Эксидол
Формы выпуска Эксидол
Инструкция Эксидол
Противопоказания
Состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
Острая почечная недостаточность;
Хроническая болезнь почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/минут);
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью препарат следует применять при алкалозе, почечной недостаточности.
Препарат не применяют у детей в возрасте до 1 года.
Состав
1 мл раствора содержит:
|
Активные вещество: Янтарной кислоты – 5,280 мг; Натрия гидроксид – 1,788 мг. |
Вспомогательные вещества:
(в пересчёте на безводный) – 0,12 мг; |
Фармакодинамика
Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.
Фармакокинетика
При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Эксидол не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.
Не рекомендуется смешивать препарат в флаконе с другими лекарственными препаратами.
Недопустимо в/в введение препарата Эксидол одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.
Способ применения и дозировка
Взрослые: вводят в/в капельно со скоростью 1-4.5 мл/мин. (до 90 кап/мин). Средняя суточная доза - 10 мл/кг. Курс терапии - до 11 дней.
Дети с 1 года: вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг/сут со скоростью 3-4 мл/мин. Курс терапии - 11 дней.
Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились: В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20-40 капель/минут (1-2 мл/минут).
Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились: В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.
При выявлении декомпенсированного алкалоза: применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)

















