Зарегистрирован ли препарат Кориол в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата Кориол и какая страна происхождения?

Препарат Кориол производится в стране Словения производителем Krka d.d. Novo Mesto.

Главная / Лекарства / Кориол

Кориол

Name: Кориол
Rating: 5 (1 reviews)

Формы выпуска Инструкция Аналоги Все фото Обсуждения Отзывы

Формы выпуска Кориол

По рецепту

КОРИОЛ таблетки 25мг N20

Словения

Производитель:

Krka d.d. Novo Mesto

По рецепту

КОРИОЛ таблетки 12,5мг N20

Словения

Производитель:

Krka d.d. Novo Mesto

По рецепту

КОРИОЛ таблетки 6,25мг N20

Словения

Производитель:

Krka d.d. Novo Mesto

АЦЕКЛАГИН 0,2 таблетки N30

Южная Корея

Производитель:

Корея Юнайтед Фарм Инк.

АЦЕКЛАГИН 0,2 таблетки N10

Южная Корея

Производитель:

Корея Юнайтед Фарм Инк.

- Инструкция к применению препарата Кориол

- Состав препарата Кориол

- Показания и противопоказания препарата Кориол

- Цена на Кориол в аптеках Ташкента

Инструкция Кориол

Фармакотерапевтическая группа

Антигипертензивное средство

Cтрана происхождения

Словения,

Южная Корея

Категория

Сердечно-сосудистые Противовоспалительные

Активное вещество

Карведилол Ацеклофенак

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Показания к применению

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); — стабильная стенокардия; — хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — СССУ; — AV-блокада II и III степени; — выраженная брадикардия; — артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт.ст.); — бронхиальная астма; — бронхоспастический синдром; — печеночная недостаточность; — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); —возраст до 18 лет; —повышенная чувствительность к карведилолу и другим компонентам препарата.

Состав

карведилол 12.5 мг Вспомогательные вещества: сахароза, лактозы моногидрат, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат. Карведилол 25мг; Вспомогательные в-ва: сахароза, лактозы моногидрат, повидон, кремния диоксид коллоидный б/вод, кросповидон, магния стеарат

Фармакодинамика

Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландинов и, таким образом, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь карведилол быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 25%. Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата, но не влияет на его биодоступность. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 98-99%. Vd - около 2 л/кг. Проходит через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм Карведилол активно биотрансформируется в печени с образованием метаболитов, обладающих выраженным антиоксидантным действием. Выведение T1/2 - 6-10 ч. Выводится с желчью и калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях У лиц пожилого возраста концентрация карведилола в плазме на 50% выше, чем у молодых пациентов. У больных с нарушениями функции печени биодоступность может возрастать до 80%.

Фармакологическое действие

Альфа1-, бета1- и бета2-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает сосудорасширяющее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Вследствие блокады бета1-адренорецепторов миокарда умеренно снижает AV-проводимость, уменьшает ЧСС и сердечный выброс, не вызывая резкой брадикардии. Блокируя альфа1-адренорецепторы, препарат вызывает расширение периферических сосудов, снижая ОПСС. При блокаде бета2-адренорецепторов возможно повышение тонуса бронхов, некоторых сосудов, а также тонуса и перистальтики кишечника. У пациентов с сердечной недостаточностью препарат повышает фракцию выброса левого желудочка. Влияние на АД и ЧСС наиболее выражено через 1-2 ч после приема препара

Побочные эффекты

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, депрессия, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, приступы стенокардии, нарушения периферического кровообращения, перемежающаяся хромота, AV-блокада, синкопальные состояния, прогрессирование сердечной недостаточности. Со стороны дыхательной системы: одышка (у предрасположенных пациентов), бронхоспазм, чиханье, заложенность носа. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, боли в животе, увеличение активности печеночных трансаминаз. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны мочеполовой системы: тяжелые нарушения функции почек, отеки; редко - снижение потенции. Аллергические реакции: кожная сыпь, экзантема, крапивница, зуд, обострение псориатических высыпаний. Прочие: боли в конечностях, уменьшение продукции слезной жидкости, раздражение глаз, мышечная слабость (чаще в начале лечения), увеличение массы тела, гипо-и гипергликемия, гиперхолестеринемия.

Применение у детей

Клинический опыт применения карведилола в педиатрии отсутствует.

При беременности и кормлении

Карведилол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Хотя нет прямых указаний на эмбрио- или фетотоксическое действие карведилола, известно, что он проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Блокада α- и β-адренорецепторов у плода или новорожденного может индуцировать перинатальный или неонатальный дистресс-синдром, проявляющийся брадикардией, угнетением дыхания, гипотермией и гипогликемией.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Дозировка

6,25мг, 12,5мг, 25мг

Описание лекарственной формы

Таблетки

Особые условия хранения

С осторожностью следует назначать Кориол при хроническом бронхите, эмфиземе легких, стенокардии Принцметала, сахарном диабете, гипогликемии, тиреотоксикозе, окклюзионных заболеваниях периферических сосудов, феохромоцитоме, депрессии, миастении, псориазе, почечной недостаточности. В начале лечения и при повышении дозы Кориола у пациентов возможно чрезмерное снижение АД, особенно при вставании. На фоне терапии возможны головокружение и обмороки, особенно у пациентов пожилого возраста, при сердечной недостаточности, а также при одновременном применении других антигипертензивных препаратов и диуретиков. Не следует резко прекращать терапию Кориолом, особенно у пациентов со стенокардией (т.к. это может вызвать ухудшение состояния). Дозу препарата следует снижать постепенно в течение 1-2 недель. У пациентов с почечной недостаточностью, ИБС, диффузными заболеваниями периферических сосудов, сниженным АД и/или сердечной недостаточностью рекомендуется контролировать функцию почек. При ухудшении функции почек Кориол необходимо отменить. Бета-адреноблокаторы могут усугублять клиническую картину периферической ангиопатии, псориаза и анафилактических реакций, а также снижать чувствительность аллергических проб. Бета-адреноблокаторы могут усугублять течение стенокардии Принцметала (провоцировать появление болей). Поскольку бета-адреноблокаторы замедляют сердечный ритм, они могут маскировать симптомы гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом и тиреотоксикоза у пациентов с заболеваниями щитовидной железы. На фоне приема Кориола возможно уменьшение слезообразования, что имеет значение для пациентов, носящих контактные линзы. Пациента следует предупредить о том, что перед хирургическим вмешательством необходимо проинформировать врача о приеме Кориола. Необходима осторожность при проведении общей анестезии с использованием препаратов, подавляющих активность сердечной мышцы (например, эфир, циклопропан, трихлорэтилен). Перед обширным хирургическим вмешательством рекомендуется постепенная отмена Кориола. С осторожностью следует назначать препарат при выраженном метаболическом ацидозе. Пациентам с феохромоцитомой можно назначать блокаторы бета-адренорецепторов только после начала приема блокаторов альфа-адренорецепторов. При отмене одновременной терапии препаратом Кориол и клонидином первоначально необходимо прекращать лечение Кориолом и лишь через несколько дней отменять клонидин. При прогрессировании сердечной недостаточности на фоне лечения Кориолом рекомендуется увеличить дозы диуретика, при почечной недостаточности дозу регулируют в зависимости от функционального состояния почек. В период лечения следует избегать употребления алкоголя. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность Кориола у детей не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В начале лечения Кориолом и при увеличении дозы возможно чрезмерное снижение АД, сопровождающееся головокружением. Поэтому п

Лекарственное взаимодействие

У пациентов, получающих верапамил или дилтиазем в/в, при назначении Кориола возможно выраженное уменьшение ЧСС и значительное снижение АД, поэтому данную комбинацию препаратов не назначают. Усиление эффекта Кориола возможно при одновременном применении с некоторыми антиаритмическими препаратами, средствами для наркоза, антигипертензивными препаратами, препаратами для лечения стенокардии, с другими бета-адреноблокаторами (например, в форме глазных капель), с ингибиторами МАО, симпатолитиками (резерпин), с сердечными гликозидами. Поэтому при комбинированной терапии следует с осторожностью подбирать дозы для препаратов перечисленных групп. При одновременном назначении с Кориолом возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови. Диуретики усиливают эффекты Кориола. Фармакокинетика карведилола может изменяться при одновременном назначении с индукторами или ингибиторами активности изофермента CYP2D6 (например, циметидин повышает концентрацию карведилола в сыворотке крови

Особенности продажи

рецептурные

Состав и форма выпуска

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 200 мг - 10 штук с инструкцией по применению в пачку картонную.

Фармакотерапевтическая группа

Антигипертензивное средство

Лекарственная форма

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой "UT" на одной стороне и "CL CR" на другой стороне.

Побочные действия

Ниже представлены нежелательные явления, информация о которых была получена в клинических исследованиях и в ходе постмаркетингового наблюдения.

Частота развития нежелательных явлений классифицирована следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до
Со стороны крови и лимфатической системы: редко - анемия; очень редко - угнетение функций костного мозга, гранулоцитопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции, включая шок, гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - гиперкалиемия, увеличение массы тела.

Со стороны психики: очень редко - депрессия, необычные (нетипичные) сновидения, бессонница.

Со стороны нервной системы: часто - головокружение; очень редко - парестезия, тремор, сонливость, головная боль, дисгевзия (извращение вкуса) .

Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринта: очень редко - вертиго, шум в ушах.

Со стороны сердца: редко - сердечная недостаточность; очень редко - учащенное сердцебиение.

Со стороны сосудов: редко - повышение артериального давления, ухудшение течения артериальной гипертензии; очень редко - гиперемия кожи, "приливы" (кратковременное ощущение жара, сопровождающееся потливостью), васкулит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и органов средостения: редко - одышка; очень редко - бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсия, боль в животе, тошнота, диарея; нечасто - метеоризм, гастрит, запор, рвота, изъязвление слизистой оболочки полости рта; редко - мелена, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, геморрагическая диарея, геморрагии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта; очень редко - стоматит, рвота кровью, прободение кишечника, ухудшение течения болезни Крона и язвенного колита, панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" ферментов: очень редко - повреждение печени (включая гепатит), повышение активности щелочной фосфатазы.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - зуд, сыпь, дерматит, крапивница; редко - ангионевротический отек; очень редко - пурпура, экзема, тяжелые реакции со стороны кожи и слизистых оболочек (включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

В отдельных случаях наблюдались серьезные кожные инфекции и инфекции мягких тканей при приеме НПВП во время заболевания ветряной оспой.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови; очень редко - нефротический синдром, почечная недостаточность.

Системные нарушения и осложнения в месте введения: очень редко - отек, повышенная утомляемость, спазмы мышц нижних конечностей.

Если пациент отметил ухудшение какого-либо из перечисленных нежелательных явлений или возникновение нежелательного явления, не указанного в этой инструкции, ему следует связаться с лечащим врачом.

Показания

- Купирование воспаления и болевого синдрома при люмбаго, зубной боли, плечелопаточном периартрите, ревматическом поражении мягких тканей, для симптоматического лечения ревматоидного артрита, остеоартроза и анкилозирующего спондилита.

- Симптоматическая терапия, уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

- Дисменорея.

Нозологическая классификация