П-ЗЕРО

Повышенная чувствительность к кеторолаку, к вспомогательным веществам или другим НПВС; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в активной фазе или желудочно-кишечные кровотечения, образование язв или их перфорации в анамнезе;  выраженная сердечная, печёночная недостаточность или активная фаза заболевания печени, почечная недостаточность средней и тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);  геморрагический диатез, нарушение свертывания крови; сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипозаноса и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); аллергические реакции, в том числе вызванные приемом НПВС, такие как астма, бронхоспазм, ринит, ангионевротический отек или крапивница, вызванные приемом НПВС (в анамнезе); пациентам, принимающим ацетилсалициловую кислоту, другие НПВП; гиповолемия, обезвоживание; кровотечения или высокий риск их развития; гиперкалиемия; беременность (III триместр)  и период лактации; детский возраст до 16 лет (нет данных по безопасности)

С осторожностью применять:

Бронхиальная астма, наличие факторов, которые увеличивают желудочно-кишечную токсичность: алкоголизм и табакокурение; холецистит, период после операции, хроническая сердечная недостаточность, отечный синдром, артериальная гипертензия, почечная дисфункция (уровень креатинина сыворотки менее 50 мг/л); холестаз, активный гепатит, сепсис; системная красная волчанка, одновременное применение с другими не - стероидными противовоспалительными препаратами; ишемическая болезнь сердца, нарушение мозгового кровообращения; дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет; заболевания периферических артерий; хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции H. Pylori; длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов; тяжелые соматические заболеваний; сопутствующее использование оральных глюкокортикостероиды (преднизолон в том числе), антикоагулянтов (варфарин в том числе), антиагрегантов (в том числе клопидогреля), селективных ингибиторов серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетин, пароксетин, сертралин), преклонный возраст (старше 65 лет), беременность.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

активное вещество: кеторолак трометамин – 10 мг;

вспомогательные вещества: Лактоза, кукурузный крахмал, бензоат натрия, дистиллированная вода, кроскармелоза натрия, стеарат магния, очищенный тальк, коллоидный диоксид кремния, лаурилсульфат натрия, микрокристаллический порошок целлюлозы PH 102, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ), диоксид титана, изопропиловый спирт, метиленхлорид.

Кеторолака трометамин - нестероидное противовоспалительное средство с выраженным анальгезирующим действием. Кеторолак оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности фермента циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, главным образомв периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов – модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь –S- и +R-энантиомеров, при этом анальгезирующее действие обусловлено –S-энантиомером.

Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативными анксиолитическим действием. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие нестероидные противовоспалительные средства. После приема внутрь начало анальгезирующего действия отмечается соответственно через 1 час, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.

При приеме внутрь кеторолак хорошо всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови составляет 0,7-1,1 мкг/мл и достигается через 40 мин после приема препарата натощак в дозе 10 мг.

Связывание с белками плазмы - 99%.

Биодоступность составляет 80-100%. Время достижения C_ss при приеме внутрь - 24 ч при применении 4 раза/сут (выше субтерапевтической). C_ss после приема внутрь в дозе 10 мг составляет 0,39-0,79 мкг/мл.

Объем распределения составляет 0,15–0,33 л/кг. Объем распределения у пациентам с почечной недостаточностью может быть повышен в два раза для S-энантомера и на 20% для R-энантомера.

Выделяется с грудным молоком: при приеме внутрь матерью 10 мг кеторолака C_max в грудном молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7,3 нг/мл, через 2 ч после применения второй дозы кеторолака (при применении препарата 4 раза/сут) C_max составляет 7,9 нг/мл.

Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды и р-гидроксикеторолак. Выводится с мочой - 91% (40% в виде метаболитов), с калом - 6%.

После приема внутрь T_1/2 у пациентов с нормальной функцией почек составляет 2,4-9 ч (в среднем 5,3 ч) после приема внутрь 10 мг. Период полураспада T_1/2 удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на T_½. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови
19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) T_1/2 составляет 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13.6 ч.

Не выводится гемодиализом.

П-ЗЕРО относится к нестероидным противовоспалительным средствам.

Препарат нс влияет на опиоидные рецепторы. Оказывает

выраженное болеутоляющее действие, обладает также жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. Механизм действия на биохимическом уровне • угнетение фермента циклооксигеназы главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления.

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью следует применять препарат в I и II триместрах беременности.

Симптомы: Сонливость, тошнота, эпигастральные боли, головокружение, головная боль, нарушение зрения, в редких случаях – кома, судороги, желудочно-кишечное кровотечение, понижение артериального давления или почечная недостаточность, метаболический ацидоз.

Лечение: Пациентам должно проводиться симптоматическое и поддерживающее лечение. В случае острой передозировки необходимо очистить желудок, вызывать рвоту при условии что препарат был принят не более чем за 1час. Следует принять активированный уголь и назначить в качестве профилактического средства блокаторы Н₂–гистаминовых рецепторов.

Не выводится с помощью гемодиализа.

До назначения препарата необходимо уточнить вопрос о имеющейся в анамнезе лекарственной аллергии или на нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Из-за риска возникновения аллергических реакций первая доза вводится под тщательным наблюдением врача.

Гиповолемия повышает риск нефротоксических побочных реакций.

При необходимости он может вводится в комбинации с наркотическими анальгетиками.

Не рекомендуется применять его в качестве лекарственного средства для премедикации, поддержания наркоза.

Задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, повышение артериального давления может наблюдаться при взаимодействии с другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Влияние на тромболитическую агрегацию останавливается после 24-48 часов. Он не должен использоваться одновременно с парацетамолом более 5 дней.

Рекомендуется постоянный мониторинг тромболитического числа у пациентов с нарушенной свертываемостью крови, что особенно важно для послеоперационных больных, требующих тщательного контроля гемостаза.

Риск осложнений наркотиков возрастает при длительном лечении (у пациентов с хроническими заболеваниями) и увеличении пероральных доз свыше 40 мг/день.

Антациды, мизопростол, омепразол назначают для снижения риска НПВП-гастропатии.

Влияниена управление автотранспортом и другими машинами

Во время курса лечения необходимо быть осторожным при движении транспортных средств и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Минимальная эффективная доза должна использоваться для снижения риска нежелательного эффекта от приема кеторолака.

Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом - гепато- и нефротоксичность.

Одновременное применение кеторолака с другими НПВП, препаратами кальция, глюкокортикоидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв ЖКТ и развитию желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения.

Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках).

Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).

При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.

Пробенецид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.

Повышает эффект наркотических анальгетиков.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Кеторолак принимают внутрь, через 30-60 минут после приема пищи, один или несколько раз в зависимости от тяжести болевого синдрома.

Во время приема внутрь у пациентов от 16 до 64 лет, имеющих вес тела более 50 кг, рекомендуемая доза составляет 10 мг. Обычно назначают по 1 таблетки (10 мг) каждые 4-6 часов, но не более 40 мг/день.

Для взрослого пациента весом менее 50 кг или при наличии почечной недостаточности, рекомендуемая доза составляет 10 мг для первого приема и далее назначают по 1 таблетке (10 мг) 2-3 раза в день, но не более 40 мг/день.

Максимальная суточная доза составляет 40 мг.

Длительность лечения не должна превышать 5 дней при приеме препарата внутрь.