Солкосерил

• — механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукомных операций); — ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и прочих излучений); — язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в т.ч. нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами; — дистрофии роговицы различного генеза (в т.ч. буллезная кератопатия); — ксероз роговицы при лагофтальме; — "сухой" кератоконъюнктивит; — для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.

• — детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют); — беременность (данные о безопасности применения отсутствуют); — лактация (данные о безопасности применения отсутствуют); — установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови; — повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210). С осторожностью следует применять препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.

• 1 г депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 8.3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, натрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и. депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 8.3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, динатрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и. депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество)2.07 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, вазелин белый, вода д/и. депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество)4.15 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода д/и. депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество)42.5 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. стандартизированный депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество)2.125 мг полидоканол 600 10 мг Консерванты: метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216). Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, масло мяты перечной, ментол. Основа пасты: натрия карбоксиметилцеллюлоза, желатин, пектин, полиэтилен 350 000, парафин жидкий.

Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят.

Солкосерил:

повышает интенсивность репаративных и регенеративных процессов;

способствует активизации аэробных метаболических процессов и окислительного фосфорилирования;

повышает потребление кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и ишемии;

повышает синтез коллагена;

стимулирует пролиферацию клеток.

Солкосерил гель не содержит в качестве вспомогательных компонентов жиров, благодаря чему легко смывается. Способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата.

С момента появления свежих грануляций и подсыхания раны рекомендуется применять Солкосерил мазь, содержащую в качестве вспомогательных компонентов жиры и образующую защитную пленку на раневой поверхности.

• В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют).

До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.

Данные о безопасности применения препарата Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

• 42,5 мг/мл

• Гель глазной бесцветный или слегка желтоватый, слабоопалесцирующий, текучий, без запаха или со слабым специфическим запахом. Гель для наружного применения гомогенный, практически бесцветный, прозрачный, плотной консистенции, с характерным легким запахом мясного бульона Мазь для наружного применения в виде однородной, жирной массы от белого до белого желтоватым оттенком цвета, с характерным легким запахом мясного бульона и вазелина. Мазь для наружного применения в виде однородной, жирной массы от белого до белого желтоватым оттенком цвета, с характерным легким запахом мясного бульона и вазелина. Паста для местного применения в виде массы бледно-бежевого цвета, зернистая, однородная, легко распределяющаяся, с запахом мяты перечной. Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона. Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона.

Срок годности: 5 лет.

Препарат вводят в/в капельно (предварительно разбавив 250 мл 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), в/в медленно (предварительно разбавив 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1) или в/м.

Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: в/в по 20 мл ежедневно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями: в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.

Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: в/в 10-20 мл ежедневно в течение 10 дней. Далее - в/м или в/в по 2 мл до 30 дней.

Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут.