Суприма
Формы выпуска Суприма








Инструкция Суприма
Показания к применению
- Симптоматическая терапия при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем: — ОРВИ, грипп; — фарингит, ларингит, трахеит; — бронхит, пневмония; — начальные стадии коклюша. Хронические заболевания органов дыхания: — бронхит курильщиков; — лекторский ларингит.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
Состав
2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг
Амилметакрезол 600 мкг
Вспомогательные вещества: сахар S/30 основа, декстроза жидкая 84%, лимонная кислота безводная, ментол, краситель хинолиновый желтый, отдушка медовая, отдушка лимонная.
Фармакодинамика
Оказывает противомикробное действие широкого спектра (активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов), антисептическое.
Фармакокинетика
В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Суприма-ЛОР отсутствуют.
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата
При беременности и кормлении
Применение препарата Суприма-коф во II и III триместрах беременности, а также в
период лактации необходимо с осторожностью и только тогда, когда предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота,
промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих
продуктов. Симптоматическая терапия.
Описание лекарственной формы
- Сироп темно-коричневого цвета, с характерным ароматом.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата Суприма-ЛОР с лекарственными препаратами других групп не выявлено.
Условия хранения
3 года. Не использовать препарат после истечения указанного срока
Способ применения и дозировка
При появлении первых симптомов воспаления в полости рта и глотки рекомендуется: взрослым - по 1 таблетки каждые 2 ч. Максимальная суточная доза - 8 таблетки Детям старше 6 лет - по 1 таблетки каждые 4 ч.
Таблетку следует рассасывать до полного растворения.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
























