Женагра

Всасывание. Женагра быстро всасывается. Концентрация препарата в плазме после приема его внутрь натощак достигает пика в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин). Абсолютная биодоступность при приеме внутрь в среднем составляет 41% (25-63%). Фармакокинетика Женагры при приеме внутрь в рекомендуемом диапазоне доз (25-100 мг) является линейной.  При приеме Женагры в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; T_max увеличивается на 60 мин, а C_max снижается в среднем на 29%. Распределение. Объем распределения (V_ss) силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л, что указывает на его распределение в тканях. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметиловый метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации препарата. У здоровых добровольцев, получавших Женагру (однократно по 100 мг), менее 0,0002% (в среднем 188 нг) дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после приема.

Метаболизм. Силденафил метаболизируется главным образом под действием CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени. Основной циркулирующий метаболит образуется в результате N-десметилирования силденафила. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% активности самого препарата. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковых силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; терминальный период полувыведения его равен около 4 ч.

Выведение. Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а терминальный период полувыведения - 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% полученной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% полученной дозы).

Силденафил обладает системным вазодилатирующим свойством, что может привести к преходящему понижению кровяного давления, в связи с чем перед назначением препарата Женагра необходимо тщательно взвесить риск нежелательных проявлений у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно на фоне половой активности.

Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у пациентов с обструкцией выходного тракта левого желудочка (например, аортальный стеноз, идиопатический субаортальный стеноз) и у пациентов с тяжелым нарушением вегетативной регуляции кровяного давления.

При назначении препарата следует соблюдать осторожность пациентам:

· с нарушением мозгового кровообращения или угрожающей жизни аритмии в течение последних 6 месяцев;

· с гипотензией (АД < 90/50) или гипертензией (АД > 170/110);

· с сердечной недостаточностью или ишемической болезнью сердца, вызванной

нестабильной стенокардией;

· с пигментным ретинитом (меньшинство этих пациентов имеют наследственные нарушения фосфодиэстеразы сетчатки).

В случае состояния эрекции, продолжающейся более 4 часов, пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью. Если приапизм не будет устранен немедленно, возможно развитие необратимой импотенции.

Необходимо с осторожностью назначать препарат Женагра при совместном применении с ритонавиром, так как ритонавир значительно повышает плазменную концентрацию силденафила в 11 раз.

Для снижения риска побочных эффектов у пациентов, получающих ритонавир, рекомендуется уменьшить дозу силденафила.

Одновременное применение силденафила и альфа-адреноблокаторов, может привести к артериальной гипотензии у некоторых пациентов. Поэтому дозы силденафила, превышающие 25 мг не должны приниматься в течение 4 часов после приема альфа-адреноблокаторов. При приеме повышенных доз силденафила и доксазина в дозе 4 мг возможно развитие постуральной гипотензии в течение 1-4 часов после приема. Безопасность силденафила у пациентов с заболеваниями, сопровождающимися кровоточивостью и пациентов с пептической язвой в периоде обострения неизвестна. Препарат не предназначена для применения у детей и подростков до 18 лет. Для диагностики нарушений эрекции, определения возможных их причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное инструментальное обследование. Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца. В связи с этим перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врач должен провести обследование сердечно-сосудистой системы. Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, необходимо использовать с осторожностью у больных с анатомической деформацией полового члена (например, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрона) и людей, страдающих заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма (такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия). Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. На фоне приема препарата Женагра какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не наблюдалось. Однако поскольку при приеме препарата возможно снижение АД, развитие хроматопсии, затуманенного зрения, следует пациентов информировать об опасности, связанной с управлением транспортными средствами, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности и внимательно относится к индивидуальному действию препарата в указанных ситуациях, особенно в начале лечения и при изменении режима дозирования.

Женагра не предназначена для применения у женщин.

Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка содержит:

Активное вещество: Силденафила цитрат - эквивалентный 50 мг или 100 мг силденафила.

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), натрия бензоат, крахмал (паста), натрия кросскармелоза, очищенный тальк, магния стеарат, коллоидный диоксид силикона, микрокристалическая целлюлоза (МКЦ) PH-102.

Состав оболочки: гидропропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) Е-15, полиэтиленглюкол (ПЭГ) 4000, тальк, диоксид титана, краситель - индигокармин цвет озеро, изопропиловый спирт, метилен хлорид.

Внутрь, приблизительно за 1 ч до полового акта, 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или уменьшена до 25 мг. Максимальная суточная доза 100 мг, максимальная рекомендуемая частота приема − 1 раз в сутки.

Применение у пожилых людей и больных с нарушенной функцией почек или печени

У пожилых людей и больных с нарушенной функцией почек или печени рекомендуемая схема применения та же.

Серьезные: Изредка болезненная или длительная (более 4 часов) эрекция. Если эрекция не прекращается самопроизвольно в течение длительного времени, немедленно обращайтесь за медицинской помощью. После применения силденафила отмечались серьезные сердечно-сосудистые нарушения, сердечные приступы, аритмии, кровоизлияния в мозг и преходящие ишемические приступы. Однако неясно, вызваны ли эти осложнения приемом силденафила, наличием факторов сердечно-сосудистого риска, связанных с половой активностью, или сочетанием факторов.

Возможные: Головная боль, приливы крови, несварение. Эти побочные действия обычно бывают слабыми или умеренными и обычно недолгими.

Редкие: Заложенность носа, зрительные аномалии, приток крови к глазам или ощущение жжения в них, диарея, кровь в моче.

Совместное применение силденафила в дозе 50 мг и неспецифического ингибитора CYP3А4 циметидина приводит к повышению концентрации силденафила в плазме примерно на 50%. Однократный прием силденафила в дозе 100 мг совместно с эритромицином приводит к увеличению площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) примерно на 180%. Одновременный прием силденафила однократно в дозе 100 мг и саквинавира, способствует повышению С_mах силденафила в плазме, в среднем на 140%, а AUC-на 210%. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Одновременное применение силденафила и ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин или циметидин) может понижать клиренс силденафила. Одновременный прием силденафила однократно в дозе 100 мг и ритонавира, являющегося ингибитором ВИЧ-протеазы, и сильным ингибитором цитохрома Р450 способствует увеличению С_mах силденафила примерно в 4 раза, a AUC - более чем в 10-11 раз. Одновременный прием силденафила и индукторов CYP3A4 (например, рифампицин) понижают уровень силденафила в плазме. Ингибиторы CYP2C9 (такие, как толбутамид, варфарин), ингибиторы CYP2D6 (такие, как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы ангиотензин - превращающих ферментов (АПФ), блокаторы кальциевых каналов не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. При одновременном применении силденафила в дозе 100 мг с амлодипином в дозе 5 мг и 10 мг артериальное давление (АД) дополнительно снижается примерно на    7-8 мм рт. ст. Силденафил может усиливать действие нитратов (например, применяемого при приступах стенокардии нитроглицерина), что может приводить к потенциально опасному снижению артериального давления. Поэтому силденафил нельзя принимать пациентам, принимающим любые нитраты. Не рекомендуется сочетание силденафила с другими лекарствами от нарушений эрекции. Посоветуйтесь с врачом, если вы принимаете ингибиторы протеаз, такие как ритонавир и саквинавир, которые могут изменять уровень силденафила в крови. С продуктами питания: значимых взаимодействий не отмечено.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 50 мг или 100 мг.

Блистерная упаковка Alu-PVC по 1 х 4 таблетки.

1 блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности-3 года.

Препарат не следует использовать после истечения срока годности.

Таблетки 50мг/ 100 мг: Ромбовидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с риской на одной стороне.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Диализ неэффективен из-за высокой степени связывания силденафила и его метаболита с белками плазмы крови.