Tashkil etish "Milliy sog'liqni saqlash institutlari" (NIH), amerika Qo'shma Shtatlari deb e'lon mustaqil Qo'mitasi ma'lumotlar va xavfsizlik monitoring ilmiy-tadqiqot fanlar (DSMB) tavsiya erta tugatish, klinik sinov (S) XURMO.">
14 Avgust, 2019 y. 12:46

Ebola virusi muddatidan oldin bekor qarshi to'rt ASOSIY dorilar

Tashkil etish "Milliy sog'liqni saqlash institutlari" (NIH), amerika Qo'shma Shtatlari deb e'lon mustaqil Qo'mitasi ma'lumotlar va xavfsizlik monitoring ilmiy-tadqiqot fanlar (DSMB) tavsiya erta tugatish, klinik sinov (S) XURMO.

Tashkil etish "Milliy sog'liqni saqlash institutlari" (NIH), amerika Qo'shma Shtatlari deb e'lon mustaqil Qo'mitasi ma'lumotlar va xavfsizlik monitoring ilmiy-tadqiqot fanlar (DSMB) tavsiya erta tugatish, klinik sinov (S) XURMO to'rt eksperimental dori davolash uchun kasallangan bemorlar bilan Ebola virus, va randomization bemorlarning ichiga guruhlari uchun qabul qilish yoki REGN-EB3 kompaniya Regeneron Farmatsevtika (bu"Regeneron dori-darmon"), yoki bir tajriba monoklonal antikor mAb114 kompaniya Ridgeback Biotherapeutics ("Ridgeback Biotherapeutics"), hisobotlar FirstWord Pharma.

XURMO ASOSIY Congo Demokratik Respublika bo'lib, ichida, bundan tashqari, shuningdek, Mapp Biopharmaceuticals dan ZMapp o'rganib ("MAPP Biopharmaceuticals") va remdesivir dan Gilead Fanlar ("Gilead") Fanlari nomzodi.

Bmt bosh kotibi XURMO, qaysi sifatida 9 avgust edi kiritilgan 681 mavzu, maqsad soni 725 odamlar boshladi noyabr kuni 2018, Uning maqsadi edi o'rganish samaradorligini mAb114 va remdesivir bilan solishtirganda nazorat dori ZMapp, qaysi hisoblanadi standart davolash natijalari asosida o'tgan bmt bosh kotibi USTUNLIK II.

XURMO keyinchalik o'zgardi dizayn ASOSIY: ko'ra tavsiyalar kim, REGN-EB3 davolash 4-guruh bemorlar uchun kiritilgan qilingan. O'rganish boshlang'ich so'nggi nuqta bemor Ebola virusi bilan kasallangan va REGN-EB3, mAb114 bilan davolash o'lim solishtirish yoki fanlar ZMapp bilan muomala shu parametrlar bilan remdesivir edi.

Ko'ra NIH, DSMB tavsiya etildi asoslangan ma'lumotlar dastlabki tahlili ko'rsatkichlar 499 o'rganish ishtirokchilariga namoyish etildi, deb bemorlar bilan muomala REGN-EB3 yoki mAb114, imkoniyat tirik qolish edi yuqori ko'ra boshqa ikki guruh. Bundan tashqari, REGN-EB3 va mAb114 faqat ma'lum bo'ladi, deb bosqichida bemorlar uchun, ularning xavfsizligini yanada baholash uchun qo'shimcha davolash boshqariladi, bo'ladi yakuniy natijalari. Bu bosqich kengaytirilgan access davolash-rahbarlari bmt bosh kotibi boshlanadi.

Manba: Farmatsevtika Jurnali



Переведено сервисом «Яндекс.Переводчик»

Fikr qoldirish

Baho:
              
Yozuv

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi