ANAFERON DETSKIY 25ML tomchilar, ichga qabul qilish uchun

1 ml tomchi quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: odam gamma interferoniga affinno tozalangan antitelalar – 0,006 g*.

^*muvofiq ravishda 100¹², 100³⁰, 100⁵⁰ marta suyultirilgan substantsiyaning uch faol suvli aralashmalari ko'rinishida chiqariladi.

yordamchi moddalar: maltitol, gliserol, Kaliya sorbati, suvsiz limon kislotasi, tozalangan suv. 

25 ml dan birinchi ochilishi nazoratli tomchilagichli qopqoqcha bilan berkitilgan, rangli shisha flakonlarda. Har bir flakon davlat va rus tillaridagi tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

Farmakologik ta'siri – immunomodulyator, viruslarga qarshi hisoblanadi.

Gripp, paragripp viruslariga, oddiy gerpesning 1 va 2 turlariga (labial gerpes, genital gerpes), boshqa gerpes-viruslariga (suvchechak, infektsion mononukleoz), enteroviruslar, kana entsefaliti virusi, rotavirus, koronavirus, kalisivirus, adenovirus, respirator-sintsital (RS virusi) viruslariga nisbatan preparatning samaradorligi klinika oldi va klinik tadqiqotlarda aniqlangan.

Preparat shikastlangan to'qimalarda virusning kontsentrasiyasini pasaytiradi, endogen interferonlar va ular bilan bilan bog'liq bo'lgan tsitokinlarga ta'sir qiladi, endogen "erta" interferonlarni (ifn a/ß) va gamma-interferon (ifn g) hosil bo'lishini induktsiyalaydi. Gumoral va hujayraviy immun javobni rag'batlantiradi. Antitelalarni (shu jumladan sekretor IgA) hosil bo'lishini oshiradi, T-effektorlar, T-xelperlar (TX) faoliyatini faollashtiradi, ularning nisbatini normallashtiradi. TX va immun javobda ishtirok etuvchi boshqa hujayralarning funktsional rezervini oshiradi. Aralash tx1 va tx2-tur immun javobning induktori ximoblanadi: tx1 (ifn γ, il-2) va tx2 (il-4, 10) tsitokinlarni ishlab chiqarilishini oshiradi, tx1/tx2 faolligining muvozanatini normallashtiradi (modullaydi). Fagositlarning va tabiiy killer-hujayralarning (EK hujayralar) funktsional faolligini oshiradi. Antimutagen xususiyatlarga ega.

Zamonaviy fizik-kimyoviy tahlil usullarining (gaz-suyuqlik xromatografiyasi, yuqori samarali suyuqlik xromotografiyasi, xromato-mass-spektrometriya) sezgirligi Anaferon detskiy preparatining faol komponentlarini biologik suyuqliklarda, a'zolar va to'qimalarda aniqlash imkonini bermaydi, bu farmakokinetikasini texnik jihatdan o'rganib bo'lmasligini bildiradi.

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik ko'rinishlari kuzatilishi mumkin.

Qandli diabeti bo'lgan bemorlar preparatning 10 tomchisi (0,5 ml) 0,002 non birligiga (NB) muvofiq keluvchi 0,03 g maltitol saqlashini yodda tutishlari kerak.

Homiladorlikda va emizish davrida qo'llanilishi

Homiladorlar va laktasiya davrida Anaferon detskiy preparatini qo'llashning xavfsizligi o'rganilmagan.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Anaferon detskiy preparatini transport vositalarini va boshqa potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sirini o'rganish bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.

1 oylikdan 3 yoshgacha bo'lgan bolalarda yuqori nafas yo'llarining o'tkir respirator infektsiyalarini davolashda qo'llanadi.

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik, 1 oylikkacha bo'lgan bolalarda qo'llash mumkin emas.

Hozirgi vaqtgacha boshqa dori vositalari bilan nomutanosiblik hollari aniqlanmagan.

rangsiz yoki deyarli
rangsiz tiniq suyuqlik.

Preparat ovqatlanishdan tashqari qabul qilinadi.

Bir qabulga 10 tomchidan (tomchilar qoshiqda o'lchanadi). Davolanishning 1-chi kuni quyidagi sxema bo'yicha 80 tomchi qabul qilinadi: birinchi 2 soatda har 30 minutda 10 tomchidan (jami 50 tomchi), so'ngra shu kun davomida teng vaqt oralig'ida yana 10 tomchidan 3 marta qabul qilinadi. Ikkinchi kundan beshinchi kungacha kuniga 3 marta 10 tomchidan qabul qilinadi.

Davolanishning birinchi kunida preparatning birinchi besh qabulini ovqatlanishlar orasida yoxud bolani ovqatlantirishdan yoki suyuqlik qabul qilishidan 15 minut oldin qabul qilish kerak.