Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

DIMEDROL inyeksiya uchun eritma 1ml 1% N10

Kategoriya:

- Antiallergik dorilar

Ishlab chiqarilish joyi:

- O'zbekiston

Farmakoterapevtik guruh:

- Antiallergik vosita.

Faol modda:

Дифенгидрамин

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 10

Ishlab chiqaruvchi:

- Jurabek Laboratories OT MChJ

ATX kodi:

- R06AA02

Shifokor konsultatsiyasi:

- Allergolog maslahati

Barcha Dimedrol dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

Toshkentning 235 ta dorixonasida topildi

ico 4 000 s`om dan

Dorixonalardan izlash

ico 10 000 s`om dan + yetkazish

Buyurtma berish

ico 4 000 s`om dan

Bron qilish

O'xshash dorilar

ZODAK tabletkalari 10mg N30 Zentiva k.s. Chexiya

75 000 s`om dan

ФЕНИСТИЛ НЬЮ капли для приема внутрь 20мл 0,1%

FENISTIL NYu tomchilar dlya priema vnutr 20ml 0,1% Novartis Consumer Health S.A. Shveytsariya

55 000 s`om dan

NOVEKS SETIRIZIN tabletkalari 10mg N10 Herbion Pakistan (PVT) Ltd Pokiston

18 500 s`om dan

SUPRASTIN tabletkalari 25mg N20 Эгис Фармацевтический завод ОАО Vengriya

26 900 s`om dan

Yaroqlilik muddati (oy)

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Tarkibi:

faol modda: dimedrol (difengidramin gidroxloridi) -10,0 mg;

yordamchi modda: in’eksiya uchun suv- 1 ml gacha.

Chiqarish shakli

1 ml dan ampulalarda in'ektsiya uchun 1% eritma.

Dori shakli

In'ektsiya uchun eritma

Tarkibi

faol modda: dimedrol (difengidramin gidroxloridi) -10,0 mg; yordamchi modda: in’eksiya uchun suv- 1 ml gacha.

Farmakodinamikasi

Difengidramin H1-retseptorlarini bloklovchi antigistamin preparatlari guruhining asosiy vakillaridan biri hisoblanadi. U yaqqol gistaminga qarshi faollikka ega. Bundan tashqari u mahalliy og‘riqsizlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, bevosita spazmalitik ta’siri natijasida silliq mushaklarni bo‘shashtiradi, vegetativ nerv tugunlarini o‘rtacha darajada bloklaydi.
Preparatning muhim xususiyati bo‘lib uning neyroleptik moddalarining ta’siri bilan biroz o‘xshash bo‘lgan sedativ ta’siri hisoblanadi, muvofiq dozalarda u uyqu chaqiruvchi samara ko‘rsatadi. Shuningdek o‘rtacha qusishga qarshi vositadir. Preparatning nerv tizimiga ta’sirida gistamin retseptorlariga bo‘lgan ta’siri bilan bir qatorda (miyaning H3-retseptorlari bo‘lishi mumkin) uning markaziy xolinolitik faolligi ham muhim ahamiyatga ega.

Nojo'ya samaralari

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB ni pasayishi, yurak urushini xis qilish, taxikardiya, ekstrasistoliya.

Nafas olish tizimi tomonidan: burun va tomoq shilliq qavatining qurushi, balg‘amning yopishqoqligini oshishi, ko‘krakda yoki tomoqda siqilish xissi, aksirish, burun bitishi.

Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, sedativ ta’sir, uyquchanlik, bosh aylanishi, koordinatsiyani buzilishi, holsizlik, ongni chalkashishi, bezovtalik, qo‘zg‘alish, asabiylik, tremor, ta’sirchanlik, uyqusizlik, eyforiya, paresteziyalar, nevrit, tirishishlar.

Sezgi a’zolari tomonidan: ko‘rishni idrok etishni buzilishi, diplopiya, vertigo, quloqlarda shovqin, o‘tkir labirinit.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz shilliq qavatini qurishi, epigastriyda og‘riq, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat.

Siydik ajratish va jinsiy a’zolar tizimi tomonidan: tezlashgan yoki qiyinlashgan siydik ajratish, siydik tutilishi, erta menstruatsiyalar.

Qon yaratish a’zolari tomonidan: gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, anranulotsitoz.

Allergik reaksiyalar: eshakemi, dori toshmasi, anafilaktik shok, fotosensibilizatsiya.

Boshqalar: ko‘p terlash, etni uvishishi.

Sotish shartlari

retsept bo'yicha

Maxsus shartlar

Preparat bilan davolanish vaqtida UB-nurlanishdan va etanolni iste’mol qilishdan saqlanish lozim.

Bu preparatni qo‘llanishi to‘g‘risida shifokorga xabardor qilish kerak. Qusishga qarshi ta’siri appenditsit tashxisini va boshqa dorilarning dozasini oshirib yuborilishi belgilarini aniqlashni qiyinlashtirishi mumkin.
Yurak kasalliklarida va gipertoniya kasalligida v/i va m/i yuborish maqsadga muvofiq emas. Preparatni yuqori diqqat va tezkor ruxiy reaksiyalarni talab qiladigan potensial xavfga ega faoliyat turlari bilan shug‘ullanadigan shaxslarga qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homiladrolik davrida extiyotkorlik bilan sinchkov shifokor nazorati ostida (homilador ayollarda adekvat va qat’iy nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan). Onalarga homiladorlik davrida dimedrol buyurilishi natijasida yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda birinchi besh kunlikda diareya va tremor rivojlanishi kuzatilgan. Davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Bemorlar yuqori diqqat, tezkor ruhiy va xarakat reaksiyalarini talab qiluvchi barcha turdagi faoliyatlardan saqlanishlari kerak.

Qo'llanilishi

Preparat asosan eshakemi, pichan isitmasi, zardob kasalligi, gemorragik vaskulit (kapillyarotoksikoz), vazomotor tumov, angionevrotik shish, qichishuvchi dermatozlar, o‘tkir iridotsiklit, allergik konn’yuktivitlar va boshqa allergik kasalliklar, turli dorilardan, shu jumladan antibiotiklarni qabul qilishda bo‘lgan allergik asoratlar, nur kasalligi, branxial astmada(teofillin, efedrin va boshqa dori vositalari bilan birga), me’da yara kasalligi va giperatsid gastrit (bu kasallikda H2-retseptorlarining blokatorlari samaraliroq hisoblanadi), qon va qon o‘rnini bosuvchi suyuqliklarni quyishdagi, ferment va boshqa preparatlar qo‘llanilgandagi nojo‘ya reaksiyalarni kamaytirish uchun, xoreya, dengiz va xavo kasalligi, xomiladorlarning qusishida, Mener sindromida tinchlantiruvchi va uyqu chaqiruvchi vositasi sifatida (mustaqil va boshqa uyqu chaqiruvchi vositalar bilan birga) qo‘llaniladi. Anesteziologiya amaliyotida litik aralashmalarning tarkibiy qismi sifatida ham qo‘llaniladi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Preparatga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma, yopiq burchakli glaukoma, bradikardiya, yurak ritmining buzilishi, tug‘mi QT-intervalning uzayish sindromi yoki preparatni uzoq qo‘llash tufayli QT-intervalning uzayishi, feoxromotsitoma, prostata bezining giperplaziyasi, me’da va 12 barmoq ichakning stenozlovchi yara kasalligi, siydik pufagi bo‘ynining stenozi, tutqanoq, porfiriya, bolalik yoshi (7 oylikgacha), homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Etanol va MNT susaytiruvchi dori vositalarning ta’sirini kuchaytiradi. MAO ingibitorlari difengidraminning antixolinergik faolligini kuchaytiradi. Psixostimulyatorlar bilan birga buyurilganida antagonistik o‘zaro ta’sirlar aniqlanadi.

Zaxarlanishni davolashda apomorfinning qusishga qarshi dori vositasi sifatida samaradorligini pasaytiradi.

M-xolinoblokatorlar faollikka ega bo‘lgan dori vositalarining antixolinergik samaralarini kuchaytiradi.

Maxsus saqlash sharoitlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25⁰С dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar olomaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Eritma loyqalangan yoki cho‘kma tushgan holatlarida qo‘llanilmasin.

Ta'rifi

Shaffof, rangsiz suyuqlik

Nojo'ya ta'sirlari

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB ni pasayishi, yurak urushini xis qilish, taxikardiya, ekstrasistoliya.

Nafas olish tizimi tomonidan: burun va tomoq shilliq qavatining qurushi, balg‘amning yopishqoqligini oshishi, ko‘krakda yoki tomoqda siqilish xissi, aksirish, burun bitishi.

Sezgi a’zolari tomonidan: ko‘rishni idrok etishni buzilishi, diplopiya, vertigo, quloqlarda shovqin, o‘tkir labirinit.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz shilliq qavatini qurishi, epigastriyda og‘riq, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat.

Siydik ajratish va jinsiy a’zolar tizimi tomonidan: tezlashgan yoki qiyinlashgan siydik ajratish, siydik tutilishi, erta menstruatsiyalar.

Qon yaratish a’zolari tomonidan: gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, anranulotsitoz.

Allergik reaksiyalar: eshakemi, dori toshmasi, anafilaktik shok, fotosensibilizatsiya.

Boshqalar: ko‘p terlash, etni uvishishi.

Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

Dozirovkasi

Mushak ichiga (m/i), vena ichiga (v/i) buyuriladi.

Teri ostiga (t/o) ta’sirlovchi ta’siri tufayli yuborilmaydi!

Mushak ichiga bir martalik dozani yuborish tashkil qiladi: 1-5 ml 1% eritma (0,01-0,05 g), maksimal bir martslik doza - 5 ml(0,05 g), maksimal sutkalik doza -5 ml 1% eritma (0,15 g).

Vena ichiga preparatni tomchilab 2-5 ml (20-50 mg) 75-100 ml 0,9% natriy xloridning eritmasida yuboriladi.

Davolash kursi erishilgan samara va preparatni o‘zlashtirilishiga bog‘liq.

Bolalarga m/o va v/i: 7-12 oylik – 0,3-0,005g (0,3-0,5 ml 1% eritma); 1-3 yosh-0,005-0,01g (0,5 -1 ml); 4-6 yosh – 0,015-0,15g (1-1,5 ml); 7-14 yosh- 0,015-0,03 g(1,5-3 ml) zarur bo‘lganda xar 6-8 soatda.

Boshqa dorilar bilan mosligi

Etanol va markaziy asab tizimini susaytiradigan dorilar ta'sirini kuchaytiradi. MAO inhibitörleri difenhidraminning antikolinerjik faolligini oshiradi. Psixostimulyatorlar bilan birgalikda qo'llanganda antagonistik o'zaro ta'sirlar kuzatiladi. Zaharlanishni davolashda apomorfinning emetik dori sifatida samaradorligini pasaytiradi. M-antikolinerjik faollikka ega dorilarning antikolinerjik ta'sirini kuchaytiradi.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: MNT susayishi yoki qo‘zg‘alish (ayniqsa bolalarda), ongni chalkashishi, depressiya, tirishilar turg‘un midriaz, qiyinlashgan nafas,og‘iz qurushi, me’da- ichak yo‘llarining falaji.

Davolash: maxsus antidot yo‘q, me’dani yuvish, zarur bo‘lganda - AB ni oshiruvchi dori vositalari, kislorod, plazma o‘rnini bosuvchi suyuqliklarni vena ichiga yuborish. Epinefrin va analeptiklarni ishlatish mumkin emas.

Fikr qoldirish