LAMBROTIN sirop 100 ml 15 mg+2,5 mg/5 ml

Lambrotin 15 mg / 2,5 mg: har 5 ml quyidagilarni saqlaydi:

Ambroksol gidroxloridi BP 15 mg;

Tsetirizin gidroxloridi BP 2,5 mg;

Lambrotin 30 mg / 5 mg: har 5 ml quyidagilarni saqlaydi:

Ambroksol gidroxloridi BP 30 mg;

Tsetirizin gidroxloridi BP 5 mg.

yordamchi moddalar:

Lambrotin 15 mg / 2,5 mg: sorbitol 70% eritmasi, metilparaben, propilparaben, tiomochevina, propilenglikol, glyukoza eritmasi, gliserin, atsesulfam kaliy, natriy saxarin, limon kislotasi, natriy tsitrat, malina essentsiyasi, yalpiz essentsiyasi, Di natriy gidrofosfat, limon kislotasi, tozalangan suv.

Lambrotin 30 mg / 5 mg: sorbitol 70% eritmasi, metilparaben, propilparaben, tiomochevina, propilenglikol, suyuq glyukoza, gliserin, atsesulfam kaliy, natriy saxarin, limon kislotasi, natriy tsitrat, malina essentsiyasi, yalpiz essentsiyasi, Di natriy gidrofosfat, tozalangan suv.

Tsetirizin allergiyaga qarshi vosita bo'lib hisoblanadi. Tsetirizin - antigistamin preparat, N1 – reseptorlarining selektiv antagonisti, u sezilarli antixolinergik va antiserotonin ta'sirlarga ega emas. Tsetirizin gematoentsefalik to'siq orqali o'tmaydi. Tsetirizin allergik reaktsiyaning erta fazasini tormozlaydi, shuningdek eozinofillar kabi yallig'lanish xujayralari migrasiyasini, kechki allergik reaktsiyada ishtirok etuvchi mediatorlarni ajralib chiqishini kamaytiradi. Tsetirizin bronxial astmasi bo'lgan bemorlarda gistaminni ajralib chiqishiga javoban yuzaga keluvchi bronxial daraxtning giperfaolligini ahamiyatli pasaytiradi. Preparatning ushbu samaralari Markaziy ta'sir bilan kechmaydi, bu psixometrik testlar va EKG ma'lumotlari bilan tasdiqlanadi.

Tsetirizin ichga qabul qilinganda tez so'riladi, kattalarda yarim chiqarilish davri 7,9 ± 1,9 soatni tashkil qiladi. Tsetirizin va uning metabolitlari organizmdan asosan siydik bilan chiqariladi.

Alohida klinik xolatlardagi farmakokinetikasi: og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligida T1/2 oshadi, jigar funktsiyasini buzilishlarida o'zgarmaydi.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Davolash davrida diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanish kerak.

−balg'amni qiyin ajralishi bilan kechuvchi bronxial astma;

−o'tkir va surunkali bronxit;

−pnevmoniya; 

−bronxoektatik kasallik;

−o'pkaning surunkali obstruktiv kasalliklarida qo'llanadi.

−buyrakning og'ir kasalliklari;

−homiladorlik va laktasiya (emizish) davrida qo'llash mumkin emas.

Dori vositasini o'rtacha va og'ir darajadagi surunkali pielonefritda, buyrak etishmovchiligida (dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etiladi), keksa yoshdagi shaxslarda (ushbu toifadagi pasientlarda kalavalar filtrasiyasi tezligi pasayishi mumkinligi tufayli) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Yo'talga qarshi preparatlar bilan birga qo'llash yo'talni kamayishi fonida balg'amni ko'chishini qiyinlashishiga olib keladi. Bronxial sekretga amoksisillin, tsefuroksim, eritromisin va doksisiklinni kirishini oshiradi.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati-3 yil. 

Yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.

Lambrotin sirop 30 mg+5 mg/5ml: qaxrabo rangli flakonlarda pushti rangli siropsimon suyuqlik.

Bolalarga Lambrotin siropni (5 ml da 15 mg ambroksol) quyidagi dozalarda berish tavsiya etiladi: 

2-yoshgacha - 2,5 mg dan kuniga 2 marta; 

2 yoshdan 5 yoshgacha - 2,5 ml dan kuniga 3 marta; 

5 yoshdan oshgan - 5 ml dan kuniga 2-3 marta.

Kattalarga Lambrotin siropi (5 ml da 30 mg ambroksol) 10 ml dan kuniga 2-3 marta tavsiya etiladi.

7 kundan ortiq davom etuvchi davolaganda doza 2 marta kamaytiriladi.

Shifokor tavsiyasisiz 4-5 kundan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi.

Davolash vaqtida suyuqliklarni (sharbat, choy, suv) ko'p miqdorda iste'mol qilish kerak, chunki u preparatning mukolitik samarasini kuchaytiradi.

Davolash: preparatni qabul qilgandan keyin birinchi 1-2 soat davomida sun'iy qusish, me'dani yuvish, yog'lar saqlovchi ovqat qabul qilish yoki faollashtirilgan ko'mir buyuriladi.