×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

LAMBROTIN tabletkalari 30 mg+5 mg N20

Kategoriya:
- Shamollash va gripp
Ishlab chiqarilish joyi:
- Hindiston
Faol modda:
Амброксола гидрохлорид, Цетиризина гидрохлорид
Qadoqda soni:
- 20
Ishlab chiqaruvchi:
- Belinda Laboratories Pvt. Ltd., Индия произведено: Lark Laboratories (India) Ltd
Vakil:
- VEGAPHARM
ATX kodi:
- R05CA10
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan

O'xshash dorilar

TONZILGON N draje N50 Bionorica SE Germaniya
86 200 s`om dan
BRONXIPRET TP tabletkalari N20 Bionorica SE Germaniya
65 000 s`om dan
BRONXIPRET sirop 50ml Bionorica SE Germaniya
45 000 s`om dan
SINEKOD DLYA DETEY tomchilar 20ml 5mg/ml ГСК Консьюмер Хелскер С.А. Shveytsariya
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Ichga qabul qilish uchun 10 tabletkadan alyumin blisterda. 2 blister tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton qutida.

Ambroksol mukolitik vosita bo'lib hisoblanadi, sekretomotor sekretolitik va balg'am ko'chiruvchi ta'sirlarga ega; bronxlarning shilliq qavatidagi seroz xujayralarni rag'batlantiradi, alveolalar va bronxlarda shilliq sekret miqdorini va yuza-faol moddalar (surfaktant) ajralishini oshiradi; balg'amdagi seroz va shilliq komponentlarining izdan chiqqan nisbatini normallashtiradi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib va seretor xujayralardan lizosomalarni ajralib chiqishini kuchaytirib, balg'amning vovushqoqligini pasaytiradi. Xilpillovchi epiteliyning harakat faolligini oshiradi, mukosiliar transportni oshiradi. Ichga qabul qilingandan keyin ta'siri 30 minutdan keyin rivojlanadi va 6-12 soat davom etadi.

Tsetirizin allergiyaga qarshi vosita bo'lib hisoblanadi. Tsetirizin - antigistamin preparat, N1 –reseptorlarining selektiv antagonisti, u sezilardi antixolinergik va antiserotonin ta'sirlarga ega emas. Tsetirizin gematoentsefalik to'siq orqali o'tmaydi. Tsetirizin allergik reaktsiyaning erta fazasini tormozlaydi, shuningdek eozinofillar kabi yallig'lanish xujayralari migrasiyasini kamaytiradi; kechki allergik reaktsiyada ishtirok etuvchi mediatorlarni ajralib chiqishini bostiradi. Tsetirizin bronxial astmasi bo'lgan bemorlarda gistaminni ajralib chiqishiga javoban yuzaga keluvchi bronxial daraxtning giperfaolligini ahamiyatli pasaytiradi. Preparatning ushbu samaralari Markaziy ta'sir bilan kechmaydi, bu psixometrik testlar va EKG ma'lumotlari bilan tasdiqlanadi.

Ambroksol ichga qabul qilingandan keyin juda yaxshi so'riladi, qon plazmasidagi Smax ga 0,5-3 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – 80%. GET, yo'ldosh to'siqlari orqali o'tadi, ko'krak suti bilan ajraladi. Dibromantranil kislotasi va glyukuron kon'yugatlarini hosil qilib jigarda metabolizmga uchraydi. T1/2 1,3 soatni tashkil qiladi. Buyraklar orqali chiqariladi: 90% - suvda eruvchan metabolitlari, 5% - o'zgarmagan ko'rinishda.

Alohida klinik xolatlardagi farmakokinetikasi: 

Og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligida T1/2 oshadi, jigar funktsiyasini buzilishlarida o'zgarmaydi.

Tsetirizin ichga qabul qilinganda tez so'riladi, kattalarda yarim chiqarilish davri 7,9 ± 1,9 soatni tashkil qiladi. Tsetirizin va uning metabolitlari organizmdan asosan siydik bilan chiqariladi.

Alohida klinik xolatlardagi farmakokinetikasi: og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligida T1/2 oshadi, jigar funktsiyasini buzilishlarida o'zgarmaydi.

Lambrotin preparati odatda bemorlar tomonidan yaxshi o'zlashtiriladi.

Ambroksol: 

Miy a'zolari tomonidan: kam xollarda –diareya/qabziyat; yuqori dozalarda uzoq vaqt qo'llanilganda –jig'ildon qaynashi, gastralgiya, ko'ngil aynishi, qusish.

Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish; ayrim xolatlarda –allergik kontakt dermatit, anafilaktik shok.

Boshqalar: kam xollarda – xolsizlik, bosh og'rig'i, burun bo'shlig'i va nafas yo'llari shilliq qavatlarini qurishi, ekzantema, rinoreya, dizuriya. 

Tsetirizin:

Ovqat hazm qilish yo'llari tomonidan: og'izni qurishi, dispepsiya.

Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik, toliqish, qo'zg'alish, migren.

Allergik reaktsiyalar: angionevrotik shish, teri toshmalari, qichishish, eshakemi.

Preparat me'da va o'n ikki barmoq ichak yara kasalligida klinik manzaraga ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Alkogol va MNT ni susaytiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Siyishni tutilishiga moyil omillari (masalan orqa miyani shikastlanishi, prostata bezi giperplaziyasi) bo'lgan pasientlarda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, chunki tsetirizin siydikni tutilishi xavfini oshirishi mumkin.

Allergologik sinamalarni buyurishdan oldin, H1-gistamin reseptorlari blokatorlari teri allergik reaktsiyalarini ingibitsiya qilganligi tufayli, uch kunlik "yuvish" davri tavsiya etilgan.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Davolash davrida diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanish kerak.

Qovushqoq balg'am ajralishi bilan kechuvchi nafas yo'llari kasalliklari:

−o'tkir va surunkali bronxit;

−pnevmoniya;

−o'pkaning surunkali obstruktiv kasalliklari;

−balg'amni qiyin ajralishi bilan kechuvchi bronxial astma;

−bronxoektatik kasallikda qo'llanadi.

−preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

−buyrakning og'ir kasalliklari;

-6 yoshgacha bo'lgan bolalar;

−homiladorlik va laktasiya (emizish) davrida qo'llash mumkin emas.

Preparatni quyidagi xolatlarda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi:

−o'rtacha va og'ir darajadagi surunkali pielonefritda; 

−buyrak etishmovchiligida (dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etiladi); 

−keksa yoshdagi shaxslarda (ushbu toifadagi pasientlarda kalavalar filtrasiyasi tezligi pasayishi mumkinligi tufayli).

Lambrotinni boshqa preparatlar bilan majmuada qo'llash mumkin. Dorilarning o'zaro ta'sirining noxush ko'rinishlari haqidagi ma'lumotlar yo'q.

Yo'talga qarshi preparatlar bilan birga qo'llash - yo'talni kamayishi fonida balg'amni ko'chishini qiyinlashishiga olib keladi. Bronxial sekretga amoksisillin, tsefuroksim, eritromisin va doksisiklinni kirishini oshiradi.

Mielotoksik dori vositalari preparatning gematotoksikligi ko'rinishlarini kuchaytiradi.

Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati-3 yil. 

Yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin. 

oq yoki deyarli oq rangli dumaloq, ikki tomoni qavariq qobiqsiz tabletkalar.
Lambrotin preparati ovqatlanish vaqtida, oz miqdordagi suyuqlik bilan ichga qabul qilish uchun buyuriladi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga - 1 tabletkadan sutkada 2 marta.

6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga - 1/2 tabletkadan sutkada 2 marta.

Shifokor tavsiyasisiz 4-5 kundan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi.

Davolash vaqtida suyuqliklarni (sharbat, choy, suv) ko'p miqdorda iste'mol qilish kerak, chunki u preparatning mukolitik samarani kuchaytiradi.

 

Simptomlari: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, uyquchanlik, tormozlanish, xolsizlik, bosh og'rig'i, taxikardiya, yuqori ta'sirchanlik, siyishni tutilishi, toliqish (ko'pincha tsetirizinni 50 mg sutkalik dozada qabul qilganda).

Davolash: preparatni qabul qilgandan keyin birinchi 1-2 soat davomida sun'iy qusish, me'dani yuvish, yog'lar saqlovchi ovqat qabul qilish yoki faollashtirilgan ko'mir buyuriladi.

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

LAMBROTIN tabletkalari 30 mg+5 mg N20 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
LAMBROTIN tabletkalari 30 mg+5 mg N20 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
LAMBROTIN tabletkalari 30 mg+5 mg N20 dori vositasi Belinda Laboratories Pvt. Ltd., Индия произведено: Lark Laboratories (India) Ltd tomonidan Hindiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.
LAMBROTIN tabletkalari 30 mg+5 mg N20 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
LAMBROTIN tabletkalari 30 mg+5 mg N20 dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

Analoglar
LAMBROTIN sirop 100 ml 15 mg+2,5 mg/5 ml
Ishlab chiqaruvchining dorilari
LAMBROTIN sirop 100 ml 15 mg+2,5 mg/5 ml
LAMBROTIN sirop 100 ml 30 mg+5 mg/5 ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Belinda Laboratories Pvt. Ltd., Индия произведено: Lark Laboratories (India) Ltd
Другие формы препарата
LAMBROTIN sirop 100 ml 15 mg+2,5 mg/5 ml
LAMBROTIN sirop 100 ml 30 mg+5 mg/5 ml
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Belinda Laboratories Pvt. Ltd., Индия произведено: Lark Laboratories (India) Ltd
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9