×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

LIDOKAIN ko'z tomchilari 5ml 2%

Kategoriya:
- Oftolmologik vositalar
Ishlab chiqarilish joyi:
- O'zbekiston
Farmakoterapevtik guruh:
- Maxalliy og'riqsizlantiruvchi vosita.
Faol modda:
лидокаина гидрохлорид
Ishlab chiqaruvchi:
ATX kodi:
- S01HA07
Noaniqliq haqida habar berish

O'xshash dorilar

DEKSATOBROM ko'z tomchilari 5ml Rompharm Company SRL Ruminiya
32 000 s`om dan
RIMOSOPT ko'z tomchilari 5ml World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S. Turkiya
51 800 s`om dan
DIAKARB tabletkalari 250mg N30 Фармацевтический завод «Polpharma», АО Polsha
60 000 s`om dan
Yaroqlilik muddati (oy) 24
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Tarkibi:

faol modda: lidokain gidroxlorid – 20,0 g.

yordamchi moddalar:natriy xlorid –6,0 g; benzalkoniy xloridi - 0,05 g; 0,1 M natriy    

gidroksidi -rN-6,0 gacha; in'ektsiya uchun suv- 1 000 ml.gacha.

Сhiqarilish shakli

5 ml. Dan flakon-tomizg'ich.

2% li ko'z tomchilari.


faol modda: lidokain gidroxlorid – 20,0 g. yordamchi moddalar:natriy xlorid –6,0 g; benzalkoniy xloridi - 0,05 g; 0,1 M natriy gidroksidi -rN-6,0 gacha; in'ektsiya uchun suv- 1 000 ml.gacha.
Oftal'mologiyada qo'llash uchun mahalliy og'riqsizlantiruvchi vosita hisoblanadi. Lidokainning mahalliy og'riqsizlantiruvchi ta'siri potentsial-bog'liq natriy kanallari blokadasi bilan bog'liq bo'lib, sezuvchan nervlar uchlarida impul'slar generatsiyasiga va nerv tolalari bo'ylab og'riq impul'slar o'tkazuvchanligiga to'sqinlik qiladi. Lidokain muguz pardaning og'riq sezuvchanligini barataraf qiladi, biroq to'liq (chuqur) muguz parda anesteziyasiga (taktil, harorat va pressor sezuvchanligi to'liq bartaraf qilinishiga) , odatda, erishilmaydi. Kon'yunktival qopchiqqa installyatsiyadan keyin mahalliy og'riqsizlantiruvchi ta'sirga 2-3 minutdan keyin erishiladi va eng kamida 6-8 minut (odatda, 10-15 minutgacha) davom etadi. Anesteziya boshlanishi- installyatsiyadan keyin 1 minutdan keyin yuz beradi. Maksimum anesteziyaga, odatda, installyatsiyadan keyin taxminan 5 minutlan keyin erishiladi.
Farmakokinetikasi Lidokainning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasini (Smax) qiymati – 1,5-5 mkg/ml; yarim chiqarilish davri (T1/2) – 1,6 soat. Monoetilglitsin va ksilidga dezalkillanish yo'li orqali mikrosomal oksidaz bilan jigarda metabolizmga uchraydi. Ksilid anestetik va toksik hususiyatlariga ega. Ksilidning taxminan 75% siydik bilan chiqariladi. Lidokain metabolizmida paraaminobenzoy kislotasi hosil bo'lmaydi, shu tufayli antisul'fanila¬mid ta'sirga ega emas.
Lidokaindan qo'llanganda allergik reaktsiyalar, shilliq qavatlarni ta'sirchanligi pado bo'lishi mumkin. Agar preparat uzoq vaqt davomida qo'llansa, muguz pardaning epiteliopatsiyasi rivojdanishi mumkin.
Shifokor retsepti bo'yicha.
Jigar faoliyati zaiflashgan (masalan, jigr tsirrozi) yoki jigarda qon aylanishi susaygan bemorlarda (masalan, yurak yetishmovchiligi va o'tkir miokard infarktida) , gipovolemiyada, shokda, buyrak yetishmovchiligida, shuningdek yoshi 65 dan yuqori bo'lgan bemorlarda preparatning dozasinin 2 marta kamaytirish kerak, qo'llashning davomiyligini ham iloji boricha qisqartirish kerak. Agar preparatni yuborilishi bir sutkadan ortiq davom etsa, uning chiqarilishi sekinlashadi, shuning uchun dozani kamaytirish kerak. Preparatning in'ektsiyalarida EKG ni muntazam nazorat qilish kerak, kuzatilishi mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarini oldini olish uchun parenteral yuborishga mo'ljallangan qisqa ta'sir qiluvchi barbituratlar, qaltirash, kloniko-tonik tirishishlarni oldini olish uchun benziodiazepin qatori trankvilizatorlari; gipotoniya rivojlangan holda vena ichiga yuborish uchun simptomatik vositalar; bradikardiyada vena ichiga yuborish uchun atropin (0.5-1.0 mg ) tayyor xolda bo'lishi kerak. Doza oshirib yuborilgan hollarda yuqorida vayd etilgan simptomlardan tashqari kollaps va markaziy nerv tizimining susayishi rivojlanishi mumkin. Bunday holda yuqorida sanab o'tilgan preparatlardan tashqari o'pkaning sun'iy ventilyatsiyasi yoki boshqa reanimatsion muolajalarini o'tkazish kerak bo'ladi. Sinusli bradikardiyasi va to'liq bo'lmagan yurak blokadasi bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llashdan oldin atropin, izoproterenol yoki ritmni elektr yurituvchisi yordamida yurak ritmini tezlashtirish kerak. Aks holda og'ir aritmiya va to'liq blokada paydr bo'lishi mumkin. Homiladorlik va laktatsiya Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni extiyotkorlik bilan qo'llash lozim. Avtomobilni boshqarish va mexanio'mlar bilan ishlash qobiliyatigata'siri. Agar preparatni qo'llashdan keyin nojo'ya ta'sirlar diskomfrot chaqirmasa, transport vositalarii xaydag va mexanizmlarni boshqarish uchun cheklanishlar yo'q.
Lidokain ko'z tomchilari oftal'mologik amaliyotdaanesteziya uchun buyuriladi. Diagnostik muolajalar vaqtida, shu jumladan gonioskopiya, tonometriya, tashxisni aniqlash maqsadida muguz pardani kirib olish uchun qo'llanadi. Kon'yunktiva va muguz pardada qisqa vaqtli jarroxlik aralashuvlarda, shu jumladan chokli materialni olib tashlash va yot jismni chiqarib olishda, oftal'mologik jarroxlik aralashuvlarigacha operatsiyadan oldingi davrda qo'llaniladi.
Preparatning komponentlariga va amid turidagi anestetilarga o'ta yuqori sezuvchanlik; 3 darajali atrioventrikulyar (Av) blokada; gipovolemiyada qo'llash mumkin emas. Extiyotkorlik bilan Tutqanoq, surunkali yurak yetishmovchiligi, bradikardiya va nafas susayishi, koagulopatiya, yurak ichki o'tkazuvchanligining to'liq va to'liqsiz blokadasi, tirishish buzilishlari, Mel'kerson-Rozental sindromi, porfiriyasi bo'lgan patsientlarga, shuningdek homiladorlikning uchinchi uch oyligida Lidokainning yuborilishi ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Lidokainning quyidagi preparatlari bilan birga qo'llanishi: beta-adrenoblokatorlar – lidokainning toksik hususiyatlarini kuchayishish tufayli; digitoksin – kardiotonik samarasinin kamayishi tufayli; kuraresimon preparatlari – mushak relaksatsiyasini kuchayishi tufayli maqsadga muvofiq emas. Lidokainning aymalin, amiodaron, verapamil yoki xinidin bilan birga buyurilishi kardiodepressiv ta'sir kuchayishi tufayli buyurish maqsadga muvofiq emas. Lidokain va novokainamid nin birga qo'llanishi markaziy asab tizimini qo'zg'atishini, gallyutsinatsiyalarni chaqirishi mumkin. Lidokain ta'siri ostida geksenal yoki tiopental-natriy vena ichiga yuborilganda nafas susayishi mumkin. MAO ingibitorlari ta'siri ostida lidokainning mahalliy og'riq qoldiruvchi ta'siri kuchayishi mumkin. MAO ingibitorlarini qabul qilayotgan bemorlarga lidokain parenteral tarzda buyurilmasligi kerak. Lidokain va polimiksin-V bir vaqtda buyurilganda nerv-mushak o'tkazuvchanligiga susaytiruvchi t'siri kuchayishi mumkin, shuning uchun bemorning nnafas funktsiyasini kuzatish kerak. Lidokain uyqulatuvchi yoki sedativ preparatlari bilan bir vaqtda qo'llanganda, ularning markaziy nerv tizimiga susaytiruvchi ta'siri kuchayishi mumkin. Tsimetidin qabul qilayotgan bemorlarga lidokain vena ichiga yuborilganda quloq bitib qolishi, uyquchanlik, bradikardiya, parasteziya holatlari kabi nojo'ya samaralar paydo bo'lishi mumkin. Bu qon plazmasida lidokain darajasi oshishi bilan bog'liq bo'lib, qon oqsillari bilan bog'lanishdan ajratilishi, shuingdek uning jigarda faollashtirishini sekinlashishi bilan izohlanadi. Ushbu preparatlari bilan majmuaviy davolash o'tkazish zarur xollarda lidokainning dozasini kamaytirish kerak. Farmatsevtik o'zaro ta'sirlari Aminazin, tsimetidin, propranolol, petidin, bupivakain, xinidin, dizopiramid, amitriptilin, imipramin, nortriptilin kabi preparatlari bir vaqtda qo'llanganda lidokainning qon zardobidagi kontsentratsiyasini oshiradi.
Quruq, yorug'likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda 25°C dan yuqori bo'lmagan   haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Flakon ochilgandan keyin 1 oy davomida ishlatilsin.

Yaroqlilik muddati o'tgach ishlatilmasin.

Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg'ish suyuqlik.
Lidokain kon'yunktival qopchiqning shilliq yuzasiga mahalliy qo'llash uchun mo'ljallangan. Preparat bevosita manipulyatsiyadan oldin 1-2 tomchi miqdorida qo'llanadi. Instillyatsiya 30-60 sekund interval bilan 2-3 marta takrorlanadi.
Mahalliy anestetikka bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qusish, eyforiya ko'rinishidagi toksik reaktsiyalar ko'rinishidagi kichik belgilari paydo bo'lganida preparatni keyingi yuborishlari to'xtatiladi. Patsient gorizontal xolatda bo'ladi; kislorodning ingalyatsiyasi tatbiq qilinadi va vena ichiga 10 mg seduksen (relanium) yuboriladi. Eritmalarni vena ichiga infuziya qilish uchun tizimi tayyorlanadi. Hamma muolajalar bir vaftda arterial bosim va pul'sning nazorati ostida bajariladi. Tashqi nafasning buzilishi darajasiga qarab o'pkanin havo-kislorod aralashmasi bilan nafas apparati niqobi yordamida yordamchi yoki sun'iy ventilyatsiya o'tkaziladi. Mimik va skelet mushaklarining tirishishlari paydo bo'lgan xollarda, ular 1 % li geksenal va tiopental natriyni vena ichiga sekin yuborish orqali bartaraf qilinadi. Engil gipotenziya operatsion stolning bosh qismini tushirish va elektrolit eritmalarni infuziya qilish yordamida bartaraf qilinadi. Arterial bosimning yaqqol pasayishini bradikardiyani quyidagi tadbirlar orqali bartaraf qilish mumkin: operatsion stolning bosh qismi tushiriladi va nafas yo'llarini o'tkazuvchanligini kuzatiladi; vena ichiga elektrolit eritmalari yoki kolloid plazma o'rnini bosuvchi eritmalar yuboriladi; glyukokortikoidlar (125-25 mg) gidrokortizon, 30-60 mg prednizolon); shuningdek vena ichiga 0.1 % li adrenalin eritmasi 0.025-0.1 mg dozada (1 ml 0.1 % li adrenalin eritmasi 10 ml natriy xloridning 0.9 % li izotonik in'ektsiya uchun eritmasida suyultiriladi va 1 ml dan arterial bosim va pul'sning nazorati ostida infuzion yuborishga o'tiladi. Yaqqol bradikardiyada – atropin yuboriladi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni extiyotkorlik bilan qo'llash lozim.

LIDOKAIN ko'z tomchilari 5ml 2% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

LIDOKAIN GIDROXLORID

LIDOCAINI HYDROCHLORIDI

 

Preparatning savdo nomi: Lidokain

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Lidokain gidroxloridi

Dori shakli: In‘eksiya uchun eritma.

Tarkibi:

1 l eritma quyidagilarni saqlaydi:

Faol modda:

1% li lidokain gidroxloridi (suvsiz moddaga qayta xisoblaganda) – 10,0 g.

2% li lidokain gidroxloridi (suvsiz moddaga qayta xisoblaganda) – 20,0 g.

Yordamchi moddalar: natriy xloridi, natriy gidroksidi, in‘eksiya uchun suv 1 litrgacha.

Ta‘rifi: Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Farmakoterapevtik guruxi: Mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vosita.

 

Farmakologik xususiyatlari

Mahalliy og‘riqsizlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi, neyronlarning membranalarini natriy ionlari uchun o‘tkazuvchanligini pasaytirib, ularni barqarorlashtiradi, nerv impulslarini generasiyasi va o‘tkazilishiga to‘sqinlik qiladi.

Lidokainnig og‘riqsizlantiruvchi ta‘siri prokainga nisbatan 2-6 marta kuchliroq (tezroq va davomliroq – 75 minutgacha, epinefrin qo‘shilganidan keyin esa – 2 soatdan ko‘proq ta‘sir qiladi). Mahalliy qo‘llanganida qon tomirlarini kengaytiradi, to‘qimalarga mahalliy ta‘sirlovchi samara ko‘rsatmaydi.

Antiaritmik (Ib sinfi) xususiyatlarga ega. Hujayra membranalarini barqarorlashtiradi, natriy kanallarini bloklaydi, kaliy ionlari uchun membranalarning o‘tkazuvchanligini oshiradi. Yurak bo‘lmachalarining elektrofiziologik holatiga deyarli ta‘sir qilmasdan, yurak qorinchalarda repolyarizasiyani qisqartiradi, Purkine tolalarida depolyarizasiyaning IV fazasini susaytiradi (ayniqsa ishemiyaga uchragan miokardda), ularning avtomatizmi va harakat potensialining davomiyligini kamaytirib, potensiallarning minimal farqini oshiradi, bunda kardiomiositlar muddatidan oldinga rag‘batlantirishga reaksiya qiladi.

Terapevtik dozalarda Purkine tolalarida va yurak qorinchalarining qisqaruvchi miokard bilan birikish joylarida o‘tkazuvchanlikni yaxshilaydi, shu bilan «takroriy kirish» (re-entery) fenomeni shaklllanish holatlarini, ayniqsa yurak mushagining ishemik shikastlanishi sharoitlarida, masalan, miokard infarktida, bartaraf etilishiga yordam beradi. Ta‘sir potensialining davomiyligi va refrakter davrining samaradorligini qisqartiradi.

Miokardning o‘tkazuvchanligi va qisqaruvchanligiga deyarli ta‘sir qilmaydi (o‘tkazuvchanlikni susayishi faqat yuqori, toksik dozalarga yaqin dozalar buyurilganida aniqlanadi) – elektrokardiogrammada (EKG) P-Q, Q-T intervallarining uzunligi va QRS kompleksining kengligi o‘zgarmaydi. Manfiy inotrop samarasi ham kuchsiz ifodalangan bo‘lib, faqat preparatning yuqori dozalari tez yuborilganidagina namoyon bo‘ladi.

 

 

 

Farmakokinetikasi

Parenteral yuborilganida so‘rilish darajasi yuborilgan joyi va dozasiga bog‘liq. TSmax – 3-5 minutni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 50-60% ni tashkil etadi. Tez taqsimlanadi (taqsimlanishining T1/2 fazasi 6-9 minut), oldin qon bilan yaxshi ta‘minlanadigan to‘qimalarga (yurak, o‘pka, bosh miya, jigar, taloq), yog‘ va mushak to‘qimasiga kiradi. Gematoensefalik to‘siq, yo‘ldosh to‘sig‘i orqali va ko‘krak sutiga (ona plazmasidagi konsentrasiyasining 40%) kiradi.

Jigarda (90-95% ga) sitoxrom R450 ishtirokida metabolizmga uchrab, aminoguruhini dezalkillanishi va amid bog‘ini uzilishi yo‘li bilan faol metabolitlari (monoetilglisinksilidin va glisinksilidin) hosil bo‘ladi, ularning T1/2 muvofiq 2 soat va 10 soatni tashkil qiladi. Jigar kasalliklarida metabolizmining jadalligi pasayadi va normal ko‘rsatkichining 50% dan 10% gachasini tashkil qiladi.

Vena ichiga oqim bilan yuborilganidan keyin T1/2 – 1,5-2 soat; yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda – 3 soatni tashkil qiladi. Lidokainni davomli 24-48 soat davomidagi infuziyasida T1/2 ahamiyatli oshadi (3 soatgacha).

Jigar faoliyati buzilganida T1/2 2 marta va ko‘proqqa oshadi. Doimiy infuziyada (boshlang‘ich to‘yinish dozani yuborishsiz) terapevtik samarali konsentrasiyasiga (2-6 mkg/ml) 5-9 soatdan keyin erishiladi.

Safro bilan va buyrak orqali chiqariladi (10% gachasi o‘zgarmagan xolda). Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlari to‘planishi mumkin. Siydikning kislotali muhitini oshishi lidokainni chiqarilishini oshishiga yordam beradi.

Qo‘llanilishi

– o‘tkazuvchi (shu jumladan retrobulbar, parabulbar anesteziya) anesteziya;

– mahalliy infiltrasion anesteziya (shu jumladan subkon‘yunktival);

– spinal anesteziya;

– epidural anesteziya;

– oftalmologiyadagi terminal anesteziya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Infiltrasion anesteziya uchun: teri ichiga, teri ostiga, mushak ichiga yuboriladi. Lidokainning 5 mg/ml eritmasi qo‘llanadi (maksimal doza 400 mg).

Periferik nervlar va nerv chigillarini blokadasi uchun: 10-20 ml 10 mg/ml eritma yoki 5-10 ml 20 mg/ml eritma (ko‘pi bilan 400 mg) perinevral yuboriladi.

O‘tkazuvchi anesteziya uchun: perinevral 10 mg/ml va 20 mg/ml eritmalar (ko‘pi bilan 400 mg) qo‘llanadi.

Epidural anesteziya uchun: epidural, 10 mg/ml va 20 mg/ml eritmalar (ko‘pi bilan 300 mg) qo‘llanadi.

Spinal anesteziya uchun: subaroxnoidal, 3-4 ml 20 mg/ml eritma (60-80 mg) qo‘llanadi.

Parabulbar anesteziya uchun: 1,0-2,0 ml 20 mg/ml eritma parabulbar yuboriladi.

Retrobulbar anesteziya uchun: 3,0-4,0 ml 20 mg/ml eritma retrobulbar yuboriladi.

Mahalliy infiltrasion anesteziya uchun (subkon‘yunktival): kon‘yunktiva 0,5-1,0 ml 20 mg/ml eritma yuboriladi.

Oftalmologiyadagi terminal anesteziya: 20 mg/ml eritma kon‘yunktiva bo‘shlig‘iga 2 tomchidan 2-3 marta, 30-60 sekund interval bilan bevosita jarrohlik aralashuvi yoki tekshirish oldidan tomiziladi.

Lidokainning ta‘sirini uzaytirish uchun ex tempore 0,1% li epinefrinning (adrenalinning) eritmasini qo‘shish mumkin (5-10 ml lidokain eritmasiga 1 tomchidan, lekin eritmaning xamma xajmiga 5 tomchidan ko‘p emas).

Keksa pasientlarda va jigar kasalliklari (sirroz, gepatit) yoki jigarda qon oqimining pasayishi (surunkali yurak yetishmovchiligi) bo‘lgan bemorlarda lidokainning dozasini 40-50% ga pasaytirish tavsiya qilinadi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Nerv tizimi va sezgi a‘zolari tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, holsizlik, xarakat bezovtaligi, nistagm, hushdan ketish, uyquchanlik, ko‘rish va eshitishni buzilishlari, tremor, trizm, tirishishlar (giperkapniya va asidoz fonida ularning rivojlanishini xavfi oshadi), nafas mushaklarining falaji, nafasni to‘xtashi, motorli va sezgili blok, respirator falaj (ko‘proq subaroxnoidal anesteziyada rivojlanadi).

Yurak-tomir tizimi tomonidan: arterial bosimni oshishi yoki pasayishi, bradikardiya, aritmiya, taxikardiya – vazokonstriktor bilan yuborilganida, periferik vazodilatasiya, kollaps, ko‘krak qafasida og‘riq.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi (teri va shilliq qavatlarida), terini qichishishi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Me‘da-ichak yo‘llari a‘zolari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, ixtiyorsiz ichni kelishi.

Qon tomonidan: metgemoglobinemiya.

Mahalliy reaksiyalar: spinal anesteziyada – belda og‘riq, epidural anesteziyada – tasodifan subaraxnoidal bo‘shliqqa tushishi.

Boshqalar: turg‘un anesteziya, xatto nafasni to‘xtashigacha bo‘lgan nafasni susayishi, gipotermiya.

U yoki bu noxush nojo‘ya reaksiya paydo bo‘lganida iloji boricha tezroq shifokorga murojaat qiling.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan har qanday nojo‘ya samaralari yomonlashsa yoki Siz yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday boshqa nojo‘ya samaralarini sezsangiz, bu xaqida shifokorga xabar bering.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar

O‘ta yuqori sezuvchanlik (shu jumladan, boshqa amidli mahalliy og‘riqsizlantiruvchi dori vositalariga); in‘eksiya mo‘ljallangan joyning infeksiyalanishi; sinus tugunining kuchsizligi sindromi; III darajali atrioventrikulyar blokada (qorinchalarni rag‘batlantirish uchun zond kiritilgan xollardan tashqari); sinoaurikulyar blokada; Volf-Parkinson-Uayt sindromi; kardiogen shok, qorincha ichki o‘tkazuvchanlikning buzilishlarida qo‘llash mumkin emas.

Agar Sizda yuqorida sanab o‘tilgan kasalliklardan birontasi bo‘lsa, preparatni qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing.

Extiyotkorlik bilan: II-III darajali yurak yetishmovchiligi, og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, gipovolemiya, atrioventrikulyar blokada, sinusli bradikardiya, arterial gipotenziya, og‘ir miasteniya, tutqanoqsimon tirishishlar (shu jumladan anamnezdagi), homiladorlik, laktasiya davri.

Agar Sizda yuqorida sanab o‘tilgan kasalliklardan/holatlardan birontasi bo‘lsa, preparatni qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing.

Shuningdek anesteziyaning u yoki bu turini o‘tkazishga umumiy qarshi ko‘rsatmalarni ham hisobga olish kerak.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Vazokonstriktorlar (epinefrin, metoksamin, fenilefrin) preparatning maxalliy og‘riqsizlantiruvchi ta‘sirini uzaytiradi.

Simetidin lidokainning buyrak klirensini pasaytiradi (mikrosomal oksidlanishning ingibisiya qilinishi oqibatida metabolizmini pasaytiradi) va toksik samaralarini rivojlanish xavfini oshiradi.

Antimiastenik dori vositalarining samarasini pasaytiradi.

Mahalliy anestetik in‘eksiya qilingan joyga og‘ir metallarni saqlovchi dezinfeksiyalovchi eritmalar bilan ishlov berilganida, og‘riqlilik va shish ko‘rinishidagi mahalliy reaksiyani rivojlanish xavfi oshadi.

Spinal va epidural anesteziya uchun mahalliy og‘riqsizlantiruvchi dori vositalari guanadrel, guanetdin, mekamilamin, trimetofan kamzilati bilan ishlatilganida, yaqqol gipotenziya va bradikardiyaning xavfi oshadi.

Beta-adrenoblokatorlar lidokainning metabolizmini sekinlashtirib (jigarda qon oqimi kattaligini pasaytirib), uning toksikligini oshiradi.

Yurak glikozidlari kardiotonik samarasini susaytiradilar.

Miorelaksasiyalovchi dori vositalarining samarasini kuchaytiradi va uzaytiradi.

Lidokain uxlatuvchi va sedativ dori vositalari bilan bir vaqtda buyurilganida, markaziy nerv tizimiga ularning susaytiruvchi ta‘siri kuchayishi mumkin.

Narkotik analgetiklar bilan birga qo‘llanganida additiv samara rivojlanadi, bu epidural anesteziyani o‘tkazishda ishlatiladi, lekin nafasni susayishi kuchayadi.

Monoaminooksidaza ingibitorlari (furazolidon, prokarbazin, selegilin) bilan qo‘llash arterial bosimni pasayish xavfini oshiradi.

Antikoagulyantlar (shu jumladan, ardeparin natriy, dalteparin natriy, danaparoid natriy, enoksaparin natriy, geparin natriy, varfarin va boshqalar.) qon ketishlari xavfini oshiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qon tomirlariga boy a‘zolarda mahalliy anesteziya o‘tkazishda alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak; yuborish vaqtida tomir ichiga in‘eksiya qilishdan saqlanish kerak. Vaskulyarizasiyalangan (qon tomirlarga boy) to‘qimalarga yuborishda aspirasion sinama o‘tkazish tavsiya qilinadi. Lidokain yordamida subaroxnoidal anesteziya o‘tkazishni rejalashtirishgacha, kamida 10 kun oldin monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlarini bekor qilish kerak.

Davolanish davrida transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: intoksikasiyaning birinchi belgilari – bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish, eyforiya, asteniya, AB ni pasayishi, uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, paresteziyalar, dezorientasiya, ko‘rishni buzilishi, tirishishlar, koma; so‘ngra – skelet mushaklarining toniko-klonik tirishishlariga o‘tish bilan yuzning mimik mushaklarini tirishishlari, psixomotor qo‘zg‘alash, bradikardiya, kollaps, asistoliya; yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda (tug‘ruqlarda qo‘llanganida) – bradikardiya, xatto nafasni to‘xtagunicha nafas markazini susayishi.

Davolash: intoksikasiyaning birinchi belgilari paydo bo‘lganida yuborish to‘xtatiladi, pasient gorizontal xolatga keltiriladi; kislorodning ingalyasiyasi buyuriladi. Tirishishlarda 10 mg diazepam vena ichiga yuboriladi. Bradikardiyada – m-xolinoblokatorlar (atropin), vazokonstriktorlar (norepinefrin, fenilefrin) yuboriladi. Dializ samarasiz.

Chiqarilish shakli

1% 5 ml, 2% 2 ml li in‘eksiya uchun eritma ampulalarda.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.

 

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

LIDOKAIN ko'z tomchilari 5ml 2% dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
LIDOKAIN ko'z tomchilari 5ml 2% dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
LIDOKAIN ko'z tomchilari 5ml 2% dori vositasi Jurabek Laboratories OT MChJ tomonidan O'zbekiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.
LIDOKAIN ko'z tomchilari 5ml 2% dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
LIDOKAIN ko'z tomchilari 5ml 2% dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

Analoglar
LIDOKAIN NOVO inyeksiya uchun eritma 2ml 2% N10
Ishlab chiqaruvchining dorilari
Narh: 10 400 so'mdan Batafsil
Narh: 3 000 so'mdan Batafsil
Narh: 4 000 so'mdan Batafsil
Narh: 4 600 so'mdan Batafsil
Narh: 6 851 so'mdan Batafsil
Narh: 7 490 so'mdan Batafsil
Narh: 3 800 so'mdan Batafsil
Narh: 3 000 so'mdan Batafsil
Narh: 4 000 so'mdan Batafsil
Narh: 6 000 so'mdan Batafsil
Narh: 5 000 so'mdan Batafsil
Narh: 7 000 so'mdan Batafsil
Narh: 1 000 so'mdan Batafsil
Narh: 17 000 so'mdan Batafsil
Narh: 10 800 so'mdan Batafsil
Narh: 7 000 so'mdan Batafsil
Narh: 21 000 so'mdan Batafsil
Narh: 15 000 so'mdan Batafsil
Narh: 14 000 so'mdan Batafsil
Narh: 2 400 so'mdan Batafsil
Narh: 600 so'mdan Batafsil
Narh: 1 000 so'mdan Batafsil
Narh: 6 800 so'mdan Batafsil
Другие формы препарата
LIDOKAIN aerozol 38g 10%
  • Ishlab chiqarilish joyi: Vengriya
  • Faol modda: Lidokain ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company
LIDOKAINA GIDROXLORID inyeksiya uchun eritma 3,5ml 1% N5
LIDOKAIN NOVO inyeksiya uchun eritma 2ml 2% N10
LIDOKAIN BUFUS eritma 2ml 10% N10
LIDOKAIN 0,1/ML inyeksiya uchun eritma 2ml N10
LIDOKAIN 0,02/ML eritma 2ml N10
LIDOKAIN inyeksiya uchun eritma 2ml 20mg/ml N10
LIDOKAIN POLITVIST 0,02/ML inyeksiya uchun eritma 2ml N10
LIDOKAIN 0,02/ML eritma 2ml N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Belarusiya Respublikasi
  • Faol modda: Lidokain ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Белмедпрепараты РУП
LIDOKAIN BUFUS eritma 2ml 2% N10
NPP LIDOKAIN eritma 2 ml 2% N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Namangan Pharm Plant, OOO
NPP LIDOKAIN eritma 2 ml 2% N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Namangan Pharm Plant, OOO
LIDOKAINA GIDROXLORID eritma 5 ml 1% N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Xitoy
  • Ishlab chiqaruvchi: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
LIDOKAINA GIDROXLORID eritma 5 ml 1% N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Xitoy
  • Ishlab chiqaruvchi: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
LIDOKAIN eritma 2 ml 20 mg/ml N40
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Reka-Med Farm, СП ООО
LIDOKAIN eritma 2 ml 20 mg/ml N20
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Reka-Med Farm, СП ООО
LIDOKAIN eritma 2 ml 20 mg/ml N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Reka-Med Farm, СП ООО
LIDOKAIN eritma 2 ml 20 mg/ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Reka-Med Farm, СП ООО
LIDOKAIN eritma 5 ml 10 mg/ml N40
  • Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Reka-Med Farm, СП ООО
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9