NUROFEN DLYA DETEY suspenziya so vkusom klubniki 100ml 100mg/5ml

Retseptsiz

5 ml suspenziya o'z ichiga oladi:

faol modda - ibuprofen 100 mg;

qo'shimcha moddalar: polisorbat 80 0,5 mg, glitserin 0,5 ml, maltitol siropi 1,625 ml, natriy saxarinat 10 mg, limon kislotasi 20 mg, natriy sitrat 25,45 mg, ksantan gumi 37,5 mg, natriy 5.5 mg flan10midomid yoki natriy 5.6 mg. qulupnay lazzati 500244E 12,5 mg, tozalangan suv 5 ml gacha.

5 ml suspenziya o'z ichiga oladi:

faol modda - ibuprofen 100 mg;

qo'shimcha moddalar: polisorbat 80 0,5 mg, glitserin 0,5 ml, maltitol siropi 1,625 ml, natriy saxarinat 10 mg, limon kislotasi 20 mg, natriy sitrat 25,45 mg, ksantan gumi 37,5 mg, natriy 5 0,5 mg glitserin yoki 37,5 mg, natriy 5 .6 mg 10 mi dominid, natriy 5.6 mg. qulupnay lazzati 500244E 12,5 mg, tozalangan suv 5 ml gacha.

Chiqarilish shakli

Ichga qabul qilish uchun suspenziya 100 mg/5 ml.

Past zichlikdagi polietilen yoki polipropilen prokladka qopqoqchali 100 ml, 150 ml yoki 200 ml suspenziya saqlovchi polietilentereftalat flakon.

Har bir flakon shprits-dozator bilan majmuada tibbiyotda qoʼllanilishiga doir yoʼriqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

Steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NSAID) guruhidan propion kislotasi hosilasi bo'lgan ibuprofenning ta'sir qilish mexanizmi prostaglandinlar sintezini inhibe qilish bilan bog'liq - og'riq, yallig'lanish va gipertermik reaktsiya vositachilari. Siklooksigenaza 1 (COX-1) va sikloksigenaza 2 (COX-2) ni befarq ravishda bloklaydi, buning natijasida prostaglandinlar sintezini inhibe qiladi. Bundan tashqari, ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini teskari tarzda inhibe qiladi. Analjezik, antipiretik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Analjezik ta'sir yallig'lanish og'rig'ida eng aniq namoyon bo'ladi. Preparatning ta'siri 8 soatgacha davom etadi.

So'rilishi - oshqozon-ichak traktidan (GIT) yuqori, tez va deyarli to'liq so'riladi (qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish - 90%). Kattalardagi preparatni och qoringa qabul qilgandan so'ng, ibuprofen qon plazmasida 15 daqiqadan so'ng topiladi, qon plazmasidagi ibuprofenning maksimal konsentratsiyasi (Cmax) 60 daqiqadan so'ng erishiladi. Preparatni ovqat bilan qabul qilish maksimal konsentratsiyaga (TCmax) erishish vaqtini 1-2 soatgacha oshirishi mumkin. Yarim yemirilish davri (T1/2) 2 soat. U asta-sekin bo'g'im bo'shlig'iga kirib boradi, sinovial suyuqlikda qoladi va unda qon plazmasiga qaraganda yuqori konsentratsiyalarni hosil qiladi. Farmakologik faol bo'lmagan R-shaklining 60% ga yaqini so'rilgach, asta-sekin faol S-shakliga aylanadi. Jigarda metabollanadi. U buyraklar orqali (o'zgarmagan holda, 1% dan ko'p bo'lmagan) va kamroq darajada safro bilan chiqariladi.

Cheklangan tadqiqotlarda ibuprofen juda past konsentratsiyalarda ona sutida topilgan.

Nosteroid yalligʼlanishga qarshi preparat

og'iz orqali yuborish uchun suyuqlik

Agar preparat qisqa kursda, simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo'lgan minimal samarali dozada qabul qilinsa, nojo'ya ta'sirlar xavfini kamaytirish mumkin.

Yon ta'siri asosan dozaga bog'liq. Ibuprofenni kuniga 1200 mg dan ortiq bo'lmagan dozalarda qisqa muddatli qo'llash bilan quyidagi salbiy reaktsiyalar kuzatilgan. Surunkali kasalliklarni davolashda va uzoq muddat foydalanish bilan boshqa salbiy reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin.

Nojo'ya ta'sirlarning chastotasi quyidagi mezonlar asosida baholandi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10), kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100), kamdan-kam (≥ 1/100) ≥ 1/10 000 dan < 1/1 000 gacha), juda kam (< 1/10 000), chastotasi noma'lum (chastotani baholash mavjud emas).

Qon va limfa tizimining buzilishi

• Juda kam: gematopoetik buzilishlar (anemiya, leykopeniya, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, pansitopeniya, agranulotsitoz). Bunday buzilishlarning birinchi belgilari isitma, tomoq og'rig'i, yuzaki og'iz yaralari, grippga o'xshash alomatlar, og'ir zaiflik, burun va teri osti qonashlari, noma'lum etiologiyaning qon ketishi va ko'karishi.

Immun tizimining buzilishi

• kamdan-kam hollarda: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari - o'ziga xos bo'lmagan allergik reaktsiyalar va anafilaktik reaktsiyalar, nafas olish yo'llarining reaktsiyalari (bronxial astma, shu jumladan uning kuchayishi, bronxospazm, nafas qisilishi, nafas qisilishi), teri reaktsiyalari (qichishish, ürtiker, qusish, yiringlash, yiringli yallig'lanish). va bullyoz dermatozlar, shu jumladan toksik epidermal nekroliz, Lyell sindromi, Stivens-Jonson sindromi, eritema multiforme), allergik rinit, eozinofiliya.

• Juda kam: yuz, til va tomoqning shishishi, nafas qisilishi, taxikardiya, gipotenziya (anafilaktik shok, Kvinke shishi yoki og'ir anafilaktik shok) kabi kuchli yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.

Oshqozon-ichak kasalliklari

• Kamdan-kam hollarda: qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, dispepsiya.

• Kamdan-kam hollarda: diareya, meteorizm, ich qotishi, qusish.

• Juda kam: oshqozon yarasi, teshilish yoki oshqozon-ichakdan qon ketish, melena, gematemez, yarali stomatit, gastrit.

• Chastotasi noma'lum: yarali kolit va Kron kasalligining kuchayishi.

Jigar va o't yo'llarining buzilishi

• Juda kam: jigar faoliyatining buzilishi.

Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi

• Juda kamdan-kam hollarda: o'tkir buyrak etishmovchiligi (kompensatsiyalangan va dekompensatsiyalangan), ayniqsa uzoq muddat foydalanish bilan, qon plazmasida karbamid kontsentratsiyasining oshishi va shish paydo bo'lishi, papiller nekroz bilan birgalikda.

Asab tizimining buzilishlari

• Kamdan-kam: bosh og'rig'i.

• Juda kam: aseptik meningit (otoimmun kasalliklari bilan og'rigan bemorlarda).

Yurak-qon tomir kasalliklari

• Chastotasi noma'lum: yurak etishmovchiligi, periferik shish, uzoq muddat foydalanish trombotik asoratlar (masalan, miokard infarkti, insult), qon bosimining oshishi xavfini oshiradi.

Nafas olish va mediastinal buzilishlar

• Tezligi noma'lum: bronxial astma, bronxospazm, nafas qisilishi.

Boshqa

• Juda kam: shish, shu jumladan periferik.

Laboratoriya ko'rsatkichlari

• gematokrit yoki gemoglobin (pasayishi mumkin)

• qon ketish vaqti (ko'payishi mumkin)

• plazma glyukoza kontsentratsiyasi (pasayishi mumkin)

• kreatinin klirensi (pasayishi mumkin)

• plazmadagi kreatinin kontsentratsiyasi (ko'payishi mumkin)

• "jigar" transaminazalarining faolligi (ko'payishi mumkin)

Agar nojo'ya ta'sirlar yuzaga kelsa, preparatni qabul qilishni to'xtating va shifokor bilan maslahatlashing.

Preparatni maksimal ravishda iloji boricha qisqa kurslarda va simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo‘lgan minimal samarali dozada qabul qilish tavsiya etiladi.

Uzoq muddatli davolanish vaqtida periferik qon manzarasini va jigar hamda buyrakning funksional holatini nazorat qilish kerak. Gastropatiya belgilari paydo bo‘lganida ezofagogastroduodenoskopiya, qon umumiy tahlilini (gemoglobin miqdorini aniqlash), ahlatda yashirin qon borligi yuzasidan tahlilini o‘z ichiga oluvchi sinchkov nazorat ko‘rsatilgan. 17-ketosteroidlarni aniqlash zarurati tug‘ilganida, tekshirishdan 48 soat oldin preparatni bekor qilish kerak. Davolanish davrida etanolni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Preparat tarkibida maltitol bo‘lganligi sababli fruktozani o‘zlashtiraolmasligi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.

Nurofen® dlya detey preparatni qandli diabeti bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin, chunki preparat qand saqlamaydi. Bo‘yovchilar saqlamaydi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari lozim, chunki buyrakning funksional holatini yomonlashish xavfi mavjud bo‘ladi.
Gipertoniyasi, shu jumladan anamnezida gipertoniyasi va/yoki surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari lozim, chunki preparat organizmda suyuqlikni tutilishini, arterial bosimni oshishini va shishlarni chaqirishi mumkin.
Suvchechak bilan kasallangan patsiyentlarga NYAQP qo‘llash teri va teri osti yog‘ klechatkasining infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini (masalan, nekrozga olib keluvchi fassit) og‘ir kechuvchi yiringli asoratlarini rivojlanish xavfini oshishi bilan bog‘liq mumkin. Shu bois suvchechakda preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.

Jiddiy teri reaksiyalari, ularning ayrimlari o‘limga olib keluvchi, shu jumladan eksfoliativ dermatit, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz juda kam xollarda NYAQP ni qo‘llash fonida diagnostika qilingan. Patsiyentlar davolashning erta bosqichlarida bunday reaksiyalarni rivojlanishiga moyilroq bo‘lishlari taxmin qilinadi, reaksiyalarning boshlanishi ko‘pgina holatlarda davolashning birinchi oyi davomida kuzatiladi.

Ibuprofen saqlovchi NYAQP tarqalgan ekzantematoz pustulyoz (AGEP) kabi og‘ir darajadagi teri reaksiyalarini chaqirishi mumkin. Terida toshma, shilliq qavatlarni shikastlanishi yoki o‘ta yuqori sezuvchanlikning har qanday boshqa belgilarii kabi jiddiy teri reaksiyalarining belgilari va simptomlari birinchi marta paydo bo‘lishida ibuprofenni qo‘llashni to‘xtatish kerak.

Ibuprofen saqlovchi NYAQP infeksion kasallik simptomlarini niqoblashi mumkin, bu tegishli davolashni kechiktirilishiga va shu orqali kasallikni kechishini og‘irlashishiga olib kelishi mumkin. Agar Nurofen® dlya detey preparati tana harorati oshganida yoki infeksiyada og‘riqni yengillashtirish uchun qo‘llanilsa, infeksion kasallik monitoringini amalga oshirish tavsiya etiladi. Tibbiyot muassasalaridan tashqarida davolaganda, agar simptomlar saqlansa yoki kuchaysa patsiyent shifokorga murojaat etishi kerak.

Homiladorlikda va emizish davrida qo‘llanilishi

Kamsuvlik va/yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda buyrak patologiyalarini (neonatal buyrak disfunksiyasi) rivojlanishi mumkinligi tufayli 20 xaftadan katta muddatdagi homiladorligi bo‘lgan ayollarda NYAQP ni qo‘llash mumkin emas. 20 xaftadan kichik muddatdagi homiladorlikda preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak, preparatni qabul qilish zarurati bo‘lganida shifokor bilan maslahatlashish kerak. Ibuprofen oz miqdorda ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar bor, bu emizikli bolaning sog‘lig‘iga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.

Transportni va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ibuprofenni qabul qilganda bosh aylanishi, uyquchanlik, tormozlanish yoki ko‘rishni buzilishini his etuvchi patsiyentlar avtotransportni haydash yoki mexanizmlarni boshqarishdan saqlanishlari lozim.

Nurofen® dlya detey suspenziyasi 3 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda o‘tkir respirator kasalliklarda (shu jumladan grippda) isitma tushiruvchi vosita sifatida, bolalardagi infeksiyalarda, tana haroratini oshishi bilan kechuvchi boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida va emlashdan keyingi reaksiyalarda simptomatik davolash uchun qo‘llanadi.

Preparat kuchsiz va o‘rtacha og‘irlikdagi og‘riq sindromida simptomatik og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida, shuningdek tishlar yorib chiqqanidagi og‘riq, tish og‘riq, bosh og‘riq, migren, nevralgiyalar, quloqlardagi og‘riq, tomoqdagi og‘riq, pay cho‘zilishidagi og‘riqlar, mushak og‘riqlari, revmatik og‘riqlar, bo‘g‘imlardagi og‘riqlarda qo‘llanadi.  

Preparat og‘riqni kamaytirish va qo‘llash vaqtidagi yallig‘lanishni simptomatik davolash uchun mo‘ljallangan, kasallikni rivojlanishga ta’sir qilmaydi.

• Preparatning tarkibiga kiruvchi ibuprofenga yoki har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik.

• Bronxial astma, burun yoki burun oldi bo‘shliqlarining qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQP ni o‘zlashtirolmaslikni to‘liq yoki noto‘liq qo‘shilib kelishi. 

• NYAQP ni qabul qilinishi oqibatida qo‘zg‘algan anamnezdagi me’da-ichak yo‘llaridagi yaradan qon ketishi yoki perforatsiya. 

• Me’da-ichak yo‘llari a’zolarining eroziv-yarali kasalliklari (shu jumladan me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi, Kron kasalligi, yarali kolit) yoki faol bosqichida yoki anamnezida yaradan qon ketishi (yara kasalliklari yoki yaradan qon ketishining ikki yoki undan ortiq shikastlangan epizodlari).
• Og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol fazadagi jigar kasalligi.

• Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <30 ml/min), tasdiqlangan giperkaliyemiya.

• Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, aortokoronar shuntlash o‘tkazilgandan keyingi davr.

• Serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketishlari.

• Gemofiliya qon ivishining boshqa buzilishlari (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatezlar.

• Homiladorlik 20 xaftalikdan keyin

• Fruktozani o‘zlashtirolmaslik

• Tana vazni 5 kg gacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan

Ushbu bo‘limda ko‘rsatilgan holatlar bo‘lganida, preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Boshqa NYAQP ni bir vaqtda qabul qilish, anamnezda me’da yara kasalligi yoki MIY da yaradan qon ketishining bir martalik epizodi bo‘lgan bo‘lsa; gastrit, enterit, kolit, Helicobacter pylori infeksiyasini borligi, yarali kolit; bronxial astma yoki zo‘rayish bosqichidagi yoki anamnezdagi allergik kasalliklar – bronxospazm rivojlanishi mumkin; tizimli qizil yugurik yoki biriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalligi (Sharp sindromi) –aseptik meningitni xavfi oshadi; suvchechak; buyrak yetishmovchiligi, shu jumladan suvsizlanganda (kreatinin klirensi minutiga 30-60 ml dan kam), nefrotik sindrom, jigar yetishmovchiligi, portal gipertenziya bilan kechuvchi jigar sirrozi, giperbilirubinemiya, arterial gipertenziya va/yoki yurak yetishmovchiligi, serebrovaskulyar kasalliklar, noaniq etiologiyali qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya), og‘ir somatik kasalliklar, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriyalarning kasalliklari, chekish, alkogolni tez-tez iste’mol qilish, yaralarni yoki qon ketishlarini yuz berish 
xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan dori vositalarini, xususan, peroral glyukokortikosteroidlar (shu jumladan prednizolonni), antikoagulyantlar (shu jumladan varfarin), serotoninni qayta qamrab olinishining selektiv ingibitorlari (shu jumladan sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) yoki antiagregantlarni (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasi, klopidogrelni) bir vaqtda qabul qilish, xomiladorlikni 20 xaftasidagi kam bo‘lgan muddatda, emizish davri, keksa yoshdagi patsiyentlar.

Ibuprofenni quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llashga yo‘l qo‘ymaslik kerak:

• Atsetilsalitsil kislotasi: shifokor tomonidan buyurilgan atsetilsalitsil kislotasining past dozalari (ko‘pi bilan sutkada 75 mg) dan tashqari, chunki birga qo‘llash nojo‘ya samaralarni yuz berish xavfini oshirishi mumkin. Bir vaqtda qo‘llanganda ibuprofen atsetilsalitsil kislotasining yallig‘lanishga qarshi va antiagregant ta’sirini pasaytiradi (antiagregant vosita sifatida atsetilsalitsil kislotasining kichik dozalarini qabul qilayotgan patsiyentlarda, ibuprofenni qabul qilish boshlangandan keyin o‘tkir koronar yetishmovchilikni rivojlanish tezligi oshishi mumkin).

• Boshqa NYAQP, shu jumladan SOG-2 ning selektiv ingibitorlari: NYAQP guruhiga mansub ikki va undan ortiq preparatlarni bir vaqtda qo‘llashdan, nojo‘ya samaralarni yuz berish xavfi oshishi mumkinligi tufayli bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.
 
Quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak:

• Antikoagulyantlar va trombolitik preparatlar: NYAQP antikoagulyantlarning, xususan, varfarinning va trombolitik preparatlarning samarasini kuchaytirishi mumkin.

• Gipotenziv vositalar (AAF ingibitorlari va angiotenzia II antagonistlari) va diuretiklar: NYAQP bu guruh preparatlarning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Diuretiklar va AAF ingibitorlari NYAQP ning nefrotoksikligini oshirishi mumkin.

• Glyukokortikosteroidlar: MIY da yaralarni hosil bo‘lish va me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishlari xavfi oshadi.

• Antiagregantlar va serotoninni qayta qamrab olinishining selektiv ingibitorlari: me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishlarini yuz berish xavfi oshadi.

• Yurak glikozidlari: NYAQP va yurak glikozidlarini bir vaqtda buyurilishi yurak yetishmovchiligini og‘irlashishiga, buyrak kalavalari filtratsiyasi tezligini pasayishiga va qon plazmasida yurak glikozidlarining konsentratsiyasini oshishiga olib kelishi mumkin.

• Litiy preparatlari: NYAQP ni qo‘llash fonida qon plazmasida litiyning konsentratsiyasini oshish ehtimoli to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud. 

• Metotreksat: NYAQP ni qo‘llash fonida qon plazmasida metotreksatatning konsentratsiyasini oshish ehtimoli to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud.

• Siklosporin: NYAQP va siklosporinni bir vaqtda buyurilganda nefrotoksiklik xavfi oshadi.

• Mifepriston: NYAQP ni qabul qilishni, mifepriston qabul qilingandan keyin kamida 8-12 kundan so‘ng boshlash lozim, chunki NYAQP mifepristonning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

• Takrolimus: NYAQP va takrolimus bir vaqtda buyurilganda nefrotoksiklik xavfi oshishi mumkin.

• Zidovudin: NYAQP va zidovudinni bir vaqtda qo‘llanishi gepatotoksiklikni oshishiga olib kelishi mumkin. Zidovudin va ibuprofenni birga qo‘llab davolangan gemofiliyasi bo‘lgan, OITV-musbat patsiyentlarda gemartroz va gematomalarni yuz berishining yuqori xavfi to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud.

• Xinolon qatori antibiotiklari: NYAQP va xinolon qatori antibiotiklarini birga qabul qilayotgan patsiyentlarda tirishishlarni yuz berish xavfi oshishi mumkin.

Аpelsin yoki qulupnay hidli siropsimon konsistensiyaning oq yoki deyarli oq suspenziyasi.

Nurofen® dlya detey – suspenziyasi bolalar uchun maxsus ishlab chiqarilgan. Ichga qabul qilish uchun buyuriladi. Me’dani yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarga preparatni ovqatlanish vaqtida qabul qilish tavsiya etiladi.

Faqat qisqa muddat qo‘llash uchun. Preparatni qabul qilishdan oldin yo‘riqnomani diqqat bilan o‘qib chiqing.

Iste’mol qilishdan oldin flakonni yaxshilab chayqating. Preparat dozasini aniq o‘lchash uchun qulay bo‘lgan o‘lchov shprits ilova qilinadi. 5 ml preparat 100 mg ibuprofen yoki 1 ml 20 mg ibuprofen saqlaydi.

O‘lchov shpritsini ishlatish:

O‘lchov shpritsini flakon bo‘yniga zich qo‘ying. Flakonni tubi bilan yuqoriga aylantiring va suspenziyani shpritsga kerakli belgigacha tortib, porshenni pastga asta torting. Flakonni oldingi holatiga qaytaring va shpritsni ehtiyotkorlik bilan burab oling. Shpritsni og‘iz bo‘shlig‘iga joylang va suspenziyani asta chiqarib porshenni sekin bosing.

Iste’moldan keyin shpritsni issiq suv bilan yuving va bola ololmaydigan joyda uni quriting.
Isitma va og‘riq:

Bolalar uchun dozalash bolaning yoshi va tana vazniga bog‘liq.

Maksimal sutkalik doza preparatni qabul qilish orasidagi interval 6-8 soat bo‘lib, bola tana vazniga 30 mg/kg dan oshmasligi kerak.

3-6 oylik bolalar (bola vazni 5 kg dan 7,6 kg gacha): 24 soat davomida 3 marta 2,5 ml (50 mg) dan, lekin sutkada 7,5 ml (150 mg) dan ortiq emas.

6-12 oylik bolalar (bola vazni 7,7-9 kg): 24 soat davomida 3-4 marta 2,5 ml (50 mg) dan, lekin sutkada 10 ml (200 mg) dan ortiq emas.

1-3 yoshli bolalar (bola vazni 10-16 kg): 24 soat davomida 3 marta 5,0 ml (100 mg) dan, lekin sutkada 15 ml (300 mg) dan ortiq emas.

4-6 yoshli bolalar (bola vazni 17-20 kg): 24 soat davomida 3 marta 7,5 ml (150 mg) dan, lekin sutkada 22,5 ml (450 mg) dan ortiq emas.

7-9 yoshli bolalar (bola vazni 21-30 kg): 24 soat davomida 3 marta 10 ml (200 mg) dan, lekin sutkada 30 ml (600 mg) dan ortiq emas.

10-12 yoshli bolalar (bola vazni 31-40 kg): 24 soat davomida 3 marta 15 ml (300 mg) dan, lekin sutkada 45 ml (900 mg) dan ortiq emas.

Davolash davomiyligi – 3 kundan ortiq emas. Ko‘rsatilgan dozani oshirmang.

Agar preparat qabul qilingandan keyin 24 soat davomida (3-5 oylik bolalarda) yoki 3 kun davomida (6 oylik va undan katta bolalarda) simptomlar saqlansa yoki kuchaysa, davolashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish zarur.

Postimmunizatsion isitma:

6 oylikkacha bo‘lgan bolalarga: 2,5 ml (50 mg) dan preparat. Zarurati bo‘lganida 6 soatdan keyin yana 2,5 ml (50 mg). 24 soat davomida 5 ml (100 mg) dan ortiq qabul qilmang.

Bolalarda dozani oshirib yuborish simptomlari tana vazniga 400 mg/kg dan ortiq dozani qabul qilgandan keyin yuz berishi mumkin. Kattalarda dozani oshirib yuborish simptomlarini dozaga bog‘liqligi kamroq namoyon bo‘ladi. Doza oshirib yuborilganda preparatni yarim chiqarilish davri 1,5-3 soatni tashkil etadi.

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og‘riq, kamroq hollarda – diareya, quloqni shang‘illashi, bosh og‘rig‘i, me’da-ichakdan qon ketishi. Og‘irroq hollarda markaziy nerv tizimi tomonidan ko‘rinishlar: uyquchanlik, kam hollarda - qo‘zg‘alish, tirishishlar, dezoriyentatsiya, koma kuzatiladi. Og‘ir zaharlanish hollarida metabolik atsidoz va protrombin vaqtini oshishi, buyrak yetishmovchiligi, jigar to‘qimasini shikastlanishi, arterial bosimni pasayishi, nafasni susayishi va sianoz rivojlanishi mumkin. Bronxial astmasi bo‘lgan patsiyentlarda bu kasallik zo‘rayishi mumkin.

Davolash: nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash sharti, EKG va hayot faoliyatining asosiy ko‘rsatkichlarini patsiyentning holati normallashguniga qadar monitoringini o‘tkazish bilan simptomatik bo‘lishi kerak. Faollashtirilgan ko‘mirni peroral qo‘llash yoki ibuprofenning potensial toksik dozasi qabul qilingandan keyin 1 soatdan so‘ng me’dani yuvish tavsiya etiladi. Agar ibuprofen so‘rilib bo‘lgan bo‘lsa, ibuprofenning kislotali hosilasini buyrak orqali chiqarish maqsadida ishqoriy suyuqliklarni ichish, jadallashtirilgan diurez buyurilishi mumkin. Tez-tez kuzatiladigan yoki davomli tirishishlarni diazepam yoki lorazepamni vena ichiga yuborib bartaraf etish kerak. Bronxial astmani kechishi yomonlashganda bronxodilatatorlarni qo‘llash tavsiya etiladi.

Kamsuvlik va/yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda buyrak patologiyalarini (neonatal buyrak disfunksiyasi) rivojlanishi mumkinligi tufayli 20 xaftadan katta muddatdagi homiladorligi bo‘lgan ayollarda NYAQP ni qo‘llash mumkin emas. 20 xaftadan kichik muddatdagi homiladorlikda preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak, preparatni qabul qilish zarurati bo‘lganida shifokor bilan maslahatlashish kerak. Ibuprofen oz miqdorda ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar bor, bu emizikli bolaning sog‘lig‘iga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.