Ташкент
logo
SavatKirish
Bosh sahifa  / Dori vositalari  / Antibiotiklar  / RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10

RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10

Mahsulot haqida tafsilotlar
Ishlab chiqarilgan joyi:Hindiston
Kategoriya:Antibiotiklar
Faol modda:Amikasin sulfat
Ishlab chiqaruvchi:Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd, Indiya proizvedeno: Nitin Lifeciences Ltd
Vakil:VEGAPHARM
ATX kodi:J01GB06
Barcha Ramkatsin dorilari
Mavjud emas
Dorixonadan topish
To‘lov va yetkazib berish usullari Toshkentda
Olib ketish
Ertaga yoki keyinroq 0 ta dorixonadan
Dorixonada karta yoki naqd to‘lov
Yetkazib berish
2 soat ichida yoki ertaga, yetkazib berish narxi onlayn dorixonada ko‘rsatilgan tarif bo‘yicha. Onlayn yoki kuryerga to‘lov

RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10 o'xshash dorilari

MOLOKS-IN eritma 250ml 400mg/250ml N1
Retseptli
MOLOKS-IN eritma 250ml 400mg/250ml N1
Pokiston
Ishlab chiqaruvchi:
CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
Narxi
115 000 so'm dan
PRAZOBAK poroshok 1g, 1,5g
PRAZOBAK poroshok 1g, 1,5g
Hindiston
Vakil:
Farmalife
Ishlab chiqaruvchi:
Scott-Edil Advance Research Laboratories & Education Ltd
Narxi
43 000 so'm dan
SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1
Retseptli
SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1
Pokiston
Ishlab chiqaruvchi:
CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
•62 ta dorixonada bor
Narxi
62 000 so'm dan
BISEPTOL tabletkalari 960mg N10
Retseptli
BISEPTOL tabletkalari 960mg N10
Polsha
Ishlab chiqaruvchi:
Adamed-Polfa S.A
Narxi
47 900 so'm dan

RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10 qo'llanmasi

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Tarkibi
  • Xar bir 2 ml saqlaydi:
  • faol moda:
  • Amikasin sulfat 116 mg eki 580 mg;
  • amikasina ekvivalent 100 mg yoki 500 mg.
  • yordamchi moddalar:
  • metilparaben 1,6 mg yoki 0,8 mg;
  • propilparaben 0,4 mg yoki 0,2 mg;
  • trinatriy tsitrat 10 mg yoki 50 mg;
  • sernaya kislota 0,4 mg;
  • voda dlya in'ektsiy q.s. 2 ml gacha.
  • Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

    Flakonlar 2 ml dan. 10 ta flakonlar tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnoma bilan birga kartonli qutida.

    Farmakodinamikasi

    Aminoglikozidlar guruhiga mansub antibiotik. Keng ta'sir doirasiga ega bo'lgan yarim sintetik antibiotik,
    bakterisid ta'sir ko'rsatadi. Ribosiomalarning 30S-subbirligi bilan bog'langan holda, transport va matrisa
    RNK komplekslari hosil bo'lishiga to'sqinlik qiladi, oqsil sintezini bloklaydi, shuningdek bakteriyalarning
    tsitoplazmatik membranalarini buzadi. Aerob grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan yuqori faollikka ega:
    Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella
    spp., Shigella spp., va bazi grammusbat mikroorganizmlarga nisbatan: Staphylococcus spp. (shu jumladan
    penisillinga chidamlilari va ba'zi tsefalosporinlar).
    Preparat Streptococcus spp. ga nisbatan o'rtacha faol.
    Benzilpenisillin bilan birga buyurilganda Enterococcus faecalis shtammlariga nisbatan sinergizm namoyon
    qiladi.
    Amikasin boshqa aminoglikozidlarni faolsizlantiruvchi fermentlar ta'sirida o'z faolligini yo'qotmaydi
    hamda tobramisin, gentamisin va netilmisinga nisbatan chidamli bo'lgan Pseudomonas aeruginosa shtammlariga
    nisbatan faolligicha qolishi mumkin.
    Amikasin anaerob mikroorganizmlarga nisbatan faol emas

    Farmakokinetikasi

    M/o (mushak orasiga) yuborilganidan keyin tez va butunlay so'riladi. Qonplazmasidagi maksimal kontsentrasiyasi
    (Cmax) m/o 7,5 mg/kg dozada yuborilganda – 21 mkg/ml, v/i (vena ichiga) 7,5 mg/kg dozada yuborilganda 30 daqiqa davomida
    – 38 mkg/ml. Cmax ga erishish vaqti m/o yuborilganda – 1,5 soat atrofida.

    Nojo'ya samaralari

    Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, teri giperemiyasi, isitmali qaltiroq, anafilaktik reaktsiyalar,
    angionevrotik shish (Kvinke shishi).
    Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik, neyrotoksik ta'sirlar (mushaklar tortishishi, uvushish hissi,
    sanchish, epileptik tutqanoqlar), nerv-mushak o'tkazuvchanligining buzilishi (nafasning to'xtashi).
    Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: EKG da T tishchasining yassilanishi.
    Nafas olish tizimi tomonidan: burun bitishi.
    Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, jigar faoliyatining buzilishi (jigar
    transaminazalari faolligining oshishi, giperbilirubinemiya)
    Siydik-jinsiy a'zolari tomonidan: nefrotoksiklik – buyraklar faoliyatining buzilishi (oliguriya, proteinuriya,
    mikrogematuriya).
    Sezgi a'zolari tomonidan: ototoksiklik – eshitishning pasayishi, vestibulyar va labirint buzilishlar, qaytmas
    karlik, harakat diskoordinasiyasi, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qusish.
    Qon yaratuv a'zolari tomonidan: anemiya, leykopeniya, granulositopeniya, trombositopeniya.
    Mahalliy reaktsiyalar: in'ektsiya yuborilgan joyda og'riq, dermatit, flebit va periflebit (v/i yuborilganda).

    Maxsus saqlash sharoitlari

    Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, teri giperemiyasi, isitmali qaltiroq, anafilaktik reaktsiyalar,
    angionevrotik shish (Kvinke shishi).
    Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik, neyrotoksik ta'sirlar (mushaklar tortishishi, uvushish hissi,
    sanchish, epileptik tutqanoqlar), nerv-mushak o'tkazuvchanligining buzilishi (nafasning to'xtashi).
    Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: EKG da T tishchasining yassilanishi.
    Nafas olish tizimi tomonidan: burun bitishi.
    Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, jigar faoliyatining buzilishi (jigar
    transaminazalari faolligining oshishi, giperbilirubinemiya)
    Siydik-jinsiy a'zolari tomonidan: nefrotoksiklik – buyraklar faoliyatining buzilishi (oliguriya, proteinuriya,
    mikrogematuriya).
    Sezgi a'zolari tomonidan: ototoksiklik – eshitishning pasayishi, vestibulyar va labirint buzilishlar, qaytmas
    karlik, harakat diskoordinasiyasi, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qusish.
    Qon yaratuv a'zolari tomonidan: anemiya, leykopeniya, granulositopeniya, trombositopeniya.
    Mahalliy reaktsiyalar: in'ektsiya yuborilgan joyda og'riq, dermatit, flebit va periflebit (v/i yuborilganda).

    Qo'llanilishi

    Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqiradigan yuqumli-yallig'lanish kasalliklari:
    · nafas yullari va LOR a'zolari infektsiyalari: otit, bronxit, pnevmoniya, plevra empiemasi, o'pkalar
    abssessi;
    · sepsis (shu jumladan yangi tug'ilgan chaqaloqlar sepsisi);
    · endokardit;
    · Mat (Markaziy asab tizimi) infektsiyalari (shu jumladan meningit);
    · qorin bo'shlig'i infektsiyalari (shu jumladan peritonit);
    · siydik chiqaruv yo'llari infektsiyalarida: (pielonefrit, tsistit, uretrit);
    · teri va yumshoq to'qimalarning yiringli infektsiyalari (shu jumladan infisirlangan kuyishlar,
    infisirlangan yazvalar va turli genezli yotoq yaralari);
    · suyak va bo'g'im infektsiyalari (shu jumladan osteomielit)
    · operasiyadan keyingi infektsiyalarda qo'llaniladi

    Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

    Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    ·preparat va uning komponentlariga nisbatan o'ta yuqori sezuvchanlik (shu jumladan boshqa aminoglikozidlarga
    ham);
    · eshitish nervi nevriti;
    · og'ir buyrak etishmovchiligi, azotemiya va uremiya bilan;
    · og'ir jigar etishmovchiligi;
    · qon kasalligida qo'llash mumkin emas.
    Ehtiyotkorlik bilan
    · buyrak/jigar etishmovchiligi;
    · miasteniya;
    · parkinsonizm;
    · botulizm (aminoglikozidlar nerv-mushak o'tkazuvchanligining buzilishini chaqirishi mumkin, bu esa keyingi
    skelet mushaklarining bo'shashishiga olib keladi);
    · degidratasiya;
    · yangi tug'ilgan chaqaloqlarda (ayniqsa chala tug'ilgan bolalarda);
    · keksa yoshlilarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi

    Dori vositalarining o'zaro ta'siri

    Penisillinlar, geparin, tsefalosporinlar, kapreomisin, amfoterisin V, gidroxlorotiazid, eritromisin,
    nitrofurantoin, V va S vitaminlari guruhi, kaliy xlorid bilan farmasevtik nomutanosib.
    Amikasin karbenisillin, benzilpenisillin, tsefalosporinlar bilan o'zaro ta'sirlashganda sinergizm namoyon
    qiladi (og'ir buyrak etishmovchiligi mavjud bemorlarda beta-laktamli antibiotiklar bilan birga qo'llanilganida
    aminoglikozidlarning samaradorligi kamayishi mumkin).
    Nalidik kislotasi, polimiksin V, tsisplatin va vankomisin oto - va nefrotoksiklik havfini oshiradi.
    Diuretiklar (ayniqsa furosemid), tsefalosporinlar, penisillinlar, sulfanilamidlar va NYAQV (nospesefik
    yallig'lanishga qarshi vositalar), nefron kanalchalarida faol sekresiya uchun raqobatlashib aminoglikozidlar
    chiqarilishini to'sadi, ularning qondagi kontsentrasiyasini oshiradi, bu esa Nefro - va neyrotoksiklikni
    kuchayishiga olib keladi.
    Kuraresimon preparatlar miorelaksiyalovchi ta'sirini kuchaytiradi.
    Metoksifluran, parenteral yuboriluvchi polimiksinlar, kapreomisin va boshqa nerv-mushak o'tkazuvchanligini
    bloklaydigan dori vositalari (ingalyasion anesteziya preparatlari sifatida galogenlangan uglevodorodlar,
    opioid analgetiklar), tsitrat konservantlari mavjud bo'lgan katta hajmda qon quyilishi – nafas to'xtashi havfini
    oshiradi (ayniqsa amikasinni qorin pardasi orqali yuborganda).
    Indometasin parenteral yuborilganda aminoglikozidlarning toksik ta'siri havfini oshiradi (T½ ning
    oshirilishi, va klirensni kamayishi).
    Amikasin miasteniyani davolovchi dori vositalari samaradorligini kamaytiradi

    Ta'rifi

    2 ml rangsiz shisha flakonga USP I-turi, rangsizdan och sarik rangacha bulgan tinik suyuklik bilan
    tuldirilgan.

    Dozirovkasi

    Doza kasallik og'irligi, infektsiya turi, organizm holati, bemorning yoshi, vazni va buyraklar faoliyatiga qarab
    aniqlanadi.
    M/o, v/i yuboriladi (oqim bilan 2 daqiqa davomida yoki tomchilatib), kattalar va 6 yoshdan yuqori bo'lgan bolalarga
    5 mg/kg dan har 8 soatda yoki 7,5 mg/kg dan har 12 soatda.
    Siydik yo'llarining bakterial infektsiyalarida (asoratsiz) – 250 mg dan har 12 soatda.
    Kattalar uchun maksimal dozasi – sutkasiga 15 mg/kg, sutkasiga 1,5 g dan yuqori emas, 10 kun davomida.
    Muolaja davomiyligi v/i yuborilganda – 3-7 kun, m/o yuborilganda – 7-10 kun.
    Chala tug'ilgan chaqaloqlarga boshlang'ich dozasi – 10 mg/kg, keyin 7,5 mg/kg har 18-24 soatda.
    Yangi tug'ilgan chaqaloqlarga boshlang'ich dozasi – 10 mg/kg, keyin 7,5 mg/kg har 12 soatda 7-10 kun davomida.
    Kuygan bemorlarga ushbu bemorlarning T½ qisqa bo'lganligi uchun (1-1,5 soat) 5-7,5 mg/kg dozasi talab qilinishi
    mumkin, har 4-6 soatda.
    V/i amikasin tomchilatib yuboriladi, 30-60 daqiqa davomida, zarur holatlarda – oqim bilan. V/i yuborilganda m/o
    yuborilgandagi eritmalar ishlatiladi, faqat ular dekstrozaning 200 ml 5% li yoki natriy xloridning 0,9% li
    eritmasiga qo'shiladi. Amikasinning kontsentrasiyasi v/i yuboriladigan eritmada 5 mg/ml dan oshmasligi kerak.
    O'ziga hos klinik holatlarda qo'llanilishi
    Buyrak etishmovchiligi mavjud bo'lgan bemorlarda dozalash rejimini tuzatish talab qilinadi.
    Buyraklarning ajratish faoliyati buzilganda dozani kamaytirish yoki yuborishlar orasidagi intervalni
    uzaytirish lozim. Yuborishlar orasidagi interval uzaytirilganda (agar kk (kreatinin klirensi) noma'lum,
    bemorning holati esa turg'un bo'lsa) preparatni yuborish intervali quydagi formula orqali o'rnatiladi:
    Interval (soat) = zardob kreatinin kontsentrasiyasi × 9.
    Agar zardob kreatinin kontsentrasiyasi 2 mg/ml ni tashkil qilsa, tavsiya qilingan bir martalik dozasini (7,5 mg/kg)
    har 18 soatda yuborish kerak. Interval uzaytirilganda bir martalik doza o'zgartirilmaydi.
    O'zgarishsiz dozalash rejimida bir martalik doza kamaytirilganda buyrak etishmovchiligi mavjud bo'lgan
    bemorlarda birinchi doza 7,5 mg/kg ni tashkil qiladi. Keyingi dozalarni hisoblash quydagi formula orqali amalga
    oshiriladi:
    Keyingi doza (mg), har 12 soatda yuboriladigan = bemorning kk (ml/daqiqa) ni × boshlang'ich dozasi (mg)/kk normada
    (ml/daqiqa).
    Gemodializ seansidan so'ng qo'shimcha doza buyurilishi mumkin – 3-5 mg/kg

    Dozani oshirib yuborilishi

    Belgilari: toksik reaktsiyalar (eshitish qobiliyatining yo'qolishi, ataksiya, bosh aylanishi, siyishni bzilishi,
    chanqoq, ishtahaning pasayishi, ko'ngil aynishi, qusish, quloqning shang'illashi yoki bitishi, nafasning buzilishi).
    Davolash: simtomatik. Nerv-mushak o'tkazuvchanligi blokadasi va uning asoratini bartaraf qilish uchun –
    gemodializ yoki peritoneal dializ; antixolinesteraz vositalar, kaltsiy tuzlari, o'pkaning sun'iy ventilyasiyasi,
    boshqa simptomatik va tutib turuvchi terapiya.

    Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi

    Qo'llash mumkin emas (Ramkasin yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi va homilaga nisbatan ototoksik ta'sir ko'rsatishi mumkin). Homilaga ta'sir qilish kategoriyasi FDA bo'yicha "D". Ramkasin oz miqdorda ko'krak suti bilan ajraladi. Preparatni laktasiya davrida qo'llanganida, muolaja vaqtida va undan keyin (bir necha kun davomida) ko'krak bilan emizishni to'xtatib turish lozim.

    RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10 boshqa chiqarish shakllari

    RAMKASIN inyeksiya uchun eritma 2ml 500mg/2ml N10
    RAMKASIN inyeksiya uchun eritma 2ml 500mg/2ml N10
    Hindiston
    Ishlab chiqaruvchi:
    Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd, Indiya proizvedeno: Nitin Lifeciences Ltd
    •1 ta dorixonada bor
    Narxi
    165 000 so'm dan

    RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10 analoglari

    RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10 savollari

    RAMKASIN inyektsiyasi uchun eritmasi 2ml 100mg/2ml N10 fikr-mulohazalari

    Reyting 0, 0 ta sharh asosida

    Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati

    scroll-top

    Biz portalimiz ishini takomillashtirish maqsadida cookie-fayllardan foydalanamiz. Ishni davom ettirar ekansiz, ulardan foydalanishga rozilik bildirgan bo‘lasiz. Batafsil