×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

RINOMAKS BRONXO poroshok so vkusom apelsina 3g N10

Kategoriya:
- Shamollash va gripp
Ishlab chiqarilish joyi:
- Узбекистан
Faol modda:
Аскорбиновая кислота, Ацетилцистеин
Qadoqda soni:
- 10
Ishlab chiqaruvchi:
Vakil:
- Nika Pharm
ATX kodi:
- R05CB01
Noaniqliq haqida habar berish
Toshkentning 9 ta dorixonasida topildi

ico 20 700 s`om dan

Dorixonalardan izlash

ico 28 000 s`om dan + yetkazish

Buyurtma berish

ico 35 000 s`om dan

Bron qilish
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Apelsin ta'mli kukun paketchalarda 3 g dan 5, 10, 20, 25 yoki 50 paketchalar tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton qutida joylashtiriladi.

Asetilsistein sistein atsetillanadlarni ishlab chiqaradigan aminokislotadir. Mukolitik muxarga ega, balg'am suyultiradii, uningomini vaxtiradii va biz balg'am yunillashtiradii, balg'am ulanishiga yordam beramiz.  Sulfhidrilsulfhidrilsulfhidrilgiralgarik kislota mukopolisakkaridlar disulfid kislota nodulyar qo'shimchasining atsetilsisteinning ta'siri bilyard xarakteriga ega, bu mukoproteidlarn depolarizatsiyasiciga va alumina alumina. Natijada, oshadi'nin mukociliar rasmiylashtiruvi va muz harakatlari expectoration sifatida.
Yiringli sputum bullganida preparatida saqich ham mavjud.
Reagent sulfhydryl grouper (SN-guruh) oksidlovchi radikallarin sadkash atatiga va biz bu bazlangan antioksidant circatadi ta'sirini istisno qilamiz.
Bundan Toshkent asetilsistein oksidlanishga vek tizim va tana kimyoviy detoksifikasyon tufayli glutathionine qobiliyati sintezi uchun muhim modda hisoblanadi, shubhasiz, kuchini kamaytirish organizmning qobiliyatini mustahkamlash uchun. Asetilsisteinning antioksidant harakat zhadal yalliglanish reaktsiya himoya modda ta'sir Erkin radikal oksidlovchi oksidlanish bo'linish, xarakterlidir.
Asetilsistein profilaktik stafilokokk bronxit va kistalar teri mukovistsidoz sabr bakterial etiologiya va qoqshol homiladorlik skrining cameos bir guruh.
Bitta paketcha o'zida quydagilarni saqlaydi:

faol moddalar: atsetilsistein – 200 mg, askorbin kislotasi – 25 mg;

yordamchi moddalar: shakar, natriy saxarinati, quruq apelsin aromatizatori

So'rilishi 
Ichga qabul qilinganda preparat me'da-ichak yo'llaridan yaxshi so'riladi. Atsetilsisteinning metabolizmi jigarda faol metabolit – tsistein, hamda diatsetilsisteinning hosil bo'lishi bilan kechadi. Metabolizmining oxirgi mahsuloti – aralash disulfidlardir. Ichga qabul qilinganda biokiraolishi 10% ni (jigar orqali birlamchi o'tishi yaqqol samarasining mavjudligi tufayli) tashkil etadi. 
Taqsimlanishi va metabolizmi  
Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi 50% gacha (ichga qabul qilingandan 4 soatdan so'ng). Ichga qabul qilinganda maksimal kontsentrasiyasiga (Smax) taxminan 1-3 soatdan keyin erishiladi. Gematoplasentar to'siq orqali o'tadi va homila atrofi suvlarida to'planishi mumkin.
Chiqarilishi
Nofaol metabolitlar siydik bilan chiqariladi (anorganik sulfatlar, diatsetilsistein), biroq atsetilsisteinning oz miqdori axlat bilan o'zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2 8 soatgacha).
Har qanday dori vositasi kabi, RINOMAKS® bronxo ham, har kimda ham kuzatilmasa-da, nojo'ya ta'sirlar keltirib chiqarishi mumkin.
Nojo'ya ta'sirlarni uchrash -tezligini baholash uchun quyidagi tasniflash ishlatiladi: juda ko'p (≥1/10), tez-tez (≥1/100 <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 <1/100), kam hollarda (≥1/10 000 <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000), uchrash-tezligi noma'lum (nojo'ya holatlarning paydo bo'lish uchrash-tezligini mavjud ma'lumotlar asosida aniqlab bo'lmaydi).
Alohida holatlarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar kuzatilishi mumkin:
-allergik reaktsiyalar: tez-tez emas – teri qichishi, toshma, ekzantema, eshakemi, angionevrotik shish; juda kam hollarda – anafilaktik reaktsiyalar to anafilaktik shok holatigacha, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi);
-yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez emas – taxikardiya, arterial gipotenziya;
-nafas olish tizimi tomonidan: kam xollarda – hansirash, bronxospazm (ko'pincha bronxial astmada bronxlarning giperreaktivligi bo'lgan pasientlarda);
-me'da-ichak yo'llari tomonidan: tez-tez emas – stomatit, abdominal og'riq, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, jig'ildon qaynashi, dispepsiya;
-sezgi a'zolari tomonidan: tez-tez emas – quloqlarda shovqin;
-boshqalar: juda kam hollarda– bosh og'rig'i, isitma, yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari mavjudligi bilan bog'liq qon ketishning rivojlanishi haqidagi juda kam uchraydigan ma'lumotlar, trombositlar agregasiyasining pasayishi.
Agar sizda ushbu tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomada keltirilmagan istalgan boshqa nojo'ya reaktsiyalar kuzatilayotgan bo'lsa, iltimos, shifokoringiz, farmasevt yoki ishlab chiqaruvchiga xabar bering. 

Dori vositasini qo'llashni boshlashdan avval zarur bo'lgan ma'lumot.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
RINOMAKS® bronxo quyidagi holatlarda qo'llanilmasin:
-atsetilsistein yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
-me'da va o'n ikki barmoq ichak zo'raygan fazadagi yara kasalligi;
-homiladorlik va laktasiya davri;
-2 yoshgacha bo'lgan bolalar (ichish uchun eritma tayyorlashga kukun);
Preparatni ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlashga kukun shaklida 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda faqat hayotiy ko'rsatmalar mavjud holatda va shifokorning qat'iy nazorati ostida qo'llash mumkin.
me'da va o'n ikki barmoq ichak yara kasalligi, qizilo'ngach venalarining varikozli kengayishi, qon tupurish, o'pkadan qon ketishi, bronxial astma, obstruktiv bronxit, buyrak usti bezlari kasalliklari, jigar va/yoki buyrak etishmovchiligi, arterial gipertenziyada ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Bronxial astmasi bo'lgan pasientlarga atsetilsistein ehtiyotkorlik bilan, bronxial o'tkazuvchanlikning tizimli nazorati ostida buyurilishi mumkin. Balg'amning drenajini ta'minlash zarurdir.
Atsetilsisteinni qo'llashda Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) kabi og'ir allergik reaktsiyalarning rivojlanish holatlari haqida juda kam hollarda xabar berilgan. Teri va shilliq qavatlarda o'zgarishlar paydo bo'lganda, darhol shifokorga murojaat qilish zarur, preparatni qabul qilishni to'xtatish lozim. 
Uzoq muddat qo'llanilganda jigar, buyrak va buyrak usti bezlarining funktsiyalari hamda qondagi ferment ko'rsatkichlarni nazorat qilish lozim. 
Preparatni bevosita uyquga ketish oldidan qabul qilish tavsiya qilinmaydi (18:00 gacha qabul qilish tavsiya etiladi).
Preparatni qandli diabeti bo'lgan pasientlarga buyurilganda, preparat saxaroza saqlashini hisobga olish lozim. 
Atsetilsistein va antibiotiklarni qabul qilishlar orasidagi 1-2 soatlik intervalga rioya qilish lozim. 
Preparatni eritishda shisha idishdan foydalanish kerak, metall va rezina yuzalar bilan muloqot qilmaslik zarur.
Kukun solingan paketcha ochilganda oltingugurt hidi kelishi mumkin, bu faol moddaning hidi hisoblanadi.
Jigar funktsiyasi buzilganda qo'llanishi
Ehtiyotkorli bilan: jigar etishmovchiligi.
Buyrak funktsiyasi buzilganda qo'llanishi
Ehtiyotkorlik bilan: buyrak etishmovchiligi.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanishi
Agar siz preparatni qo'llash vaqtida homilador ekanligingizni bilib qolsangiz, darhol bu haqda shifokoringizga xabar bering, chunki faqat u davolashni davom ettirish zaruriyati haqidagi masalani hal etishi mumkin. 
Homiladorlikda preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo'lgandagina buyuriladi. 
Preparatni laktasiya davrida buyurish zaruriyati tug'ilgan holatda emizishni to'xtatish kerak. 
Pediatriyada qo'llanishi
2 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash mumkin emas (ichga qabul qilishga eritma tayyorlash uchun kukun).
Preparatni ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlashga kukun shaklida 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda faqat hayotiy ko'rsatmalar mavjud holatda va shifokorning qat'iy nazorati ostida qo'llash mumkin.

Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Tavsiya qilingan dozalarda atsetilsisteinning transport vositalarini boshqarish va diqqatni jamlash hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab etuvchi boshqa faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga salbiy ta'siri haqidagi ma'lumotlar mavjud emas
RINOMAKS® bronxo preparati quyidagi hollarda:
-balg'am ko'chishining buzilishi bilan kechuvchi nafas a'zolari kasalliklari (shu jumladan, bronxit, traxeit, bronxiolit, zotiljam, bronxoektatik kasallik, mukovissidoz, o'pka abssessi, o'pka emfizemasi, laringotraxeit, o'pkaning interstisial kasalliklari, o'pka atelektazi /bronxlarning shilliq qatlam bilan yopilib qolishi oqibatida).
-kataral va yiringli otit, sinusit, shu jumladan, gaymorit (sekret ko'chishini engillashtirish uchun);
-posttravmatik va jarrohlik aralashuvidan keyingi holatlarda nafas yo'llaridan yopishqoq sekretni yo'qotish uchun;
-paratsetamol dozasi oshirib yuborilganda antidot sifatida qo'llaniladi.
RINOMAKS® bronxo quyidagi holatlarda qo'llanilmasin:
-atsetilsistein yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
-me'da va o'n ikki barmoq ichak zo'raygan fazadagi yara kasalligi;
-homiladorlik va laktasiya davri;
-2 yoshgacha bo'lgan bolalar (ichish uchun eritma tayyorlashga kukun);
Preparatni ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlashga kukun shaklida 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda faqat hayotiy ko'rsatmalar mavjud holatda va shifokorning qat'iy nazorati ostida qo'llash mumkin.
me'da va o'n ikki barmoq ichak yara kasalligi, qizilo'ngach venalarining varikozli kengayishi, qon tupurish, o'pkadan qon ketishi, bronxial astma, obstruktiv bronxit, buyrak usti bezlari kasalliklari, jigar va/yoki buyrak etishmovchiligi, arterial gipertenziyada ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Agar siz boshqa dori vositalarini ichayotgan bo'lsangiz yoki biroz oldin ichgan bo'lsangiz, ular reseptsiz beriladigan bo'lsa ham, iltimos, davolovchi shifokorga yoki farmasevtga bu haqida xabar bering.
Atsetilsisteinni yo'talga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo'llanganda, yo'tal refleksini bostirishi tufayli balg'amning dimlanib qolishini kuchaytirishi mumkin.
Antibiotiklar (shu jumladan, tetrasiklin, ampisillin, amfoterisin V, doksisiklin istisno qilingada) bilan bir vaqtda qo'llanilganda atsetilsistein tiol guruhining faolligini kamayishi bilan kechuvchi o'zaro ta'siri bo'lishi mumkin bo'lib, bu esa ikkita preparatning ham faolligi pasayishiga olib keladi. 
Shuning uchun atsetilsisteinni antibiotiklar bilan qabul qilishlar orasidagi interval kamida 2 soatni (tsefiksim va lorakarbendan tashqari) tashkil qilishi kerak. 
Atsetilsistein paratsetamolning gepatotoksik ta'sirini kamaytiradi. 
Atsetilsisteinning nitrogliserin bilan qo'llanishi oxirgining qon tomirlarni kengaytiruvchi va antiagregant ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 25º S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.  


Yaroqlilik muddati

2 yil

o'ziga xos apelsin hidli, konglomeratlarsiz oq kukun
Har doim RHINOMAXXORXO Schizning daulovchi sanatoriylari harakatni aniq to'xtatish uchun tavsiya etilgan. Agar Ppe nimadir ikkilansangiz, uzingizning chiropraktikasi yoki farmatsevtdan Surgan bo'lsa.
Icga qabulxonasi ham mahalliy, ham mahalliy qabul qiladi. Ichidagi kukunni sumkasi sifatida 1 stakan ilik suvda eritib, ovkatdan keyinni olish kerak.
Maslahat: bu tavsiya etiladi: 
Katta va 14 yeshdan katta bismirlarga preparatni 200 mg dan sutkada 2-3 mart buyuriadai. 
6 dan 14 gacha bulgan bolalarga 100 mg Dan (1/2 paket) daycada 3 mart yoki 200 mg dana (1 paket) daycada 2 mart,  
2 dan 6 esgacha-100 mg Dan (1/2 paket) 2 mart kuni,
1 yeshdan 2 yeshgacha bulgan bolalarga - 100 mg (1/2 sachet) dan sutkada 2 mart kuni qabul qilish kilish tavsiya kilinadi.
Yang tugilgan gushdukpreparate faqat hasiyi kursatlarga binoan10 mg / kg tana vesiga dosada shifokning astida kuslanilada nazorat to'xtatish. 
Kukun 1/3 kubogi suvda eritiba eski kerakli. Olingan erythma hailing RISI ilidagi bolalarga Kashik yoki shisha chalarda ichiriadai.
Ushbu fakt bo'yicha jinoiy ish ochilgan, tergov olib borilmoqda.
Vintkir shamollash kasallikarid kildi tomonidan tashkil etilgan 5-7 kunni davomini oldi. Dushanbeda Tojikiston va Xitoy o'rtasidagi hamkorlik masalalari muhokama qilindi  
Mukovistsidoz 6 yeshdan katta bolalarga dori 200 mg dan (1 paketi) sutkada mart 3, 2 dan 6 ieshgacha bulgan bolalarga – dori 100 mg dan (1/2 paketi) sutkada mart 4 builadas. 
Tana og'irligi 30 kg dan ortiq bulgan, 800 mg (4 paket) Hash olish mumkin oshirish. 
Suyuklikning karimcha mukolitik mukolitik seminarida ishtirok etdi.
Sizga buyurilgan dozadan yuqoriroq doza qabul qilinganida darhol shifokorga murojaat qiling!
Simptomlari: diareya, qusish, me'da sohasida og'riq, jig'ildon qaynashi va ko'ngil aynishi. 
Davolash: simptomatik davolash.
RINOMAKS BRONXO poroshok so vkusom apelsina 3g N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

RINOMAKS
RINOMAX

Preparatning savdo nomi: Rinomaks

Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): parasetamol, kofein, fenilefrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati.

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: parasetamol – 500 mg, kofein – 30 mg, fenilefrin gidroxloridi – 10 mg, xlorfeniramin maleati – 2 mg;

yordamchi moddalar: natriy karboksimetilkraxmali, povidon, propilenglikol, makkajo‘xori kraxmali, metilparaben, propilparaben, sariq “quyosh shafaqi” bo‘yovchisi, talk, mikrokristall sellyuloza, magniy stearati.

Ta‘rifi: och to‘q sariq rangdan to‘q sariq ranggacha, oq va to‘q sariq dog‘lari bo‘lgan, bir tomonida riskali dumaloq yassi tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: O‘RK belgilarini bartaraf qilish uchun vosita.

ATX kodi: N02VE51

Farmakologik xususiyatlari

Majmuaviy preparat bo‘lib, tarkibiga kiruvchi komponentlarni xususiyatlari bilan bog‘liq jamlanma ta‘sir ko‘rsatadi.

Parasetamol – analgetik-antipiretik bo‘lib, ko‘proq markaziy nerv tizimidagi prostaglandinlar sintezini tormozlashi va kamroq darajada og‘riq impulslari hosil bo‘lishini bloklashi orqali ta‘sir ko‘rsatadi. Periferik ta‘siri ham prostaglandinlar sintezini tormozlanishi, og‘riq reseptorlarini mexanik yoki kimyoviy rag‘batlantirishga sezuvchanligiga ma‘sul bo‘lgan moddalar sintezini va ta‘sirini kamayishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Kofein – bosh miya qon tomirlari tonusini oshiradi, yurak ishini rag‘batlantiradi, spazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi, parasetamolning og‘riqni qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi. Preparat shuningdek orqa miya reflektor ko‘zg‘aluvchanligini oshiradi, nafas va qon tomirlarini harakatlantiruvchi markazlarini qo‘zg‘atadi. Uning ta‘sirida bosh miya qon tomirlari, ayniqsa kengaygan qon tomirlar torayadi, ergotaminni so‘rilishi ham yaxshilanadi. Trombositlar agregasiyasini pasaytiradi, me‘daning sekretor faoliyatini oshiradi.

Fenilefrin gidroxloridi (sinonimi mezaton) – simpatomimetik amin, qon tomirlarning  a-adrenoreseptorlarini rag‘batlantiruvchisi bo‘lib, yurakning b-adrenoreseptorlariga kam ta‘sir ko‘rsatadi. Arteriolalarning torayishini chaqiradi va arterial bosimni oshiradi, qorachiqlarni kengayishiga yordam beradi va glaukomada ko‘z ichki bosimni pasaytirishi mumkin. Midriatik ta‘siri atropin qo‘llangandagiga nisbatan kamroq davom etadi. Nafas yo‘llarining shilliq qavatidagi a-adrenergik reseptorlariga ta‘sir qilib, uning qon tomirlarining torayishini chaqiradi. Bu burun yo‘llarining shilliq qavatini yallig‘lanish natijasida paydo bo‘lgan shishini vaqtinchalik kamaytiradi.

Xlorfeniramin maleati – N1-reseptor gistaminning antagonisti bo‘lib, allergiyani davolashda qo‘llanadi. Effektor hujayralarining N1-reseptorlari uchun gistamin bilan raqobatlashib, ular orqali amalga oshiriladigan gistaminning ta‘sirini (to‘qima shishini va kapillyarlarning o‘tkazuvchanligini oshishini) oldini oladi, ammo ular rivojlangan bo‘lsa, uning samarasini yo‘qotmaydi. Preparatning tarkibida u qo‘shimcha burunning bitishini, tumovni va aksa urishni kamayishini ta‘minlaydi.

Preparat umuman olganda antigistamin, og‘riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va shishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.

 

Farmakokinetikasi

Parasetamol uchun: so‘rilishi – ichga qabul qilingach, ichakning yuqori qismida to‘liq va tez so‘riladi, yuqori uglevodli ovqat qabul qilinganida esa – sekin. Odatdagi og‘riqni qoldiruvchi dozada oqsillar bilan kam bog‘lanadi. Taxminan 90-95% jigarda metabolizmga uchraydi. Qondagi cho‘qqi konsetrasiyasiga 30-90 minutdan so‘ng erishiladi. Yarim chiqarilish davri 1-4 soatni tashkil qiladi, buyrak yetishmovchiligida o‘zgarmaydi, ammo jigar kasalliklarida va doza oshirib yuborilganida, chaqaloqlarda va qariyalarda uzayishi mumkin. Organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Fenilefrin gidroxloridi uchun: so‘rilishi – ichga qabul qilinganida jigardan birinchi o‘tishi hisobiga va monoaminooksidaza bilan me‘dada parchalanishi natijasida biologik faolligi pasayadi. Biotransformasiyasi me‘da-ichak yo‘llarida va jigarda kechadi. Organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Xlorfeniramin maleati uchun: so‘rilishi – ichga qabul qilinganida me‘da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. Oqsillar bilan bog‘lanishi yuqori (72%). Biotransformasiyasi jigarda, hamda buyrakda kechadi. Yarim chiqarilish davri 14-25 soatni tashkil qiladi. Organizmdan buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi.

Qo‘llanilishi

  • tumov, burunning bitishi (shilliq qavatining shishishi), bosh og‘rig‘i va haroratni ko‘tarilishi bilan kechadigan shamollash kasalliklarida;
  • yuqori nafas yo‘llarining allergik kasalliklarida;
  • burun oldi bo‘shliqlarining yallig‘lanishida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga. Kattalarga 1-2 tabletkadan kuniga 3-4 marta, 3 kun davomida buyuriladi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Preparat jiddiy nojo‘ya ta‘sirlar chaqirmaydi.

Kamdan-kam hollarda: ko‘ngil aynishi, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, uyquchanlik, shilliq qavatlarni zichlashuvi, (ko‘pincha doza oshib ketganida), ko‘rishni xiralashuvi, hayajonlanish, siyishning qiyinlashuvi va og‘rishi, bosh aylanishi, og‘iz, burun yoki tomoqni qurishi, bosh og‘rig‘i, ishtahani pasayishi, yurak urishi, quloqlarni shang‘illashi, me‘dada noxushlik va og‘riq, hamda terining allergik reaksiyalari bo‘lishi mumkin.

 

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Bronxial astma, siyishni qiyinlashuvi, qovuq bo‘ynining obstruksiyasi, prostata bezining gipertrofiyasi, yurak-qon tomir kasalliklari (koronar arteriyalarning yaqqol aterosklerozi, gipertoniyaning og‘ir shakli, yurak ishemik kasalligi), qandli diabet, glaukoma, jigar (shu jumladan virusli gepatit), buyrak funksiyasini buzilishilari, qalqonsimon bezining giperfunksiyasi (gipertireoz), psixozlar, alkogolizm, homiladorlik, laktasiya, bolalarda va preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning bilan o‘zaro ta‘siri

Markaziy nerv tizimining ingibitorlari, antikoagulyantlar, antigistamin preparatlar, ingalyasion narkoz vositalari, digitalis glikozidlari, trisiklik antidepressantlar, antigipertenziv preparatlar, b-adrenobloklatorlar, markaziy nerv tizimining rag‘batlantiruvchilari, doksapram, MAO ingibitorlari, rauvolfiya alkaloidlari, jigar uchun zaxarli bo‘lgan dori vositalari, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar preparatning gepatotoksik ta‘sirini kuchaytiradi. Preparat uyqu chaqiruvchi va narkotik vositalarning ta‘sirini susaytiradi.

Antigistamin vositalari bilan birga qo‘llanganida preparat qo‘shimcha burunning bitishini ochilishini, tumovni, aksa urishni kamayishini ta‘minlaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Siyishni qiyinlashishi, bronxial astma, ko‘z bosimni ko‘tarilishi, qalqonsimon bezining giperfunksiyasi bo‘lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Davolash vaqtida preparat uyqu va karaxtlik chaqirishi mumkinligi sababli, avtomobil yoki boshqa yuqori diqqatni talab etadigan faoliyat bilan shug‘ullanish mumkin emas. Homiladorlikda qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan. Preparat qisman sut bilan chiqadi. Shuning uchun emizuvchi onalarga qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Agarda, preparatni qabul qilishga qaramasdan, 3 kun davomida kasallikning belgilari o‘tmasa, shifokorga murojaat qilish kerak. Preparat uzoq muddat qo‘llanganda nefrotoksik va gepatotoksik ta‘sir ko‘rsatishi mumkin.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, burun shilliq qavatini zichlashuvi, hayajonlanish, mushaklarni tortilishi (xatto tirishishgacha), markaziy nerv tizimining funksiyasini susayishi, uyquchanlik, koma. Chuqur tinchlanish yoki koma ko‘p terlash, gipotoniya va shok bilan kechishi mumkin. Jigar nekrozi natijasida o‘lim yuz berishi mumkin.

Davolash: agar qusish o‘z-o‘zidan bo‘lgan bo‘lsa ham, qusishni chaqirish, shundan keyin preparatning so‘rilishini kamaytirish uchun faollashtirilgan ko‘mir va surgi vositalari suv bilan birga beriladi. Agar qusishni chaqirib bo‘lmasa, dori qabulidan keyin 3 soat davomida yoki ko‘p miqdorda sut yoki krem iste‘mol qilingan bo‘lsa kechroq bo‘lsa ham, me‘dani yuvish ko‘rsatilgan. Ichga N-asetilsistein (asetaminafen bilan zaharlangandagi maxsus zaharga qarshi vosita) va fentolamin (fenilefrin gidroxloridining antagonisti) buyuriladi.

Chiqarilish shakli

4, 10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda.

1, 2, 5, 10 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalarda berish tartibi

Reseptsiz.

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

RINOMAKS BRONXO poroshok so vkusom apelsina 3g N10 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
RINOMAKS BRONXO poroshok so vkusom apelsina 3g N10 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
RINOMAKS BRONXO poroshok so vkusom apelsina 3g N10 dori vositasi Nika Pharm tomonidan Узбекистан mamlakatida ishlab chiqarilgan.
RINOMAKS BRONXO poroshok so vkusom apelsina 3g N10 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
RINOMAKS BRONXO poroshok so vkusom apelsina 3g N10 dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Ishlab chiqaruvchining dorilari
Narh: 121 700 so'mdan Batafsil
Narh: 28 000 so'mdan Batafsil
Narh: 48 000 so'mdan Batafsil
EREGRA tabletkalari 100mg N4
Narh: 22 000 so'mdan Batafsil
FORSIL poroshok so vkusom apelsina 3g N30
Narh: 45 000 so'mdan Batafsil
Narh: 137 000 so'mdan Batafsil
ODDIVERIN kapsulalar 200mg N30
Narh: 50 000 so'mdan Batafsil
LOPERAMID-NIKA kapsulalar 2mg N100
Narh: 12 000 so'mdan Batafsil
Narh: 22 500 so'mdan Batafsil
ALSETRO tabletkalari 5mg N20
Narh: 30 800 so'mdan Batafsil
AZITROMISIN-NIKA kapsulalar 250mg N6
Narh: 20 300 so'mdan Batafsil
Narh: 5 600 so'mdan Batafsil
RINOKSIL sprey 10ml 0,1%
Narh: 20 400 so'mdan Batafsil
TRIZIM tabletkalari N20
Narh: 17 900 so'mdan Batafsil
Narh: 50 400 so'mdan Batafsil
Narh: 5 000 so'mdan Batafsil
Narh: 1 100 so'mdan Batafsil
RINOMAKS INGO sprey 30ml
Narh: 40 000 so'mdan Batafsil
ERITROMISIN NIKA tabletkalari 100mg N20
Narh: 9 000 so'mdan Batafsil
Другие формы препарата
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9