TAVEGIL inyeksiya uchun eritma 2ml 1mg/ml N5

TAVEGIL inyeksiya uchun eritma 2ml 1mg/ml N5 qo'llanmasi
Farmakokinetikasi
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 95% ni tashkil qiladi. Plazmadan chiqarilishi ikki fazali, mos keluvchi T 3,6 ± 0,9 soat va 37 ± 16 soatni tashkil qiladi.
Klemastin jigarda sezilarli metabolizmga uchraydi. Metabolitlar asosan (45-65%) buyraklar orqali siydik bilan chiqariladi; o'zgarmagan faol modda siydikda faqat iz miqdorlarda aniqlanadi.
Laktatsiya davrida klemastinning oz miqdori ko'krak sutiga o'tishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
H1- gistamin retseptorlari blokatori, etanolamin hosilasi. Tez ta'sir boshlanishi va 12 soatgacha davom etishi bilan kuchli antigistamin va qichishishga qarshi samaraga ega, gistamin tomonidan induksiyalanadigan vazodilatatsiya va silliq mushaklar qisqarishi rivojlanishining oldini oladi.
Allergiyaga qarshi ta'sirga ega bo'lib, tomirlar, kapillarlar o'tkazuvchanligini pasaytiradi, ekssudatsiya va shish shakllanishini tormozlaydi, qichishishni kamaytiradi, m-xolinobloklovchi samara ko'rsatadi.
Nojo'ya samaralari
Nojo'ya reaksiyalar yuzaga kelish chastotasi tasnifi: juda tez-tez (>1/10); tez-tez (>1/100, <1/10); tez-tez emas (>1/1000, <1/100); kamdan-kam hollarda (>1/10 000, <1/1000); juda kam hollarda (<1/10 000).
Asab tizimi tomonidan: tez-tez - charchoqning kuchayishi, uyquchanlik, sedativ ta'sir, holsizlik, charchoq hissi, tormozlanish, harakatlar muvofiqlashtirilishining buzilishi; tez-tez emas - bosh aylanishi; kamdan-kam hollarda - bosh og'rig'i, tremor, rag'batlantiruvchi ta'sir.
MIT tomonidan: kamdan-kam hollarda - dispepsiya, ko'ngil aynishi, qusish, gastralgiya, og'iz qurishi; juda kam hollarda - qabziyat.
Sezgi organlari tomonidan: kamdan-kam hollarda - ko'rish aniqligining buzilishi, diplopiya, o'tkir labirintit, quloqlarda shovqin.
Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: juda kam hollarda - tez-tez yoki qiyinlashgan siyish.
Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - bronxial sekret quyuqlashishi va balg'am ajralishining qiyinlashishi, ko'krak qafasida bosim hissi, nafas olishning buzilishi, burun bitishi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - AB pasayishi (ko'proq keksa yoshdagi bemorlarda), ekstrasistoliya; juda kam hollarda - taxikardiya.
Qon va qon yaratish organlari tomonidan: kamdan-kam hollarda - gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz.
Teri va teri osti-yog' kletchatkasi tomonidan: kamdan-kam hollarda - teri toshmasi.
Immun tizimi tomonidan: tez-tez emas - fotosensibilizatsiya, hansirash; kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok.
Agar yo'riqnomada ko'rsatilgan har qanday nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki Siz yo'riqnomada ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.
Maxsus saqlash sharoitlari
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Klemastin arzimas sedativ ta'sirga ega (kuchsizdan o'rtacha intensivlikkacha), shuning uchun Tavegil® qabul qilayotgan shaxslarga transport vositalarini haydash, mexanizmlar bilan ishlash, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa faoliyat turlaridan saqlanish tavsiya etiladi.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- yuqori sezuvchanlik;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- MAO ingibitorlarini qabul qilish;
- quyi nafas yo'llari kasalliklari (shu jumladan bronxial astma);
- fruktoza o'zlashtira olmaslik;
- 1 yoshgacha bo'lgan bolalar.
Preparatni arteriya ichiga yuborish mumkin emas!
Ehtiyotkorlik bilan: me'daning stenozlovchi yarasi, piloroduodenal obstruksiya, qovuq bo'yni obstruksiyasi, shuningdek siydik tutilishi bilan kechuvchi prostata bezi gipertrofiyasi, ko'z ichi bosimi oshishi, gipertireoz, yurak-qon tomir tizimi kasalliklari, shu jumladan arterial gipertenziyasi bo'lgan bemorlarda.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
TavegilВ® MAT ni susaytiruvchi dori vositalari (uxlatuvchi, sedativ, anksiolitiklar), m-xolinoblokatorlar, shuningdek alkogol ta'sirini kuchaytiradi.
MAO ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish bilan nomutanosib.
Dozirovkasi
Kattalarga: 2 mg dan (2 ml), ya’ni 1 ampula tarkibi, kuniga 2 marta (ertalab va kechqurun). Profilaktika maqsadida preparat v/i oqim bilan sekin (2-3 daqiqa va undan ko‘proq vaqt davomida) 2 mg dozada bevosita anafilaktik reaksiya yoki gistamin qo‘llashga javoban reaksiya yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan holatdan oldin yuboriladi. Preparat eritmasini qo‘shimcha ravishda 1:5 nisbatda izotonik natriy xlorid eritmasi yoki 5% glyukoza eritmasi bilan suyultirish mumkin.
Bolalarga: 0,025 mg/kg/sut dan m/i, 2 ta inyeksiyaga bo‘lgan holda.
TAVEGIL inyeksiya uchun eritma 2ml 1mg/ml N5 o'xshash dorilari


Tavegil boshqa chiqarish shakllari

TAVEGIL inyeksiya uchun eritma 2ml 1mg/ml N5 analoglari









