Tavegil dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Tavegil dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Tavegil dori vositasi Famar Italiya S.p.A. tomonidan Italiya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Tavegil

Tavegil

Name: Tavegil
Rating: 4.67 (9 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Tavegil chiqarilish shakllari

TAVEGIL tabletkalari 1mg N20

Italiya

Ishlab chiqaruvchi:

Novartis Consumer Health SA, Shveysariya proizvedeno: Famar Italia S.p.A.

•3 ta dorixonada bor

Narxi

60 000 so'm dan

- Tavegil qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Tavegilning tarkibi

- Tavegil ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Tavegil narxi Toshkent dorixonalarida

Tavegil haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

— allergik va psevdoallergik reaktsiyalarning oldini olish yoki davolash (shu jumladan kontrast moddalar yuborilganda, qon quyilganda, gistamin diagnostik qo'llanilganda); — angionevrotik shish, anafilaktik yoki anafilaktoid shok (qo'shimcha vosita sifatida).

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

— nafas yo‘llari pastki qismlarining kasalliklari (shu jumladan bronxial astma); — MAO ingibitorlarini bir vaqtda qo‘llash; — 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (tabletkalarni 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash kerak emas); — laktatsiya (ko‘krak suti bilan boqish); — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Tavegil®ni oshqozonning stenozlovchi yarasi, piloroduodenal obstruksiya, qovuq bo‘yni obstruksiyasi, shuningdek siydik tutilishi bilan kechadigan prostata bezi gipertrofiyasi, yuqori ko‘z ichi bosimi, gipertireoz, yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan arterial gipertenziya) bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Tarkibi

1 tab. klemastin gidrofumarati 1.34 mg, ?bu klemastin 1 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 107.66 mg, makkajo‘xori kraxmali - 10.8 mg, talk - 5 mg, povidon - 4 mg, magniy stearati - 1.2 mg. 1 tab. klemastin gidrofumarati 1.34 mg, bu klemastin 1 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 107.66 mg, makkajo‘xori kraxmali - 10.8 mg, talk - 5 mg, povidon - 4 mg, magniy stearati - 1.2 mg. 1 ampulada klemastin gidrofumarati 2.68 mg, bu klemastin 2 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: sorbitol, etanol, propilenglikol, natriy sitrati digidrati, in'ektsiya uchun suv.

So‘rilishi: Ichga qabul qilingandan so‘ng klemastin MIYdan deyarli to‘liq so‘riladi. Qon plazmasida Cmax 2-4 soatdan keyin erishiladi. Taqsimlanishi: Klemastinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 95% ni tashkil qiladi. Ko‘krak suti bilan arzimas miqdorda ajralib chiqadi. Metabolizmi va chiqarilishi: Plazmadan chiqarilish ikki fazali xususiyatga ega, T1/2 alfa-fazada 3,6 ± 0,9 soatni, beta-fazada - 37 ± 16 soatni tashkil qiladi. Klemastin jigarda sezilarli metabolizmga uchraydi. Metabolitlar asosan (45-65%) siydik bilan chiqariladi; o‘zgarmagan faol modda siydikda faqat iz miqdorlarda aniqlanadi.

Farmakologik ta'siri

Gistamin H1-retseptorlari blokatori, etanolamin hosilasi. Allergiyaga qarshi va qichishishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, tomirlar o'tkazuvchanligini pasaytiradi, sedativ va m-xolinobloklovchi samara beradi, uxlatuvchi faollikka ega emas. Gistamin tomonidan induktsiya qilingan vazodilatatsiya va silliq mushaklar qisqarishi rivojlanishining oldini oladi. Kapillyarlar o'tkazuvchanligini kamaytiradi, ekssudatsiya va shish shakllanishini tormozlaydi, qichishishni kamaytiradi. Preparatning antigistamin faolligi ichga qabul qilinganda 5-7 soatdan keyin maksimal darajaga etadi, 10-12 soat davomida, ba'zi hollarda esa - 24 soatgacha saqlanib qoladi.

Nojo'ya ta'sirlar

Nojo'ya reaktsiyalar yuzaga kelish tez-tezligi tasnifi: juda tez-tez (>1/10); tez-tez (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Dozirovkasi

0,1 mg/ml 1 mg/ml 1mg

Dozani oshirib yuborilishi

Belgilari: antigistamin vositalarining dozasi oshirib yuborilishi MNS ga susaytiruvchi ham, rag‘batlantiruvchi ham ta’sir ko‘rsatishiga olib kelishi mumkin. MNS stimulyatsiyasi ko‘proq bolalarda kuzatiladi. Shuningdek antixolinergik ta’sir ko‘rinishlari rivojlanishi mumkin: og‘iz qurishi, qorachiqlarning turg‘un kengayishi, tananing yuqori yarmiga qon quyilishi, oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar (ko‘ngil aynishi, epigastriyada og‘riqlar, qusish). Davolash: agar bemorda o‘z-o‘zidan qusish yuzaga kelmasa, uni sun’iy ravishda chaqirish kerak (faqat bemorning ongi saqlangan bo‘lsagina). Agar preparat qabul qilingandan beri 3 soat yoki undan biroz ko‘proq vaqt o‘tgan bo‘lsa, izotonik natriy xlorid eritmasi yordamida me’dani yuvish mumkin. Shuningdek, tuzli surgi tayinlash mumkin. Simptomatik terapiya ham ko‘rsatilgan.

Dori shaklining ta'rifi

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tiniq, rangsiz yoki och-sariqdan rangpar-yashil-sariq ranggacha. Oq yoki deyarli oq rangli, dumaloq, yassi, qirrasi qiya, bir tomonida chiziqchasi va "OT" gravirovkasi bo'lgan tabletkalar.

Maxsus ko‘rsatmalari

Allergenlarga teri skarifikatsion sinamalari natijalari buzilishining oldini olish uchun allergologik test o‘tkazishdan 72 soat oldin preparatni bekor qilish kerak.

Tabletkalar tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun preparatni galaktozani o‘zlashtira olmaslik, og‘ir laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza so‘rilishi buzilishi bilan bog‘liq kamdan-kam uchraydigan tug‘ma kasalliklardan aziyat chekuvchi bemorlarga tayinlash tavsiya etilmaydi.

Pediatriyada qo‘llanilishi

Tavegil® tabletka shaklida 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga mumkin emas. 1 yoshdan katta bolalarni davolash uchun Tavegil® ni v/i va m/i yuborish uchun eritma shaklida qo‘llash mumkin.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Klemastin ahamiyatsiz sedativ samaraga ega (intensivligi bo‘yicha kuchsizdan o‘rtachagacha), shuning uchun Tavegil® qabul qilayotgan bemorlarga transport vositalarini haydash, mexanizmlar bilan ishlash, shuningdek yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa faoliyat turlaridan saqlanish tavsiya etiladi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Tavegil® MNTni susaytiruvchi dori vositalari (uyqu, sedativ, trankvilizatorlar), m-xolinoblokatorlar, shuningdek etanol ta’sirini potensiyalaydi.

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashIchga kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga 1 tabletkadan (1 mg) ertalab va kechqurun tayinlanadi. Davolash qiyin bo'lgan hollarda sutkalik doza 6 tabletkagacha (6 mg) bo'lishi mumkin.

6-12 yoshli bolalarga 1/2-1 tabletkadan nonushtadan oldin va tunga tayinlanadi.

Tabletkalarni ovqatdan oldin, suv bilan ichish kerak.Dozani oshirib yuborishSimptomlari: antigistamin vositalar dozasini oshirib yuborish ham MNT ga susaytiruvchi, ham rag'batlantiruvchi ta'sirga olib kelishi mumkin. MNT rag'batlantirilishi ko'proq bolalarda kuzatiladi. Shuningdek, antixolinergik ta'sir belgilari rivojlanishi mumkin: og'iz qurishi, fiksatsiyalangan kengaygan qorachiqlar, tananing yuqori yarmiga qon quyilishi, OIT tomonidan buzilishlar (ko'ngil aynishi, epigastriyada og'riqlar, qusish).

Davolash: agar bemorda qusish o'z-o'zidan yuzaga kelmasa, uni sun'iy ravishda chaqirish kerak (faqat bemorning ongi saqlanib qolgan holda). Agar preparat qabul qilinganidan 3 soat yoki biroz ko'proq vaqt o'tgan bo'lsa, natriy xloridning izotonik eritmasidan foydalanib oshqozonni yuvish mumkin. Shuningdek, tuzli surgilar tayinlash mumkin. Simptomatik terapiya ham ko'rsatilgan.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Tavegil preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

Manbalar ro‘yxati: