Ketotifen

• Allergik kasalliklarning, sh.j. atopik bronxial astma, allergik bronxit, pichan isatmasi, allergik rinit, allergik dermatit, eshakemi, allergik kon'yunktivitning oldini olish.

• Ketotifenga yuqori sezuvchanlik.

• 1 tab. ketotifen (fumarat shaklida) 1 mg 1 tab. ketotifen gidrofumarati 1.38 mg, bu ketotifen 1 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, kaltsiy gidrofosfat, bug‘doy kraxmali, magniy stearati. 5 ml ketotifen gidrofumarati 1.38 mg, bu ketotifen 1 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: sorbitol, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, limon kislotasi monogidrati, natriy gidrofosfati dodekagidrati, etanol 96%, natriy saxarinat, qulupnay aromatizatori ("Qulupnay" suyuq essentsiyasi), tozalangan suv. ketotifen 1mg Yordamchi moddalar: kaltsiy fosfat, kartoshka kraxmali, magniy stearati

• Quyida tasvirlangan nojo'ya ta'sirlar a'zolar va tizimlar hamda tez-tezlik bo'yicha tasniflangan. Nojo'ya ta'sirlar tez-tezlik bo'yicha quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (> 1 /10), tez-tez (> 1/100 va 1 /1000 va 1 /10000 va

• 0,001g 1 mg 1 mg/5 ml

• dumaloq yassi-tsilindrik oq yoki deyarli oq rangli, faskali va bir tomonida chiziqchasi bo'lgan tabletkalar. Sirop rangsizdan och-sariq ranggacha, tiniq, yopishqoq, o'ziga xos qulupnay hidli. tabletka Tabletkalar Oq yoki kulrang tusli oq rangli, dumaloq, yassi, faskali va bir tomonida chiziqchasi bo'lgan, hidsiz tabletkalar.

Astmaga qarshi preparatlar, ayniqsa tizimli glyukokortikosteroidlar bilan oldingi davolashni ketotifen terapiyaga qo'shilgandan keyin keskin bekor qilish istalmagan, bekor qilish kamida 2 hafta davomida, dozalarni asta-sekin kamaytirib o'tkaziladi. Steroidga qaramligi bo'lgan bemorlarda buyrak usti bezi yetishmovchiligi rivojlanishi kuzatilishi mumkin.

Bronxial astma xurujini bartaraf etish uchun tayinlanmaydi.

Ketotifen tirishish faolligi bo'sag'asini pasaytiradi, shuning uchun uni anamnezida tirishish epizodlari bo'lgan bemorlarga alohida ehtiyotkorlik bilan tayinlash zarur.

Sedativ ta'sirga sezgir shaxslarga birinchi ikki haftada preparat kichik dozalarda tayinlanadi.

Peroral gipoglikemik dori vositalarini bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda periferik qon trombotsitlari sonini nazorat qilish kerak.

Transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Davolash davrida avtotransportni boshqarishdan va diqqatni yuqori jamlashni hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanish zarur.

Quyida tavsiflangan nojo‘ya ta'sirlar a'zolar va tizimlar hamda tez-tezlik bo‘yicha tasniflangan. Nojo‘ya ta'sirlar tez-tezlik bo‘yicha quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 va < 1/10), tez-tez emas (≥ 1/1 000 va < 1/100), kam hollarda (≥ 1/10 000 va < 1/1 000) va juda kam hollarda (< 1/10 000).

Infektsiyalar: tez-tez emas - tsistit.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda - og‘ir teri reaksiyalari, ko‘p shaklli ekssudativ eritema, Stivens-Djonson sindromi.

Metabolizm va oziqlanish tomonidan buzilishlar: kam hollarda - tana vaznining ortishi.

Ruhiy buzilishlar: tez-tez - qo‘zg‘alish, ta'sirchanlik, uyqusizlik, bezovtalik.

Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: tez-tez emas - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i; kam hollarda - sedativ ta'sir (bo‘shashish, reaksiyaning sekinlashishi); juda kam hollarda - talvasalar.

Me'da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: tez-tez emas - og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.

Gepatobiliar buzilishlar: juda kam hollarda - jigar fermentlari faolligining oshishi, gepatit.

Davolash boshida og‘iz qurishi va bosh aylanishi paydo bo‘lishi mumkin, ammo ular odatda davolash jarayonida o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi. Kamdan-kam hollarda markaziy nerv tizimi stimulyatsiyasi simptomlari, masalan, qo‘zg‘alish, ta'sirchanlik, uyqusizlik va bezovtalik, ayniqsa bolalarda, asabiylik, yuqori toliqish, uyquchanlik kuzatiladi.