Ketotifen dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Ketotifen dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Ketotifen dori vositasi Belmedpreparati RUP tomonidan Belarusiya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Ketotifen

Ketotifen

Name: Ketotifen
Rating: 4.57 (7 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Ketotifen chiqarilish shakllari

Retseptli

KETOTIFEN tabletkalari 1mg N30

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Irbitskiy ximfarmzavod, OAO

•125 ta dorixonada bor

Narxi

4 100 so'm dan

Retseptli

KETOTIFEN tabletkalari 1mg N30

Belarusiya

Ishlab chiqaruvchi:

GNSLS OZ, OOO

•125 ta dorixonada bor

Narxi

4 100 so'm dan

Retseptli

KETOTIFEN tabletkalari 1mg N30

Belarusiya

Ishlab chiqaruvchi:

Belmedpreparati RUP

•125 ta dorixonada bor

Narxi

4 100 so'm dan

Retseptli

KETOTIFEN tabletkalari 1mg N30

Belarusiya

Ishlab chiqaruvchi:

Borisovskiy Zavod MP OAO

•125 ta dorixonada bor

Narxi

4 100 so'm dan

- Ketotifen qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Ketotifenning tarkibi

- Ketotifen ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Ketotifen narxi Toshkent dorixonalarida

Ketotifen haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Allergik kasalliklarning, sh.j. atopik bronxial astma, allergik bronxit, pichan isatmasi, allergik rinit, allergik dermatit, eshakemi, allergik kon'yunktivitning oldini olish.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Ketotifenga yuqori sezuvchanlik.

Tarkibi

1 tab. ketotifen (fumarat shaklida) 1 mg 1 tab. ketotifen gidrofumarati 1.38 mg, bu ketotifen 1 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, kaltsiy gidrofosfat, bug‘doy kraxmali, magniy stearati. 5 ml ketotifen gidrofumarati 1.38 mg, bu ketotifen 1 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: sorbitol, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, limon kislotasi monogidrati, natriy gidrofosfati dodekagidrati, etanol 96%, natriy saxarinat, qulupnay aromatizatori ("Qulupnay" suyuq essentsiyasi), tozalangan suv. ketotifen 1mg Yordamchi moddalar: kaltsiy fosfat, kartoshka kraxmali, magniy stearati

Me'da-ichak traktidan deyarli to‘liq so‘riladi, jigardan “birinchi o‘tish” effekti tufayli biokiraolishligi taxminan 50% ni tashkil qiladi. Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (TSmax) 2-4 soat. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 75% ni tashkil qiladi. Gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak sutiga kiradi. Taqsimlanish hajmi - 2,7 l/kg. Qabul qilingan dozaning taxminan 60% jigarda uchta yo‘l bilan: demetillanish, N-oksidlanish, N-glyukurokon'yugatsiya orqali quyidagi metabolitlargacha metabolizmga uchraydi: ketotifen - N- glyukuronid (farmakologik faol emas), nor-ketotifen (ketotifen faolligiga o‘xshash farmakologik faollikka ega), ketotifen N-oksidi va 10-gidroksi-ketotifen (noma'lum farmakologik faollikka ega). Buyraklar orqali - taxminan 70% faol bo‘lmagan metabolitlar ko‘rinishida, 0,8% - o‘zgarmagan holda chiqariladi. Chiqarilishi - ikki fazali: birinchi fazaning yarim chiqarilish davri 3 - 5 soatni, ikkinchisi - taxminan 21 soatni tashkil qiladi. Bolalarda metabolizm kattalardagidan farq qilmaydi, tezroq klirens bundan mustasno, shuning uchun 3 yoshdan katta bolalarga kattalar uchun sutkalik doza zarur.

Farmakologik ta'siri

Ketotifen siklogeptatiofenonlar guruhiga kiradi va yaqqol antigistamin samarasiga ega. Bronxodilatatsiya qiluvchi astmaga qarshi vositalarga kirmaydi. Ta'sir mexanizmi semiz hujayralardan gistamin va boshqa mediatorlar ajralib chiqishining tormozlanishi, gistamin Hi-retseptorlarining bloklanishi va fosfodiesteraza fermentining ingibitsiya qilinishi bilan bog'liq, natijada semiz hujayralarda sAMF (tsiklik adenozinmonofosfat) darajasi oshadi. PAF (trombotsitlarni faollashtiruvchi omil) samaralarini bostiradi. Astmatik xurujlarni to'xtatmaydi, balki ularning paydo bo'lishining oldini oladi va davomiyligi va intensivligining kamayishiga olib keladi, ba'zi hollarda esa ular butunlay yo'qoladi. Balg'am ajralishini engillashtiradi.

Nojo'ya ta'sirlar

Quyida tasvirlangan nojo'ya ta'sirlar a'zolar va tizimlar hamda tez-tezlik bo'yicha tasniflangan. Nojo'ya ta'sirlar tez-tezlik bo'yicha quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (> 1 /10), tez-tez (> 1/100 va 1 /1000 va 1 /10000 va

Dozirovkasi

0,001g 1 mg 1 mg/5 ml

Dozani oshirib yuborilishi

Belgilari: uyquchanlik, ongning chalkashishi, nistagm, bosh aylanishi, dezorientatsiya, bradi- yoki taxikardiya, arterial gipotenziya, ko‘ngil aynishi, qusish, hansirash, tsianoz, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, koma, bolalarda tirishishlar paydo bo‘lishi mumkin. Davolash: me’dani yuvish (agar qabul qilingan vaqtdan ko‘p vaqt o‘tmagan bo‘lsa), simptomatik davolash, tirishish sindromi rivojlanganda - barbituratlar yoki benzodiazepinlar. Zarurat bo‘lganda simptomatik davolash va yurak faoliyatini monitoring qilish tavsiya etiladi. Dializ samarasiz.

Dori shaklining ta'rifi

dumaloq yassi-tsilindrik oq yoki deyarli oq rangli, faskali va bir tomonida chiziqchasi bo'lgan tabletkalar. Sirop rangsizdan och-sariq ranggacha, tiniq, yopishqoq, o'ziga xos qulupnay hidli. tabletka Tabletkalar Oq yoki kulrang tusli oq rangli, dumaloq, yassi, faskali va bir tomonida chiziqchasi bo'lgan, hidsiz tabletkalar.

Maxsus ko‘rsatmalari

Astmaga qarshi preparatlar, ayniqsa tizimli glyukokortikosteroidlar bilan oldingi davolashni ketotifen terapiyaga qo'shilgandan keyin keskin bekor qilish istalmagan, bekor qilish kamida 2 hafta davomida, dozalarni asta-sekin kamaytirib o'tkaziladi. Steroidga qaramligi bo'lgan bemorlarda buyrak usti bezi yetishmovchiligi rivojlanishi kuzatilishi mumkin.

Bronxial astma xurujini bartaraf etish uchun tayinlanmaydi.

Ketotifen tirishish faolligi bo'sag'asini pasaytiradi, shuning uchun uni anamnezida tirishish epizodlari bo'lgan bemorlarga alohida ehtiyotkorlik bilan tayinlash zarur.

Sedativ ta'sirga sezgir shaxslarga birinchi ikki haftada preparat kichik dozalarda tayinlanadi.

Peroral gipoglikemik dori vositalarini bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda periferik qon trombotsitlari sonini nazorat qilish kerak.

Transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Davolash davrida avtotransportni boshqarishdan va diqqatni yuqori jamlashni hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanish zarur.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Ketotifen va peroral diabetga qarshi vositalar bir vaqtda qo‘llanilganda qaytuvchan trombotsitopeniya rivojlanish xavfi mavjud. Bunday bemorlarga trombotsitlar sonini kuzatib borish tavsiya etiladi. Ketotifen markaziy nerv tizimini bostiruvchi boshqa dori preparatlarining (sedativ, uyqu) samaralarini kuchaytirishi mumkin. Ketotifenni boshqa antigistamin preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash ularning samaralarini o‘zaro kuchayishiga olib kelishi mumkin. Ketotifen bilan davolash vaqtida alkogol iste’mol qilishdan saqlanish kerak, chunki u ketotifenning markaziy nerv tizimiga tormozlovchi ta’sirini kuchaytiradi.

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashIchga, ovqatlanish vaqtida, suv bilan ichiladi.

Kattalar: 1 tabletkadan (1 mg) kuniga 2 marta, ertalab va kechqurun. Ancha sezilarli sedativ ta'sir kuzatiladigan bemorlar uchun birinchi hafta davomida dozani sekin oshirish tavsiya etiladi, kechqurun yotishdan oldin 0,5 mg dan boshlab, terapevtik dozaga asta-sekin erishilgunga qadar. Zarurat bo'lganda sutkalik dozani 4 mg gacha oshirish mumkin - 2 tabletkadan kuniga 2 marta. Yuqori dozada terapevtik ta'sirning tezroq boshlanishini kutish mumkin.

3 yoshdan oshgan bolalar: 1 tabletkadan (1 mg) kuniga 2 marta, ertalab va kechqurun, ovqatlanish vaqtida.

Keksa yoshdagi bemorlarda qo'llanilishi

Keksa yoshdagi bemorlar uchun dozani to'g'irlash talab etilmaydi.

Davolash davomiyligi

Davolash uzoq muddatli hisoblanadi, terapevtik ta'sir bir necha haftalik terapiyadan so'ng erishiladi. Davolashni kamida 2-3 oy davomida o'tkazish kerak, ayniqsa birinchi haftalarda ta'sir kuzatilmagan bemorlarda. Ketotifen bilan davolashni bronxial astma zo'rayishi xavfidan qochish uchun 2-4 hafta davomida asta-sekin to'xtatish kerak.Dozani oshirib yuborishBelgilari: uyquchanlik, ongning chalkashishi, nistagm, bosh aylanishi, orientatsiyaning buzilishi, bradi- yoki taxikardiya, arterial gipoteniya, ko'ngil aynishi, qusish, hansirash, tsianoz, yuqori qo'zg'aluvchanlik, koma, bolalarda tirishishlar paydo bo'lishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish (agar qabul qilingan vaqtdan ko'p vaqt o'tmagan bo'lsa), simptomatik davolash, tirishish sindromi rivojlanganda - barbituratlar yoki benzodiazepinlar. Zarurat bo'lganda simptomatik davolash va yurak faoliyati monitoringi tavsiya etiladi. Dializ samarasiz.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Ketotifen preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

Manbalar ro‘yxati: