Diazolin
Diazolin chiqarilish shakllari





Diazolin haqida qo'llanma
Umumiy ma'lumot
Preparatning savdo nomi: Diazolin®
Ta’sir etuvchi modda (XPN): mebgidrolin
Dori shakllari: tabletkalar, draje
Farmakoterapevtik guruhi: Antigistamin vosita.
ATX kodi: R06AX15
Dorixonalardan berish tartibi: Retseptsiz.
Qo‘llash ko‘rsatmalari
Umumiy ko‘rsatmalar
Mavsumiy va allergik rinit, pollinoz, eshakemi, oziq-ovqat va dori allergiyasi, shuningdek teri qichishishi bilan kechuvchi dermatozlar (ekzema, neyrodermit) ni oldini olish va davolash uchun qo‘llaniladi.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Umumiy
Preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligining zo‘rayish davri, me’da-ichak yo‘llarining yallig‘lanish kasalliklari, pilorostenoz, prostata bezining giperplaziyasi, yopiq burchakli glaukoma, epilepsiya, yurak ritmi buzilishlari.
Tarkibi
Tabletkalar
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda:
100% modda hisobida mebgidrolin — 100 mg (0,1 g);
yordamchi moddalar:
laktoza monogidrat, kartoshka kraxmali, povidon, saxaroza, kalsiy stearati.
Draje
1 draje quyidagilarni saqlaydi:
faol modda:
100% quruq modda hisobida mebgidrolin — 50 mg (0,05 g) yoki 100 mg (0,1 g);
yordamchi moddalar:
saxaroza, kraxmal patokasi, talk, sariq mum, kungaboqar moyi.
Farmakokinetikasi
Me'da-ichak traktidan tez so‘riladi, organizmning barcha to‘qimalariga o‘tadi. Biokiraolishligi 40-60% oralig‘ida o‘zgarib turadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 4 soatni tashkil qiladi. Preparat deyarli gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi. Jigarda metillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi, jigar mikrosomal fermentlarini induktsiya qiladi, buyraklar orqali chiqariladi.
Farmakologik ta'siri
Mebgidrolin antigistamin preparatlar guruhiga kiradi, gistaminning H1-retseptorlari blokatori hisoblanadi. U gistaminning bronxlar va ichaklarning silliq mushaklariga bo‘lgan spazmogen ta’sirini, shuningdek tomirlar o‘tkazuvchanligiga ta’sirini kamaytiradi. Birinchi avlod antigistamin preparatlariga nisbatan sedativ va uyqu chaqiruvchi ta’siri kamroq ifodalangan. Kuchsiz M-xolinobloklovchi va mahalliy og‘riqsizlantiruvchi xususiyatlarga ega.
Preparat me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Biokiraolishi 40-60% oralig‘ida o‘zgaradi. Terapevtik ta’siri 15-30 daqiqadan keyin boshlanadi, maksimal ta’siri 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Ta’sir davomiyligi 2 sutkagacha yetishi mumkin. Preparat deyarli gematoensefalik to‘siqdan o‘tmaydi, jigarda metillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi va buyraklar orqali chiqariladi.
Nojo'ya ta'sirlar
Umumiy
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan me’da-ichak yo‘llari shilliq qavatining ta’sirlanishi kuzatilishi mumkin, bu jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastral sohadagi og‘riq bilan namoyon bo‘lishi mumkin.
Nerv tizimi tomonidan bosh aylanishi, paresteziyalar, charchoqning ortishi, uyquchanlik, ko‘rishning noaniqligi, reaksiyalar tezligining pasayishi, titroq, bezovtalik kuzatilishi mumkin.
Boshqa nojo‘ya reaksiyalar: og‘iz qurishi, siydik chiqarish buzilishi, allergik reaksiyalar. Juda kam hollarda granulotsitopeniya va agranulotsitoz rivojlanishi mumkin.
Bolalarda ba’zan paradoksal reaksiyalar kuzatiladi: yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, titroq, uyqu buzilishi, asabiylashish.
Alohida hollarda postregistratsion davrda bosh og‘rig‘i, qichishish, toshma, eshakemi, Kvinke shishi qayd etilgan.
Bolalar uchun qo'llanilishi
Preparat 3 yoshdan katta bolalarda qo‘llanadi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Preparat homiladorlik va emizish davrida qo‘llash uchun qarshi ko‘rsatilgan.
Buyrak faoliyati buzilganida
Ehtiyotkorlik bilan buyuriladi
Jigar faoliyati buzilganida
Ehtiyotkorlik bilan buyuriladi
Dozani oshirib yuborilishi
Umumiy
Preparat dozasi oshirib yuborilganda nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi ortadi. Bunday hollarda preparat bekor qilinadi. Zarurat bo‘lganda umumiy detoksikatsiya choralari, jumladan me’dani yuvish, majburiy diurez va simptomatik davolash o‘tkaziladi.
Dori shaklining ta'rifi
Tabletkalar
Oq yoki deyarli oq rangli, yassi yuzali, riskasi va faskasi bo‘lgan dumaloq tabletkalar.
Draje
Oq yoki deyarli oq rangli, sharsimon shakldagi draje. Ko‘ndalang kesimida ikki qatlam ko‘rinadi.
Maxsus ko‘rsatmalari
Umumiy
Diazolin og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Zarurat bo‘lsa dozani tuzatish va qabul oralig‘ini uzaytirish talab etilishi mumkin.
Davolanish davrida alkogolli ichimliklar iste’mol qilish tavsiya etilmaydi. Draje shakli uchun etanol saqlovchi dori vositalarini qabul qilish ham tavsiya etilmaydi.
Agar qandlarga nisbatan o‘zlashtira olmaslik bo‘lsa, draje shaklini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: preparatni qo‘llash davrida transport vositalarini boshqarish va yuqori diqqat talab qiladigan boshqa xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya etilmaydi.
Preparatni yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llamang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Umumiy
Diazolin uyqu chaqiruvchi, tinchlantiruvchi va markaziy nerv tizimini susaytiruvchi boshqa preparatlar, shuningdek alkogol ta’sirini kuchaytiradi.
Saqlash sharoitlari
Umumiy
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Tabletkalar
Original o‘ramida, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Draje
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
Tabletkalar: 3 yil.
Draje: 3 yil 6 oy.
Preparatni qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llamang.
Qo‘llash usuli va dozirovkasi
Tabletkalar
Ichga, ovqatdan keyin buyuriladi.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga — 100-200 mg dan sutkada 1-2 marta.
Kattalar uchun eng yuqori doza:
bir martalik — 300 mg
sutkalik — 600 mg
5-12 yoshli bolalarga — 50 mg dan sutkada 1-3 marta.
3-5 yoshli bolalarga — 25-50 mg dan sutkada 1-3 marta.
Davolash davomiyligini shifokor kasallik xarakteri, klinik samarasi va preparatni ko‘tara olishiga qarab belgilaydi.
Draje
Ichga, ovqatdan keyin buyuriladi.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga — 100-200 mg dan sutkada 1-2 marta.
Kattalar uchun maksimal doza:
bir martalik — 300 mg
sutkalik — 600 mg
5-12 yoshli bolalarga — 50 mg dan sutkada 1-3 marta.
3-5 yoshli bolalarga — 50 mg dan sutkada 1-2 marta.
Davolash davomiyligini shifokor kasallik xarakteri, klinik samarasi va preparatni ko‘tara olishiga qarab belgilaydi.
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (O‘zbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yo‘riqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)















