Diazolin

• Mavsumiy va allergik rinit, pollinoz, eshakemi, Kvinke shishi, teri qichishishi bilan kechuvchi allergodermatozlar (ekzema, neyrodermit va h.k.), allergik kon'yunktivit, hasharot chaqishidan keyingi teri reaktsiyasining oldini olish va davolash.

• Yuqori sezuvchanlik, prostata bezi giperplaziyasi, yopiq burchakli glaukoma, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, oshqozon-ichak traktining boshqa yallig‘lanish kasalliklari, pilorostenoz, epilepsiya, yurak ritmining buzilishi (vagolitik ta’sirga ega bo‘lib, AV o‘tkazuvchanlikni yaxshilashi va qorinchalar usti aritmiyalari rivojlanishiga hissa qo‘shishi mumkin). Homiladorlik, laktatsiya davri. 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

• 1 draje mebgidrolin 50 mg diazolin 0,05g; Yordamchi moddalar: sut qandi /laktoza/, qand /saxaroza/, kartoshka kraxmali, polivinilpirrolidon /povidon/, magniy stearati diazolin 0,1g; Yordamchi moddalar: sut qandi /laktoza/, qand /saxaroza/, kartoshka kraxmali, polivinilpirrolidon /povidon/, magniy stearati Draje diazolin 100 mg saqlaydi; yordamchi moddalar: qand 0,23 g, kraxmal patokasi 0,0193 g, kungaboqar moyi 0,0002 g, asalari mumi 0,0002 g, talk 0,0003 g. Mebgidrolin /diazolin/ 50mg; Yordamchi moddalar: laktoza, kartoshka kraxmali, povidon, natriy karboksimetilkraxmal, magniy stearati Mebgidrolin 100MG; Yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, povidon, kungaboqar moyi, asalari mumi, talk mebgidrolin 100mg; Yordamchi moddalar: laktoza, kartoshka kraxmali, povidon, karboksimetikraxmal natriy, magniy stearati mebgidrolin napadizizilat (mebgidrolin) 100mg; Yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, povidon, tozalangan hidsizlantirilgan kungaboqar moyi, talk, mum mebgidrolin napadizizilat (mebgidrolin) 100mg; Yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, povidon, tozalangan hidsizlantirilgan kungaboqar moyi, talk, mum mebgidrolin napadizizilat (mebgidrolin) 100mg; Yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, povidon, tozalangan hidsizlantirilgan kungaboqar moyi, talk, mum mebgidrolin napadizizilat (mebgidrolin) 50mg; Yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, povidon, tozalangan hidsizlantirilgan kungaboqar moyi, talk, mum mebgidrolin napadizizilat (mebgidrolin) 50mg; Yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, povidon, tozalangan hidsizlantirilgan kungaboqar moyi, talk, mum mebgidrolin 100% quruq moddaga qayta hisoblanganda 100 mg (0,1 g); yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, talk, sariq mum, kungaboqar moyi mebgidrolin 100% quruq moddaga qayta hisoblanganda 50 mg (0,05 g) yordamchi moddalar: saxaroza, kraxmal patokasi, talk, sariq mum, kungaboqar moyi

• Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: Diazolin® oshqozon-ichak trakti shilliq qavatlarini ta'sirlashi mumkin, bu ba'zida dispeptik holatlar (jig'ildon qaynashi, ko'ngil aynishi, epigastral sohada og'riq) bilan namoyon bo'ladi. Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziyalar, tez charchash, uyquchanlik, ko'rish idrokining noaniqligi, reaktsiyalar tezligining sekinlashishi, tremor, xavotirlik (kechasi). Boshqalar: og'iz qurishi, siyishning buzilishi, allergik reaktsiyalar. O'ta kamdan-kam hollarda granulotsitopeniya va agranulotsitoz yuzaga kelishi mumkin. Bolalarda ba'zida paradoksal reaktsiyalar kuzatiladi: yuqori qo'zg'aluvchanlik, tremor, uyqu buzilishi, ta'sirlanuvchanlik. Yakka hollarda postregistratsion davrda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar qayd etilgan: bosh og'rig'i, qichishish, toshmalar, eshakemi, Kvinke shishi.

• 100 mg 50 mg 50 mg, 100 mg 50mg, 100mg

• Draje oq yoki sarg'ish tusli oq rangli draje, sharsimon shaklli. Drajening ko'ndalang kesimi oq yoki sarg'ish tusli oq yoki biroz krem yoki biroz yashil tusli. Draje yuzasi tekis, silliq, rangi bo'yicha bir xil bo'lishi kerak. Oq rangli, sharsimon shaklli draje, ko'ndalang kesimda ikki qatlam ko'rinadi: ichki qatlam oq yoki sarg'ish tusli oq yoki biroz krem yoki biroz yashil tusli va tashqi qatlam oq rangli. Draje yuzasi tekis, silliq va rangi bo'yicha bir xil bo'lishi kerak. tabletkalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

DIAZOLIN^®

DIAZOLINUM

Preparatning savdo nomi: Diazolin^®

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): mebgidrolin (mebhydrolin)

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

Faol modda: 100% quruq moddaga qayta hisoblanganda 100 mg yoki 50 mg mebgidrolin;

Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati (200), kartoshka kraxmali, quyimolekulyar tibbiy polivinilpirrolidon, saxaroza, kalsiy stearati.

Ta‘rifi: dumaloq shaklli, yassi yuzali riski va faskali, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: tizimli qo‘llash uchun gistaminga qarshi vositalar.

ATX kodi: R06A X15

Farmakologik xususiyatlari

Mebgidrolin antigistamin preparatlariga kiradi, gistamin N₁-reseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning, bronxlar, ichakning silliq mushaklariga nisbatan spazmogen samarasini, shuningdek uning tomirlarni o‘tkazuvchanligiga ta‘sirini susaytiradi. Birinchi avlod gistaminga qarshi preparatlaridan (dimedrol, suprastin va boshqalar) farqli ravishda, kamroq sedativ va uyquni chaqiruvchi samaralarga ega. Kuchsiz ifodalangan m-xolinobloklovchi va og‘riqni qoldiruvchi xususiyatlarga ega.

Ovqat xazm qilish yo‘llaridan tez so‘riladi. Biokirishaolishligi 40-60% chegarasida o‘zgaradi. Terapevtik samara 15-30 minutdan keyin rivojlanadi, maksimal ta‘sir 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Samarasining davomiyligi 2 sutkaga yetishi mumkin. Preparat deyarli gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi, jigarda metil guruhini qo‘shilishi orqali metabolizmga uchraydi, jigar fermentlarini induksiyalaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Mavsumiy va allergik rinitni, pollinozni, eshakemini, ovqat va dori allergiyasini, hashoratlar chaqqanidan keyingi teri reaksiyalarini, terining qichishishi bilan kechuvchi (ekzema, neyrodermit) dermatozlarni oldini olish va davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga kattalar va 3 yoshdan boshlab bolalarda qo‘llanadi. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 100-200 mg dan sutkada 1-2 marta buyuriladi. Yuqori bir martalik doza 300 mg, yuqori sutkalik – 600 mg.

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – sutkada 25 mg dan 1-3 marta, 7 yoshdan 12 yoshgacha – sutkada 50 mg dan 1-3 marta. Davolashning davomiyligini shifokor preparatning klinik samarasi va o‘zlashtirishiga qarab belgilaydi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: Diazolin^® me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatlarini ta‘sirlashi mumkin, bu ba‘zida dispeptik holatlar (jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastriy sohasida og‘riqlar) bilan namoyon bo‘ladi.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziyalar, yuqori toliqish, uyquchanlik, ko‘rishni noaniqligi, reaksiyalar tezligini pasayishi.

Boshqalar: og‘izni qurishi, siyishni buzilishi, allergik reaksiyalar. Juda kam granulositopeniya va agranulositoz paydo bo‘lishi mumkin.

Bolalarda ba‘zida paradoksol reaksiyalar: yuqori qo‘zg‘alish, tremor, uyquni buzilishi kuzatiladi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparat komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligining zo‘rayishi bosqichi, me‘da-ichak yo‘llarining yallig‘lanishi kasalliklari, pilorostenoz.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Diazolin^® uyquni chaqiruvchi, sedativ va boshqa markaziy nerv tizimini susaytiruvchi preparatlarning, shuningdek alkogolning ta‘sirini potensiyalaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Diazolin^® og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Preparatni yopiq burchakli glaukomada, tutqanoqda, yurak ritmining buzilishlarida, prostata bezining gipertrofiyada buyurish tavsiya qilinmaydi.

Diazolin^® bilan davolash vaqtida alkogolli ichimliklarni iste‘mol qilish tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Homiladorlik va emizish davrida preparatni agarda shifokorning fikri bo‘yicha ona uchun kutilayotgan foyda homila/bola uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin.

Bolalar. Preparat 3 yoshdan oshgan bolalarda qo‘llanadi.

Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Preparat qo‘llanganida avtotransportni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya qilinmaydi.

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Preparatning dozasini oshirib yuborilganida muvofiq bo‘limda ta‘riflangan nojo‘ya ko‘rinishlarning paydo bo‘lishini xavfi oshadi. Bunday hollarda preparat bilan davolash to‘xtatiladi, simptomatik davolash, zarurati bo‘lganida – umumiy detoksikasiya tadbirlari (me‘dani yuvish, jadallashtirilgan diurez) o‘tkaziladi.

Chiqarilish shakli

10 tabletkadan blisterda. 1 yoki 2 blisterdan qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.