Suprastin dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Suprastin dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Suprastin dori vositasi Egis Farmasevticheskiy zavod OAO tomonidan Vengriya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Suprastin

Suprastin

Name: Suprastin
Rating: 4.78 (9 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Suprastin chiqarilish shakllari

Retseptli

SUPRASTIN inyeksiya uchun eritma 1ml 20mg/ml N5

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Egis Farmasevticheskiy zavod OAO

•127 ta dorixonada bor

Narxi

33 600 so'm dan

Retseptsiz

SUPRASTIN tabletkalari 25mg N20

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Egis Farmasevticheskiy zavod OAO

•125 ta dorixonada bor

Narxi

31 000 so'm dan

- Suprastin qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Suprastinning tarkibi

- Suprastin ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Suprastin narxi Toshkent dorixonalarida

Suprastin haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Mavsumiy va yil bo'yi kuzatiladigan (persistirlovchi) allergik rinit va kon'yunktivit (qichishish, aksirish, rinoreya, ko'z yoshlanishi, kon'yunktiva giperemiyasi); pichan isatmasi (pollinoz); eshakemi, sh.j. surunkali idiopatik eshakemi; Kvinke shishi; qichishish va toshmalar bilan kechuvchi allergik dermatozlar simptomatik davosi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

— og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/daq dan kam); — 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun); — homiladorlik; — laktatsiya davri; — laktozani o‘zlashtira olmaslik, irsiy laktaza lapp tanqisligi (shimolning ba’zi xalqlarida laktaza yetishmovchiligi) yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi (tabletkalar tarkibida laktoza mavjudligi sababli); — faol (shu jumladan piperazin hosilalariga) yoki preparatning har qanday yordamchi komponentiga yuqori sezuvchanlik. Surunkali buyrak yetishmovchiligida, keksa yoshdagi bemorlarda (koptokchalar filtratsiyasi pasayishi mumkin) ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

Tarkibi

1 ml hajmli har bir ampula 20 mg faol modda xloropiramin gidroxloridini, shuningdek yordamchi modda - 1 ml gacha in'ektsiya uchun suvni saqlaydi. 1 tabletkada 5 mg levotsetirizin digidroxloridi (4,21 mg levotsetirizinga ekvivalent); yordamchi moddalar: kremniyli mikrokristall tsellyuloza (Prosolv® HD90) 40,4 mg (mikrokristall tsellyuloza (98%), suvsiz kolloid kremniy dioksidi (2%)), laktoza monogidrati 37,9 mg, quyi o‘rinbosarli giproloza (L-HPC 11) 10 mg, magniy stearati 1,7mg; qobiq: opadray II 33G28523 oq 5 mg (gipromelloza 2910, titan dioksidi (25%), laktoza monogidrati (21%) 1,05 mg, makrogol 3350 (8%). triatsetin (6%)). har bir tabletka 25 mg faol modda - xloropiramin gidroxloridini, shuningdek yordamchi moddalar: stearin kislotasi, jelatin, natriy karboksimetilkraxmal, talk, kartoshka kraxmali, laktoza monogidrati (116 mg) saqlaydi. levotsetirizin digidroxloridi 0,1 g (1 ml da 5 mg levotsetirizin digidroxloridi saqlanadi); yordamchi moddalar: glitserol (85 %) 5 g, propilenglikol 7 g, natriy saxarinat 0,2 g, natriy atsetat trigidrati 0,12 g, metilparagidroksibenzoat 0,027 g, propilparagidroksibenzoat 0,003 g, muz sirka kislotasi 0,010 g, tozalangan suv 20 ml gacha.

Farmakokinetikasi chiziqli xususiyatga ega. Ichga qabul qilinganda tez so‘riladi: ovqat qabul qilish so‘rilish to‘liqligiga ta'sir qilmaydi, ammo uning tezligini pasaytiradi. Biokiraolishligi - 100%. Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (Tmax) - taxminan 0,9 soat. Maksimal konsentratsiya (Cmax) - 207 ng/ml. Taqsimlanish hajmi - taxminan 0,4 l/kg. Oqsillar bilan bog‘lanishi - 90%. Preparatning 14% dan kamrog‘i jigarda O-dezalkillanish yo‘li bilan farmakologik faol bo‘lmagan metabolit hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) - 7-10 soat. Umumiy klirens - taxminan 0,63 ml/daq/kg. 96 soat ichida organizmdan to‘liq chiqariladi. Buyraklar orqali (taxminan 85%) chiqariladi. Buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 40 ml/daqiqadan kam) klirens pasayadi (gemodializda bo‘lgan bemorlarda - 80% ga). T1/2 - uzayadi. Gemodializ davomida 10% dan kami chiqariladi. Ko‘krak sutiga o‘tadi.

Farmakologik ta'siri

Tsetirizin enantiomeri; gistaminning raqobatli antagonisti; H1-gistamin retseptorlarini bloklaydi, ularga yaqinligi tsetirizinga qaraganda 2 baravar yuqori. Allergik reaktsiyalarning gistaminga bog'liq bosqichiga ta'sir qiladi; eozinofillar migratsiyasini kamaytiradi, tomirlar o'tkazuvchanligini kamaytiradi, yallig'lanish mediatorlari ajralib chiqishini cheklaydi. Allergik reaktsiyalar rivojlanishining oldini oladi va kechishini engillashtiradi, antiekssudativ, qichishishga qarshi ta'sir ko'rsatadi; amalda antixolinergik va antiserotoninergik ta'sir ko'rsatmaydi. Terapevtik dozalarda amalda sedativ ta'sir ko'rsatmaydi. Ta'sir bir martalik doza qabul qilingandan 12 daqiqa o'tgach 50% bemorlarda, 1 soatdan keyin - 95% bemorlarda boshlanadi va 24 soat davom etadi.

Nojo'ya ta'sirlar

Nojo'ya ta'sirlar odatda juda kamdan-kam hollarda yuzaga keladi, vaqtinchalik xarakterga ega, preparat bekor qilingandan keyin o'tib ketadi. MNT tomonidan: uyquchanlik, tez charchash, bosh aylanishi, asabiy qo'zg'alish, tremor, bosh og'rig'i, eyforiya. Oshqozon-ichak trakti tomonidan: qorinda noqulaylik, og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qabziyat, ishtahaning yo'qolishi yoki oshishi, qorinning yuqori qismida og'riq. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial qon bosimining pasayishi, taxikardiya, aritmiya. Ushbu nojo'ya ta'sirlarning preparatni qabul qilish bilan bevosita bog'liqligi har doim ham aniqlanmagan. Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda: leykopeniya, agranulotsitoz. Boshqalar: siyishning qiyinlashishi, mushak kuchsizligi, ko'z ichki bosimining oshishi, fotosensibilizatsiya. Yuqorida sanab o'tilgan har qanday ta'sirlar yuzaga kelganda, preparatni qabul qilishni to'xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Dozirovkasi

20 mg/ml 20mg/ml 25 mg 25mg 5 mg 5 mg/ml

Dozani oshirib yuborilishi

Kattalarda doza oshib ketish belgilari uyquchanlik bilan, bolalarda esa - qo‘zg‘alish, bezovtalik bilan namoyon bo‘lib, keyinchalik uyquchanlikka almashinadi. Davolash: maxsus antidoti yo‘q. Simptomatik va tutib turuvchi terapiya, me’dani yuvish tavsiya etiladi. Gemodializ samarasiz.

Dori shaklining ta'rifi

oq yoki kulrang-oq, disk ko'rinishidagi, faskali tabletkalar, tabletkaning bir tomonida «SUPRASTIN» gravirovkasi va ikkinchi tomonida chiziqchasi bo'lgan, hidsiz yoki deyarli hidsiz. Ichish uchun tomchilar kuchsiz o'ziga xos hidli tiniq rangsiz suvli eritma Parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Maxsus ko‘rsatmalari

Har bir tabletka 116 mg laktoza monogidrat saqlaydi. Bu miqdor laktoza tanqisligi yoki kamdan-kam uchraydigan moddalar almashinuvi buzilishlari - galaktozemiya yoki glyukoza/galaktoza so‘rilishi buzilishi sindromi bo‘lgan bemorlarda noxush reaksiyalarni chaqirishi mumkin.

Ototoksik preparatlar bilan birga qo‘llanilganda Suprastin® ototoksiklikning erta belgilarini niqoblashi mumkin.

Jigar va buyrak kasalliklari preparat dozasini o‘zgartirishni (kamaytirishni) talab qilishi mumkin, shu munosabat bilan bemor shifokorga unda jigar yoki buyrak kasalligi borligi haqida xabar berishi kerak. Preparatni kechqurun qabul qilish reflyuks-ezofagit simptomlarini kuchaytirishi mumkin.

Suprastin alkogolning markaziy asab tizimiga ta'sirini kuchaytirishi mumkin, shu munosabat bilan Suprastin preparatini qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklarni iste'mol qilishdan saqlanish kerak.

Preparat, ayniqsa davolashning boshlang‘ich davrida, uyquchanlik, toliqish va bosh aylanishini chaqirishi mumkin. Shuning uchun davomiyligi individual belgilanadigan boshlang‘ich davrda transport vositalarini boshqarish yoki baxtsiz hodisalar xavfi yuqori bo‘lgan ishlarni bajarish taqiqlanadi. Shundan so‘ng transportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashga cheklov darajasini shifokor har bir bemor uchun individual belgilashi kerak

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Levosetirizinning o‘zaro ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar psevdoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromitsin, azitromitsin, glipizid va diazepam bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta’sir yo‘qligini ko‘rsatdi. Makrolidlar yoki ketokonazol bilan birga qo‘llash EKGda ishonchli o‘zgarishlarni keltirib chiqarmagan. Teofillin (400 mg/) levosetirizinning umumiy klirensini 16% ga pasaytiradi. Bunda teofillin farmakokinetikasi o‘zgarmaydi. Levosetirizin etanol samaralarini kuchaytirmaydi, ammo sezgir bemorlarda levosetirizinni etanol yoki MNTni susaytiruvchi boshqa vositalar bilan bir vaqtda qabul qilish MNTga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashTabletkalar ichga ovqat vaqtida, chaynamasdan va yetarli miqdordagi suv bilan qabul qilinadi.

Kattalarga: 1 tabletkadan kuniga 3-4 marta (sutkasiga 75-100 mg) tayinlanadi.

Bolalarga:

1 oylikdan 12 oylikkacha bo'lgan yoshda: 1/4 tabletkadan (6,5 mg) kuniga 2-3 marta (kukun holigacha maydalangan holda bolalar ovqati bilan birga);

1 yoshdan 6 yoshgacha bo'lgan yoshda: 1/4 tabletkadan kuniga 3 marta yoki 1/2 tabletkadan kuniga 2 marta;

6 yoshdan 14 yoshgacha bo'lgan yoshda: 1/2 tabletkadan (12,5 mg) kuniga 2-3 marta.

Bemorlarda nojo'ya ta'sirlar bo'lmaganda dozani asta-sekin oshirish mumkin, ammo maksimal doza hech qachon 2 mg/kg vaznidan oshmasligi kerak.

Bemorlarning alohida guruhlari:

Keksa, ozib ketgan bemorlar: Suprastin® preparatini qo'llash alohida ehtiyotkorlikni talab qiladi, chunki bu bemorlarda antigistamin preparatlar ko'proq nojo'ya ta'sirlarni (bosh aylanishi, uyquchanlik) keltirib chiqaradi.

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar: jigar kasalliklarida preparat faol komponenti metabolizmi pasayishi sababli dozani kamaytirish talab qilinishi mumkin.

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar: faol komponent asosan buyraklar orqali chiqarilishi sababli preparatni qabul qilish rejimini o'zgartirish va dozani kamaytirish talab qilinishi mumkin.Dozani oshirib yuborishSimptomlari: gallyutsinatsiyalar, bezovtalik, ataksiya, harakatlar koordinatsiyasi buzilishi, atetoz, talvasalar. Kichik yoshdagi bolalarda qo'zg'alish, xavotirlik, og'iz qurishi, fiksatsiyalangan kengaygan qorachiqlar, yuzning qizarishi, sinusli taxikardiya, siydik tutilishi, isitma, koma. Kattalarda isitma va yuzning qizarishi doimiy kuzatilmaydi, qo'zg'alish davridan keyin talvasalar va talvasadan keyingi depressiya, koma keladi.

Davolash: preparatni qabul qilgandan keyingi 12 soatgacha bo'lgan davrda oshqozonni yuvish zarur (preparatning antixolinergik ta'siri oshqozon bo'shalishiga to'sqinlik qilishini hisobga olish kerak). Shuningdek faollashtirilgan ko'mirni qo'llash ko'rsatilgan. Arterial bosim va nafas olish parametrlarini nazorat qilish zarur. Simptomatik terapiya. Reanimatsion choralar. Maxsus antidoti noma'lum.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Suprastin preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

Manbalar ro‘yxati: