Suprastin

• Mavsumiy va yil bo'yi kuzatiladigan (persistirlovchi) allergik rinit va kon'yunktivit (qichishish, aksirish, rinoreya, ko'z yoshlanishi, kon'yunktiva giperemiyasi); pichan isatmasi (pollinoz); eshakemi, sh.j. surunkali idiopatik eshakemi; Kvinke shishi; qichishish va toshmalar bilan kechuvchi allergik dermatozlar simptomatik davosi.

• — og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/daq dan kam); — 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun); — homiladorlik; — laktatsiya davri; — laktozani o‘zlashtira olmaslik, irsiy laktaza lapp tanqisligi (shimolning ba’zi xalqlarida laktaza yetishmovchiligi) yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi (tabletkalar tarkibida laktoza mavjudligi sababli); — faol (shu jumladan piperazin hosilalariga) yoki preparatning har qanday yordamchi komponentiga yuqori sezuvchanlik. Surunkali buyrak yetishmovchiligida, keksa yoshdagi bemorlarda (koptokchalar filtratsiyasi pasayishi mumkin) ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

• 1 ml hajmli har bir ampula 20 mg faol modda xloropiramin gidroxloridini, shuningdek yordamchi modda - 1 ml gacha in'ektsiya uchun suvni saqlaydi. 1 tabletkada 5 mg levotsetirizin digidroxloridi (4,21 mg levotsetirizinga ekvivalent); yordamchi moddalar: kremniyli mikrokristall tsellyuloza (Prosolv® HD90) 40,4 mg (mikrokristall tsellyuloza (98%), suvsiz kolloid kremniy dioksidi (2%)), laktoza monogidrati 37,9 mg, quyi o‘rinbosarli giproloza (L-HPC 11) 10 mg, magniy stearati 1,7mg; qobiq: opadray II 33G28523 oq 5 mg (gipromelloza 2910, titan dioksidi (25%), laktoza monogidrati (21%) 1,05 mg, makrogol 3350 (8%). triatsetin (6%)). har bir tabletka 25 mg faol modda - xloropiramin gidroxloridini, shuningdek yordamchi moddalar: stearin kislotasi, jelatin, natriy karboksimetilkraxmal, talk, kartoshka kraxmali, laktoza monogidrati (116 mg) saqlaydi. levotsetirizin digidroxloridi 0,1 g (1 ml da 5 mg levotsetirizin digidroxloridi saqlanadi); yordamchi moddalar: glitserol (85 %) 5 g, propilenglikol 7 g, natriy saxarinat 0,2 g, natriy atsetat trigidrati 0,12 g, metilparagidroksibenzoat 0,027 g, propilparagidroksibenzoat 0,003 g, muz sirka kislotasi 0,010 g, tozalangan suv 20 ml gacha.

• Nojo'ya ta'sirlar odatda juda kamdan-kam hollarda yuzaga keladi, vaqtinchalik xarakterga ega, preparat bekor qilingandan keyin o'tib ketadi. MNT tomonidan: uyquchanlik, tez charchash, bosh aylanishi, asabiy qo'zg'alish, tremor, bosh og'rig'i, eyforiya. Oshqozon-ichak trakti tomonidan: qorinda noqulaylik, og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qabziyat, ishtahaning yo'qolishi yoki oshishi, qorinning yuqori qismida og'riq. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial qon bosimining pasayishi, taxikardiya, aritmiya. Ushbu nojo'ya ta'sirlarning preparatni qabul qilish bilan bevosita bog'liqligi har doim ham aniqlanmagan. Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda: leykopeniya, agranulotsitoz. Boshqalar: siyishning qiyinlashishi, mushak kuchsizligi, ko'z ichki bosimining oshishi, fotosensibilizatsiya. Yuqorida sanab o'tilgan har qanday ta'sirlar yuzaga kelganda, preparatni qabul qilishni to'xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

• 20 mg/ml 20mg/ml 25 mg 25mg 5 mg 5 mg/ml

• oq yoki kulrang-oq, disk ko'rinishidagi, faskali tabletkalar, tabletkaning bir tomonida «SUPRASTIN» gravirovkasi va ikkinchi tomonida chiziqchasi bo'lgan, hidsiz yoki deyarli hidsiz. Ichish uchun tomchilar kuchsiz o'ziga xos hidli tiniq rangsiz suvli eritma Parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Har bir tabletka 116 mg laktoza monogidrat saqlaydi. Bu miqdor laktoza tanqisligi yoki kamdan-kam uchraydigan moddalar almashinuvi buzilishlari - galaktozemiya yoki glyukoza/galaktoza so‘rilishi buzilishi sindromi bo‘lgan bemorlarda noxush reaksiyalarni chaqirishi mumkin.

Ototoksik preparatlar bilan birga qo‘llanilganda Suprastin® ototoksiklikning erta belgilarini niqoblashi mumkin.

Jigar va buyrak kasalliklari preparat dozasini o‘zgartirishni (kamaytirishni) talab qilishi mumkin, shu munosabat bilan bemor shifokorga unda jigar yoki buyrak kasalligi borligi haqida xabar berishi kerak. Preparatni kechqurun qabul qilish reflyuks-ezofagit simptomlarini kuchaytirishi mumkin.

Suprastin alkogolning markaziy asab tizimiga ta'sirini kuchaytirishi mumkin, shu munosabat bilan Suprastin preparatini qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklarni iste'mol qilishdan saqlanish kerak.



Preparat, ayniqsa davolashning boshlang‘ich davrida, uyquchanlik, toliqish va bosh aylanishini chaqirishi mumkin. Shuning uchun davomiyligi individual belgilanadigan boshlang‘ich davrda transport vositalarini boshqarish yoki baxtsiz hodisalar xavfi yuqori bo‘lgan ishlarni bajarish taqiqlanadi. Shundan so‘ng transportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashga cheklov darajasini shifokor har bir bemor uchun individual belgilashi kerak

Nojo'ya samaralar odatda o'ta kam hollarda yuzaga keladi, vaqtinchalik xarakterga ega, preparat bekor qilingandan so'ng o'tib ketadi.

MNS tomonidan: uyquchanlik, toliqish, bosh aylanishi, asabiy qo'zg'alish, tremor, bosh og'rig'i, eyforiya.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: qorinda noqulaylik, og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qabziyat, ishtaha yo'qolishi yoki kuchayishi, qorinning yuqori qismida og'riq.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimning pasayishi, taxikardiya, aritmiya. Ushbu nojo'ya samaralarning preparatni qabul qilish bilan bevosita bog'liqligi har doim ham aniqlanmagan.

Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam: leykopeniya, agranulotsitoz.

Boshqalar: siydik chiqarishning qiyinlashishi, mushak holsizligi, ko'z ichi bosimining oshishi, fotosensibilizatsiya.

Yuqorida sanab o'tilgan samaralardan har qandayi yuzaga kelganda, preparatni qabul qilishni to'xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish kerak.