TRENAKSA 500 tabletkalari 500mg N12
TRENAKSA 500 tabletkalari 500mg N12 qo'llanmasi
Farmakokinetikasi
0,5-2 g dozalar diapazonida peroral qo'llanilganda absorbtsiya - 30-50%. 0,5 g, 1 g va 2 g ichga qabul qilinganda T С max - 3:00, С max - mos ravishda 5, 8 va 15 mkg / ml. Qon plazmasi oqsillari (profibrinolizin) bilan bog'lanishi - 3% dan kam emas.
To'qimalarda nisbatan bir xil taqsimlanadi (orqa miya suyuqligi bundan mustasno, bu yerda kontsentratsiya plazmadagining 1/10 qismini tashkil qiladi), yo'ldosh to'sig'i orqali, ko'krak sutiga (ona plazmasidagi kontsentratsiyaning taxminan 1% i) o'tadi. Urug' suyuqligida aniqlanadi, bu yerda fibrinolitik faollikni pasaytiradi, lekin spermatozoidlar migratsiyasiga ta'sir qilmaydi. Boshlang'ich taqsimlanish hajmi - 9-12 l. Antifibrinolitik kontsentratsiya turli to'qimalarda 17 soat, qon plazmasida - 7-8 soatgacha saqlanib turadi.
Arzimas qismi metabolizmga uchraydi. AUC egri chizig'i uch fazali shaklga ega, yakuniy fazada Т 1/2 -
3:00. Umumiy buyrak klirensi plazma klirensiga teng (7 l / soat). Buyraklar orqali (asosiy yo'l - kalavalar filtratsiyasi) - taxminan 95% i o'zgarmagan holda dastlabki 12:00 ichida chiqariladi.
Troneksam kislotasining 2 ta metaboliti aniqlangan: N-atsetillangan va dezaminlangan hosilalari. Buyrak funktsiyasi buzilganda traneksam kislotasi kumulyatsiyasi xavfi mavjud.
Farmakologik ta'siri
Antifibrinolitik vosita. Traneksam kislotasi profibrinolizin (plazminogen) faollashuvini va uning fibrinolizin (plazmin) ga aylanishini o'ziga xos tarzda ingibirlaydi. Fibrinoliz kuchayishi bilan bog'liq qon ketishlarda (trombositlar patologiyasi, menorragiyalar) mahalliy va tizimli gemostatik ta'sir ko'rsatadi. Shuningdek traneksam kislotasi allergik va yallig'lanish reaktsiyalarida ishtirok etuvchi kininlar va boshqa faol peptidlar hosil bo'lishini tormozlash orqali allergiyaga qarshi va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi.
Nojo'ya samaralari
Ovqat hazm qilish trakti tomonidan:
- ko'ngil aynishi, qusish, jig'ildon qaynashi, diareya, ishtaha pasayishi, qorinda og'riq.
Teri va teri osti klechatkasi tomonidan:
- toshma, qichishish, eshakemi.
Nerv tizimi tomonidan:
- uyquchanlik, bosh aylanishi, rang ajratishning buzilishi; ko'rishning buzilishi, talvasalar, dimlanish retinopatiyasi, ko'z to'r pardasi venalari / arteriyalari okklyuziyasi.
Immun tizimi tomonidan:
- o'ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan anafilaksiya.
Tomir buzilishlari:
- tromboz, tromboemboliya, arterial gipotenziya.
Buyraklar tomonidan:
- buyrak po'stloq qavatining o'tkir nekrozi.
Maxsus saqlash sharoitlari
Traneksam kislotasini olayotgan bemorlarda venoz va arterial tromboz yoki tromboemboliya holatlari haqida xabar berilgan. Bundan tashqari, to‘r parda markaziy arteriyasi va markaziy retinal vena tiqilishi holatlari haqida xabar berilgan. Preparatni bir necha kundan ortiq qabul qilayotgan bemorlarga oftalmologik ko‘rikdan, shu jumladan ko‘rish o‘tkirligi, ranglarni qabul qilish, ko‘z tubini tekshirishdan o‘tish va jigar funksiyasini nazorat qilish tavsiya etiladi.
Tromboembolik kasalligi bo‘lgan bemorlar venoz yoki arterial trombozlar uchun yuqori xavf guruhida bo‘lishlari mumkin.
Traneksam kislotasini IX Faktor kompleksi yoki antiingibitor koagulyatsion komplekslar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki trombozlar hosil bo‘lish xavfi oshishi mumkin.
Preparatni tarqoq tomir ichi koagulyatsiyasi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas.
Traneksam kislotasini tarqoq tomir ichi ivishi oqibatida yuzaga kelgan yuqori fibrinolizi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas.
Traneksam kislotasi spermada fibrinolitik konsentratsiyada aniqlangan, ammo spermatozoidlar harakatchanligiga ta'sir qilmaydi. Klinik tadqiqotlar fertillikka ta'sirini aniqlamadi.
Traneksam kislotasi qo‘llanilganda tirishish holatlari haqida xabar berilgan. Bu holatlarning aksariyati aortokoronar shuntlashni (AKSh) o‘tkazishda traneksam kislotasini yuqori dozalarda vena ichiga qo‘llagandan so‘ng qayd etilgan. Traneksam kislotasining tavsiya etilgan past dozalari qo‘llanilganda, operatsiyalardan keyingi tirishish holatlari yuzaga kelish chastotasi traneksam kislotasini olmagan bemorlardagi kabi.
Nomuntazam hayz qon ketishlari bo‘lgan bemor ayollarga bunday qon ketishlar sababi aniqlanmaguncha traneksam kislotasini qo‘llash mumkin emas. Agar traneksam kislotasini qo‘llash hayz qon ketishlari intensivligini kamaytirmasa, muqobil davolash imkoniyatini ko‘rib chiqish kerak.
Oldingi tromboembolik holatlari bo‘lgan bemorlarga va oilaviy anamnezida tromboembolik kasalliklari bo‘lgan bemorlarga (trombofiliyasi bo‘lgan bemorlarga), preparatni qat'iy tibbiy ko‘rsatmalar bo‘yicha shifokor nazorati ostida qo‘llash kerak.
Preparatni qo‘llash vaqtida avtotransport yoki mexanizmlarni boshqarishdan saqlanish kerak.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- preparatga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- og‘ir buyrak yetishmovchiligi;
- makroskopik gematuriya;
- tromb hosil bo‘lishining yuqori xavfi;
- tromboflebit;
- faol tromboembolik kasallik, anamnezda venoz yoki arterial tromboz;
- miokard infarkti, subaraxnoidal qon quyilishi, o‘tkir venoz yoki arterial tromboz;
- fibrinolitik tizimning o‘tkir og‘ir faollashuvidan tashqari, holdan toyish oqibatidagi koagulopatiyadan keyingi fibrinolitik holatlar; anamnezda qon ketishlar va talvasalar;
- rang ajratishning buzilishi.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Traneksam kislotasi urokinaza, noradrenalin bitartrat, dezoksiepinefrin gidroxlorid, metarmin bitartrat, dipiridamol, diazepam bilan nomutanosib.
Yuqori faol protrombin komplekslari va antifibrinolitik agentlar, antiingibitor koagulyatsion komplekslarni traneksam kislotasi bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas.
Subaraxnoidal qon ketishi bo'lgan bemorlarda xlorpromazin va traneksam kislotasi kombinatsiyasidan qochish kerak; bu miya tomirlari spazmiga va serebral ishemiyaga va ehtimol, serebral qon oqimining pasayishiga olib kelishi mumkin, ikkala preparatning simptomatik xususiyatlari, ehtimol, ushbu bemorlarda tomirlar spazmi va serebral ishemiya rivojlanishiga yordam beradi.
Peroral kontratseptivlarni qabul qilayotgan bemorlarda traneksam kislotasini ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, chunki trombozlar paydo bo'lish xavfi ortadi.
Dozirovkasi
Kattalarga preparatni ichga ovqat qabul qilishdan qat'iy nazar tayinlash kerak.
Mahalliy fibrinoliz: tavsiya etilgan doza - 1-1,5 g dan sutkasiga 2-3 marta.
Prostatektomiya: yuqori xavf guruhidagi bemorlarda gemorragiyani oldini olish va davolash uchun operatsiyadan oldin yoki keyin traneksam kislotasini inyeksiya ko'rinishida tayinlash, shundan so'ng tabletka ko'rinishida 1 g dan (500 mg dan 2 tabletka) makrogematuriya yo'qolguncha sutkasiga 3-4 marta tayinlash kerak.
Menorragiya: tavsiya etilgan doza - 1 g dan sutkasiga 3 marta 4 kundan ko'p bo'lmagan muddatga. Uzoq muddatli hayz qon ketishida dozani oshirish kerak, lekin maksimal - sutkasiga 4 g dan (500 mg dan 8 tabletka) yuqori bo'lmasligi kerak. Preparat bilan davolashni hayz qon ketishi boshlanishidan oldin boshlash kerak emas.
Burundan qon ketish: 1 g dan sutkasiga 3 marta 7 kun davomida.
Bachadon bo'yni konizatsiyasi 500 mg dan sutkasiga 3 marta 12 kungacha davomiylikda.
Posttravmatik gefema: tavsiya etilgan doza ichga 1 g dan sutkasiga 3 martani tashkil qiladi.
Irsiy angionevrotik shish: ba'zi bemorlar kasallik zo'rayishi kechishidan xabardor, ularga odatda 1-1,5 g dan sutkasiga 2-3 marta bir necha kun davomida qabul qilish yetarli bo'ladi. Boshqa bemorlarga preparatni xuddi shu dozada kasallik kechishiga qarab uzoq vaqt davomida qo'llash kerak.
Gemofiliyasi bo'lgan bemorlarda tish olish: tavsiya etilgan doza traneksam kislotasi 25 mg/kg ichga har 8 soatda, operatsiyadan 1 sutka oldin boshlab va undan keyin 2-8 sutka davomida davom ettirishni tashkil qiladi.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar.
Yengil va o'rtacha buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun dozani qon plazmasi kreatinini darajasiga muvofiq to'g'rilash zarur.
Hajm/og'irlik
TRENAKSA 500 tabletkalari 500mg N12 o'xshash dorilari
TRENAKSA boshqa chiqarish shakllari
TRENAKSA 500 tabletkalari 500mg N12 analoglari
{
"data": {
"id": 57572,
"stores_apteka_id": null,
"slug": "trenaksa-tabletki",
"stores_apteka_slug": null,
"name": "TRENAKSA 500 tabletkalari 500mg N12",
"brand_name": "TRENAKSA 500",
"image": "uploads/iblock/c6f/c6f59694d1f1b5cfcf4b8972ec9d6ba7.webp",
"atx_code": "B02AA02",
"drug_form_id": 1,
"over_the_counter": false,
"prescription_type": "prescription",
"availability": "not_available",
"reviews_count": 0,
"reviews_rating": 0,
"has_pickup": false,
"has_delivery": false,
"manufacturer": null,
"manufacturer_plain": "Macleods Pharmaceutical Ltd",
"representative": null,
"representative_plain": null,
"distributor": null,
"distributor_plain": null,
"is_manufacturer_advertiser": false,
"is_representative_advertiser": false,
"is_dietary_supplement": false,
"is_medical_device": false,
"category": {
"id": 485,
"slug": "krov-i-krovoobrashchenie",
"name": "Qon va qon aylanishi",
"external_link_title": "",
"external_link": ""
},
"drug_group": {
"id": 68980,
"slug": "trenaksa",
"name": "TRENAKSA"
},
"is_purchasable": false,
"country": {
"id": 3,
"slug": "indiya",
"name": "Hindiston"
},
"active_ingredients": [
{
"id": 9219,
"slug": "traneksamovaya-kislota",
"name": "Traneksamovaya kislota"
}
],
"tags": []
}
}
