SEFTRIAKSON SANITA poroshok 1,0g N1

Seftriakson - beta-laktamlar guruhiga kiruvchi yarim sintetik antibiotik, III avlod sefalosporini, bakteritsid samaraga ega. Ta'sir mexanizmi transpeptidaza fermenti faolligini susaytirish, mikroorganizmlar hujayra devori peptidoglikani biosintezini buzish bilan bog'liq. Preparat keng ta'sir doirasiga ega: aerob grammusbat mikroorganizmlarga nisbatan faol: fakultativ anaeroblar - Staphylococcus aureus (shu jumladan penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlar), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniaе, A guruhi b-gemolitik streptokokklari (S.pyogenes), B guruhi streptokokklari (S.agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, D guruhi noenterokokk streptokokklari; grammanfiy mikroorganizmlar: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H.parainfluenzae, Klebsiella turlari (shu jumladan Kb. pneumoniae), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella (shu jumladan S.typhy), Serratia spp. (shu jumladan S.marcescens), Shigella, Yersinia (shu jumladan Y.enterocolitica); mikroaerofillar – Treponema pallidum; aeroblar - Neisseria gonorrheae (shu jumladan penitsillinaza hosil qiluvchi shtamm), Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa; obligat anaeroblar - bakteroidlar turlari (shu jumladan B.Fragilis ning ba'zi shtammlari), Clostridium (lekin C.difficile ning ko'pchilik shtammlari rezistentlikka ega), Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (shu jumladan F.mortiferum va F.varium). Preparat mikroorganizmlar sefalosporinlar qatoridagi boshqa preparatlarga, aminoglikozidlarga, penitsillinlarga va boshqalarga chidamli bo'lganda buyuriladi.

Preparat m/o yoki v/i yuboriladi. M/o yuborish uchun yuborish joyidagi og'riqni yo'qotish maqsadida preparat 1% li lidokain eritmasida quyidagi nisbatda eritiladi: 0,5 g flakon tarkibi 2 ml 1% li lidokain eritmasida, 1 g esa 3-5 ml da eritiladi. In'ektsiya uchun steril suvdan foydalanish mumkin. V/i yuborish uchun preparat in'ektsiya uchun steril suvda quyidagi nisbatda eritiladi: 0,5 g flakon tarkibi 5 ml erituvchida, 1 g esa 10 ml da eritiladi. Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga sutkalik 1-2 g dozada tayinlanadi (kuniga 1 marta yoki yarim dozada kuniga 2 marta yuboriladi). Og'ir holatlarda sutkalik doza 4 g gacha, u 12 soat oraliq bilan 2 qabulda yuboriladi. Operatsiyadan keyingi asoratlarni oldini olish uchun operatsiyadan 30-90 daqiqa oldin bir marta 1-2 g (infektsiyalanish xavfi darajasiga qarab) yuboriladi. Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga dozani to'g'irlash faqat og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) 10 ml/daq dan kam) bo'lganda kerak bo'ladi. Keksa yoshdagi odamlar uchun dozalar katta bemorlar uchun dozalarga mos keladi. Asoratlanmagan gonoreyada bir marta v/i 0,25 g preparat yuboriladi. Yangi tug'ilgan chaqaloqlar (2 haftagacha) va chala tug'ilgan chaqaloqlar uchun preparatning sutkalik dozasi tana vazniga 20-50 mg/kg ni tashkil qiladi. 2 haftalikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun sutkalik doza tana vazniga 20-80 mg/kg ga teng, 2 marta yuboriladi. Bolalarga tana vazniga 50 mg/kg dan yuqori dozada v/i yuborilganda preparat bo'lib-bo'lib, yuborishlar orasida kamida 30 daqiqa tanaffus bilan qo'llaniladi. Preparat bilan davolash davomiyligi patologik jarayonning xarakteri va og'irlik darajasiga bog'liq va bundan tashqari bakteriologik tadqiqotlar ma'lumotlari bilan belgilanadi. Odatda davolash davomiyligi 4-14 kunni tashkil qiladi. Ammo og'ir infektsion kasalliklarda uzoqroq terapiya talab etilishi mumkin. Ko'pchilik infektsion kasalliklarda davolash kasallik alomatlari yo'qolgandan va samara bakteriologik tahlil natijalari bilan tasdiqlangandan keyin kamida yana 48-72 soat davom etadi.