Apteka.uz
SavatKirish

Seftriakson

Seftriakson chiqarilish shakllari

SEFTRIAKSONA NATRIEVAYA SOL poroshok 1000mg N1
Retseptli
SEFTRIAKSONA NATRIEVAYA SOL poroshok 1000mg N1
Belarusiya
Ishlab chiqaruvchi:
Belmedpreparati RUP
•18 ta dorixonada bor
Narxi
5 700 so'm dan
SEFTRIAKSON SANITA poroshok 1,0g N1
Retseptli
SEFTRIAKSON SANITA poroshok 1,0g N1
O'zbekiston
Ishlab chiqaruvchi:
ATM Sanita Pharma YaTT MChJ
•67 ta dorixonada bor
Narxi
4 000 so'm dan
SEFTRIAKSON poroshok 1g N50
Retseptli
SEFTRIAKSON poroshok 1g N50
Xitoy
Ishlab chiqaruvchi:
Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
•22 ta dorixonada bor
Narxi
180 000 so'm dan
SEFTRIAKSON poroshok 1g N10
Retseptli
SEFTRIAKSON poroshok 1g N10
Xitoy
Ishlab chiqaruvchi:
Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
•9 ta dorixonada bor
Narxi
4 800 so'm dan
SEFTRIAKSON poroshok 1,0g
Retseptli
SEFTRIAKSON poroshok 1,0g
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Krasfarma, PAO
•67 ta dorixonada bor
Narxi
4 000 so'm dan
SEFTRIAKSON BXFZ poroshok 1,0g
Retseptli
SEFTRIAKSON BXFZ poroshok 1,0g
Ukraina
Ishlab chiqaruvchi:
Borshagovskiy XFZ, PAO, NPS
•107 ta dorixonada bor
Narxi
12 000 so'm dan
5
1 отзывов
SEFTRIAKSON SULBAKTAM poroshok 1,5g N1
Retseptli
SEFTRIAKSON SULBAKTAM poroshok 1,5g N1
O'zbekiston
Ishlab chiqaruvchi:
ATM Sanita Pharma, IP, OOO
•7 ta dorixonada bor
Narxi
15 300 so'm dan
- Seftriakson qabul qilish bo'yicha ma'lumot
- Seftriaksonning tarkibi
- Seftriakson ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar
- Seftriakson narxi Toshkent dorixonalarida

Seftriakson haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

  • Sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion-yallig'lanish kasalliklari: qorin bo'shlig'i a'zolari infektsiyalari (peritonit, oshqozon-ichak trakti, o't chiqarish yo'llari yallig'lanish kasalliklari, sh.j. xolangit, o't pufagi empiemasi), kichik tos a'zolari infektsiyalari, yuqori va quyi nafas yo'llari va lor-a'zolari infektsiyalari (sh.j. o'tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, o'pka xo'ppozi, plevra empiemasi, o'tkir o'rta otit, epiglottit), suyak va bo'g'imlar, teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari (sh.j. infektsiyalangan yaralar va kuyishlar), jag'-yuz sohasi infektsiyalari, siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari (asoratlangan va asoratlanmagan), asoratlanmagan gonoreya, sh.j. penitsillinaza ajratuvchi mikroorganizmlar chaqirgan, yumshoq shankr va sifilis, bakterial meningit va endokardit, bakterial septitsemiya, Laym kasalligi, salmonellezlar va salmonella tashuvchanlik.
  • Operatsiyadan keyingi infektsiyalar profilaktikasi.
  • Immuniteti zaiflashgan shaxslarda infektsion kasalliklar.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  • Seftriaksonga (shu jumladan boshqa sefalosporinlar, penitsillinlar, karbapenemlarga) yuqori sezuvchanlik, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda giperbilirubinemiya, vena ichiga kalsiy saqlovchi eritmalar yuborish ko‘rsatilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar.
  • Ehtiyotkorlik bilan:
  • Chala tug‘ilgan bolalar, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, yarali kolit, antibakterial dori vositalarini qo‘llash bilan bog‘liq enterit yoki kolit.
  • Homiladorlik va laktatsiya:
  • Homiladorlikda, agar ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial zarardan yuqori bo‘lsa, qo‘llash mumkin.
  • FDА bo‘yicha homilaga ta’sir toifasi - B.
  • Davolash vaqtida ko‘krak suti bilan boqishni to‘xtatish kerak (ko‘krak sutiga o‘tadi).

Tarkibi

  • tseftriakson natriy (faol moddaga qayta hisoblanganda) – 1,0 g (1 g tseftriakson 1,079 g tseftriakson natriyga mos keladi)

Farmakodinamikasi

Парентерал юбориш учун кенг таъсир доирасига эга III айлод цефалоспорин антибиотиги. Бактерицид фаоллиги бактерияларнинг хужайра j девори синтезини сусайтириши билан боглик- Купчилик граммусбат / ва грамманфий микроорганизмларнинг бета-лактамазаси таъсирига нисбатан чидамлилиги билан ажралиб туради.                           I     I

Куйидаги микроорганизмларга нисбатан фаол:

Граммусбат аэроблар:

Staphylococcus aureus (my жумладан пенициллийазани ишлаб чикарувчи штаммлари). Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridans;

Грамманфий аэроблар:

Acinctobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus parain fluenzae, Klebsiella spp. (Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (шу жумладан пснициллиназани ишлаб чикарувчи штаммлари), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoae (шу жумладан пснициллиназани ишлаб чикарувчи штаммлари) Neisseria meningitides, Proteus mirabijlis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (шу жумладан Serratia marcescens); Pseudomonas aeruginosa нинг айрим штаммлари хам сезувчандир;

Анаэроблар:

Bacteroides fagilis, Clostridium spp. (Clostridium difficile дарлан бошкаси), Peptostreptococcus spp.

Гарчи клиник ахамияти номаълум булса хам in vitro шароитида куйидаги микроорганизмларнинг купчилик штаммларига нисбатан фаолликка эга: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (шу жумладан Pyovidencia rettgeri), Salmonella spp., Salmonella typhi, Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Мстициллинга чидамли булган [Staphylococcus spp., цефалоспоринларга, шу жумладан Цефтриаксонга хам резистентдир, D гурухи стренюкокклар ва энтерокококларнинг, купчилик • штаммлари, шу жумладан Enterococcus faecalis, цефтриаксонга хам чидамли.

Farmakokinetikasi

Biokiraolishligi - 100%, m/o yuborilgandan so‘ng maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti - 2-3 soat, vena ichiga yuborilgandan so‘ng - infuziya oxirida. 1 g m/o yuborilgandan so‘ng maksimal konsentratsiya - 76 mkg/ml. 1 g v/i yuborilganda maksimal konsentratsiya - 151 mkg/ml. Kattalarda 50 mg/kg dozada yuborilgandan so‘ng 2-24 soat o‘tgach orqa miya suyuqligidagi konsentratsiya meningitning eng keng tarqalgan qo‘zg‘atuvchilari uchun minimal bostiruvchi konsentratsiyadan ko‘p marta oshadi. Miya qobiqlari yallig‘lanishida orqa miya suyuqligiga yaxshi o‘tadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 83-96%. Taqsimlanish hajmi - 0,12-0,14 l/kg (5,78-13,5 l), bolalarda - 0,3 l/kg, plazma klirensi - 0,58-1,45 l/soat, buyrak klirensi - 0,32-0,73 l/soat. Yarim chiqarilish davri m/o yuborilgandan so‘ng - 5,8-8,7 soat, meningit bilan og‘rigan bolalarda 50-75 mg/kg dozada vena ichiga yuborilgandan so‘ng - 4,3-4,6 soat; gemodializda bo‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 0-5 ml/daq) - 14,7 soat, kreatinin klirensi 5-15 ml/daq da - 15,7 soat, 16-30 ml/daq da - 11,4 soat, 31-60 ml/daq da - 12,4 soat. O‘zgarmagan holda chiqariladi - 33-67% buyraklar orqali; 40-50% - safro bilan ichakka, u yerda inaktivatsiya sodir bo‘ladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda buyraklar orqali preparatning taxminan 70% chiqariladi. Gemodializ samarasiz.

Farmakologik ta'siri

Seftriakson - beta-laktamlar guruhiga kiruvchi yarim sintetik antibiotik, III avlod sefalosporini, bakteritsid samaraga ega. Ta'sir mexanizmi transpeptidaza fermenti faolligini susaytirish, mikroorganizmlar hujayra devori peptidoglikani biosintezini buzish bilan bog'liq. Preparat keng ta'sir doirasiga ega: aerob grammusbat mikroorganizmlarga nisbatan faol: fakultativ anaeroblar - Staphylococcus aureus (shu jumladan penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlar), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniaе, A guruhi b-gemolitik streptokokklari (S.pyogenes), B guruhi streptokokklari (S.agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, D guruhi noenterokokk streptokokklari; grammanfiy mikroorganizmlar: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H.parainfluenzae, Klebsiella turlari (shu jumladan Kb. pneumoniae), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella (shu jumladan S.typhy), Serratia spp. (shu jumladan S.marcescens), Shigella, Yersinia (shu jumladan Y.enterocolitica); mikroaerofillar – Treponema pallidum; aeroblar - Neisseria gonorrheae (shu jumladan penitsillinaza hosil qiluvchi shtamm), Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa; obligat anaeroblar - bakteroidlar turlari (shu jumladan B.Fragilis ning ba'zi shtammlari), Clostridium (lekin C.difficile ning ko'pchilik shtammlari rezistentlikka ega), Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (shu jumladan F.mortiferum va F.varium). Preparat mikroorganizmlar sefalosporinlar qatoridagi boshqa preparatlarga, aminoglikozidlarga, penitsillinlarga va boshqalarga chidamli bo'lganda buyuriladi.

Nojo'ya ta'sirlar

  • Allergik reaktsiyalar: toshma, qichishish, isitma yoki qaltirash, anafilaksiya, bronxospazm, zardob kasalligi, allergik pnevmonit.
  • Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, tirishishlar.
  • Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, ta'm buzilishi, dispepsiya, qorin dam bo'lishi, soxtamembranoz kolit, abdominal og'riq, sariqlik, o't pufagining "sladj-fenomeni", xolelitiaz.
  • Qon yaratish organlari va yurak-qon tomir tizimi tomonidan: anemiya (shu jumladan gemolitik), leykopeniya, limfopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, burun qonashi, trombotsitoz, eozinofiliya, agranulotsitoz, bazofiliya, leykotsitoz, limfotsitoz, monotsitoz, yurak urishi.
  • Siydik-tanosil tizimi tomonidan: qin kandidozi, vaginit, glyukozuriya, gematuriya, nefrolitiaz.
  • Mahalliy reaktsiyalar: vena ichiga yuborilganda - flebit, og'riqlilik, vena bo'ylab qattiqlashish; mushak ichiga yuborish - og'riqlilik, issiqlik hissi, tortishish yoki yuborish joyida qattiqlashish.
  • Laboratoriya ko'rsatkichlari: protrombin vaqtining oshishi (kamayishi), "jigar" transaminazalari va ishqoriy fosfataza faolligining oshishi, giperbilirubinemiya, giperkreatininemiya, mochevina kontsentratsiyasining oshishi, siydikda cho'kma bo'lishi. Boshqalar: ko'p terlash, qon "oqib kelishi".
  • Postmarketing tajriba: stomatit, glossit, oliguriya, toshma, allergik dermatit, eshakemi, shish, ko'p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, Layell sindromi.

Dozani oshirib yuborilishi

Belgilari: bosh aylanishi, paresteziyalar, bosh og‘rig‘i, tirishishlar. Davolash: simptomatik. Gemodializ va peritoneal dializ samarasiz.

Dori shaklining ta'rifi

  • Oqdan oq-sarg'ish tusligacha bo'lgan kukun.

Maxsus ko‘rsatmalari

O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari

Boshqa β-laktam antibiotiklari qo‘llanilganda bo‘lgani kabi, o‘lim bilan yakunlangan og‘ir o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari qayd etilgan. Og‘ir o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi rivojlanganda, Tseftriakson preparati bilan davolashni darhol to‘xtatish va tegishli shoshilinch davolash choralarini ko‘rish zarur. Tseftriakson preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bemorda tseftriaksonga, tsefalosporinlarga o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari yoki boshqa β-laktam antibiotiklariga (penitsillinlar, monobaktamlar va karbapenemlar) og‘ir o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilganligini aniqlash kerak.

Anamnezida boshqa β-laktam antibiotiklariga (penitsillinlar, monobaktamlar va karbapenemlar) yengil o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarda tseftriaksonni qo‘llashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Natriy miqdori

1 g Tseftriakson preparatida 3,6 mmol natriy mavjud. Buni natriy nazorat qilinadigan parhezda bo‘lgan bemorlar hisobga olishlari kerak.

Gemolitik anemiya

Boshqa tsefalosporinlar qo‘llanilganda bo‘lgani kabi, Tseftriakson preparati bilan davolashda autoimmun gemolitik anemiya rivojlanishi mumkin. Kattalar va bolalarda og‘ir gemolitik anemiya holatlari, shu jumladan o‘lim bilan yakunlangan holatlar qayd etilgan.

Tseftriakson bilan davolanayotgan bemorda anemiya rivojlansa, tsefalosporin bilan bog‘liq anemiya tashxisini istisno qilib bo‘lmaydi va sabab aniqlanmaguncha davolashni to‘xtatish kerak.

Clostridium difficile chaqirgan diareya

Ko‘pchilik boshqa antibakterial preparatlar qo‘llanilganda bo‘lgani kabi, Tseftriakson bilan davolashda Clostridium difficile (C. difficile) chaqirgan, yengil diareyadan to o‘lim bilan yakunlanadigan kolitgacha bo‘lgan turli og‘irlikdagi diareya rivojlanishi holatlari qayd etilgan. Antibakterial preparatlar bilan davolash yo‘g‘on ichakning normal mikroflorasini bostiradi va C. difficile o‘sishini rag‘batlantiradi. O‘z navbatida, C. difficile A va B toksinlarini ishlab chiqaradi, ular C. difficile chaqirgan diareya patogenezi omillari hisoblanadi. Toksinlarni giperproduciruyuschi C. difficile shtammlari asoratlar va o‘lim xavfi yuqori bo‘lgan infeksiyalar qo‘zg‘atuvchilari hisoblanadi, chunki ular mikroblarga qarshi terapiyaga chidamli bo‘lishi mumkin, davolash esa kolektomiyani talab qilishi mumkin. Antibiotikoterapiyadan keyin diareya bo‘lgan barcha bemorlarda C. difficile chaqirgan diareya rivojlanishi ehtimolini yodda tutish kerak. Anamnezni sinchkovlik bilan yig‘ish zarur, chunki antibiotiklar bilan davolashdan 2 oydan ko‘proq vaqt o‘tgach C. difficile chaqirgan diareya paydo bo‘lishi holatlari qayd etilgan. C. difficile chaqirgan diareya gumon qilinganda yoki tasdiqlanganda, C. difficile ga qarshi qaratilmagan joriy antibiotikoterapiyani to‘xtatish talab qilinishi mumkin. Klinik ko‘rsatmalarga muvofiq suyuqlik va elektrolitlar, oqsillar yuborish, C. difficile ga nisbatan antibiotikoterapiya, jarrohlik davolash bilan tegishli davolash tayinlanishi kerak. Ichak peristaltikasini tormozlovchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.

Superinfeksiyalar

Boshqa antibakterial preparatlar bilan davolashda bo‘lgani kabi, superinfeksiyalar rivojlanishi mumkin.

Protrombin vaqti o‘zgarishlari

Tseftriakson preparatini qabul qilgan bemorlarda kamdan-kam hollarda protrombin vaqti o‘zgarishi kuzatilgan. K vitamini yetishmovchiligi (sintez buzilishi, ovqatlanish buzilishi) bo‘lgan bemorlarda davolash vaqtida protrombin vaqtini nazorat qilish va davolash boshlanishidan oldin yoki davolash vaqtida protrombin vaqti uzayganda K vitamini (10 mg/haftasiga) tayinlash talab qilinishi mumkin.

Tseftriakson kalsiy tuzi pretsipitatlarining hosil bo‘lishi

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning o‘pkasi va buyragida tseftriakson-kalsiy pretsipitatlari to‘planishi natijasida o‘lim bilan yakunlangan reaksiyalar holatlari tasvirlangan. Nazariy jihatdan tseftriaksonning kalsiy saqlovchi vena ichiga yuboriladigan eritmalar bilan o‘zaro ta'siri ehtimoli boshqa yosh guruhidagi bemorlarda ham mavjud, shuning uchun tseftriakson kalsiy saqlovchi eritmalar (shu jumladan parenteral oziqlantirish uchun) bilan aralashtirilmasligi, shuningdek bir vaqtda, shu jumladan turli sohalardagi infuziya uchun alohida kirish yo‘llari orqali yuborilmasligi kerak. Nazariy jihatdan tseftriaksonning 5 ta yarim chiqarilish davri hisob-kitobiga asoslanib, tseftriakson va kalsiy saqlovchi eritmalar yuborilishi orasidagi interval kamida 48 soatni tashkil qilishi kerak. Tseftriaksonning peroral qabul qilinadigan kalsiy saqlovchi preparatlar bilan, shuningdek mushak ichiga yuboriladigan tseftriaksonning kalsiy saqlovchi preparatlar (vena ichiga yoki peroral qabul qilish uchun) bilan o‘zaro ta'siri bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q. Tseftriakson qo‘llanilgandan so‘ng, odatda standart tavsiya etilgan dozalardan yuqori dozalarda (sutkasiga 1 g va undan ortiq), o‘t pufagi ultratovush tekshiruvida tseftriakson kalsiy tuzi pretsipitatlari aniqlangan, ularning hosil bo‘lishi bolalar yoshidagi bemorlarda eng ko‘p ehtimolli. Pretsipitatlar kamdan-kam hollarda biron-bir simptomatikani beradi va Tseftriakson preparati bilan davolash tugagandan yoki to‘xtatilgandan keyin yo‘qoladi. Agar bu holatlar klinik simptomatika bilan kechsa, konservativ jarrohliksiz davolash tavsiya etiladi, preparatni bekor qilish to‘g‘risidagi qaror esa davolovchi shifokor ixtiyoriga qoldiriladi va foyda va xavfni individual baholashga asoslanishi kerak. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda tseftriakson va kalsiy saqlovchi infuzion eritmalar yoki boshqa har qanday kalsiy saqlovchi preparatlar qo‘llanilganda tomir ichi pretsipitatlari hosil bo‘lishi to‘g‘risidagi ma'lumotlar mavjudligiga qaramay, Tseftriakson preparatini bolalar va kattalarga kalsiy saqlovchi infuzion eritmalar bilan bir vaqtda, hatto turli vena yo‘llaridan foydalangan holda ham aralashtirmaslik yoki tayinlamaslik kerak («Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar», «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri» bo‘limlariga qarang).

Pankreatit

Tseftriakson preparatini qabul qilgan bemorlarda kamdan-kam hollarda, ehtimol o‘t yo‘llari obstruksiyasi oqibatida rivojlangan pankreatit holatlari tasvirlangan. Bu bemorlarning ko‘pchiligida oldindan o‘t yo‘llarida dimlanish xavf omillari, masalan, avval o‘tkazilgan davolash, og‘ir kasalliklar va to‘liq parenteral oziqlantirish mavjud bo‘lgan. Bunda o‘t yo‘llarida Tseftriakson preparati ta'sirida hosil bo‘lgan pretsipitatlarning pankreatit rivojlanishidagi ishga tushiruvchi rolini istisno qilib bo‘lmaydi.

Bolalarda qo‘llanilishi

Tseftriakson preparatining xavfsizligi va samaradorligi yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, emizikli bolalar va kichik yoshdagi bolalarda «Qo‘llash usuli va dozalari» bo‘limida tasvirlangan dozalar uchun aniqlangan. Tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, boshqa tsefalosporinlar kabi tseftriakson bilirubinni zardob albumini bilan bog‘lanishdan siqib chiqarishi mumkin. Tseftriakson preparatini bilirubinli ensefalopatiya rivojlanishi xavfi bo‘lgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda, ayniqsa chala tug‘ilgan chaqaloqlarda qo‘llash mumkin emas («Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar» bo‘limiga qarang).

Uzoq muddatli davolash

Uzoq muddatli davolashda periferik qon manzarasini, jigar va buyrak funksional holati ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilish zarur.

Qon tahlili monitoringi

Uzoq muddatli davolashda muntazam ravishda to‘liq qon tahlilini o‘tkazish kerak.

Serologik tekshiruvlar

Tseftriakson bilan davolashda Kumbs sinamasi, galaktozemiyaga sinama, siydikda glyukozani aniqlashda (glyukozuriyani faqat fermentativ usulda aniqlash tavsiya etiladi) soxta musbat natijalar qayd etilishi mumkin.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Preparatning transport vositalarini boshqarish va mashinalar va mexanizmlar bilan ishlashga ta'siri to‘g‘risida ma'lumotlar yo‘q. Biroq Tseftriakson preparati bilan davolash vaqtida bosh aylanishi va transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin bo‘lgan boshqa noxush reaksiyalar paydo bo‘lishi ehtimoli tufayli ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Bakteriostatik antibiotiklar seftriaksonning bakteritsid samarasini pasaytiradi. In vitro xloramfenikol bilan antagonizm. Kalsiy saqlovchi eritmalar (shu jumladan Hartman va Ringer eritmasi), shuningdek amsakrin, vankomitsin, flukonazol va aminoglikozidlar bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi. Seftriakson N-metiltiotetrazol guruhini saqlamaydi, shuning uchun etanol bilan o‘zaro ta’sirda ba’zi sefalosporinlarga xos bo‘lgan disulfiramsimon reaksiyalar rivojlanishiga olib kelmaydi.

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashStandart dozalash rejimi

Vena ichiga, mushak ichiga.

Kattalar va 12 yoshdan katta ≥50 kg bolalar: 1-2 g dan sutkasiga bir marta (har 24 soatda). Og'ir hollarda yoki qo'zg'atuvchilari seftriaksonga nisbatan faqat o'rtacha sezgirlikka ega bo'lgan infeksiyalarda sutkalik dozani 4 g gacha oshirish mumkin.

Davolash davomiyligi kasallik kechishiga bog'liq. Har doimgidek antibiotikoterapiyada, Seftriakson preparatini yuborishni tana harorati normallashgandan va qo'zg'atuvchi yo'q qilinganligi tasdiqlangandan keyin yana kamida 48-72 soat davom ettirish kerak.

Odatda davolash kursi 4-14 kunni tashkil qiladi; asoratlangan infeksiyalarda uzoqroq yuborish talab qilinishi mumkin.

Streptococcus pyogenes chaqirgan infeksiyalarda davolash kursi kamida 10 kunni tashkil qilishi kerak.

Yuborish

Faqat yangi tayyorlangan eritmalarni ishlatish kerak.

Mushak ichiga yuborish uchun: 0,5 g preparat 2 ml, 1 g esa - 3,6 ml inyeksiya uchun suv yoki 1 % li lidokain eritmasida eritiladi. Mushak ichiga inyeksiyalarda og'riqni kamaytirish uchun preparatni 1 % li lidokain eritmasi bilan yuborish kerak. Preparatni chuqur mushak ichiga yetarlicha katta mushakka (dumba) yuborish kerak. Bitta mushakka 1 g dan ortiq yubormaslik kerak. Lidokain saqlovchi eritmani vena ichiga yuborish mumkin emas.

Vena ichiga bolusli yuborish uchun: 0,5 g preparat 5 ml, 1 g esa - 10 ml inyeksiya uchun suvda eritiladi. Eritma vena ichiga sekin 5 daqiqa davomida, afzalrog'i yirik venaga yuboriladi.

Vena ichiga infuziya uchun: eritma kamida 30 daqiqa davomida yuboriladi.

2 g preparat 40 ml inyeksiya uchun suvda yoki o'z tarkibida kalsiy saqlamaydigan eritmalardan birida eritiladi (masalan, 0,9 % li natriy xlorid eritmasi, 5 % yoki 10 % li dekstroza eritmasi, inyeksiya uchun suv). Mumkin bo'lgan nomutanosiblik tufayli Seftriakson preparati eritmalarini boshqa mikroblarga qarshi preparatlar saqlovchi eritmalar yoki yuqorida sanab o'tilganlardan tashqari boshqa erituvchilar bilan aralashtirish yoki ularga qo'shish mumkin emas.

Vena ichiga yuborish uchun Seftriakson preparati eritmalarini tayyorlash va ularni keyinchalik suyultirish uchun pretsipitatlar hosil bo'lishi ehtimoli tufayli Ringer eritmasi yoki Xartman eritmasi kabi kalsiy saqlovchi erituvchilarni ishlatish mumkin emas.

Seftriaksonning kalsiyli tuzlari pretsipitatlari hosil bo'lishi bitta venoz kirish ishlatilganda Seftriakson preparati va kalsiy saqlovchi eritmalar aralashtirilganda ham sodir bo'lishi mumkin. Seftriaksonni vena ichiga yuborish uchun kalsiy saqlovchi eritmalar bilan bir vaqtda, shu jumladan kalsiy saqlovchi eritmalarni uzoq muddatli infuziyalari, masalan, Y-konnektordan foydalangan holda parenteral oziqlantirish bilan birga ishlatish mumkin emas. Chaqaloqlardan tashqari barcha guruhdagi bemorlar uchun Seftriakson preparati va kalsiy saqlovchi eritmalarni mos keluvchi suyuqlik bilan quyishlar orasida infuzion tizimlarni yaxshilab yuvish sharti bilan ketma-ket yuborish mumkin ("Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang).

Seftriakson va peroral kalsiy saqlovchi preparatlar o'zaro ta'siri yoki mushak ichiga yuborish uchun seftriakson va kalsiy saqlovchi preparatlar (vena ichiga yoki peroral qo'llash uchun) o'zaro ta'siri to'g'risida xabarlar kelib tushmagan.

Maxsus holatlarda dozalash

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda buyrak funksiyasi buzilmagan taqdirda dozani kamaytirishga hojat yo'q.

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda jigar funksiyasi buzilmagan taqdirda dozani kamaytirishga hojat yo'q. Seftriakson preparatining sutkalik dozasi faqat kreatinin klirensi 10 ml/daq dan kam bo'lgan buyrak yetishmovchiligi hollarida 2 g dan oshmasligi kerak. Seftriakson gemodializ yoki peritoneal dializda chiqarilmaydi, shuning uchun dializ tugaganidan keyin bemorga Seftriakson preparatining qo'shimcha dozasini yuborish talab etilmaydi.

Og'ir buyrak va jigar yetishmovchiligi birga kelganda preparatni qo'llash samaradorligi va xavfsizligini diqqat bilan kuzatish kerak.

Keksa va qari yoshdagi bemorlar

Og'ir buyrak va jigar yetishmovchiligi bo'lmagan taqdirda yoshga tuzatishlarsiz kattalar uchun odatdagi dozalar.

Bolalar

Yangi tug'ilgan chaqaloqlar, emizikli bolalar va 12 yoshdan kichik bolalar

Seftriakson preparati sutkasiga bir marta tayinlanganda quyidagi dozalash rejimlariga rioya qilish tavsiya etiladi:

- yangi tug'ilgan chaqaloqlar (14 kungacha): 20-50 mg/kg tana vazniga sutkasiga bir marta; sutkalik doza tana vazniga 50 mg/kg dan oshmasligi kerak;

- yangi tug'ilgan chaqaloqlar, emizikli bolalar va kichik yoshdagi bolalar (15 kundan 12 yoshgacha): 20-80 mg/kg tana vazniga sutkasiga bir marta;

- tana vazni 50 kg dan ortiq bolalarga kattalar uchun dozalar tayinlanadi. 41 haftagacha bo'lgan (yig'indi gestatsion va xronologik yosh) muddatidan oldin tug'ilgan bolalarga seftriaksonni qo'llash qarshi ko'rsatilgan.

Seftriakson yangi tug'ilgan chaqaloqlarga (≤28 kun), agar ularga vena ichiga kalsiy saqlovchi eritmalar bilan davolash, shu jumladan uzoq muddatli kalsiy saqlovchi infuziyalar, masalan, parenteral oziqlantirishda seftriaksonning kalsiyli tuzlari pretsipitatlari hosil bo'lishi xavfi tufayli allaqachon tayinlangan yoki taxmin qilinayotgan bo'lsa, qarshi ko'rsatilgan ("Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar" bo'limiga qarang). Emizikli bolalar va 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga 50 mg/kg yoki undan yuqori vena ichiga dozalarni kamida 30 daqiqa davomida tomchilab yuborish kerak. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarga bilirubin ensefalopatiyasi rivojlanishining potentsial xavfini kamaytirish uchun vena ichiga yuborishni 60 daqiqa davomida o'tkazish kerak.

Meningit

Emizikli bolalar va kichik yoshdagi bolalarda bakterial meningitda davolashni 100 mg/kg (lekin 4 g dan ko'p emas) dozadan sutkasiga 1 marta boshlaydilar. Qo'zg'atuvchi identifikatsiya qilingandan va uning sezgirligi aniqlangandan so'ng dozani mos ravishda kamaytirish mumkin. Meningokokkli meningitda eng yaxshi natijalarga davolash davomiyligi 4 kun bo'lganda, Haemophilus influenzae chaqirgan meningitda - 6 kun, Streptococcus pneumoniae - 7 kun bo'lganda erishilgan.

Laym kasalligi

50 mg/kg (eng yuqori sutkalik doza - 2 g) kattalar va bolalarga sutkasiga bir marta 14 kun davomida.

Gonoreya (penitsillinaza hosil qiluvchi va penitsillinaza hosil qilmaydigan shtammlar chaqirgan).

Katta yoshli bemorlarga va 12 yoshdan katta ≥50 kg bolalarga 250 mg Seftriakson preparatini bir marta mushak ichiga yuborish.

O'tkir o'rta otit

Bolalarda o'tkir o'rta otitni davolashda 50 mg/kg (lekin 1 g dan ko'p emas) dozada bir marta mushak ichiga yuborish tavsiya etiladi.

Kattalarga 1-2 g dozada bir marta mushak ichiga yuborish tavsiya etiladi. Cheklangan ma'lumotlarga ko'ra, og'ir hollarda yoki avvalgi terapiya samarasiz bo'lganda, Seftriakson preparati sutkasiga 1-2 g dozada 3 kun davomida mushak ichiga yuborilganda samarali bo'lishi mumkin.

Operatsiyadan keyingi infeksiyalar profilaktikasi

Infeksion xavf darajasiga qarab Seftriakson preparati 1-2 g dozada bir marta operatsiya boshlanishidan 30-90 daqiqa oldin yuboriladi. Yo'g'on va to'g'ri ichakdagi operatsiyalarda Seftriakson preparati va 5-nitroimidazollardan biri, masalan, ornidazolni bir vaqtda (lekin alohida, "Qo'llash usuli va dozalari" bo'limiga qarang) yuborish o'zini yaxshi ko'rsatdi.Dozani oshirib yuborishSimptomlari

Ko'ngil aynishi, qusish va diareya.

Davolash

Dozani oshirib yuborishda gemodializ va peritoneal dializ preparat konsentratsiyasini kamaytirmaydi. Maxsus antidoti yo'q. Dozani oshirib yuborishni davolash - simptomatik.
Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Seftriakson preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing
Manbalar ro‘yxati:

Seftriakson narxlari

Dorixonalar
Manzil
Ish vaqti
Sotib olish
Vaksina Med №10
Mirzo Ulug'bek tumani, Feruza ko'ch., 15 uy, 12-xonadon
Du, Se, Ch, Pa, Ju, Sh, Ya | 08:00-23:30
6 000 so'm
Bron qilish
CITY PHARM Universam 20
Yunusobod tumani, Amir Temur shoh ko'ch., 41/3 uy
24/7
6 000 so'm
Bron qilish
CITY PHARM Askiya 1
Yakkasaroy tumani, Shota Rustaveli ko'ch., 53A uy
24/7
6 000 so'm
Bron qilish
CITY PHARM Bunyodkor 08
Chilonzor tumani, 6 mavze, 63 uy
24/7
6 200 so'm
Bron qilish

Seftriakson haqida savollar

Seftriakson haqida fikr-mulohazalar

Reyting 0, 0 ta sharh asosida

Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati

scroll-top

Biz portalimiz ishini takomillashtirish maqsadida cookie-fayllardan foydalanamiz. Ishni davom ettirar ekansiz, ulardan foydalanishga rozilik bildirgan bo‘lasiz. Batafsil