EN-URA

Тақсимланиши: Эн-Ура плазма протеинлари, асосан α₁-кислотали гликопротеин билан сезиларли даражада (тахминан 98%) боғланган.

Метаболизми: Эн-Ура жигарда, асосан цитохром Р450 3А4 (CYP3А4) ёрдамида фаол метаболизмга учрайди. Эн-Уранинг тизимли клиренси тахминан 9,5 л/соат ни ташкил қилади, якуний ярим чиқарилиши даври эса 45-68 соатларга тенг. Эн-Ура ичга қабул қилинганидан кейин плазмада солифенациндан ташқари қуйидаги метаболитлар: битта фармакологик жиҳатдан фаол (4R-гидроксисолифенацин) ва учта нофаол (солифенацин N-глюкурониди, N-оксиди ва 4R-гидрокси-N-оксиди) метаболитлари аниқланган.

Чиқарилиши: ¹⁴С-билан нишонланган 10 мг солифенацин бир марта юборилганидан кейин 26 кун ўтгач, тахминан 70% радиоактивлик сийдикда ва 23% аҳлатда аниқланган. Сийдикда тахминан 11% радиоактивлик ўзгармаган фаол модда кўринишида, тахминан 18% N-оксидли метаболити кўринишида, тахминан 9% 4R-гидрокси-N-оксид метаболити ва 8% 4R-гидрокси метаболити (фаол метаболит) кўринишида аниқланган.

Эн-Уранинг фармакокинетикаси дозаларнинг терапевтик диапозонида тўғри прапорционал характерга эга бўлади.

Алоҳида гуруҳ пациентлардаги фармакокинетикасининг ўзига хос хусусиятлари

Ёш: Беморларнинг ёшига қараб, дозага тузатиш киритишнинг зарурати йўқ.

Жинс: Эн-Уранинг фармакокинетикаси пациентнинг жинсига боғлиқ эмас.

Ирқ: Ирққа мансублик Эн-Уранинг фармакокинетикасига таъсир қилмайди.

Буйрак етишмовчилиги: Оғир буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси минутига ≤30 мл) бўлган пациентларда солифенациннинг экспозицияси сезиларли юқорироқ - С_max ни ошиши тахминан 30% ни, AUC кўрсаткичи эса – 100% дан ортиқни ва t_1/2 – 60% дан ортиқни ташкил қилади. Гемодиализга жалб қилинган пациентларда фармакокинетикаси ўрганилмаган.

Жигар етишмовчилиги: Ўртача жигар етишмовчилиги (Сhild-Pugh кўрсаткичи 7 дан 9 гача) бўлган пациентларда C_max катталиги ўзгармайди, AUC 60% га ошади, t_1/2 икки баробар ошади. Оғир жигар етишмовчилиги бўлган пациентларда фармакокинетикаси аниқланмаган.

Автомобилни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Эн-Ура бошқа м-холиноблокаторлар каби, кўришни ноаниқлигини, шунингдек (кам ҳолларда) уйқучанлик ва чорчоқлик ҳиссини чақириши мумкин, бу автомобилни бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилиятига салбий таъсир қилиши мумкин.

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши

Эн-Урани қабул қилиш вақтида ҳомиладор бўлиб қолган аёллар тўғрисида клиник маълумотлар йўқ. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотлар фертилликка, эмбрион/ҳомилани ривожланишига ёки туғруққа бевосита нохуш таъсирини аниқламаган. Ушбу препаратни ҳомиладор аёлларга буюришда эҳтиёткорликка риоя қилиш, ва она учун фоидаси ҳомила учун хавфдан юқори бўлган ҳолларда қўлланилиши керак.

Солифенацинни кўкрак сутига чиқарилиши тўғрисида маълумотлар йўқ. Эмизиш даврида Эн-Урани қўллаш тавсия қилинмайди.

Педиатрияда қўлланилиши

Эн-Ура болаларда фойдаланиш учун мўлжалланмаган.

2 ёшдан катта болаларда ва 17 ёшдан кичик ўсмирларда – таркибида солифенацин моддасини сақловчи препаратни дазалаш учун қулайроқ шаклида қўллаш тавсия этилади.

Эн-Уранинг даслабки таблеткаси қабул қилиниши кечиктирилгандаги тавсиялар

2 ёшдан катта болалар ва 17 ёшдан кичик ўсмирларга – солифенацин сақловчи восита дозасини танлашга қулайрок бўлган ишлаб чиқарилиш шаклида тавсия қилинади.

Жигар ва буйрак етишмовчилиги бўлган беморларга

Ўртача жигар етишмовчилиги (Чайлд-Пью таснифи бўйича В босқич) ва оғир буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси ≤ 30 мл/мин) бўлган беморларга Эн-Уранинг кунлик максимал дозаси 5мг билан чекланиши лозим.

Солифенацинни қабул қилиш тўхтатилганидан кейин, бошқа антихолинергик препарат билан даволашни бошлашдан олдин тахминан бир ҳафталик танаффус қилиш лозим. Терапевтик самараси холинергик рецепторларнинг агонистлари бир вақтда қабул қилинганида пасайиши мумкин.

Солифенацин меъда-ичак йўлларининг моторикасини рағбатлантирувчи дори препаратлар, масалан - метоклопрамид ва цизаприднинг самарасини пасайтириши мумкин.

Эн-Уранинг фармакокинетикасига бошқа дори воситаларнинг таъсири

Солифенацин CYP3А4 изоферменти томонидан метаболизмга учрайди. CYP3А4 нинг кучли ингибитори кетоконазолни (кунига 200 мг) бир вақтда юбориш, солифенациннинг вақтга боғлиқ концентрациясининг AUC кўрсаткичини икки марта ошишини, кунига 400 мг дозада эса – уч марта ошишини чақирган. Шунинг учун, агарда бемор бир вақтда кетоконазол ёки CYP3А4 нинг (ритонавир, нелфинавир, итраконазол каби) кучли ингибиторларининг терапевтик дозаларини қабул қилаётган бўлса, Эн-Уранинг максимал дозаси 5 мг дан ошмаслиги керак. Солифенациннинг CYP3А4 изоферменти томонидан метаболизимга учраши туфайли, CYP3А4 га юқори яқинликка эга бошқа субстратлар (верапамил, дилтиазем) ва CYP3А4 изоферментининг индукторлари (рифампицин, фенитоин, карбамазепин) билан фармакокинетик ўзаро таъсири бўлиши мумкин.

Бошқа дори воситаларнинг фармакокинетикасига Эн-Уранинг таъсири

Перорал контрацептивлар: Солифенацин ва мажмуавий перорал контрацептивларнинг (этинилэстрадиол / левоноргестрел) фармакокинетик ўзаро таъсири аниқланмаган.

Варфарин: Эн-Урани қабул қилиш R-варфарин ёки S-варфариннинг фармакокинетикасини ёки уларнинг протромбин вақтига таъсирини ўзгаришларини чақирмаган.

Дигоксин: Эн-Урани қабул қилиш дигоксиннинг фармакокинетикасига таъсир кўрсатмаган.

Таркиби:

Кобиқ билан қопланган 1 таблетка қуйидагиларни сақлайди:

Фаол модда: солифенацин сукцинати - 5мг ёки 10 мг;

ёрдамчи моддалар: лактоза моногидрати, маккажўхори крахмали, гипромеллоза, магний стеарати;

таблетка қобиғининг таркиби: Opadry II сариқ ёки Opadry II пушти,  тозаланган сув.

Солифенацин – бу мускарин холинорецепторларини рақобатли-специфик, кучли антагонисти. Қовуқ парасимпатик холинэргик нервлари билан иннервация қилинади. Ацетилхолин мускарин рецепторларига (асосан М₃) таъсир қилади ва детрузор қисқаришини чақиради. Эн-Ура сийдик пуфаги детрузорининг қисқаришини бостиради, бу эса сийдик пуфаги фаоллигининг пасайишига олиб келади. In vitro ва in vivo шароитларда ўтказилган фармакологик тадқиқотлар, Эн-Ура мускарин М₃ кичик тури рецепторларининг юқори специфик рақобатли ингибитори эканлигини кўрсатди. Шунингдек Эн-Урани бошқа турли рецепторларга (М1, М2, М4, М5) ва ионли каналчаларга таъсири йўқлиги ёки пастлиги аниқланган.

Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин.

Яроқлилик муддати

2 йил. Препарат ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин. 

Бошқа антихолинергик воситаларнинг дозаси ошириб юборилганида бўлгани каби, симптомларни қуйидагича даволаш керак:

§ марказий таъсирга эга оғир антихолинергик самараларда (галлюцинациялар, яққол қўзғалувчанлик) - физостигмин ёки карбахол;

§ тиришишларда ёки яққол қўзғалувчанликда – бензодиазепинлар;

§ респиратор етишмовчиликда – сунъий нафас;

§ тахикардияда - бета-блокаторлар;

§ сийишни тутилишида – катетеризация;

§ мидриазда - кўзга пилокарпин томизиш ва/ёки беморни қоронғи хонага киритиш керак.

Бошқа антихолинергик воситаларнинг дозаси ошириб юборилганида бўлгани каби, алоҳида эътибор QT-интервалини узайиш хавфи аниқланган пациентларга (яъни гипокалиемияда, брадикардияда ва QT-интервалини узайишини чақирувчи препаратлар бир вақтда қабул қилинганида) ва юрак касалликлари (миокард ишемияси, аритмиялар, димланган юрак етишмовчилиги) бўлган пациентларга қаратилиши керак.