Klinsin

Klindamitsin yoki linkomitsinga, shuningdek preparatning boshka komponentlariga yukori sezuvchanlik. Enterit, yarali kolit va antibiotikpar tomonidan chakirilgan kolit.

10 mg/g ga ekvivalent kontsentratsiyada preparat kup marta makalliy kullanganida, klindamitsinning juda oz mikdori (0-3 ng/ml) plazmada aniklanadi va preparat dozasining 0,2% dan kamrogi siydik bilan uzgarmagan kolda chikariladi. Klindamitsin faolligining urtacha kontsentratsiyasi xuyenbuzarlarda 597 mkg/g ni tashkil kiladi.

Klindamitsin - linkozamidlar guruki antibiotiki bulib, grammusbat aeroblarga va anaeroo Ьakteriyalarning keng doirasi va HncoaiaH asosan bakteriostatik ta'sirga ega. In vitro tadkikotlarida klindamitsin Propionbacterium aches (MIK=0,4 mkg/ml) kulьturasining barcha izolyatorlariga karshi ta'sir kursatadi, shuninguchun preparat xuyenbuzarlarni davolash uchun samarali kisoblanadi. Sirtga kullanganida klindamitsin xuyenbuzar toshmasida, Propionbacterium aches ga nisbatan faol a*amiyatli kontsentratsiyalarda aniklanadi, bu xuyenbuzar toshmasining rivojlanishini etiologik omillaridan biri bulgan - Propionbacterium aches ning yuzaki va follikulyar mikdorini kamaytiradi. Klindamitsin kullanganidan sungteri yuzasidagi erkin yogkislotalariningmikdori 14% dan 2% gacha kamayadi.

Preparatni homiladorlik davrida qo'llashni xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yuk. Homiladorlikda klindamitsinni mahalliy fakat ona uchun kutilayotgan foyda, xomila uchun potentsial xavfdan ustun bulgandagina qo'llash mumkin. Mahalliy qo'llanganida klindamitsinni kukrak sutiga utishi ma'lum emas, ammo preparat ichga va parenteral kabul kilinganida, Klindamitsin kukrak sutiga utadi. Shuning uchun jiddiy nozkuya ta'sirlarini rivojlanish xavfi tufayli, emizuvchi onalarga preparat kabul kilishni yoki emizishni tuxtatish lozim.

KLITSIN 1 % geli shikastlangan yuzaga yulka kilib, kuniga 2 marta kuyiladi.

Xozirgi vaqtda KLINTSIN 1% gelь preparati dozasini oshirib yuborish hakida xabar berilmagan. Preparat tasodifan yutib yuborilgan hollarda, klindamitsinni ichga kabup kipingyanpya kayd etilgyan samaralar rivojlanishi mumkin

Davolash natijalari 4-6 hafta davomida xam namoyon bulmasligi mumkin. Preparatning tizimli surilishi juda past bulsa kam, antibiotikparni kullanishi okibatida ruy bergan kolit, enterit va anamnezida yarali kolit va Kron kasalligi bulgan patsiyentlarga gelь buyurilganida, MIY tomonidan nojuya reaktsiyalar rivozklanishi xavfini e'tiborga olish lozim. Preparat uzok muddat kullanganida juda kam lollarda klindamitsinga rezistentlik rivojlanadi yoki prepataga sezgir bulmagan mikroorganizmlar yoki zamburuglarning usishi kuchayadi. Shuningdek eritromitsin va linkomitsin kabi antibiotiklarga karama-karshi rezistentlik rivozklanishi mumkin. Preparatni kuz bilan kontaktiga va burun yoki ogiz shillik kavatiga tushishiga yul kuymaslik kerak. Preparat kuzga yoki shillik kavatga tushgan kollarda shikastlangan sokalarni yetarli mikdordagi suv bilan yuvish kerak.

Eritromitsin:
Klindamitsin va eritromitsin orasida antagonistik uzaro ta'siri aniklangan.

Preparatni quruq joyda, 200S dan 250S gacha haroratda saqlash kerak. Muzlatilmasin. Bolalar olaolmaydigan joyda saklansin.

Dermatologik: Terining kurukligi, eritema, achishish, kepaklanish, terining yogli bulishi, kichima.
MIY tomonidan: Diareya (ba'zida kon bilan), Korin ogrigi, kolit va boshka me'da-ichak buzilishlari.

KLITSIN 1 % gelь oddiy yengil va uptacha tyakppi (I-III dyaryajya) xuyenbuzarlarni davolash uchun kullanadi. Preparat shuningdek boshka xuyenbuzarlarga karshi preparatlar bilan kombinatsiyada kam kullanadi.