MELASON

Faol moddaga yoki dori vositasining yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik, buyrak funksiyasining yaqqol buzilishi, autoimmun kasalliklar, leykoz, limfoma. Limfogranulematoz, miyeloma, epilepsiya, qandli diabet, surunkali buyrak yetishmovchiligi, homiladorlik va laktatsiya davri.

Markaziy asab tizimini susaytiruvchi preparatlar va beta-blokatorlar samarasini kuchaytiradi. Gormonal dori vositalari bilan birga qabul qilish tavsiya etilmaydi. MAO ingibitorlari, glyukokortikosteroidlar va siklosporin bilan nomutanosib. Farmakokinetik o'zaro ta'sir: Ma'lumki, terapevtik dozalardan sezilarli darajada oshib ketadigan kontsentratsiyalarda melatonin in vitro CYP3A ni induktsiya qiladi. Ushbu faktning klinik ahamiyati oxirigacha aniqlanmagan. Induktsiya belgilari rivojlangan taqdirda bir vaqtda qo'llaniladigan dori vositalari dozasini kamaytirish masalasini ko'rib chiqish kerak. Terapevtik dozalardan sezilarli darajada oshib ketadigan kontsentratsiyalarda melatonin in vitro CYP1A guruhi fermentlarini induktsiya qilmaydi. Binobarin, melatoninning CYP1A guruhi izofermentlariga ta'siri oqibatida melatoninning boshqa faol moddalar bilan o'zaro ta'siri ahamiyatli bo'lishi dargumon. Melatonin metabolizmi CYP1A fermentlari orqali amalga oshiriladi. Binobarin, melatoninning boshqa faol moddalar bilan o'zaro ta'siri ularning CYP1A guruhi fermentlariga ta'siri oqibatida ehtimoli bor. Fluvokeamin qabul qilayotgan bemorlarga nisbatan ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, u sitoxrom P450 (CYP) - CYP1A2 va CYP2C19 izofermentlari tomonidan uning metabolizmi ingibirlanishi hisobiga melatonin kontsentratsiyasini oshiradi (AUC 17 marta va qonda St,!l 12 marta oshishi). Bunday kombinatsiyadan qochish kerak. Metabolizmni ingibirlanishi oqibatida melatonin kontsentratsiyasini oshiruvchi 5- yoki 8-metoksiproralen qabul qilayotgan bemorlarga nisbatan ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Simetidin (CYP2D ingibitori) qabul qilayotgan bemorlarga nisbatan ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, u metabolizmni ingibirlash hisobiga qon plazmasida melatonin darajasini oshiradi. Chekish CYP1A2 stimulyatsiyasi hisobiga melatonin kontsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Estrogenlar qabul qilayotgan bemorlarga nisbatan ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, ular CYP1A1 va CYP1A2 izofermentlari tomonidan uning metabolizmi ingibirlanishi hisobiga melatonin kontsentratsiyasini oshirishi mumkin. Xilonlar kabi CYP1A2 ingibitorlari melatonin ekspozitsiyasini oshirishi mumkin. Karbamazepin va rifampitsin kabi CYP1A2 induktorlari qon plazmasida melatonin kontsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Farmakodinamik o'zaro ta'sir; Preparatni qabul qilish vaqtida alkogol iste'mol qilmaslik kerak, chunki u preparat samaradorligini pasaytiradi