Nivalin dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Nivalin dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Nivalin dori vositasi Sofarma AO tomonidan Bolgariya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Nivalin

Nivalin

Name: Nivalin
Rating: 5 (1 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Nivalin chiqarilish shakllari

Retseptli

NIVALIN tabletkalari 5mg N20

Bolgariya

Ishlab chiqaruvchi:

Sopharma PLC

•92 ta dorixonada bor

Narxi

68 541 so'm dan

Retseptli

NIVALIN eritma 1 ml 2,5 mg/ml N10

Bolgariya

Ishlab chiqaruvchi:

Sofarma AO

•98 ta dorixonada bor

Narxi

104 200 so'm dan

Retseptli

NIVALIN eritma 1 ml 1 mg/ml N10

Bolgariya

Ishlab chiqaruvchi:

Sofarma AO

•98 ta dorixonada bor

Narxi

104 200 so'm dan

Retseptli

NIVALIN eritma 1 ml 5 mg/ml N10

Bolgariya

Ishlab chiqaruvchi:

Sofarma AO

•65 ta dorixonada bor

Narxi

172 900 so'm dan

- Nivalin qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Nivalinning tarkibi

- Nivalin ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Nivalin narxi Toshkent dorixonalarida

Nivalin haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Nevrologiyada: — nerv tizimining travmatik shikastlanishlari — bolalar tserebral falaji; — orqa miya kasalliklari (mielit, poliomielit, kana entsefalitining poliomielit shakli); — nevritlar, polinevritlar, polinevropatiya, poliradikulonevrit; — Giyen-Barre sindromi; — yuz nervi idiopatik parezi; — miopatiya; — tungi siydik tuta olmaslik. Anesteziologiya va jarrohlikda: — nodepolyarizatsiya qiluvchi miorelaksantlar antagonisti sifatida; — ichak va qovuqning operatsiyadan keyingi atoniyasini davolash uchun. Fizioterapiyada: — periferik nerv tizimi kasalliklarida ionoforez ko'rinishida. Toksikologiyada: — xolinoblokator dori vositalari, morfin va uning analoglari bilan intoksikatsiya. Rentgenologiyada: — ovqat hazm qilish tizimi va o't pufagi holatining funktsional diagnostikasi sifatini yaxshilash uchun.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

— bronxial astma; — bradikardiya; — AV-blokada; — stenokardiya; — dekompensatsiya bosqichidagi surunkali yurak yetishmovchiligi; — epilepsiya; — giperkinezlar; — mexanik ichak tutilishi; — siydik yo‘llari o‘tkazuvchanligining mexanik buzilishlari; — og‘ir jigar yetishmovchiligi; — og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi; — 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar; — homiladorlik; — laktatsiya davri (ko‘krak suti bilan boqish); — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Buyrak yetishmovchiligida, siydik chiqarish buzilishlarida, prostata bezida yaqinda o‘tkazilgan jarrohlik aralashuvida, umumiy anesteziya qo‘llaniladigan jarrohlik aralashuvlarida preparat ehtiyotkorlik bilan tayinlanadi. Rentgenologik tekshiruvlar sifatini yaxshilash uchun preparat bolalarda qo‘llanilmaydi.

Tarkibi

galantamin gidrobromidi 10 mg Yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv. galantamin gidrobromidi 2.5 mg Yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv. galantamin gidrobromidi 1 mg Yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv. galantamin gidrobromidi 5 mg Yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv.

So‘rilishi: Teri ostiga (t/o) yuborilgandan so‘ng galantamin tez so‘riladi. Qon plazmasida terapevtik konsentratsiya 30 daqiqa ichida erishiladi. 10 mg dozada bir marta qo‘llanilganda (ichga qabul qilinganda va parenteral yuborilganda) AUC kattaligida statistik jihatdan ahamiyatli farq aniqlanmagan. 10 mg dozada bir marta qo‘llanilganda (ichga qabul qilinganda va parenteral yuborilganda) qon plazmasida Cmax 1,2 mg/ml ni tashkil qiladi va 2 soat ichida erishiladi. Taqsimlanishi: Galantaminning yarim taqsimlanish davri 10 daqiqani tashkil qiladi va neostigmin va piridostigminning yarim taqsimlanish davriga (mos ravishda 5 va 6,6 daqiqa) nisbatan uzoqroq hisoblanadi. Galantamin plazma oqsillari bilan kuchsiz bog‘lanadi. GEB orqali yaxshi o‘tadi va miya to‘qimalarida aniqlanadi. Metabolizmi: Demetillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi (5-6%). Galantamin metabolitlari (epigalantamin va galantaminon) plazma va siydikda aniqlanadi. Chiqarilishi: Asosan kalavalar filtratsiyasi yo‘li bilan chiqariladi. Chiqarilish vaqti 5 soat. Safro bilan arzimas miqdorda (0,2±0,1%/24 soat) chiqariladi. Galantamin o‘zgarmagan holda va uning metabolitlari (epigalantamin va galantaminon) t/o yuborilgandan so‘ng 89% ga siydik bilan chiqariladi. Galantaminning buyrak klirensi taxminan 100 ml/daqiqani tashkil qilishi aniqlangan, bu inulin klirensiga (KK ga mos keladigan) yaqin. Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikasi: Buyrak yetishmovchiligida klirens pasayadi.

Farmakologik ta'siri

Atsetilxolinesterazaning qaytuvchan ingibitori. Nerv-mushak sinapslari sohasida nerv impulslarining o'tkazilishini engillashtiradi, orqa va bosh miya reflektor zonalarida qo'zg'alish jarayonlarini kuchaytiradi, GET orqali yaxshi o'tadi. Silliq va skelet mushaklari tonusini oshiradi va qisqarishini rag'batlantiradi, ovqat hazm qilish va ter bezlari sekretsiyasini kuchaytiradi, kuraresimon miorelaksantlarning depolyarizatsiya qilmaydigan turi bilan bloklangan nerv-mushak o'tkazuvchanligini tiklaydi. Mioz, akkomodatsiya spazmini keltirib chiqaradi, yopiq burchakli glaukomada ko'z ichi bosimini pasaytiradi.

Nojo'ya ta'sirlar

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - ko'ngil aynishi, qusish, qorinda sanchiqsimon og'riqlar, diareya, so'lak ajralishining kuchayishi, anoreksiya; kamdan-kam hollarda - ichak sanchig'i. MNT tomonidan: tez-tez - charchoq, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik; kamdan-kam hollarda - uyqusizlik, ko'rishning buzilishi (akkomodatsiya spazmi). Boshqalar: ko'p terlash; kamdan-kam hollarda - rinit, bradikardiya, siydik yo'llari infektsiyasi, bronxospazm, buyrak sanchig'i.

Dozirovkasi

1 mg/ml 10 mg/ml 2,5 mg/ml 5 mg/ml

Dozani oshirib yuborilishi

Ko‘ngil aynishi, qusish, spazmlar, diareya, AB ning pasayishi, bradikardiya, bronxospazm; og‘ir hollarda - tirishishlar, koma.

Dori shaklining ta'rifi

Inyeksiya uchun eritma Inyeksiya uchun eritma tiniq Inyeksiya uchun eritma tiniq, rangsizdan och-sariq ranggacha.

Maxsus ko‘rsatmalari

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Davolash davrida bemorlar avtotransportni boshqarishdan va diqqatni yuqori jamlashni hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa faoliyatdan saqlanishlari kerak, chunki preparat uyquchanlik, bosh aylanishi, ko'rish buzilishlarini chaqirishi mumkin.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Nivalin® bir vaqtda qo‘llanilganda morfin va uning analoglarining nafas markaziga tormozlovchi ta’sirini kamaytiradi. Nivalin m-xolinoblokatorlar (atropin), ganglioblokatorlar (geksametoniy, azametoniya bromid, paxikarpin), nodepolyarizatsiyalovchi miorelaksantlar (tubokurarin), xinin va novokainamid bilan bir vaqtda qo‘llanilganda o‘zaro ta’sir kamayishi sodir bo‘ladi. Aminoglikozid antibiotiklar (gentamitsin, amikatsin) Nivalinning terapevtik samarasini kamaytirishi mumkin. Bir vaqtda qo‘llanilganda depolyarizatsiyalovchi miorelaksantlar ta’sirini kuchaytiradi. Bir vaqtda qo‘llanilganda simetidin galantamin biokiraolishligini oshirishi mumkin. CYP2D6 va CYP3D4 galantamin metabolizmida ishtirok etuvchi izofermentlar hisoblanadi. Xinidin, paroksetin, fluoksetin CYP2D6 izofermenti ingibitorlari, ketokonazol, zidovudin, eritromitsin preparatlari esa — CYP3D4 izofermenti ingibitorlari hisoblanadi, shu tariqa ular galantamin metabolizmiga ta’sir qilishi mumkin

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashPreparat t/o, m/i, v/i yuboriladi. Doza va davolash kursi davomiyligi kasallik simptomlarining ifodalanish darajasi va bemorning individual reaksiyasiga qarab individual ravishda belgilanadi. Davolash boshida preparat minimal dozada tayinlanadi, keyin u asta-sekin oshiriladi. Kattalar uchun t/o yuborish uchun maksimal bir martalik doza 10 mg ni, maksimal sutkalik doza - 20 mg ni tashkil qiladi.Dozani oshirib yuborishko'ngil aynishi, qusish, spazmlar, diareya, AB pasayishi, bradikardiya, bronxospazm; og'ir holatlarda - tirishishlar, koma.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Nivalin preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

Manbalar ro‘yxati: