ORLIP

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

ORLIP

ORLIP

Preparatning savdo nomi: Orlip

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): orlistat

Dori shakli: kapsulalar

Tarkibi:

Bir kapsula quyidagilarni saqlaydi

faol modda :120 mg orlistat;

yordamchi moddalar: natriy kraxmal glikolyati, mikrokristall sellyuloza, natriy laurilsulfati, eruvchan polivinilpirrolidon, talk.

Ta‘rifi: №2 o‘lchamli, qattiq jelatinli kapsulalar. Korpusi – sariq, qopqog‘i  yashil rangli. Kapsula ichidagisi – oq yoki deyarli oq rangli kukun.

Farmakoterapevtik guruhi: semirishga qarshi preparat – gastro-intestinal lipazalar ingibitori

ATX kodi: A08AB01.

Farmakologik xususiyatlari

Semirishga qarshi preparat – gastro-intestinal lipazalar ingibitoridir. Ta‘sir mexanizmi me‘da va ingichka ichak ichida me‘da va pankreatik lipazalarning faol qismi bilan kovalent birikma hosil qilishi bilan bog‘lanadi. Natijada lipazalarning faolsizlantirilishi sodir bo‘ladi, ozuqa yog‘larining parchalanishi buziladi va ularning me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilishi kamayadi. Preparatni  muntazam qabul qilinganida uning samarasi semizligi bo‘lgan bemorlarning tana vaznini kamayishiga olib keladi.

Ichga qabul qilinganida orlistat me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli so‘rilmaydi.

Qabul qilingan orlistatning 97% ahlat bilan, bundan – 83% o‘zgarmagan holatda chiqariladi.

Orlistatning organizmdan to‘liq chiqarilish vaqti (ahlat va siydik bilan) 3-5 sutkani tashkil qiladi.

Qo‘llanilishi

– semirish va ortiqcha  tana vaznida (o‘rtacha gipokaloriyali parhez bilan birga) qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

1 kapsuladan (120 mg) sutkada 3 marta asosiy ovqatlanishlar vaqtida buyuriladi. Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatlanishdan so‘ng ko‘pi bilan 1 soatdan keyin qabul qilinadi. Agar ovqatlanishni o‘tkazib yuborilsa yoki agar ovqat yog‘ saqlamasa, preparatni qabul qilishni o‘tkazib yuborish mumkin.

Tavsiya etilgan dozadan oshirish uning terapevtik samarasini oshishiga olib kelmaydi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Preparatning nojo‘ya ta‘sirlari asosan me‘da-ichak yo‘llari tomonidan qayd etilgan va o‘tkinchi xarakterga ega.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez ich kelishi, ichni suyuq kelishi va ahlat tarkibida yog‘lar miqdorini oshishi, qorinda va to‘g‘ri ichakda og‘riqlar va diskomfort, meteorizm, ich kelishiga qistovlar (odatda bu belgilar o‘tib ketuvchi xarakterga ega va ko‘proq davolashning birinchi 3 oyida paydo bo‘ladi).

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, angionevrotik shish, anafilaktik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

– surunkali malabsorbsiya sindromi;

– xolestaz;

– orlistatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Orlistatni qabul qilish vaqtida me‘da-ichak yo‘llaridan yog‘da eruvchan vitaminlar va beta-karotinning so‘rilishi kamayishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Orlistat bilan davolanish fonida pasient muvozanatlangan, yog‘lar ko‘rinishidagi 30% kaloriya saqlovchi, o‘rtacha gipokaloriyali parhez qabul qilishlari lozim. Pasientning ovqat rasionida yog‘lar miqdori yuqoriroq bo‘lganida, me‘da-ichak yo‘llari tomonidan nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lishini ehtimoli oshadi. Bir kunda iste‘mol qilinadigan yog‘larning miqdori kun davomidagi ovqatlanishga teng taqsimlanishi tavsiya etiladi.

Davolanish jarayonida tana vazni kamaygan sari ko‘proq semizlikka yondosh bo‘lgan patologik jarayonlarni kechishini shu jumladan, arterial gipertenziya, qandli diabet (diabetga qarshi peroral vositalarga talab kamayadi), lipidlar almashinuvining buzilishini yaxshilanishi mumkin.

Orlistatni qabul qilishda me‘da-ichak yo‘llaridan yog‘da eruvchan vitaminlar va beta-karotinning so‘rilishi kamayishi mumkin.

Jigar va/yoki buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlarda orlistatni qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

Bolalarda preparatni qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan.

Orlistatni homiladorlikda buyurish mumkin emas, chunki ularda qo‘llashning xavfsizligini tasdiqlovchi, ishonchli klinik ma‘lumotlar mavjud emas.

Orlistatni ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlanmagan, shuning uchun preparatni laktasiya davrida (emizish) qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Orlistatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari aniqlanmagan.

Chiqarilish shakli

Kapsulalar 120 mg dan, o‘ramda 30 dona kapsula.

Saqlash sharoiti

10-20⁰S haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Shifokor resepti bo‘yicha

surunkali malabsorbtsiya sindromi;
-xolestaz;
-orlistatga yuqori sezuvchanlik.

Semizlikka qarshi preparat - gastro-intestinal lipazalar ingibitori. Ta'sir mexanizmi oshqozon va ingichka ichak bo'shlig'ida oshqozon va pankreatik lipazalarning faol qismi bilan kovalent bog' hosil qilish bilan bog'liq. Natijada lipazalar inaktivatsiyasi sodir bo'ladi, ozuqaviy yog'larning parchalanishi buziladi va ularning OIT dan so'rilishi kamayadi. Muntazam qo'llanilganda ushbu ta'sir semizlik bilan og'rigan bemorlarda tana vaznining kamayishiga olib keladi.

Ichga qabul qilingandan so'ng orlistat OIT dan deyarli so'rilmaydi.

Qabul qilingan orlistat dozasining 97% axlat bilan, shundan 83% - o'zgarmagan holda chiqariladi. Orlistatning organizmdan to'liq chiqarilish davri (axlat va siydik bilan) 3-5 sutkani tashkil qiladi.

Orlistat bilan terapiya fonida bemor muvozanatlashgan, yog‘lar ko‘rinishidagi kaloriyalar 30% dan oshmaydigan o‘rtacha gipokaloriyali dieta olishi kerak. Oziq-ovqat ratsionida yog‘lar miqdori yuqori bo‘lganda OIT tomonidan nojo‘ya reaksiyalar yuzaga kelishi ehtimoli oshadi. Sutkada iste'mol qilinadigan yog‘lar miqdori barcha ovqat qabullariga yetarlicha teng taqsimlanishi tavsiya etiladi.

Davolash jarayonida tana vazni kamayishi bilan birga, semizlikka tez-tez hamroh bo‘luvchi patologik jarayonlar, shu jumladan arterial gipertenziya, qandli diabet (va peroral diabetga qarshi preparatlar dozasini kamaytirishni talab qilishi mumkin), lipid almashinuvi buzilishlari kechishining yaxshilanishi mumkin.

Orlistatni qo‘llashda OITdan yog‘da eruvchi vitaminlar va beta-karotin so‘rilishining kamayishi mumkin.

Jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda orlistatni qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Bolalarda preparatni qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.

Orlistatni homiladorlikda tayinlamaslik kerak, chunki uning qo‘llash xavfsizligini tasdiqlovchi ishonchli klinik ma'lumotlar yo‘q.

Orlistat ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlanmagan, shu sababli laktatsiya (emizish) davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Orlistatning dozasini oshirib yuborish holatlari ta'riflanmagan.

Asosiy ovqatlanish bilan birga kuniga 3 marta bitta kapsuladan (120 mg) tayinlanadi.

Preparat ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin 1 soatdan kechiktirmasdan qabul qilinadi. Agar ovqatlanish o'tkazib yuborilsa yoki ovqat yog' saqlamasa, preparatni qabul qilishni o'tkazib yuborish mumkin.

Dozani tavsiya etilganidan oshirish terapevtik samaraning oshishiga olib kelmaydi.