Rebagit dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Rebagit dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Rebagit dori vositasi Pro. Med. CS Praha a.s. tomonidan Chexiya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Rebagit

Rebagit

Name: Rebagit
Rating: 3.75 (8 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Rebagit chiqarilish shakllari

Retseptli

REBAGIT tabletkalari 100mg N30

Chexiya

Ishlab chiqaruvchi:

Pro. Med. CS Praha a.s.

•123 ta dorixonada bor

Narxi

152 500 so'm dan

- Rebagit qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Rebagitning tarkibi

- Rebagit ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Rebagit narxi Toshkent dorixonalarida

Rebagit qo'llanmasi

Ishlab chiqarilish joyi

Chexiya

Kategoriya

Kislotalikning buzilishi

Nimaga qarshi

Oshqozon uchun Gastritdan Yarali kolitdan Oshqozon yarasidan

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Oshqozon yarasi kasalligi. Zo'rayish bosqichidagi oshqozonning kislota hosil qilish funktsiyasi oshishi bilan kechuvchi surunkali gastrit, eroziv gastrit. Nosteroid
yallig'lanishga qarshi vositalarni qabul qilish fonida shilliq qavat shikastlanishlari paydo bo'lishining oldini olish. Kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llanilishi mumkin.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Ribamipid yoki preparatning boshqa komponentlariga individual o‘zlashtira olmaslik.
Homiladorlik.
Laktatsiya davri.
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Ehtiyotkorlik bilan
Keksa yoshdagi bemorlarga rebamipidni birinchi marta tayinlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya etiladi, chunki
preparatga yuqori sezuvchanlik yuzaga kelishi mumkin.
Homiladorlik va ko‘krak suti bilan boqish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlik davrida rebamipidni qo‘llash xavfsizligi isbotlanmagan. Homiladorlik vaqtida qo‘llash mumkin emas. Rebamipid ko‘krak sutiga o‘tishi sababli,
onaga emizish davrida rebamipid tayinlash zarurati tug‘ilganda ko‘krak suti bilan boqishni to‘xtatish yoki bolani sun’iy oziqlantirish masalasini hal qilish
kerak.

Tarkibi

Har bir tabletka saqlaydi:
Faol modda: rebamipid 100 mg
Yordamchi moddalar: mannitol (35,70 mg), kroskarmelloza natriy (14,0 mg),
oldindan jelatinlangan kraxmal (80,70 mg), natriy laurilsulfat (2,00 mg), limon kislotasi (2,30 mg), tozalangan talk (3,10 mg), magniy stearati (2,20 mg).
Plyonka qobiq: gipromelloza (2,77 mg), tozalangan talk (0,57 mg), titan dioksidi (1,11 mg), propilenglikol (0,55 mg).

Ichga qabul qilinganda absorbtsiya – yuqori. 100 mg dozada qabul qilingandan so‘ng qon plazmasida konsentratsiya cho‘qqisi (Smax) taxminan 2 soatdan keyin erishiladi va 340 ng/ml ni tashkil qiladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 1,0 soatga teng. Preparat takroriy qabul qilinganda uning organizmda kumulyatsiyasiga olib kelmaydi. Taxminan 10% preparat buyraklar orqali, asosan o‘zgarmagan holda chiqariladi. 600 mg dozada qabul qilinganda gidroksillangan metabolit izlarini ajratib olishga muvaffaq bo‘linadi. In vitro tajribalarda preparatning 98,4% dan 98,6% gachasi plazma oqsillari bilan bog‘lanishi ko‘rsatilgan.

Nojo'ya ta'sirlar

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: qabziyat, meteorizm, diareya, ko'ngil aynishi, qusish, qorin sohasida og'riq, ta'm bilishning buzilishi, jig'ildon qaynashi.
Jigar tomonidan: jigar disfunktsiyasi belgilari, zardob glyutamin alaninaminotransferaza (ALT) va zardob glyutamin aspartataminotransferaza (AST) oshishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, granulotsitopeniya.
Allergik reaktsiyalar: qichishish, teri toshmasi, ekzematoz toshmalar.
Boshqa: hayz tsiklining buzilishi.

Dozirovkasi

100 mg

Dozani oshirib yuborilishi

Rebamipid bilan dozani oshirib yuborish belgilari ta’riflanmagan, bugungi kunga qadar qasddan dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumotlar tushmagan. Ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, diareya yoki qabziyat, bosh og‘rig‘i bo‘lishi mumkin. Yordam ko‘rsatish choralari: maxsus antidoti noma’lum. Doza oshirib yuborilganda me’dani yuvish va simptomatik terapiya o‘tkazish kerak.

Dori shaklining ta'rifi

Dumaloq, ikki tomonlama qavariq, oq yoki
deyarli oq rangli parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Maxsus saqlash sharoitlari

Transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatning psixomotor reaksiyalar tezligiga va/yoki transport vositalari yoxud mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilishda avtomobilni haydash va diqqatni yuqori jamlashni talab qiluvchi boshqa faoliyat turlariga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Rebamipid Helicobacter pylori infeksiyasini davolashning an’anaviy sxemalari tarkibida qo‘llanilganda eradikatsion terapiya samaradorligi ishonchli darajada oshadi. Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sir reaksiyalari o‘rganilmagan.

Nojo'ya samaralari

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: qabziyat, meteorizm, diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin sohasida og‘riq, ta’m sezishning buzilishi, zarda.

Jigar tomonidan: jigar disfunksiyasi belgilari, zardob glyutamin alaninaminotransferazasi (ALT) va zardob glyutamin aspartataminotransferazasi (AST) ning oshishi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, granulotsitopeniya.

Allergik reaksiyalar: qichishish, teri toshmasi, ekzematoz toshmalar.

Boshqa: hayz siklining buzilishi.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Rebagit preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing