×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АЛЛЕГРА таблетки N10

Категория:
- Противоаллергические
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Антиаллергическое средство
Активное вещество:
Цетиризина гидрохлорид
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
Код ATX:
- R06AE07
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 55 000 сум
ЗОДАК таблетки 10мг N30 Zentiva k.s. Чешская Республика
от 75 000 сум
ЛОРДЕС сироп 60мл 2,5мг/5мл Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. Турция
от 35 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "" на одной стороне и стилизованной "е" - на другой.

фексофенадина гидрохлорид

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 24 мг, крахмал прежелатинизированный - 120 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 133 мг, магния стеарат - 3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 - 2.84 мг, гипромеллоза Е-5 - 1.89 мг, повидон - 0.51 мг, титана диоксид (Е171) - 2.025 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.73 мг, макрогол 400 - 3.94 мг, краситель железа оксид (розовая смесь) (смесь железа оксида красного (Е172) и титана диоксида (Е171)) - 0.025 мг, краситель железа оксид (желтая смесь) (смесь железа оксида желтого (Е172) и титана диоксида (Е171)) - 0.040 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "" на одной стороне и стилизованной "е" - на другой.

фексофенадина гидрохлорид

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 36 мг, крахмал прежелатинизированный - 180 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 199.5 мг, магния стеарат - 4.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 - 4.26 мг, гипромеллоза Е-5 - 2.835 мг, повидон - 0.765 мг, титана диоксид (Е171) - 3.038 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.095 мг, макрогол 400 - 5.91 мг, краситель железа оксид (розовая смесь) (смесь железа оксида красного (Е172) и титана диоксида (Е171)) - 0.038 мг, краситель железа оксид (желтая смесь) (смесь железа оксида желтого (Е172) и титана диоксида (Е171)) - 0.060 мг.

Действующее вещество (МНН): Цетиризина гидрохлорид. Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг
Селективный антагонист Н1-рецепторов гистамина. Действует на «раннюю» стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов, а также ограничивает высвобождение медиаторов «поздней» стадии аллергической реакции. Цетиризин заметно снижает бронхоспазм, вызываемый у астматиков гистамином. Кроме того, он снимает аллергическую реакцию, обусловленную действием спецефических аллергенов. Эти эффекты не сопровождаются седативным действием. Практически не оказывает антихолинэргического и антисеротонинового действия. Максимальный эффект достигается через 4-8 часов после приема препарата и продолжается в течение 24 часов.
Таблетки, покрытые оболочкой N10 (1х10), N20 (2х10), N30 (3х10), N40 (4х10) (упаковки контурные ячейковые)

Всасывание и распределение

Фексофенадин после приема внутрь быстро всасывается, Тmах составляет приблизительно 1-3 ч. Среднее значение Cmax при приеме 120 мг/сут составляет приблизительно 289 нг/мл, а при приеме 180 мг/сут - приблизительно 494 нг/мл.

Фармакокинетика при однократном и курсовом приеме фексофенадина (внутрь до 120 мг 2 раза/сут) носит линейный характер. При дозе 240 мг 2 раза/сут наблюдается незначительно большее, чем пропорциональное (на 8.8%) увеличение AUC, это указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина является практически линейной в диапазоне доз от 40 до 240 мг/сут.

Связывание фексофенадина с белками плазмы составляет 60-70%.

Метаболизм

Фексофенадин незначительно метаболизируется в печени и вне ее, что подтверждается тем, что он является единственным веществом, выявляемым в значительных количествах в моче и кале человека и животных.

Выведение

При курсовом приеме препарата кривая выведения фексофенадина из плазмы снижается биэкспоненциально, а конечный Tсоставляет 11-15 ч.

Согласно имеющимся на настоящий момент данным большая часть принятой дозы в неизмененном виде выводится с желчью, а до 10% - с мочой.

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1%, <10%) наблюдались: головная боль (7.3%), сонливость (2.3%), головокружение (1.5%) и тошнота (1.5%). При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.

В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении наблюдались: слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.

В редких случаях (≥0.01%, <0.1%): экзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял как минимум 2 ч.

Использование в педиатрии

Для применения у детей в возрасте от 6 до 11 лет выпускаются таблетки 30 мг.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией). Поэтому рекомендуется до занятия такими видами деятельности проверить индивидуальную реакцию на прием фексофенадина.

  • сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;
  • хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет.
  • С осторожностью:

  • у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);
  • у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в т.ч. в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).

При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не сопровождается значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет ЖКТ.

Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.

Не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.

Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате, по-видимому, связывания в ЖКТ.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Препарат обычно переносится хорошо. Возможны: сонливость, редко - сухость слизистых оболочек рта, носа, глотки, кашель, боль в горле; диспептические явления: тошнота, рвота, чувство вздутия живота, запор или диарея; усиленный аппетит; усталость, головокружение, шум в ушах, дезориентация, диплопия, нервозность, головная боль, потоотделение, задержка мочеиспускания. Очень редко - реакции гиперчувствительности: высыпания на коже, ангионевротический отек Квинке.
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг в один прием после еды (предпочтительнее вечером, перед сном). Рекомендуемая максимальная суточная доза для взрослых 20 мг за два приема (утром и вечером). Больным с почечной недостаточностью следует принимать половинную дозу препарата. Пожилым пациентам с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется. Не следует препарат принимать дольше 7 дней без рекомендации врача.
При одновременном приеме алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы их угнетающее влияние значительно усиливается.
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровые добровольцы принимали однократные дозы до 800 мг и курсовые дозы до 690 мг 2 раза/сут в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза/сут в течение 1 года без каких-либо существенных нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Нет достаточного количества данных о применении фексофенадина беременными женщинами. Ограниченные исследования на животных показали отсутствие признаков наличия неблагоприятного влияния на течение беременности, внутриутробное развитие, роды и постнатальное развитие. Фексофенадин не должен использоваться при беременности.

Данные по содержанию фексофенадина в грудном молоке при его приеме женщинами в период грудного вскармливания отсутствуют. Однако показано, что терфенадин выделяется с грудным молоком у женщин. Поэтому применение фексофенадина в период грудного вскармливания не рекомендуется.

С осторожностью следует назначать препарат при хронической печеночной недостаточности. Не требуется коррекция режима дозирования.
С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности. Не требуется коррекция режима дозирования.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат АЛЛЕГРА таблетки N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АЛЛЕГРА таблетки N10 и какая страна происхождения?
Препарат АЛЛЕГРА таблетки N10 производится в стране Узбекистан производителем Remedy Group СП ООО.
АЛЛЕГРА таблетки N10 продается по рецепту?
АЛЛЕГРА таблетки N10 является рецептурным препаратом

Препараты от производителя
АЛЛЕГРА сироп 50мл 5мг/5мл
ВЕРМИН таблетки 400мг N1
ВЕРМИН таблетки 200мг N2
Цены: от 25 800 сум Подробнее
ТЕНЗАЛ таблетки 5мг N30
ТЕНЗАЛ таблетки 10мг N30
АБЕНОЛ раствор для инъекций 2мл 50мг/2мл N3
ИТРАКОЛ капсулы 100мг N15
ЛИНОЗИД таблетки N30
НОВИРУС гранулы 2,0г N10
ПИРАЦИН RG таблетки 50мг N10
АЛОТРЕМ раствор 10мл 1000мг/10мл N1
БРОНХИРЕМ таблетки 30мг N10
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9