Амоклав

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Амоклав

Рецептурный препарат
Категория: - Антибиотики
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Активное вещество: - Амоксициллина натрия, - Клавуланата калия
Производитель: - Remedy Group СП ООО
Зарегистрирован 04.11.2016 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 02373/11/16
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Состав и форма выпуска

Действующее вещество (МНН): Амоксициллина натрия и клавуланата калия Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,2 г во флаконах.

Фармокологическое действие

Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию ?-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту. Амоксициллин - полусинтетический аминопенициллин, относящийся к группе бета-лактамных антибиотиков, обладающий широким спектром антибактериальной активности в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Следует отметить, что амоксициллин разрушается под действием ?-лактамаз и не действует на микроорганизмы, их продуцирующие. Клавулановая кислота - ?-лактамное соединение, обладает способностью инактивировать широкий спектр ?-лактамаз. Присутствие клавулановой кислоты в различных лекарственных формах защищает амоксициллин от разрушающего действия ?-лактамаз и эффективно расширяет спектр его активности. Препарат в целом оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных аэробов: Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes, S.viridans, S.bovis, Staphylococcus aureus (кроме метициллинрезистентных штаммов), S.epidermidis (кроме метициллинрезистентных штаммов), Listeria spp., Enterococcus spp. Грамотрицательных аэробов: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, E.coli, Gardnerella vaginalis, H.influenzae, H.ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, N.gonorrhoeae, N.meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica. Анаэробам: Pertococcus spp., Pertostreptococcus spp., Clostridum spp., Bacteroides spp., Actinomyces israelil.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит; иногда - крапивница или кожная сыпь, кожный зуд; редко - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота; редко-кандидоз кожи и слизистых оболочек, колит, ассоциированный с приёмом антибиотиков (включая псевдомембранозный и геморрагический колит). Возможно умеренное повышение активности АСТ и/или АЛТ (клиническая значимость неизвестна); редко - гепатит, холестатическая желтуха. Со стороны системы кроветворения: редко - транзиторная лейкопения (включая нейтропению и агранулацитоз), обратимые тромбоцитопения и гемолитическая анемия. Со стороны свертывающей системы крови: иногда - удлинение времени кровотечения и протромбинового времени. Со стороны ЦНС: очень редко - головокружение, головная боль, судороги, обратимая гиперактивность. Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит; очень редко - кристаллурия. Местные реакции: возможен тромбофлебит в месте инъекции.

Дозировка

Препарат вводят внутривенно (в/в). Доза препарата зависит от возраста, массы тела и функции почек пациента, а также от тяжести инфекции. Взрослым и детям старше 12 лет - назначают по 1,2 г (1000 мг + 200 мг) через 8 ч (в тяжелых случаях - через 6 ч), детям от 3 мес до 12 лет - по 30 мг/кг (в пересчете на весь Амоклав® )-через 8 ч (в тяжелых случаях - через 6 ч), до 3 мес (недоношенным и новорожденным) - 30 мг/кг (в пересчете на весь Амоклав®) через 12 ч, от 0 до 3 мес - через 8 ч. Профилактическая доза при хирургических вмешательствах составляет 1,2 г, при вводном наркозе, при более продолжительных операциях по 1,2 г до 4 раз/сут. Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от клиренса креатинина. Клиренс креатинина Режим дозирования >30 мл/мин Коррекция дозы не требуется 10-30 мл/мин Первая доза - 1,2 г, а затем по 600 мг (500 мг + 100 мг) в/в, каждые 12 часов <10 мл/мин Первая доза - 1,2 г, а затем по 600 мг в/в, каждые 24 часа Анурия Интервал между введениями следует увеличить до 48 часов и более Поскольку 85 % препарата удаляется гемодиализом, введение препарата проводят по окончанию процедуры гемодиализа. При перитониальном диализе не требуется коррекция режима дозирования. Курс лечения составляет 5-14 дней. Правила приготовления и введения растворов для в/в инъекций. Следует растворить содержимое флакона 1,2 г в 20 мл воды для инъекций. В/в вводить медленно (в течение 3-4 мин.). Правила приготовления и введения растворов для в/в инфузий. Следует растворить содержимое флакона 1,2 г в 100 мл инфузионного раствора. Продолжительность инфузии 30-40 мин.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Пробенецид и ему подобные препараты (диуретики, фенилбутазон, НПВС) уменьшают канальцевую секрецию почек. Одновременно назначение этих препаратов не рекомендуется и может сопровождаться повышением концентрации и персистенцией в крови препарата. При этом почечная секреция клавулановой кислоты не замедляется. У пациентов, получающих препарат редко наблюдается удлинение протромбинового времени и поэтому при одновременном применении с антикоагулянтами необходимо проводить соответствующий мониторинг. Одновременное применение с аллопуринолом может вызвать аллергические кожные реакции. В настоящее время в литературе нет об этом данных. Препарат может снижать эффективность пероральных контрацептивов (следует информировать об этом пациентов). При одновременном применении препарат усиливает токсичность метотрексата. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом. Препарат не следует смешивать в шприце или инфузионном флаконе с другими лекарственными средствами. Следует избегать смешивание препарата с растворами декстрозы (глюкозы), декстрана, бикарбоната (так как в них препарат менее стабилен), а также с растворами, содержащими кровь, протеины и липиды.