Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Авилон таблетки 500мг N6

Категория:

- Антибиотики
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
Количество в упаковке: - 6
Производитель: - Remedy Group СП OOO
Код ATX: - J01MA12
Сообщить о неточности
Данный препарат не входит в реестр препаратов Узбекистана, смотрите похожие препараты входящие в реестр Узбекистана

Похожие препараты

Цены: от 36 500 сум
МОКСИТАВ капли глазные 0,5% 5мл Aseptica, ООО Узбекистан
Цены: от 33 800 сум
Цены: от 32 300 сум
ТАЙГЕРОН таблетки 750мг N5 Kusum Healthcare Pvt. Ltd. Индия
Цены: от 26 500 сум
ЛЕВОГРИН раствор для инфузий 500мг/100мл 100мл Allmed Pharmaceutical (Pvt) Ltd. Пакистан
Цены: от 28 000 сум
НЬЮ О2 таблетки 200 мг+500 мг 500мг N10 Medley Pharmaceuticals Limited Индия
Цены: от 30 000 сум

Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки по 500 мг №6 (3х2), №10 (1х10), №20 (2х10) в контурно ячейковой упаковке.

СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: Левофлоксацина гемигидрата, эквивалентного левофлоксацину 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, микрокристаллическая целлюлоза, магний стеарат, тальк, натрия крахмальный гликолят, аэросил (коллоидального силикона диоксида), кроскармеллоза натрий.
Вспомогательные вещества оболочки: гидроксипропил-метилцеллюлоза, полиэтилен гликоль 4000 (макрогол 4000), титана диоксид, тальк, твин-80 (полисорбат – 80),касторовое масло.
Описание: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до кремового цвета. На поперечном срезе видны два слоя.
Левофлоксацин – антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Эффективен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo. К действию препарата чувствительны:
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/ умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp, включая Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/ умеренно чувствительные /резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus (группа C/F), Streptococcus (группа G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus milleri, Streptococcus viridans.
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens Serratia marcescens, Acinetobacter, Citrobacter, Bordetella pertussis.
- анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens
- др. микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.
При приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность - 99%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме – 1-2 ч. При приеме 500 мг максимальная концентрация (Сmax) в плазме cоставляет 5,2 мкг/мл. Связь с белками плазмы около 24-38%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Сmax в слизистой бронхов и жидкости эпителиальной выстилки после перорального приема 500 мг препарата – 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно; Сmax левофлоксацина в жидкости волдырей – 4,0-6,7 мкг/мл, TCmax в этом случае – 2-4 ч. Сmax в тканях легких после перорального приема 500 мг препарата – 11,3 мкг/г, а TCmax – 4-6 ч. Левофлоксацин проникает в спинномозговую жидкость в малых количествах. При пероральном приеме 500 мг/сут левофлоксацина на третий день лечения Сmax в тканях предстательной железы через 2, 6 и 24 часа после приема препарата – 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г и 2,0 мкг/г соответственно. Отношение концентрации предстательная железа/плазма в среднем – 1,84. Среднее значение Сmax в моче после приема 500 мг препарата через 8-12 ч – 200 мг/л. В печени окисляется и/или дезацетилируется небольшая часть препарата. Период полувыведения (Т1/2) – 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками (порядка 85% принятой дозы) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 4 % принятой внутрь дозы левофлоксацина выводится кишечником в течение 72 часов. При нарушениях функции почек и уменьшении почечного клиренса увеличивается Т1/2.

В ходе клинических испытаний не отмечалось различий в фармакокинетике препарата у мужчин и женщин.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота;
- рвота;
- диарея (в т.ч. с кровью);
- нарушения пищеварения;
- снижение аппетита;
- боль в животе;
- псевдомембранозный колит;
- повышение активности «печеночных» трансаминаз;
- гипербилирубинемия;
- гепатит;
- дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- снижение артериального давления;
- сосудистый коллапс;
- тахикардия;
- удлинение интервала QT;
- мерцательная аритмия.

Со стороны обмена веществ:
- гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность);
- гипергликемия (сухость во рту, жажда, повышенное мочеиспускание, усталость, затуманенное зрение, сухость или зуд кожи, аритмия).

Со стороны нервной системы:
- головная боль;
- головокружение;
- слабость;
- сонливость;
- бессонница;
- тремор;
- беспокойство;
- парестезии;
- страх;
- галлюцинации;
- спутанность сознания;
- депрессия;
- двигательные расстройства;
- судороги.

Со стороны органов чувств:
- нарушение зрения;
- слуха;
- обоняния;
- вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- артралгия;
- мышечная слабость;
- миалгия;
- разрыв сухожилий;
- тендинит;
- рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы:
- гиперкреатиниемия;
- интерстициальный нефрит;
- острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения:
- эозинофилия;
- гемолитическая анемия;
- лейкопения;
- нейтропения;
- агранулоцитоз;
- тромбоцитопения;
- панцитопения;
- геморрагии.

Аллергические реакции:
- зуд и гиперемия кожи;
- отек кожи и слизистых оболочек;
- крапивница;
- злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенcа-Джонсона);
- токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
- бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие:
- фотосенсибилизация;
- астения;
- обострение порфирии;
- стойкая лихорадка;
- развитие суперинфекции.
Препарат должен применяться, по крайней мере, за 2 часа до или 2 часа после приема препаратов солей железа, цинка, антацидов и сукральфата.

Во время лечения препаратом необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тенденита, псевдомембранного колита, аллергических реакций препарат немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – риск развития гемолиза.

При одновременном применении препарата и варфарина необходим тщательный мониторинг протромбинового времени и других показателей коагуляции.

Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в плазме крови при одновременном применении с гипогликемическими препаратами.

В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внутрибольничная и внебольничная пневмония);
- мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);
- половых органов (в т.ч. хронический бактериальный простатит);
- Кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
- интраабдоминальные инфекции;
- острый бактериальный синусит;
- туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).
- повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к вспомогательным веществам препарата;
- эпилепсия;
- поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
- беременность;
- период лактации;
- детский и подростковый возраст (до 18 лет).

С осторожностью: пожилой возраст (в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Имеются сообщения о выраженном снижении уровня судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных в свою очередь снижать порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов, теофиллина, фенбуфена или сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств.

Действие левофлоксацина снижают действие лекарственных средств, угнетающих моторику кишечника, сукральфат, магний- или аллюминийсодержащие антацидные средства, соли железа и цинка.

Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.

Левофлоксацин усиливает антикоагулянтную активность варфарина.

Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина слегка замедляется под действием циметидина и пробенецида в виду возможного блокирования канальциевой секреции левофлоксацина в почах. Следует отметить, что это взаимодействие имеет клиническое значение, прежде всего, для больных с нарушенной функцией почек.

Левофлоксацин увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Одновременное применение левофлоксацина и гипогликемических средств приводит к изменению концентрации глюкозы в плазме крови (гипогликемия и гипергликемия).
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечению срока годности.
Препарат следует применять внутрь во время еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Дозы препарата определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.
Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (клиренс креатинина (КК)>50 мл/мин):
- при остром бактериальном синусите – 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней;
- при обострении хронического бронхита – 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней;
- при пневмонии – 500 мг 1 или 2 раза в сутки в течение 7-14 дней;
- при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки в течение 3-х дней;
- при осложненных инфекциях мочевыводящих путей – 250 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки в течение 7-10 дней;
- при бактериальном простатите – 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней;
- при инфекциях кожи и мягких тканей – 250-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней;
- интраабдоминальные инфекции – по 250 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки или по 500 мг 1 раз в сутки – 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору);
- туберкулез – по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения до 3 месяцев.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метабилизируется в печени и выводится преимущественно почками.

Если пропущен прием препарата нужно, как можно скорее, принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать левофлоксацин по схеме.

Длительность терапии зависит от типа заболевания. Во всех случаях лечение стоит продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания, судороги, возможна тошнота, рвота и эрозивные поражения слизистых оболочек.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится при гемодиализе, перитонеальном диализе и постоянном перитонеальном диализе. Специфического антидота нет.

Аналоги
Мефлоцид раствор для инфузий 500мг/100мл 100мл
Мефлоцид 500мг N7
СИГНИЦЕФ капли глазные 0,5% 5мл
Мефлоцид 750мг N7
ЛЕФОКЦИН таблетки 500 мг N5
Цены: от 27 450 сум Подробнее
ВЕЛМЕКС таблетки 750 мг N5
ВЕЛМЕКС таблетки 500 мг N10
ВЕЛМЕКС таблетки 250 мг N10
ЛЕВОРИЛ таблетки 250мг N10
Цены: от 26 800 сум Подробнее
ЛЕВОНИК FL таблетки 500мг N7
Цены: от 29 500 сум Подробнее
ЛЕВОРИЛ раствор для инъекций 5мг/мл 100мл
Цены: от 37 000 сум Подробнее
Лемокс 500 мг таблетки N10
Левофексин капли глазные 5мг/мл 5мл
ЛЕВОСЕФ 500 раствор для инфузий 5мг/5мл 100мл
Цены: от 38 600 сум Подробнее
ФЛЕКСИД таблетки 250мг N10
ФЛЕКСИД таблетки 250мг N7
ФЛЕКСИД раствор для инфузий 5мг/мл 100мл N1
Цены: от 48 000 сум Подробнее
ФЛЕКСИД раствор для инфузий 5мг/мл 50мл N5
ТАЙГЕРОН таблетки 750мг N5
Цены: от 26 500 сум Подробнее
ТАЙГЕРОН таблетки 500мг N5
Цены: от 18 800 сум Подробнее
ТАВАНИК таблетки 500мг N5
Цены: от 110 000 сум Подробнее
ЛОТИКС таблетки 250мг N7
ЛОТИКС таблетки 500мг N5
ЛЕВОРИЛ таблетки 500мг N10
Цены: от 64 300 сум Подробнее
ЛЕВОМАК таблетки 500мг N5
Цены: от 14 000 сум Подробнее
ЛЕВОКСИМЕД таблетки 500мг N7
Цены: от 8 000 сум Подробнее
ЛЕВОКСИМЕД капли глазные и ушные 0,5% 5мл N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. ve Tic. A.S., Турция по лицензии World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.,
ЛЕВАКСЕЛА раствор для инфузий 5мг/мл 100мл N10
ЛЕВАКСЕЛА раствор для инфузий 5мг/мл 100мл N5
Препараты от производителя
ФЕРРАТ С сироп 100мл
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены: от 34 500 сум Подробнее
ФЕРРАТ С раствор для инъекций 100мг/2мл N3
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены: от 59 600 сум Подробнее
АЗИРЕМ суспензия 200мг/5мл 15мл
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены: от 31 000 сум Подробнее
Изифер сироп 100мл
Цены: от 45 870 сум Подробнее
МИКОЗЕВС НЕО капсулы 150мг N1
Цены: от 16 800 сум Подробнее
АСТАНОЛ таблетки 5мг N10
Цены: от 33 500 сум Подробнее
АСТАНОЛ таблетки 10мг N10
Цены: от 37 500 сум Подробнее
АЛЛЕГРА сироп 5 мг/5мл 50мл
Цены: от 23 600 сум Подробнее
ЛЕФТРИН НЕО раствор для инфузий 1000мг/200мл 200мл
Цены: от 28 800 сум Подробнее
Циазит капсулы 500мг N3
Цены: от 12 000 сум Подробнее
Циазит капсулы 250мг N6
Цены: от 22 900 сум Подробнее
Занекса капсулы 250мг N6
Цены: от 24 000 сум Подробнее
Занекса капсулы 500мг N3
Цены: от 28 600 сум Подробнее
Синафулл нео таблетки 5мг N10
Цены: от 24 200 сум Подробнее
ИХТИОЛОВАЯ МАЗЬ мазь 10% 25г
Цены: от 2 185 сум Подробнее
Сиазол таблетки 400мг N1
Цены: от 22 700 сум Подробнее
Вермин таблетки 400мг N1
Цены: от 14 400 сум Подробнее
Вермин таблетки 200мг N2
Цены: от 17 800 сум Подробнее
Энцефаколин нео раствор 1000мг/4мл 4мл N5
Цикол раствор 1000мг/4мл 4мл N5
Цены: от 82 500 сум Подробнее
Цикол раствор 500мг/2мл 2мл N5
Цены: от 67 500 сум Подробнее
КАНДИФЛЮ НЕО раствор для инфузий 200мг/100мл 100мл
Цены: от 20 000 сум Подробнее
Цеброген раствор 5мл N5
Другие формы препарата
Авилон раствор