Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АЗИТРОМИД 250 N6

Name: АЗИТРОМИД 500 N3
Brand: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
SKU: 95905
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Антибиотики

Cтрана происхождения:

- Индия

Фармакотерапевтическая группа:

- Антибиотики

Активное вещество:

Азитромицина дигидрат

Количество в упаковке:

- 6

Производитель:

- Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.

Представитель:

- GANGA PHARMA LLC

Код ATX:

- J01FA10

Все лекарства Азитромид

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЦЕФАЗОЛИН порошок 1,0г N1 Промомед Рус,ООО произведено Биохимик, ПАО Россия

от 4 000 сум

СУМАМЕД таблетки 500 мг N3 Плива Хрватска д.о.о Хорватия

БАКТОКС капсулы 500мг N12 Laboratoire Innotech International, Франция произведено. Innothera Chouzy Франция

от 36 000 сум

ЦЕФАЗОЛИН порошок 1,0г Биосинтез, ПАО Россия

от 4 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав и форма выпуска

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: азитромицина дигидрат, соответствующий азитромицину 250 мг; 500 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия крахмалгликолят, повидон-30, магния стеарат, тальк очищенный, титана диоксид, полиэтиленгликоль-6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 250 мг: 6 таблеток в блистере из алюминиевой фольги. Каждый блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке. 500 мг: 3 таблетки в блистере из алюминиевой фольги. Каждый блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Фармокологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К препарату чувствительны грамположительные кокки; Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes, St.agalactiae, стрептоккоки групп C, F и G, St.viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella perrtussis, B. parapertussis, Legionella pneumopnila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginatis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Closiridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакокинетика

Всасывание Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Распределение Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувывидения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливается, преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных, возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Метаболизм В печени деметилируется, образующиеся метаболизмы не активны. Выведение Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полу выведения составляет, 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Особые условия

Препарат не принимают во время приема пищи. В случае пропуска приема, пропущенного, дозу следует принять как можно раньше, а последующие с интервалом 24 часа.

Показания

Инфекционно-воспалительное заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР - органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); скарлатина; инфекция нижних отделов - дыхательных путей (бактериальные и типичные пневмонии, бронхит); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы). инфекции урогенитального тракта (не осложненный уретрит и/или цервицит); болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Противопоказания

повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов; печеночная и почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет и/или массой тела менее 25 кг; лактация; С осторожностью: назначают препарат пациентам с нарушениями сердечного ритма (возможны желудочного аритмии, удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции почек и печени, при беременности.

Лекарственное взаимодействие

Антациды (алюминий и магний содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармокологического действия триазолана. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; у детей-запоры, анорексия, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинзия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее). Со стороны половой системы: вагинальная кандидоз, нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке. Прочие: повышенная утомляемость; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.

Дозировка

Препарат принимают за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, 1 раз/сут. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г.) При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г; При инфекциях кожи и мягких тканей: назначают в дозе 1 г/сут за 1 прием первый день, далее по 500 мг/сут, ежедневно с 2 по 5 дней. Курсовая доза – 3 г. При осложненном, длительно протекающем уретрите: цервиците вызванном Chlomydia trachomotis по 1 г 3 раза, с интервалом в 7 дней (прием препарата в 1-7-14 день лечения). Курсовая доза – 3 г. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-дни. Курсовая доза – 3 г. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Heticobacter Pylori, назначают по 1 г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии. Детям старше 3 лет и/или с массой тела более 25 кг при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсивная доза-30 мг/кг), или 1 день-10 мг/кг, затем в течение 4 дней по 5-10 мг/кг/сут. При лечении начальной стадии (erythema migrans) болезни Лайма (боррелиоза) препарат назначают в дозе 20 мг/кг в 1 день, затем 10 мг/кг со 2 го по 5 день.

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат АЗИТРОМИД 250 N6 в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата АЗИТРОМИД 250 N6 и какая страна происхождения?

Препарат АЗИТРОМИД 250 N6 производится в стране Индия производителем Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd..

АЗИТРОМИД 250 N6 продается по рецепту?

АЗИТРОМИД 250 N6 является рецептурным препаратом

Аналоги

АЗИТРОМИД 500 N3

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Представитель: GANGA PHARMA LLC

Все лекарства Азитромид

Подробнее

ЗИТРО SD таблетки 500мг N3

Cтрана происхождения: Узбекистан
Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
Производитель: Sharq Darmon ООО

Все лекарства Зитро SD

Подробнее

АЗИФЛОРЕН суспензия 200мг/5мл 15мл

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
Производитель: Karbon Pharma Pvt. Ltd.
Представитель: Florence Healthcаre

Все лекарства Азифлорен

Подробнее

ЖАСМЕД таблетки 500мг N3

Cтрана происхождения: Македония
Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
Производитель: Belinda Laboratories LLP., Великобритания произведено: Replek Farm Ltd. Skopje
Представитель: VEGAPHARM