×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АЗИТРОМИД 500 N3

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотики
Активное вещество:
Азитромицина дигидрат
Количество в упаковке:
- 3
Производитель:
- Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Представитель:
- GANGA PHARMA LLC
Код ATX:
- J01FA10
Сообщить о неточности

Похожие препараты

АЗИМАК капсулы 500мг N3 GM Pharmaceuticals Ltd. Грузия
от 15 000 сум
ОРЦИПОЛ таблетки 500мг 500мг/500мг N10 World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. Турция
РАМКАЦИН раствор для инъекций 2мл 100мг/2мл N10 Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd, Индия произведено: Nitin Lifeciences Ltd Индия
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»)
от 2 500 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: азитромицина дигидрат, соответствующий азитромицину 250 мг; 500 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия крахмалгликолят, повидон-30, магния стеарат, тальк очищенный, титана диоксид, полиэтиленгликоль-6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 250 мг: 6 таблеток в блистере из алюминиевой фольги. Каждый блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке. 500 мг: 3 таблетки в блистере из алюминиевой фольги. Каждый блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К препарату чувствительны грамположительные кокки; Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes, St.agalactiae, стрептоккоки групп C, F и G, St.viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella perrtussis, B. parapertussis, Legionella pneumopnila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginatis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Closiridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Всасывание Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Распределение Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувывидения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливается, преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных, возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Метаболизм В печени деметилируется, образующиеся метаболизмы не активны. Выведение Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полу выведения составляет, 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
Препарат не принимают во время приема пищи. В случае пропуска приема, пропущенного, дозу следует принять как можно раньше, а последующие с интервалом 24 часа.
Инфекционно-воспалительное заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР - органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); скарлатина; инфекция нижних отделов - дыхательных путей (бактериальные и типичные пневмонии, бронхит); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы). инфекции урогенитального тракта (не осложненный уретрит и/или цервицит); болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов; печеночная и почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет и/или массой тела менее 25 кг; лактация; С осторожностью: назначают препарат пациентам с нарушениями сердечного ритма (возможны желудочного аритмии, удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции почек и печени, при беременности.
Антациды (алюминий и магний содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармокологического действия триазолана. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают. Фармацевтически несовместим с гепарином.
Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; у детей-запоры, анорексия, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинзия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее). Со стороны половой системы: вагинальная кандидоз, нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке. Прочие: повышенная утомляемость; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.
Препарат принимают за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, 1 раз/сут. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г.) При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г; При инфекциях кожи и мягких тканей: назначают в дозе 1 г/сут за 1 прием первый день, далее по 500 мг/сут, ежедневно с 2 по 5 дней. Курсовая доза – 3 г. При осложненном, длительно протекающем уретрите: цервиците вызванном Chlomydia trachomotis по 1 г 3 раза, с интервалом в 7 дней (прием препарата в 1-7-14 день лечения). Курсовая доза – 3 г. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-дни. Курсовая доза – 3 г. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Heticobacter Pylori, назначают по 1 г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии. Детям старше 3 лет и/или с массой тела более 25 кг при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсивная доза-30 мг/кг), или 1 день-10 мг/кг, затем в течение 4 дней по 5-10 мг/кг/сут. При лечении начальной стадии (erythema migrans) болезни Лайма (боррелиоза) препарат назначают в дозе 20 мг/кг в 1 день, затем 10 мг/кг со 2 го по 5 день.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат АЗИТРОМИД 500 N3 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АЗИТРОМИД 500 N3 и какая страна происхождения?
Препарат АЗИТРОМИД 500 N3 производится в стране Индия производителем Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd..
АЗИТРОМИД 500 N3 продается по рецепту?
АЗИТРОМИД 500 N3 является рецептурным препаратом

Аналоги
ЗИТРО SD таблетки 500мг N3
АЗИФЛОРЕН суспензия 200мг/5мл 15мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: Karbon Pharma Pvt. Ltd.
  • Представитель: Florence Healthcаre
АЗИТРОМИД 250 N6
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
  • Представитель: GANGA PHARMA LLC
ЖАСМЕД таблетки 500мг N3
  • Cтрана происхождения: Македония
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: Belinda Laboratories LLP., Великобритания произведено: Replek Farm Ltd. Skopje
  • Представитель: VEGAPHARM
Цены: от 59 000 сум Подробнее
АЗИТРОМИЦИН капсулы 500мг N3
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Представитель: Nika Pharm
Цены: от 9 000 сум Подробнее
АЗОФРИН таблетки 500мг N2
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: ИП ООО «Codepharm»
  • Представитель: Codepharm ИП ООО
АЗОФРИН таблетки 125мг N6
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: "Codepharm" ИП ООО
  • Представитель: Codepharm ИП ООО
АЗОФРИН таблетки 500мг N3
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: "Codepharm" ИП ООО
  • Представитель: Codepharm ИП ООО
АЗОФРИН таблетки 250мг N6
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: "Codepharm" ИП ООО
  • Представитель: Codepharm ИП ООО
Препараты от производителя
ОМИД 20 капсулы 20мг N30
ТРИХОМИД таблетки 250мг N20
Цены: от 12 000 сум Подробнее
ЗЕНТАМИД таблетки 400мг N1
АЗИТРОМИД 250 N6
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
  • Представитель: GANGA PHARMA LLC
ЦИПРОМИД 500 таблетки 500мг N10
Другие формы препарата
АЗИТРОМИД 500 N3
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
  • Представитель: GANGA PHARMA LLC
АЗИТРОМИД 250 N6
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
  • Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
  • Представитель: GANGA PHARMA LLC
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9