БИСОПРОЛОЛ таблетки, покрытые оболочкой  по 2,5 мг N30

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

БИСОПРОЛОЛ таблетки, покрытые оболочкой по 2,5 мг N30

Рецептурный препарат
Категория: - Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения: - Беларусь
Фармакотерапевтическая группа: - Антигипертензивное средство (бета - адреноблокатор)
Активное вещество: - бисопролол
Производитель: - Борисовский завод медицинских препаратов,ОАО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

<p><i><b>Таблетки, покрытые пленочной оболочкой</b></i> желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - ядро белого или почти белого цвета.</p> <table> <tr> <td></td> <td><b></b></td> </tr> <tr> <td>бисопролола фумарат</td> <td></td> </tr> </table> <p><i class>Вспомогательные вещества</i>: магния стеарат - 1.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.2 мг, кросповидон - 1.2 мг, крахмал кукурузный - 15.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до 120 мг.</p> <p><i>Состав пленочной оболочки:</i> опадрай II желтый - до 123.6 мг (поливиниловый спирт - 1.44 мг, титана диоксид - 0.46296 мг, тальк - 0.5328 мг, макрогол - 0.7272 мг, краситель железа оксид желтый - 0.01404 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.42048 мг, краситель апельсиновый желтый - 0.00252 мг).</p> <p> </p>

Фармокологическое действие

<p>Селективный бета<sub>-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β<sub>-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.</sub></sub></p> <p>Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.</p> <p>Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. </p> <p>Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.</p>

Фармакокинетика

<p>Абсорбция - 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию.</p> <p>C<sub>max</sub> в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы - 26-33%. Бисопролол в небольшой степени проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; выделяется с грудным молоком.</p> <p>Метаболизируется в печени.</p> <p>T<sub> - 9-12 ч. Выводится почками - 50% в неизмененном виде, менее 2% - с желчью.</sub></p>

Побочные действия

<p><i>Со стороны нервной системы:</i> слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения со стороны психики (депрессия, редко - галлюцинации), ощущение холода и парестезии в конечностях.</p> <p><i>Со стороны сердечно-сосудистой системы:</i> ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности, усугубление перемежающейся хромоты и основных клинических симптомов при синдроме Рейно.</p> <p><i>Со стороны органа зрения:</i> уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.</p> <p><i>Со стороны системы пищеварения:</i> диарея, запоры, тошнота, боли в животе.</p> <p><i>Со стороны костно-мышечной системы:</i> мышечная слабость, судороги мышц.</p> <p><i>Со стороны кожи и подкожных тканей:</i> кожный зуд; в отдельных случаях - усиление проявлений псориаза, появление псориазоподобных высыпаний.</p> <p><i>Со стороны дыхательной системы:</i> у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции.</p> <p><i>Прочие:</i> потливость, приливы, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе у больных с сахарным диабетом, аллергические реакции.</p>

Особые условия

<p>С осторожностью применяют при псориазе и при указаниях на псориаз в семейном анамнезе, сахарном диабете в фазе декомпенсации, при предрасположенности к аллергическим реакциям. При феохромоцитоме применение бисопролола возможно только после приема альфа-адреноблокаторов. Не допускать внезапной отмены бисопролола, курс лечения следует заканчивать медленно с постепенным уменьшением дозы. Перед хирургическим вмешательством следует поставить в известность анестезиолога о лечении бисопрололом.</p> <p>Бисопролол в дозе более 10 мг/сут следует применять лишь в исключительных случаях.</p> <p>Не следует превышать эту дозу при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) и тяжелых нарушениях функции печени.</p> <p>В период лечения не допускать употребления алкоголя.</p> <p><i>Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами</i></p> <p>С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.</p>

Показания

Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

<p>Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, коллапс, AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора), СССУ; синоатриальная блокада, выраженная брадикардия (ЧСС &lt;50 уд./мин), стенокардия Принцметала, выраженное снижение АД (систолическое АД &lt;90 мм рт.ст.), тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе, поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам.</p>

Лекарственное взаимодействие

<p>При одновременном применении антацидных и противодиарейных средств возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов.</p> <p>При одновременном применении антиаритмических средств возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.</p> <p>При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия.</p> <p>При одновременном применении сердечных гликозидов возможны нарушения проводимости.</p> <p>При одновременном применении симпатомиметиков (в т.ч. входящих в состав средств от кашля, капель в нос, глазных капель) уменьшается эффективность бисопролола.</p> <p>При одновременном применении верапамила, дилтиазема возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.</p> <p>При одновременном применении гуанфацина возможны выраженная брадикардия, нарушения проводимости.</p> <p>При одновременном применении инсулина, гипоглигемических средств для приема внутрь усиливается действие инсулина или других гипоглигемических средств (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в плазме крови).</p> <p>При одновременном применении клонидина возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости.</p> <p>В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих бисопролол, возможно резкое повышение АД.</p> <p>При одновременном применении нифедипина, других блокаторов кальциевых каналов, производных дигидропиридина усиливается антигипертензивное действие бисопролола.</p> <p>При одновременном применении резерпина, альфа-метилдопы возможна выраженная брадикардия.</p> <p>При одновременном применении рифампицина возможно незначительное уменьшение T<sub> бисопролола.</sub></p> <p>При одновременном применении производных эрготамина (в т.ч. средств для лечения мигрени, содержащих эрготамин) усиливаются симптомы нарушения периферического кровообращения.</p>

Особые условия хранения

При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.<br><br> СРОК ГОДНОСТИ:<br> 2 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дозировка

<i>Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.</i>

Применение у детей

<p>Не рекомендуется применение у детей.</p>

При беременности и кормлении

<p>Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется и возможно в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.</p> <p>В исключительных случаях применения при беременности бисопролол следует отменить за 72 ч до ожидаемого срока родов ввиду возможности брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания у новорожденного. Если отмена невозможна, то необходимо тщательно контролировать состояние новорожденного в течение 72 ч после родов.</p> <p>При необходимости применения бисопролола в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.</p>

При нарушениях функции печени

Не следует превышать дозу 10 мг/сут при тяжелых нарушениях функции печени.

При нарушениях функции почек

<p>Не следует превышать дозу 10 мг/сут при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин).</p>

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором