Бисорол SD

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Бисорол SD

Рецептурный препарат
Категория: - Сердечно-сосудистые препараты
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Активное вещество: - Бисопролола фумарат
Производитель: - Sharq Darmon ООО


Подробная инфорамация о препарате


Состав и форма выпуска

Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: бисопролола фумарата (в пересчете на 100% вещество) - 2,5 мг, 5 мг, 10 мг. вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, магния стеарат или кальция стеарат. Таблетки по 2,5 мг, 5 мг, 10 мг.

Фармокологическое действие

Селективный β1-адреноблокатор. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает частоту сердечных сокращений (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действия. Угнетает проводимость и возбудимость миокарда, снижает атриовентрикулярную проводимость. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие – через 1-2 мес.

Побочные эффекты

Побочные эффекты классифицированы по частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), иногда (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000). Со стороны нервной системы: часто: головокружение, головная боль (особенно в начале лечения, обычно слабо и проходят в течение 1-2 недель); иногда: нарушения сна, депрессии; редко галлюцинации, парестезии. Со стороны органов зрения: редко: нарушение слезоотделения (учитывать при ношении контактных линз); очень редко: конъюнктивит. Со стороны органов слуха: редко: расстройства слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто: брадикардия (у пациентов с сердечной недостаточностью); часто: ощущение холода или неподвижности конечностей, признаки ухудшения сердечной недостаточности в начале лечения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); иногда: нарушения атриовентрикулярной проводимости (у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца), ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы: иногда: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей; редко: аллергический ринит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота, диарея, запор. Со стороны печени: редко: нарушение метаболизма (повышение уровня триглицеридов в крови), повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (ACT, АЛТ), гепатит. Со стороны кожи и костно-мышечной системы: иногда: мышечная слабость, судороги. редко: реакции гиперчувствительности (зуд, повышенная потливость, высыпания); очень редко: выпадение волос, при лечении блокаторами бета-рецепторов может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатической сыпи. Со стороны мочеполовой системы: редко: нарушение потенции. Общие расстройства: часто: астения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), утомляемость (особенно в начале лечения, обычно слабо выражена и проходит в течение 1-2 недель); иногда: астения (у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца).

Показания

Для дозировки 2,5 мг. Лечение компенсированной хронической сердечной недостаточности с нарушением систолической функции левого желудочка, в дополнение к терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), мочегонными средствами, а также сердечным гликозидам. Для дозировок 5 и 10 мг. Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (стенокардия).

Дозировка

Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (стенокардия) Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка Бисопролола 5 мг) в сутки. При и необходимости суточную дозу можно увеличить до 10 мг (1 таблетка Бисопролола 10 мг) в сутки. Увеличение дозы допускается лишь в отдельных случаях. Максимальная суточная доза – 20 мг. Компенсированная хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка Состояние пациентов должно быть стабильно в начале лечения бисопрололом (устранена острая сердечная недостаточность). Во время и после титрования дозы может произойти временное ухудшение сердечной недостаточности, гипотензия или брадикардия. Таблетки бисопролола следует проглатывать целиком с жидкостью в первой половине дня вне зависимости от приема пищи Титрование. Лечение бисопрололом должно быть начато с постепенным увеличением дозы следующим образом: 1-я неделя 1,25 мг один раз в день. При хорошей переносимости 2-я неделя 2,5 мг один раз в день. При хорошей переносимости 3-я неделя 3,75 мг один раз в день. При хорошей переносимости в течение 4-7 недель дозу увеличивают до 5 мг один раз в день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 7,5 мг один раз в день в течение следующих 4 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 10 мг один раз в день в качестве поддерживающей дозы постоянно. Во время фазы титрации необходим тщательный мониторинг пульса, артериального давления и признаков ухудшения сердечной терапии. Коррекция дозы. Если максимальная рекомендуемая доза плохо переносится, должно быть проведено постепенное снижение дозы. При временном ухудшении сердечной недостаточности, гипотензии или брадикардии можно рассмотреть временное сокращение или прекращение лечения бисопролололом. При стабилизации состояние больного в каждом случае для возобновления лечения необходима титрация дозы бисопрололола. Прекращение лечения Дозу следует снижать постепенно, так как резкая отмена может привести к резкому обострению заболевания. Дозу следует снижать постепенно (на 25% в неделю). Пациенты с нарушением функции почек или печени. Для пациентов с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца и нарушением функций печени или почек легкой и средней степени тяжести подбор дозы обычно делать не нужно. Для пациентов с тяжелой формой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности суточная доза не должна превышать 10 мг бисопролола. Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы препарата не требуется.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Не рекомендованные комбинации Антиаритмические препараты I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон). Может наблюдаться усиление влияния на время AV-проводимости и увеличение отрицательного инотропного эффекта. Блокаторы кальциевых каналов из группы верапамила и в меньшей степени - из группы дилтиазема. Негативное влияние на сократимость и AV-проводимость. Введение верапамила пациентам, получающим терапию бета-адреноблокаторами, может сопровождаться развитием выраженной артериальной гипотензии и AV блокады. Антигипертензивные средства центрального действия (например клофелин, метилдопа, моксонидин, рилменидин). Одновременное применение антигипертензивных препаратов центрального действия может дополнительно снизить симпатический тонус центральной нервной системы и, как следствие, уменьшить частоту сердечных сокращений и сердечный выброс, а также вызвать вазодилатацию. Резкое прекращение терапии, особенно в условиях предварительной отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития эффекта рикошета (артериальная гипертензия). Комбинации, которые следует применять с осторожностью Блокаторы кальциевых каналов дигидропиридинового типа (например фелодипин и амлодипин). Нельзя исключить, что сочетанное применение может увеличить риск артериальной гипотензии и снижения насосной функции желудочка у пациентов с сердечной недостаточностью. Антиаритмические препараты III класса (например амиодарон). Может наблюдаться усиление влияния на время AV-проводимости. Парасимпатомиметики. Одновременное применение может увеличивать время AV-проводимости и повышать риск развития брадикардии. Бета-адреноблокаторы, предназначенные для местного применения (например глазные капли для лечения глаукомы). Возможно потенцирование системных эффектов бисопролола. Инсулин и пероральные сахар снижающие препараты. Усиление гипогликемического эффекта. Блокада бета-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии. Анестетики. Угнетение рефлекторной тахикардии и увеличению риска артериальной гипотензии. Препараты наперстянки. Увеличение времени атриовентрикулярной проводимости, уменьшение частоты сердечных сокращений. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Могут подавлять гипотензивные эффекты бисопролола. Бета-симпатомиметики (например изопреналин, добутамин). Комбинация с бисопрололом может подавлять эффекты обоих препаратов. Симпатомиметики, действующие как на бета-, так и на альфа-адренорецепторы (например норадреналин, адреналин). Комбинация с бисопрололом может усиливать альфа-адренорецептор-опосредованный сосудосуживающее влияние этих препаратов, что приводит к росту уровня артериального давления и обострению перемежающейся хромоты. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Одновременное применение антигипертензивных препаратов или других препаратов, снижающих артериальное давление (например трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов), может увеличивать риск развития артериальной гипотензии.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором