БРИЗЕЗИ 5;10 таблетки, покрытые плёночной оболочкой  10 мг N30

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

БРИЗЕЗИ 5;10 таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N30

Рецептурный препарат
Категория: - Для дыхательной системы
Cтрана происхождения: - Индия
Фармакотерапевтическая группа: - Бронхолитическое средство
Активное вещество: - монтелукаст
Производитель: - MSN Laboratories Private Limited
Код ATX: - R03DC03
Зарегистрирован 17.06.2016 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 03258/07/17
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЛАЗОЛВАН раствор для ингаляций 7,5 мг/мл по 100 мл

ЛАЗОЛВАН раствор для ингаляций 7,5 мг/мл по 100 мл

  • Страна: Италия
  • Производитель: Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия произведено: Istituto de Angeli S.R.L.Loc.


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг. Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с одной стороны и печатной фольги алюминиевой с другой стороны. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

СОСТАВ:
Одна таблетка содержит:
Активное вещество – монтелукаста натрия 4.20 мг или 5.20 мг (эквивалентно монтелукасту 4 мг или 5 мг соответственно);
Вспомогательные вещества: лактоза безводная (категории DC), маннитол (категории DC), гидроксипропилцеллюлоза, натрия крахмала гликолат, аспартам, ароматизатор ананасовый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: Таблетки двояковыпуклые, круглые, белые или почти белые, с запахом ананаса, сладкие (для дозировки 4 мг).

Фармокологическое действие

Бризези специфически ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC4, ЛТД4 и ЛТE4) - наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Использование Бризези в дозах, превышающих 10 мг в день не сопровождается повышением эффективности препарата. Бризези вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и проявляет синергизм с ß2 -адреномиметиками.

Лекарственная форма

Таблетки жевательные 5 мг N30 (3х10) (блистеры)

Фармакокинетика

Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) жевательных таблеток. При приеме натощак жевательных таблеток 4 мг Cmax у детей достигается через 2 часа. Биодоступность составляет 73%. При приеме натощак жевательных таблеток 5 мг Cmax у детей достигается через 2-2.5 часа. Биодоступность составляет 73% натощак и 63% после завтрака.

Бризези связывается с белками плазмы крови более, чем на 99%. Объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров.

Бризези активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.

Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибируют изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема Бризези, 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% – с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью.

Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет от 2.7 до 5.5 часов.

Побочные действия

Очень часто:
- инфекция верхних дыхательных путей.

Часто:
- головная боль;
- жажда;
- боль в животе;
- диарея, тошнота, рвота;
- повышенный уровень трансаминаз в сыворотке крови (АЛаТ, АСаТ);
- сыпь;
- повышение температуры.

Нечасто:
- сухость во рту, диспепсия;
- гематомы, крапивница, зуд;
- астения/повышенная утомляемость, ощущение дискомфорта, отеки;
- реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции;
- необычные сновидения, в том числе кошмары, бессонница, сомнамбулизм, нетерпеливость, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессии, дезориентацию;
- носовое кровотечение, легочная эозинофилия;
- вялость, головокружение, парестезия/гипестезия, судороги;
- артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.

Очень редко:
- гепатит (в том числе холестатический, гепатоцеллюлярный, поражения печени смешанного генеза);
- узловатая эритема, мультиформная эритема;
- эозинофильные инфильтраты в печени;
- галлюцинации, суицидальные намерения и поведение (включая попытки суицида);
- синдром Чарга - Стросса (CSS).

Редко:
- ангионевротический отек;
- нарушение внимания, ухудшение памяти, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, тревожность и тремор);
- склонность к кровоточивости;
- учащенное сердцебиение.

Особые условия

Бризези не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При лечении острого течения бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения купирующей и предупреждающей приступы астмы терапии. Лечение в сочетании с Бризези можно продолжать при обострениях бронхиальной астмы. Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной физической нагрузкой, должны продолжать применять ингаляционные β-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготове β-агонист короткого действия для купирования приступов.

Дозу применяемых одновременно с Бризези ингаляционных глюкокортикостероидов можно постепенно снижать под наблюдением врача. Препарат Бризези не должен резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды.

Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов у больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких из ниже перечисленных явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Стросса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы глюкокортикостероидов у больных, принимающих Бризези, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.

Учитывая побочные действия препарата (головокружение, сонливость), следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Показания

- в качестве дополнительной терапии для лечения персистирующей бронхиальной астмы легкой и средней степени тяжести у пациентов, заболевание которых не контролируется приемом ингаляционных глюкокортикостероидов, и используемые при необходимости β-агонисты короткого действия не обеспечивают должного клинического эффекта;
- альтернативная терапия низким дозам ингаляционных кортикостероидов для пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой степени тяжести без выраженных приступов в предшествующий период, требующих перорального приема глюкокортикостероидов, а также для пациентов, не способных применять ингаляционные глюкокортикостероиды;
- профилактика бронхиальной астмы, преобладающим компонентом которой является бронхоспазм, возникающий на фоне физической нагрузки.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к монтелукасту и другим компонентам препарата;
- фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);
- беременность и период лактации;
- детский возраст до 2 лет (для дозировки 4 мг);
- детский возраст до 6 лет (для дозировки 5 мг).

Лекарственное взаимодействие

Бризези можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендуемая клиническая доза Бризези не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Фенобарбитал при одновременном применении с однократной дозой Бризези вызывал уменьшение значения площади под кривой (AUC) примерно на 40%. Однако коррекция дозы Бризези при совместном применении с фенобарбиталом не требуется.

Поскольку в метаболизме препарата Бризези принимает участие CYP 3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении препарата с такими индукторами CYP 3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.

В исследованиях in vitro было установлено, что Бризези является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия Бризези и розиглитазона (пример маркерных субстратов для лекарств, основной метаболизм которых осуществляется ферментом CYP 2C8) не выявили ингибирующего действия Бризези на CYP 2C8 in vivo, поэтому считается, что Бризези не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, розиглитазон и репаглинид).

Несмотря на то, что специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились, Бризези применялся вместе с широким рядом обычно прописываемых лекарств. Среди таких препаратов были гормоны щитовидной железы, седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Таблетки жевательные 4 мг:
Доза для детей 2-5 лет: одна таблетка по 4 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется.

Таблетки жевательные 5 мг:
Доза для детей 6-14 лет: одна таблетка по 5 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Общие рекомендации
Терапевтическое действие Бризези на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня.

Пациенту следует продолжать принимать Бризези как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы.

Для пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентам с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется.

При применении Бризези в качестве дополнительной терапии к ингаляционным кортикостероидам, не следует резко отменять ингаляционные кортикостероиды

Передозировка

Симптомы: чувство жажды, сонливость, головная боль, гиперкинезы, рвота и боль в животе.

Лечение: симптоматическое. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.

Аналоги

Люкамонт ПЛЮС

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Deva Holding A.S.
  • Представитель: Asfarma Savdo ООО
Подробнее

Люкамонт Кидс Таблетки жевательные 5 мг N28

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
  • Представитель: Asfarma Savdo ООО
Подробнее

Синглон 4

  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия произведено: Гедеон Рихтер Польша, ООО
  • Представитель: Gedeon Richter
Подробнее

Монтелар

  • Активное вещество: Монтелукаст
  • Производитель: Сандоз д.д., Словения Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения.
Подробнее

МОНЛЕР

  • Активное вещество: Монтелукаст
  • Производитель: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия
Подробнее

Алмонт

  • Активное вещество: Монтелукаст
  • Производитель: «Актавис Лтд.», Булебель Индастриал Эстейт, Зейтун ЗТН3000, Мальта.
Подробнее

МОНТИЛАСТ таблетки жевательные 10 мг N10

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Монтелукаст
  • Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd., Великобритания
  • Представитель: Izida Pharma
Подробнее

Монтекса 5/10 мг

Подробнее

МОГУЛЯР Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг N14

  • Cтрана происхождения: Греция
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Welfar United Ltd, Великобритания произведено: Specifar S.A.
  • Представитель: Velpharm Star Trade OOO
Подробнее

МОГУЛЯР Таблетки жевательные 5 мг

  • Cтрана происхождения: Греция
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Welfar United Ltd, Великобритания произведено: Specifar S.A.
  • Представитель: Velpharm Star Trade OOO
Подробнее

ЛАНГЭЙР таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N14

  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd
Подробнее

ЛАНГЭЙР таблетки жевательные 4 мг N14

  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd
Подробнее

КУЛЕНТО таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N28

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Монтелукаст
  • Производитель: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Подробнее

БРИЗЕЗИ 5;10 таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N30

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Подробнее

БРИЗЕЗИ 4 таблетки жевательные по 4 мг N30

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Подробнее

АКРЕТАН-САНОВЕЛЬ таблетки, покрытые оболочкой 10 мг N28

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
Подробнее

АКРЕТАН-САНОВЕЛЬ таблетки жевательные 5 мг N28

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: монтелукаст
  • Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
Подробнее

МОНТИЛАСТ таблетки жевательные 5 мг N10

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Монтелукаст
  • Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd., Великобритания
  • Представитель: Izida Pharma
Подробнее

МОНТЕЦИТ таблетки жевательные 5 мг N10

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Монтелукаст
  • Производитель: Remedy Group, СП ООО для Citco Chemicals Ltd., Великобритания
Подробнее