Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ЛЮКАМОНТ таблетки 10мг N28
Категория:
- Лекарственные препараты
Cтрана происхождения:
- Турция
Фармакотерапевтическая группа:
- Бронхолитическое средство
Активное вещество:
Монтелукаст
Количество в упаковке:
- 28
Производитель:
- Deva Holding A.S
Представитель:
- Asfarma Savdo ООО
Код ATX:
- R03DC03
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
Найдено в 67 аптеках Ташкента
от 84 700 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг N28 (2х14) (блистеры).
Форма выпуска: Люкамонт™, таблетки, покрытые оболочкой, в блистерах. 2 блистера (28 таблеток, покрытых оболочкой) в комплекте с инструкцией по применению упакованы в картонную коробку.
СОСТАВ:
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: монтелукаст 10 мг (в форме монтелукаста натрия 10,4 мг);
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101, PH 102), кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, Оpadry 20A22156 yellow.
Описания: Таблетки желтые, круглые, гомогенные, покрытые пленочной оболочкой, отмеченные с одной стороны буквой “d”.
Форма выпуска: Люкамонт™, таблетки, покрытые оболочкой, в блистерах. 2 блистера (28 таблеток, покрытых оболочкой) в комплекте с инструкцией по применению упакованы в картонную коробку.
СОСТАВ:
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: монтелукаст 10 мг (в форме монтелукаста натрия 10,4 мг);
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101, PH 102), кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, Оpadry 20A22156 yellow.
Описания: Таблетки желтые, круглые, гомогенные, покрытые пленочной оболочкой, отмеченные с одной стороны буквой “d”.
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: монтелукаст 10 мг (в форме монтелукаста натрия 10,4 мг);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101, PH 102), кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, Оpadry 20A22156 yellow.
Метаболиты арахидоновой кислоты - цистеиниловые лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) - сильные воспалительные эйкозаноиды, высвобождаемые из разных клеток, включая тучные клетки и эозинофилы. Эти эйкозаноиды связываются с цистеиниловыми лейкотриеновыми рецепторами (CysLT), находящимися в дыхательных путях человека. Отек дыхательных путей, спазм гладкой мускулатуры бронхов, ассоциированное с воспалением изменение клеточной активности в патофизиологии бронхиальной астмы обусловлено связыванием цистеинилового лейкотриена с лейкотриеновыми рецепторами.
Монтелукаст – пероральное активное соединение, с высоким сродством и специфичностью связывающееся с CysLT1-рецепторами. Монтелукаст мощно ингибирует физиологические влияния LTD4 на CysLT1-рецепторы, не демонстрируя при этом какой-либо агонистической активности.
Монтелукаст – пероральное активное соединение, с высоким сродством и специфичностью связывающееся с CysLT1-рецепторами. Монтелукаст мощно ингибирует физиологические влияния LTD4 на CysLT1-рецепторы, не демонстрируя при этом какой-либо агонистической активности.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг N28 (2х14) (блистеры)
Метаболиты арахидоновой кислоты - цистеиниловые лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) - сильные воспалительные эйкозаноиды, высвобождаемые из разных клеток, включая тучные клетки и эозинофилы. Эти эйкозаноиды связываются с цистеиниловыми лейкотриеновыми рецепторами (CysLT), находящимися в дыхательных путях человека. Отек дыхательных путей, спазм гладкой мускулатуры бронхов, ассоциированное с воспалением изменение клеточной активности в патофизиологии бронхиальной астмы обусловлено связыванием цистеинилового лейкотриена с лейкотриеновыми рецепторами. Монтелукаст – пероральное активное соединение, с высоким сродством и специфичностью связывающееся с CysLT1-рецепторами. Монтелукаст мощно ингибирует физиологические влияния LTD4 на CysLT1-рецепторы, не демонстрируя при этом какой-либо агонистической активности.
Всасывание.
После приема внутрь монтелукаст быстро всасывается. У взрослых после приема натощак таблеток, покрытых оболочкой, 10 мг, максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигается через 3-4 часа (Тmax). Средняя биодоступность при приеме внутрь составляет 64%. Прием стандартного завтрака не влияет на биодоступность и Cmax. После приема натощак жевательных таблеток 5 мг максимальная концентрация у взрослых в среднем достигается через 2-2,5 часа.
Биодоступность составляет 73%, после приема стандартного завтрака - 63%. У детей 2-5 лет после приема натощак жевательных таблеток 4 мг максимальная концентрация в плазме в среднем достигается через 2 часа. Фармакокинетика при приеме 2 жевательных таблеток 5 мг по сравнению с приемом 1 таблетки, покрытой оболочкой, 10 мг не оценивалась.
Распределение.
Связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Стабильный объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров.
Метаболизм.
Монтелукаст активно метаболизируется печеночными ферментами CYP3A4 и 2C8/9. В исследованиях с использованием терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.
Выведение.
Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. Период полувыведения монтелукаста у здоровых взрослых составляет 2,7-5,5 часов. Монтелукаст и его метаболиты экскретируются главным образом с желчью. При приеме 1 раз в день 10 мг монтелукаста наблюдается низкая (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.
Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг.
После приема внутрь монтелукаст быстро всасывается. У взрослых после приема натощак таблеток, покрытых оболочкой, 10 мг, максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигается через 3-4 часа (Тmax). Средняя биодоступность при приеме внутрь составляет 64%. Прием стандартного завтрака не влияет на биодоступность и Cmax. После приема натощак жевательных таблеток 5 мг максимальная концентрация у взрослых в среднем достигается через 2-2,5 часа.
Биодоступность составляет 73%, после приема стандартного завтрака - 63%. У детей 2-5 лет после приема натощак жевательных таблеток 4 мг максимальная концентрация в плазме в среднем достигается через 2 часа. Фармакокинетика при приеме 2 жевательных таблеток 5 мг по сравнению с приемом 1 таблетки, покрытой оболочкой, 10 мг не оценивалась.
Распределение.
Связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Стабильный объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров.
Метаболизм.
Монтелукаст активно метаболизируется печеночными ферментами CYP3A4 и 2C8/9. В исследованиях с использованием терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.
Выведение.
Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. Период полувыведения монтелукаста у здоровых взрослых составляет 2,7-5,5 часов. Монтелукаст и его метаболиты экскретируются главным образом с желчью. При приеме 1 раз в день 10 мг монтелукаста наблюдается низкая (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.
Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг.
Монтелукаст в целом переносится хорошо. Легкие побочные явления не требуют отмены препарата. Общая частота побочных явлений сопоставима с таковой для плацебо.
При лечении монтелукастом наблюдались следующие нежелательные явления (частота 1% и более по сравнению с плацебо):
- головная боль и абдоминальная боль.
Другие побочные явления:
- боль в животе;
- тошнота;
- диарея;
- гастроэнтерит;
- гриппоподобные явления;
- фарингит;
- синусит;
- кашель;
- заложенность носа;
- усталость и сонливость.
Подозреваемые, но не доказанными побочными действиями являются:
- отек;
- психические нарушения (в том числе тревожное возбуждение и беспокойство);
- анафилаксия;
- ангионевротический отек;
- крапивница;
- боли в груди;
- озноб;
- сухость во рту;
- головокружение и артралгии.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
При лечении монтелукастом наблюдались следующие нежелательные явления (частота 1% и более по сравнению с плацебо):
- головная боль и абдоминальная боль.
Другие побочные явления:
- боль в животе;
- тошнота;
- диарея;
- гастроэнтерит;
- гриппоподобные явления;
- фарингит;
- синусит;
- кашель;
- заложенность носа;
- усталость и сонливость.
Подозреваемые, но не доказанными побочными действиями являются:
- отек;
- психические нарушения (в том числе тревожное возбуждение и беспокойство);
- анафилаксия;
- ангионевротический отек;
- крапивница;
- боли в груди;
- озноб;
- сухость во рту;
- головокружение и артралгии.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
Эффективность Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, для устранения бронхоспазма во время приступов бронхиальной астмы не доказана, поэтому пациентам следует назначать имеющиеся в наличии соответствующие лекарственные средства для устранения приступов. При обострении бронхиальной астмы лечение Люкамонт™ таблетками, покрытыми оболочкой, можно продолжить. Дозу применяемых одновременно ингаляционных глюкокортикостероидов можно снижать постепенно под наблюдением врача, нельзя резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды Люкамонт™ таблетками, покрытыми оболочкой.
Не применять Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, при бронхоспазме, вызванном физической нагрузкой. Пациентам с бронхиальной астмой, обостряющейся после физической нагрузки, следует для профилактики приступов продолжать применение ингаляционных -агонистов. Пациентов с аспиринчувствительной астмой необходимо предупредить о воздержании от применения аспирина и других нестероидных противовоспалительных средств в период лечения Люкамонт™ таблетками, покрытыми оболочкой.
У пациентов, принимающих Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, возможны системная эозинофилия и в редких случаях - васкулит, диагностируемый иногда как синдром Чарга-Страусс (Churg-Strauss) и связанный с уменьшением дозы системных глюкокортикостероидов.
Необходимо предупредить пациентов об эозинофилии, васкулярной сыпи, усугублении легочных симптомов, кардиологических осложнений и нейропатии. При снижении дозы системных глюкокортикостероидов у больных, принимающих Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, рекомендуется соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.
Сообщалось о психоневрологических нарушениях у взрослых, подростков и детей, принимающих Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой. В постмаркетинговых данных сообщалось о таких нарушениях как тревожное возбуждение, агрессивное поведение или враждебность, тревожность, депрессия, нарушения сна, галлюцинации, бессонница, беспокойство, чрезмерная подвижность, сомнамбулизм, суицидальные мысли и поведение (в том числе суицидальные попытки), тремор.
Пациенты и врач должны быть осторожными в отношении психоневрологических нарушений. Необходимо предупредить пациентов о том, что при появлении такого рода нарушений следует сообщить об этом врачу, который, в свою очередь, должен внимательно оценить риск и пользу от лечения Люкамонт™ таблетками, покрытыми оболочкой.
Применение у пожилых пациентов Возрастных различий в отношении эффективности и безопасности не наблюдалось.
Не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
Не применять Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, при бронхоспазме, вызванном физической нагрузкой. Пациентам с бронхиальной астмой, обостряющейся после физической нагрузки, следует для профилактики приступов продолжать применение ингаляционных -агонистов. Пациентов с аспиринчувствительной астмой необходимо предупредить о воздержании от применения аспирина и других нестероидных противовоспалительных средств в период лечения Люкамонт™ таблетками, покрытыми оболочкой.
У пациентов, принимающих Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, возможны системная эозинофилия и в редких случаях - васкулит, диагностируемый иногда как синдром Чарга-Страусс (Churg-Strauss) и связанный с уменьшением дозы системных глюкокортикостероидов.
Необходимо предупредить пациентов об эозинофилии, васкулярной сыпи, усугублении легочных симптомов, кардиологических осложнений и нейропатии. При снижении дозы системных глюкокортикостероидов у больных, принимающих Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, рекомендуется соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.
Сообщалось о психоневрологических нарушениях у взрослых, подростков и детей, принимающих Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой. В постмаркетинговых данных сообщалось о таких нарушениях как тревожное возбуждение, агрессивное поведение или враждебность, тревожность, депрессия, нарушения сна, галлюцинации, бессонница, беспокойство, чрезмерная подвижность, сомнамбулизм, суицидальные мысли и поведение (в том числе суицидальные попытки), тремор.
Пациенты и врач должны быть осторожными в отношении психоневрологических нарушений. Необходимо предупредить пациентов о том, что при появлении такого рода нарушений следует сообщить об этом врачу, который, в свою очередь, должен внимательно оценить риск и пользу от лечения Люкамонт™ таблетками, покрытыми оболочкой.
Применение у пожилых пациентов Возрастных различий в отношении эффективности и безопасности не наблюдалось.
Не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
• Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у пациентов 15 лет и старше, включая предупреждение симптомов заболевания в дневное и ночное время.
• Купирование симптомов аллергических ринитов (сезонных и постоянных) в дневное и ночное время у пациентов 15 лет и старше.
• Купирование симптомов аллергических ринитов (сезонных и постоянных) в дневное и ночное время у пациентов 15 лет и старше.
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.
Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В клинических исследованиях по взаимодействию рекомендуемая клиническая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику теофиллина, преднизона, преднизолона, пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиол/норэтиндрон 35/1), терфенадина, дигоксина и варфарина.
При одновременном назначении с часто выписываемыми тиреоидными гормонами, седативными снотворными, нестероидными противовоспалительными средствами, бензодиазепинами, деконгенсантами нежелательного взаимодействия отмечено не было.
При одновременном назначении с фенобарбиталом однократно 10 мг монтелукаста площадь под кривой концентрация-время (AUC) уменьшается примерно на 40%. Монтелукаст метаболизируется печеночным цитохромом P450 CYP3A4 и 2C8/9.
При одновременном применении со средствами, индуцирующими P450 CYP3A4, такими как фенобарбитал и рифампицин, наблюдается значительное снижение концентрации в плазме. Коррекция дозы Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, не требуется.
При одновременном применении с экстрактом зверобоя (St. John’s wort) возможно снижение концентрации монтелукаста.
При одновременном назначении с часто выписываемыми тиреоидными гормонами, седативными снотворными, нестероидными противовоспалительными средствами, бензодиазепинами, деконгенсантами нежелательного взаимодействия отмечено не было.
При одновременном назначении с фенобарбиталом однократно 10 мг монтелукаста площадь под кривой концентрация-время (AUC) уменьшается примерно на 40%. Монтелукаст метаболизируется печеночным цитохромом P450 CYP3A4 и 2C8/9.
При одновременном применении со средствами, индуцирующими P450 CYP3A4, такими как фенобарбитал и рифампицин, наблюдается значительное снижение концентрации в плазме. Коррекция дозы Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, не требуется.
При одновременном применении с экстрактом зверобоя (St. John’s wort) возможно снижение концентрации монтелукаста.
Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света и влаги месте, в оригинальной упаковке.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Пациентам с 15 лет и старше суточная доза, принимаемая перед сном, составляет 1 таблетку, покрытую оболочкой, 10 мг.
Общие рекомендации Терапевтическое действие на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, можно принимать независимо от приема пищи. Пациенту следует продолжать принимать Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, как в периоды обострения, так и в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы.
Пожилым пациентам, пациентам с почечной недостаточностью подбора коррекции дозы не требуется. Назначение Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, одновременно с другими видами лечения бронхиальной астмы Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, можно добавлять к существующему режиму лечения бронхиальной астмы.
Снижение дозы при одновременном лечении бронходилататорами: Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, можно добавить к лечению пациентов, у которых бронхиальная астма не контролируется применением одних бронходилататоров.
При достижении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы), дозу бронходилататоров можно постепенно снижать. Ингаляционные глюкокортикостероиды: Люкамонт™ таблетки , покрытые оболочкой, можно добавить к лечению пациентов, получающих лечение ингаляционными глюкокортикостероидами.
При улучшении состояния пациента возможно постепенное снижение дозы глюкокортикостероидов. У некоторых пациентов прием ингаляционных глюкокортикостероидов может быть полностью отменен. Не следует резко заменять лечение ингаляционными глюкокортикостероидами назначением Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой.
Общие рекомендации Терапевтическое действие на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, можно принимать независимо от приема пищи. Пациенту следует продолжать принимать Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, как в периоды обострения, так и в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы.
Пожилым пациентам, пациентам с почечной недостаточностью подбора коррекции дозы не требуется. Назначение Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, одновременно с другими видами лечения бронхиальной астмы Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, можно добавлять к существующему режиму лечения бронхиальной астмы.
Снижение дозы при одновременном лечении бронходилататорами: Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, можно добавить к лечению пациентов, у которых бронхиальная астма не контролируется применением одних бронходилататоров.
При достижении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы), дозу бронходилататоров можно постепенно снижать. Ингаляционные глюкокортикостероиды: Люкамонт™ таблетки , покрытые оболочкой, можно добавить к лечению пациентов, получающих лечение ингаляционными глюкокортикостероидами.
При улучшении состояния пациента возможно постепенное снижение дозы глюкокортикостероидов. У некоторых пациентов прием ингаляционных глюкокортикостероидов может быть полностью отменен. Не следует резко заменять лечение ингаляционными глюкокортикостероидами назначением Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой.
Применение у детей Сообщалось, что в сравнительных клинических исследованиях по применению жевательных таблеток 4 мг в группе детей 2-5 лет, 6-14 лет и взрослых различий в эффективности и безопасности не наблюдалось. Безопасность и эффективность применения монтелукаста у детей младше 2 лет не изучена.
Данных о специфическом лечении при передозировке Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, нет.
Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.
Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.
Беременность (Категория В).
Контролируемых и адекватных исследований по применению Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, у беременных женщин не проводилось. Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, следует применять во время беременности только в случае строгой необходимости.
Лактация.
Не известно, проникает ли монтелукаст в грудное молоко. Так как многие лекарственные средства проникают в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, в период лактации.
Контролируемых и адекватных исследований по применению Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, у беременных женщин не проводилось. Люкамонт™ таблетки, покрытые оболочкой, следует применять во время беременности только в случае строгой необходимости.
Лактация.
Не известно, проникает ли монтелукаст в грудное молоко. Так как многие лекарственные средства проникают в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении Люкамонт™ таблеток, покрытых оболочкой, в период лактации.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ЛЮКАМОНТ таблетки 10мг N28 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЛЮКАМОНТ таблетки 10мг N28 и какая страна происхождения?
Препарат ЛЮКАМОНТ таблетки 10мг N28 производится в стране Турция производителем Deva Holding A.S.
ЛЮКАМОНТ таблетки 10мг N28 продается по рецепту?
ЛЮКАМОНТ таблетки 10мг N28 является рецептурным препаратом
Аналоги
ЛЮКАМОНТ ПЛЮС таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ЛЮКАМОНТ КИДС таблетки 5мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
СИНГЛОН таблетки 4мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия произведено: Гедеон Рихтер Польша, ООО
- Представитель: Gedeon Richter
Цены:
от 98 000 сум
Подробнее
МОНТИЛАСТ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
- Представитель: Izida Pharma
МОГУЛЯР таблетки 10мг N14
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Welfar United Ltd, Великобритания произведено: Specifar S.A.
МОГУЛЯР таблетки 5мг
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Welfar United Ltd, Великобритания произведено: Specifar S.A.
КУЛЕНТО таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Цены:
от 67 200 сум
Подробнее
БРИЗЕЗИ 10 таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Цены:
от 13 000 сум
Подробнее
БРИЗЕЗИ 5 таблетки 5мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Цены:
от 92 700 сум
Подробнее
АКРЕТАН САНОВЕЛЬ таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
АКРЕТАН-САНОВЕЛЬ таблетки жевательные 5 мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
МОНТИЛАСТ таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Izida Pharma Ltd.
- Представитель: Izida Pharma
МОНТЕЦИТ таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Citco Chemicals Ltd
МОНТЕЦИТ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Citco Chemicals Ltd
КАСТОЗЕФ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для ZEUS Pharma Ltd.
ЗЕУЛУКАС таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для ZEUS Pharma Ltd.
АСТАНОЛ таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
АСТАНОЛ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ЛЮКАМОНТ КИДС таблетки 4мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
ЛАНГЭЙР таблетки 4мг N14
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd
КАСТОЗЕФ таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены:
от 30 000 сум
Подробнее
ЗЕУЛУКАС таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель:
СИНГЛОН таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия произведено: Гедеон Рихтер Польша, ООО
- Представитель: Gedeon Richter
Цены:
от 79 700 сум
Подробнее
СИНГЛОН таблетки 5мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия произведено: Гедеон Рихтер Польша, ООО
Цены:
от 106 400 сум
Подробнее
БРИЗЕЗИ 4 таблетки 4мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: MSN Laboratories Private Limited
Цены:
от 75 000 сум
Подробнее
АСТАНОЛ таблетки 5мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
АСТАНОЛ таблетки 10мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
МИТЕКА таблетки 4мг N14
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
МИТЕКА порошок 4г N14
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
АКРЕТАН-САНОВЕЛЬ таблетки жевательные 4 мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Arven Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
Препараты от производителя
АЛДЕГИН гель 60г 1,25%
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Декскетопрофен Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
Цены:
от 59 900 сум
Подробнее
МИКОТРАН суппозитории 1200мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Миконазола нитрат Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
Цены:
от 39 000 сум
Подробнее
АЛДЕГИН раствор для инъекций 2мл 50мг/2мл N6
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Декскетопрофен Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ЦЕФУРО таблетки 250мг N10
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефуроксим Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
КЛАВЕРА БИД порошок 200мг
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Амоксициллин, Клавулановая кислота Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ЛЮКАМОНТ ПЛЮС таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ЦЕФУРО порошок 250мг
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефуроксим Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
Цены:
от 19 000 сум
Подробнее
КЛАВЕРА БИД ФОРТЕ порошок 400мг/57мг
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Амоксициллин, Клавулановая кислота Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ПИРУЦИН порошок 50мг/25мл N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Эпирубицин Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
КЛАВЕРА БИД таблетки 1000мг N14
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Амоксициллин, Клавулановая кислота Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
Цены:
от 79 800 сум
Подробнее
ПРОГАСТ капсулы 30мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Лансопразол Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
ПРОГАСТ капсулы 30мг N14
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Лансопразол Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
ФЛУОРО 5 DEVA концентрат 1000мг/20мл N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: 5-фторурацил Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
ПИРУЦИН порошок 10мг/5мл N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Эпирубицин Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
АДРИМИЗИН порошок 50мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
КЛАВЕРА БИД таблетки 1000мг N10
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Амоксициллин, Клавулановая кислота Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
МАКСТИО раствор для инъекций 4мг/2мл N6
- Cтрана происхождения: Турция
- Производитель: Deva Holding A.S
Цены:
от 93 500 сум
Подробнее
АТАКСИЛ концентрат 16,7мл 100мг/16,7мл N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Производитель: Deva Holding A.S
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9