Карнеотон раствор

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Карнеотон раствор

Рецептурный препарат
Категория: - Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа: - Средство для коррекции метаболических процессов
Активное вещество: - фосфокреатин
Производитель: - Temur Med Farm OOO
Код ATX: - C01EB05
Зарегистрирован 28.03.2018 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/M 02050/03/18
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: раствор для инфузий.

СОСТАВ:
Активное вещество: Натриевая соль креатин фосфата - 2,0 г;
вспомогательная вещества: Сорбитол - 20,0 г, Натрия хлорида - 0,9 г, Натрия гидрофосфата - 0,20 г, Вода для инъекция - до 100 мл.
Описание: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармокологическое действие

Карнеотон - препарат, улучшающий метаболизм в миокарде и мышечной ткани. По химической структуре аналогичен макроэргическому эндогенному фосфокреатину. Препятствует деструкции сарколеммы ишемизированных кардиомиоцитов и миоцитов, обеспечивает внутриклеточный транспорт энергии. За счет улучшения микроциркуляции препарат вызывает уменьшение размеров зон ишемии и некроза. При ишемии и постишемической реперфузии оказывает антиаритмический эффект, связанный с уменьшение мектопической активности желудочков и сохранением физиологических функций клеток волокон Пуркинье.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, 50 мл (бутылки стеклянные)

Фармакокинетика

Распределение: При однократной в/в инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется на 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается преимущественно в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное.
Выведение. Период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов. Препарат выводится почками.

Побочные действия

Повышенная чувствительность к препарату, артериальная гипотензия (в случае быстрого в/в введения).

Особые условия

Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента появлений первых признаков ишемии. Карнеотон не следует применять для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.

Показания

В комплексной терапии:
- острого инфаркта миокарда;
- хронической сердечной недостаточности;
- интраоперационной ишемии миокарда;
- интраоперационой ишемии конечностей;
- острого инсульта;
- в спортивной медицине: для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к препарату.
- Детский возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

При применении в составе комплексной терапии, Карнеотон способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияние на инотропную функцию миокарда.

Особые условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

При остром инфаркте миокарда: в первые сутки препарат вводят по 2-4 г (200-400) в/в струйно с последующей капельной инфузий 8-16 г (400-800 мл) в течение 2 ч. Во вторые сутки - по 2-4 (100 - 200 мл) г в/в капельно 2 раза/сут. При необходимости курс лечения продолжают по 2 г (100 мл) 2 раза/сут. в течение 6 дней.
При хронической сердечной недостаточности: препарат вводят в/в капельно по 1 -2 г (100 - 200 мл) 2 раза/сут. в течение 10-14 дней.
При интраоперационной ишемии миокарда: препарат вводят в составе обычного инфузионного раствора в количестве 3 г (150 мл) на 1 литр. Карнеотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий препарата по 2 г (100 мл) 2 раза/сут. в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству и в течение 1 -2 дней после операции.
При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей, рекомендуется в/в струйно ввести 2-4 г (100-200 мл) препарата до операции с последующей инфузии 8-10 г (400-500 мл) в течение операции и периода реперфузии.

Применение у детей

Данные о применении препарата у детей младше 18 лет отсутствуют.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

При беременности и кормлении

Информация о безопасности и эффективности препарата в период беременности и лактации отсутствует. Тем не менее, известно, что фосфокреатин не оказывает токсического воздействия на репродуктивные характеристики и внутриутробное развитие животных. Препарат можно применять в период беременности, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Аналоги

НЕОТОН Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г

  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Alfasigma S.p.A.
Подробнее

Ревартон раствор

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Hebei Tiancheng Pharma Co,Ltd
Подробнее

Лайботен лиофилизат

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd
Подробнее

Креатон порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 1,0 г N1

  • Cтрана происхождения: КНР
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Furen Pharmaceutical Group Co., Ltd.” Xuanwu Economic developing-area, Luyi County, Henan Province, P.R. China.
  • Представитель: Life Pharma Systems
Подробнее

НЕОТОН 1,0 N4 ФЛАК ПОР Д/Р-РА Д/ИНФ

  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Фосфокреатин
  • Производитель: Альфасигма С.п.А.
Подробнее