ЛЕВОМАК таблетки, покрытые оболочкой 500 мг N5

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

ЛЕВОМАК таблетки, покрытые оболочкой 500 мг N5

Рецептурный препарат
Категория: - Антибиотики
Cтрана происхождения: - Индия
Фармакотерапевтическая группа: - Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Активное вещество: - левофлоксацин
Производитель: - Macleods Pharmaceuticals Ltd
Код ATX: - J01MA12
Зарегистрирован 17.02.2017 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 02711/02/17
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска:
По 5 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке; по 5 таблеток в блистере, по 4 блистера соединенных между собой, по 5 таких блистеров в картонной упаковке.

СОСТАВ:
Действующее вещество: левофлоксацин;
1 таблетка содержит левофлоксацина гемигидрата эквивалентно левофлоксацина 250 мг или 500 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, полисорбат 80, кросповидон, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е 172), пропиленгликоль , диэтилфталат.

Основные физико-химические свойства:
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричнево-красного цвета, гладкие с обеих сторон (250 мг)
Капсулоподобной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричнево-красного цвета, гладкие с обеих сторон (500 мг).

Фармокологическое действие

Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, является S-энантиомером рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.

Механизм действия

Как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу ИV.

Соотношение фармакокинетика / фармакодинамика

Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (С max ) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и МПК (угнетающее) концентрацией (МИК (МПК)).

Механизм резистентности

Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.

Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами противобактериальных средств.

Предельные значения

Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, указанные в приведенной ниже таблице тестирования МИК (мг / л).

Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (версия 2.0, 2012-01-01):

Патоген: Enterobacteriacae:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >2 мг / л;
Патоген: Pseudomonas spp.:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >2 мг / л;
Патоген: Acinetobacter spp.:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >2 мг / л;
Патоген: Staphylococcus spp.:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >2 мг / л;
Патоген: Streptococcus pneumonиае*:
чувствительны: ≤ 2 мг / л;
резистентные: >2 мг / л;
Патоген: Streptococcus A, B, C, G:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >2 мг / л;
Патоген: Haemophilus influenzae ** , ***:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >1 мг / л;
Патоген: Moraxella catarrhalis***:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >1 мг / л;
Патоген: Точки, не связанные с видами ****:
чувствительны: ≤ 1 мг / л;
резистентные: >2 мг / л.

*. Контрольные точки левофлоксацина относятся к лечению высокими дозами.

**. Низкий уровень резистентности к фторхинолонам (МИК ципрофлоксацина 0,12-0,5 мг / л) может иметь место, но нет доказательств клинического значения этой резистентности для инфекций дыхательных путей, вызванных Haemophilus influenzae .

***. Штаммы с величинами МИК, выше контрольной точки чувствительности, очень редкими или о них еще не сообщали. Тесты на идентификацию и антимикробное чувствительность на любом таком изолят следует повторить и если результат будет подтвержден, направить изолят в соответствующую лабораторию. Пока не будет доказано клиническую ответ подтвержденных изолятов с МИК выше текущей контрольной точки резистентности, о них следует сообщать как о резистентные.

****. Точки применяют к пероральной дозы от 500 мг × 1 до 500 мг × 2 и внутривенной дозы от 500 мг × 1 до 500 мг × 2.

Распространенность резистентности может варьировать географически и со временем для отдельных видов и желательно получать локальную информацию о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обращаться за советом к специалисту, когда местная распространенность резистентности такова, когда польза препарата, по меньшей мере для некоторых типов инфекций, сомнительна.

Обычно чувствительные виды

Аэробные грамположительные бактерии: Bacillus anthracis , Staphylococcus aureus метицилинчутливы и , Staphylococcus saprophyticus, Streptococci групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные бактерии: Eikenella corrodens , Haemophilus influenzae , Haemophilus para-influenzae , Klebsiella oxytoca , Moraxella catarrhalis , Pasteurella multocida , Proteus vulgaris , Providencia rettgeri.

Анаэробные бактерии: Peptostreptococcus.

Другие: Chlamydophila pneumoniae , Chlamydophila psittaci , Chlamidia trachomatis , Legionella pneumophila , Mycoplasma pneumoniae , Mycoplasma hominis , Ureaplasma urealyticum.

Виды, по которым приобретенная резистентность может быть проблемой

Аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus faecalis , Staphylococcus aureus метициллинрезистентный * коагулазо-отрицательный Staphylococcus spp.

Аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter baumannii , Citrobacter freundii , Enterobacter aerogenes , Enterobacter cloacae , Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Morganella morganii , Proteus mirabilis , Providencia stuartii , Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens.

Анаэробные бактерии: Bacteroides fragilis.

Естественно резистентные штаммы
Аэробные грамположительные бактерии : Enterococcus faecium.

* Метициллин S. aureus , с большой вероятностью, может иметь общую резистентность к фторхинолонам, включая левофлоксацин.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг N5 (1x5) (блистеры)

Фармакокинетика

Абсорбция.

Принятый внутрь, левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 99-100%.

Еда мало влияет на всасывание левофлоксацина.

Равновесное состояние достигается в течение 48 часов при режиме дозирования 500 мг 1 или 2 раза в сутки.

Распределение.

Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с белками плазмы крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет примерно 100 л после однократного и повторяющейся дозы 500 мг, что указывает на широкое распределение в тканях организма.

Проникновение в ткани и жидкости организма . Было продемонстрировано проникновение левофлоксацина в слизистую оболочку бронхов, бронхиальный секрет тканей легких, альвеолярные макрофаги, легочную ткань, кожу (жидкость пузырей), ткань простаты и мочу. Однако левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.

Метаболизм.

Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют <5% дозы и выделяются с мочой. Левофлоксацин Стереохимическая стабильный и не подлежит инверсии хиральной структуры.

Вывод.

После приема и введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения (t½) составляет 6-8 часов). Выводится преимущественно почками (>85% введенной дозы).

Средний общий клиренс левофлоксацина после однократной дозы 500 мг был 175 ± 29,2 мл / мин.

Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что свидетельствует о взаимозаменяемости этих путей введения.

Линейность.

Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне от 50 до 1000 мг.

Пациенты с почечной недостаточностью.

На фармакокинетику левофлоксацина влияет степень нарушения функции почек. При ухудшении функции почек снижается почечный клиренс и клиренс, а период полувыведения увеличивается.

Пациенты пожилого возраста.

Нет значительных различий фармакокинетики левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме различий, связанных с клиренсом креатинина.

Различия.

Отдельный анализ по пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти различия являются клинически значимыми.

Побочные действия

Приведенная ниже информация основана на данных клинических исследований и на большом пострегистрационный опыте левофлоксацина.

Частота определена, исходя из следующего условного обозначения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).

В рамках каждой частотной группы побочные реакции указаны в порядке уменьшения проявлений.

Инфекции и инвазии:
Нечасто: Грибковая инфекция, включая инфекцию, вызванную грибками рода Candida
Резистентность патогенных микроорганизмов.

Со стороны системы крови и лимфатической системы:
Нечасто: лейкопения Эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения, нейтропения.
Неизвестно: панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы:
Редко: ангионевротический отек, гиперчувствительность.
Неизвестно: Анафилактический шок, Анафилактоидный шок.

Со стороны метаболизма и питания:
Нечасто: анорексия.
Редко: Гипогликемия, особенно у больных сахарным диабетом.
Неизвестно: гипергликемия, гипогликемическая кома.

Со стороны психики:
Часто: бессонница.
Нечасто: Тревожность, спутанность сознания, нервозность.
Редко: Психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей), депрессия, ажитация, необычные сновидения, ночные кошмары.
Неизвестно: Психотические реакции с саморазрушающего поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий.

Со стороны нервной системы:
Часто: Головная боль, головокружение.
Нечасто: Сонливость, тремор, дисгевзия.
Редко: Судороги, парестезии.
Неизвестно: Периферическая сенсорная нейропатия, Периферическая сенсомоторная нейропатия, Паросмия, включая аносмию, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия, синкопе, доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Со стороны органов зрения:
Редко: Нарушение зрения, такие как затуманивание зрения.
Неизвестно: Временная потеря зрения, увеит.

Со стороны органов слуха и лабиринта:
Неизвестно: Вертиго.
Редко: Звон в ушах.
Неизвестно: Потеря слуха, нарушение слуха.

Со стороны сердца:
Редко: Тахикардия, сердцебиение.
Неизвестно: Желудочковая тахикардия, что может привести к остановке сердца, Желудочковая аритмия и пируэт тахикардия (сообщалось преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT)
Удлиненный интервал QT на ЭКГ.

Со стороны сосудов:
Редко: Гипотензия.

Со стороны дыхательной системы:
Нечасто: Одышка.
Неизвестно: Бронхоспазм, аллергический пневмонит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: Диарея, рвота, тошнота.
Нечасто: Боль в животе, диспепсия, вздутие живота, запор.
Неизвестно: Геморрагическая диарея, в очень редких случаях может свидетельствовать о энтероколит, в том числе псевдомембранозный колит, панкреатит.

Гепатобилиарной системы:
Часто: Повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ / АСТ, ЩФ, ГГТ).
Нечасто: Повышение билирубина крови.
Неизвестно: Желтуха и тяжелое поражение печени, включая случаи летального острой печеночной недостаточности, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, гепатит.

Со стороны кожи и подкожной ткани b:
Нечасто: Высыпания, зуд, крапивница, гипергидроз.
Неизвестно: Токсический эпидермальный некролиз, Синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема
фотосенсибилизация, лейкоцитокластический васкулит, стоматит.

Со стороны костно-мышечной системы:
Нечасто: Артралгия, миалгия.
Редко: Поражение сухожилия, в том числе тендинит (например ахиллова сухожилия), Мышечная слабость, которая может иметь значение для пациентов с миастенией гравис.
Неизвестно: Рабдомиолиз, Разрыв сухожилия (например ахиллова сухожилия), разрыв связок, разрыв мышц, артрит.

Со стороны мочевыделительной системы:
Нечасто: Увеличение креатинина в сыворотке крови.
Редко: Острая почечная недостаточность (например вследствие интерстициального нефрита).

Общие нарушения и состояния в месте введения:
Нечасто: Астения.
Редко: Пирексия.
Неизвестно: Боль (в том числе боль в спине, груди и конечностях).

a Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после первой дозы.

b Кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после первой дозы.

Другие побочные реакции, ассоциированные с применением фторхинолонов:

приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Особые условия

Для метициллин Staphylococcus aureus (MRSA) существует очень высокая вероятность совместной резистентности к фторхинолонам, включая левофлоксацин. В связи с этим левофлоксацин не рекомендуется для лечения инфекций, известным или подозреваемым возбудителем которых является MRSA, за исключением случаев, когда результаты лабораторных тестов подтвердили чувствительность возбудителя к левофлоксацину.

Левофлоксацин можно применять для лечения острого бактериального синусита и обострения хронического бронхита, если эти инфекции были диагностированы соответствующим образом.

Резистентность к фторхинолонам в Escherichia coli (наиболее частого возбудителя инфекций мочевыводящих путей) варьирует в разных странах. При назначении фторхинолонов следует учитывать местную распространенность резистентности Escherichia coli к фторхинолонам.

Тендинит и разрыв сухожилий.

При лечении хинолонами могут возникать тендинит, которые могут приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие. Тендинит и разрывы сухожилий, иногда билатеральные, могут возникать через 48 часов после применения левофлоксацина, а также через несколько месяцев после отмены левофлоксацина. Наиболее подвержены тендинита и разрывов сухожилий пациенты в возрасте от 60 лет, пациенты, которые получают суточную дозу 1000 мг левофлоксацина, и при лечении кортикостероидами. Суточную дозу необходимо корректировать для пациентов пожилого возраста, учитывая клиренс креатинина. Таким образом, необходимо проводить контроль состояния пациентов пожилого возраста, назначая им левофлоксацин. При подозрении на тендинит лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и начать необходимое лечение (например обеспечив иммобилизацию сухожилия).

Заболевания, вызванные Clostridium difficile.

Диарея, особенно тяжелая, устойчивая или с примесью крови в течение или после лечения (включая несколько недель после лечения) левофлоксацином может быть симптомом болезни, вызванной Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. При подозрении на псевдомембранозный колит левофлоксацин следует немедленно отменить и без задержки начать симптоматическое и специфическое лечение (например ванкомицин). В такой ситуации противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику кишечника.

Пациенты со склонностью к судорогам.

Хинолоны могут снижать судорожный порог и провоцировать развитие судорог. Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе.

Как и другие хинолоны, препарат следует применять с крайней осторожностью пациентам, склонными к судорогам, например с уже существующими поражениями центральной нервной системы, при одновременной терапии фенбуфеном и подобными ему нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами, или лекарствами, повышающими судорожную готовность (снижают судорожный порог ), такими как теофиллин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). В случае появления судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.

Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Пациенты с латентной или явной недостаточностью активности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы могут иметь склонность к гемолитическим реакциям, если их лечить хинолоновых антибактериальными препаратами. Поэтому таким пациентам следует с осторожностью применять левофлоксацин.

Левофлоксацин может время от времени вызывать серьезные потенциально летальные реакции повышенной чувствительности (в том числе ангионевротический отек, анафилактический шок), даже после первого применения. При возникновении реакций гиперчувствительности необходимо отменить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение.

Тяжелые буллезные реакции .

При применении левофлоксацина сообщалось о тяжелых буллезные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. При возникновении буллезный реакций необходимо немедленно отменить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение.

Изменение уровня глюкозы в крови.

При применении хинолонов, особенно пациентам с сахарным диабетом, одновременно принимающих пероральные гипогликемические средства (в том числе глибенкламид) или инсулин, сообщалось об изменениях уровня глюкозы в крови (как о гипергликемии, так и гипогликемию). Сообщалось о случаях гипогликемической комы. У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать уровень сахара в крови.

Профилактика реакций фоточувствительности.

Во время лечения левофлоксацином сообщалось о фотосенсибилизация.

С целью предупреждения возникновения реакций фоточувствительности пациентам, которые принимают левофлоксацин, следует избегать солнечного облучения и УФ-лучей (лампы искусственного ультрафиолетового излучения, солярий) из-за возможной фотосенсибилизации во время приема левофлоксацина или в течение 48 часов после отмены левофлоксацина.

Пациентам, принимающим антагонисты витамина K, следует контролировать показатели свертывания крови при одновременном приеме левофлоксацина и антагонистов витамина K (варфарин) через потенциальный риск увеличения показателей свертывания крови (протромбиновое время / МНО) и / или кровотечения.

Психотические реакции.

У пациентов, получавших хинолины, включая левофлоксацин, наблюдались психотические реакции. В редких случаях они приводили к суицидальным мыслям и саморазрушающего поведения - иногда даже после приема единой дозы левофлоксацина. В случае, если у пациента возникают эти реакции, прием левофлоксацина следует прекратить и обратиться к ответным мерам. Рекомендуется с осторожностью применять левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами или пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе.

Удлинение интервала QT.

При приеме фторхинолонов сообщалось о случаях удлинения интервала QT. Следует соблюдать осторожность при приеме фторхинолонов, включая левофлоксацин, по пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT:

синдром врожденного или приобретенного удлиненного интервала QT;
при одновременном применении лекарственных средств, которые удлиняют интервал QT (в том числе антиаритмические средства класса ИА и ИИИ, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические лекарственные средства);
при нарушении баланса электролитов (в том числе гипокалиемия, гипомагниемия)
заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Пациенты пожилого возраста и женщины более чувствительны к лекарственным средствам, которые удлиняют интервал QT. Поэтому применять фторхинолонов, включая левофлоксацин, в этой группе пациентов следует с осторожностью.

Периферическая нейропатия.

Сообщалось о случаях сенсорной или сенсомоторной периферической нейропатии, которая может быстро наступать, у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. Прием левофлоксацина следует прекратить, если у пациента наблюдаются симптомы нейропатии, чтобы предупредить возникновение необратимого состояния.

Гепатобилиарной системы.

При применении левофлоксацина сообщалось о случаях некроза печени до печеночной недостаточности, угрожающей жизни, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например сепсисом (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациентам следует порекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникают такие проявления и симптомы болезни печени, как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или боль в области живота.

Myasthenia gravis

Фторхинолоны, включая левофлоксацин, блокируют нервно-мышечную передачу и могут провоцировать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис. При приеме фторхинолонов в пострегистрационный период сообщалось о серьезных побочных реакциях, включая летальные случаи и необходимость применения поддержки дыхания у пациентов с миастенией гравис. Левофлоксацин не рекомендуется применять пациентам с миастенией гравис в анамнезе.

Расстройства зрения.

Если наблюдается нарушение зрения или иное воздействие на глаза, следует немедленно обратиться к офтальмологу (см. Разделы «Побочные реакции», «Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами»).

Суперинфекция.

При применении левофлоксацина, особенно длительном, возможно развитие оппортунистических инфекций и рост резистентных микроорганизмов. При развитии вторичной инфекции необходимо принять соответствующие меры.

Лабораторные исследования.

У пациентов, получавших левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложно-положительный результат. Может возникнуть необходимость подтвердить положительные результаты на опиаты с помощью специфических методов.

Левофлоксацин подавляет рост Mycobacterium tuberculosis и поэтому может отмечаться ложно-отрицательный результат при проведении бактериологического исследования у пациентов с туберкулезом.

Некоторые побочные реакции (например головокружение / вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции и, таким образом, вызывать повышенный риск в ситуациях, когда эти качества имеют особенно большое значение (например, при вождении автомобиля или управлении механизмами).

Показания

Препарат назначать взрослым для лечения следующих инфекций:

• Острый бактериальный синусит.

• Обострение хронического бронхита.

• Негоспитальная пневмония.

• Осложненные инфекции кожи и мягких тканей.

При вышеупомянутых инфекциях препарат следует применять только тогда, когда считается нецелесообразным использовать антибактериальные препараты, которые обычно рекомендуются для начального лечения этих инфекций.

• Пиелонефрит и осложненные инфекции мочевых путей.

• Хронический бактериальный простатит.

• Неосложненный цистит.

Препарат также может быть использован для завершения курса терапии у пациентов, у которых показано улучшение во время начального лечения левофлоксацином внутривенно. Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных препаратов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левофлоксацину или других хинолонов, к любому компоненту препарата;

эпилепсия;

жалобы на побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения фторхинолонов.

Лекарственное взаимодействие

Влияние других лекарственных средств на препарат

Соли железа, соли цинка, антациды, содержащие магний и алюминий, диданозин. Всасывания левофлоксацина значительно уменьшается, когда одновременно с ним принимать соли железа или антациды, содержащие магний или алюминий, или диданозин (только для форм, содержащих буферные агенты алюминия или магния). Одновременное применение фторхинолонов с поливитамины, содержащие цинк, приводит к снижению их пероральной абсорбции. Не рекомендуется принимать препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа, соли цинка, антациды, содержащие магний или алюминий, или диданозин (только для форм диданозина, содержащие буферные агенты алюминия или магния), в течение 2:00 до / после применения левофлоксацина. Соли кальция минимально влияли на пероральную абсорбцию левофлоксацина.

сукральфат

Биодоступность таблеток левофлоксацина значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом. Если пациенту необходимо получать как сукральфат, так и левофлоксацин, лучше принимать сукральфат через 2:00 после приема левофлоксацина (см. Раздел «Режим дозирования»).

Теофиллин, фенбуфен или другие подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином и нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид и циметидин

Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина.

Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробенецида на 34%. Это потому, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, испытывались в ходе исследования, не является вероятным, что статистически значимые кинетические различия имели клиническую значимость. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью.

Другое

На фармакокинетику левофлоксацина при одновременном с ним применении не вызывают никакого клинически значимого влияния карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

Влияние на другие лекарственные средства

циклоспорин

Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном приеме с левофлоксацином.

Антагонисты витамина К

При одновременном применении с антагонистами витамина К (например варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (ПЧ / международное нормализационное соотношение) и / или кровотечения, которые могут быть выраженными. Несмотря на это, у пациентов, получающих параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции (см. Раздел «Особые указания»).

Лекарственные средства, удлиняющие интервал Q-

Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал Q-(например антиаритмические средства класса IA ​​и III, трициклические антидепрессанты и макролиды, антипсихотические лекарственные средства) (см. Раздел «Особенности применения» ( «Продление интервала QT»)).

Другие формы взаимодействия

прием пищи

Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с пищевыми продуктами. Таблетки левофлоксацина, таким образом, можно принимать независимо от приема пищи.

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Дозировка

Препарат принимать 1 или 2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции. Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Рекомендовано продолжать лечение препаратом крайней мере в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей.

Таблетки Левофлоксацин следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Если необходимо, таблетку можно разделить вдоль риска для распределения. Принимать их можно как вместе с пищей, так и в другое время.

Относительно дозирования следует придерживаться следующих рекомендаций для взрослых пациентов с нормальной функцией почек , у которых клиренс креатинина 50 мл / мин:

Острый бактериальный синусит:
500 мг 1 раз в сутки, 10-14 дней.

Обострение хронического бронхита:
500 мг 1 раз в сутки, 7-10 дней.

Негоспитальная пневмония:
500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней.

Пиелонефрит:
500 мг 1 раз в сутки, 7-10 дней.

Осложненные инфекции мочевых путей:
500 мг 1 раз в сутки, 7-14 дней.

Неосложненный цистит:
250 мг 1 раз в сутки, 3 дня.

Хронический бактериальный простатит:
500 мг 1 раз в сутки, 28 дней.

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей:
500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней.

Особые популяции

При нарушении функции почек (клиренс креатинина ≤ 50 мл / мин) дозу определяет лечащий врач.

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени. Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.

Дозирование для пациентов пожилого возраста. Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Передозировка

Согласно исследованиям токсичности на животных или клиническими фармакологическими исследованиями, проведенными при применении доз, превышающих терапевтические, важнейшие признаки, которых следует ожидать после острой передозировки левофлоксацина, симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожные нападения, удлинение интервала QT, а также желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота и эрозии слизистой оболочки.

Во время постмаркетингового применения левофлоксацина наблюдались эффекты со стороны центральной нервной системы, включая спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор.

В случае передозировки проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить мониторинг ЭКГ, поскольку существует возможность удлинения интервала QT. Для защиты слизистой оболочки желудка можно использовать антациды. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ и ХАПД, не эффективны для выведения левофлоксацина из организма. Не существует никаких специфических антидотов.

При беременности и кормлении

Беременность .

Данные по применению левофлоксацина беременным женщинам ограничены.

Существуют данные об исследовании на животных, которые не указывают на прямое или косвенное вредное влияние относительно репродуктивной токсичности. Однако из-за отсутствия исследований воздействия на организм человека и на основе экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения фторхинолонами суставного хряща растущего организма, левофлоксацин нельзя назначать беременным.

Кормления грудью.

Левофлоксацин противопоказан кормящим грудью. Информации о проникновении левофлоксацина в грудное молоко недостаточно, хотя другие фторхинолоны экскретируются в грудное молоко. Из-за отсутствия исследований при участии людей и возможно повреждение фторхинолонами суставного хряща растущего организма, левофлоксацин нельзя назначать кормящим грудью.

Фертильность.

Известно, что левофлоксацин не приводил бы к расстройствам фертильности и репродуктивной функции у крыс.

При нарушениях функции почек

Левофлоксацин выводится в основном почками, поэтому для пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы.

Аналоги

ЛЕФОКЦИН 0,5 N5 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: Шрея Лайф Саенсиз Пвт Лтд
  • Представитель: Shreya Life Sciences
Подробнее

Лемокс 500 мг №10

  • Cтрана происхождения: Грузия
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: GM Pharmaceuticals
  • Представитель: GMP
Подробнее

Лемокс 500 мг №7

  • Cтрана происхождения: Грузия
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: GM Pharmaceuticals
  • Представитель: GMP
Подробнее

Атон раствор

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Biogen ООО
  • Дистрибьютор: Biogen ООО
Подробнее

Атон таблетки

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Biogen ООО
  • Дистрибьютор: Biogen ООО
Подробнее

Хайлефлокс

  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: «Хайгланс Лабориториз Пвт
Подробнее

Флорацид

  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: ОАО «Валента Фармацевтика»
Подробнее

Флексид

  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: Лек д.д., Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения.
Подробнее

Таваник

  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: Санофи Винтроп Индустрия, Франция.
Подробнее

Ремедиа

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: Симпекс Фарма Пвт. Лтд
Подробнее

Лефокцин

Подробнее

Левофлоксацин

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: Radiks,ЧНПП
Подробнее

Леволет Р

  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: «Д-р Редди'c Лабораторис Лтд.»
Подробнее

Глево

  • Активное вещество: Левофлоксацин
  • Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия.
Подробнее

Левофексин капли глазные 5 мг/мл 5 мл

  • Cтрана происхождения: Кoрея
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Ildong Pharmaceutical. Co., Ltd.
  • Представитель: Life Pharma Systems
Подробнее

ЛЕВОСЕФ-500 раствор для инфузий 5 мг/5 мл 100 мл

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Karbon Pharma Pvt. Ltd
  • Представитель: Positive healthcare OOO
Подробнее

ФЛЕКСИД Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 250 мг N10

  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Lek d.d.
Подробнее

ФЛЕКСИД Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 250 мг N7

  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Lek d.d.
Подробнее