МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

Подробная информация о препарате
Страна происхождения:Российская Федерация
Активное вещество:Мелоксикам
Производитель:Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
Теги:От боли
Код ATX:M01AC06 Мелоксикам
Все лекарства Мовасин
Нет в наличии
Найти в аптеках
Оплата и способы получения в Ташкенте
Самовывоз
Завтра или позже из 0 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
За 2 часа или завтра, цена доставки по указанному в онлайн аптеке тарифу. Оплата онлайн или курьеру

Похожие препараты МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

БОЛНОЛ таблетки N100
По рецепту
БОЛНОЛ таблетки N100
Индия
Представитель:
GANGA HEALTHCARE M.CH.J
Производитель:
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd.
Цена
от 10 000 сум
НАЛГЕЗИН/НАЛГЕЗИН ФОРТЕ таблетки 550мг N10
НАЛГЕЗИН/НАЛГЕЗИН ФОРТЕ таблетки 550мг N10
Словения
Представитель:
KRKA
Производитель:
Krka d.d.
НАКЛОФЕН раствор для инъекций 75мг/3мл N5
По рецепту
НАКЛОФЕН раствор для инъекций 75мг/3мл N5
Словения
Представитель:
KRKA
Производитель:
Krka d.d.
•В наличии в 123 аптеках
Цена
от 25 000 сум
НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ суспензия со вкусом клубники 100мл 100мг/5мл
Без рецепта
НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ суспензия со вкусом клубники 100мл 100мг/5мл
Великобритания
Представитель:
Reckitt Benckiser Healthcare
Производитель:
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
•В наличии в 3 аптеках
Цена
от 35 000 сум

Инструкция МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Состав

мелоксикам 7.5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон (повидон), лактоза, крахмал картофельный, кросповидон (коллидон CL-M), тальк, магния стеарат

Состав и форма выпуска

10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Фармакодинамика

НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Механизм противовоспалительного действия связан с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом его абсолютная биодоступность составляет 89%. Прием одновременно с приемом пищи не влияет на всасывание. Величина концентрации мелоксикама при приеме препарата внутрь в дозах 7.5 и 15 мг пропорциональна дозе.

Распределение

Равновесное состояние достигается в течение 3-5 дней регулярного приема. При длительном (более 1 года) применении препарата величина концентрации мелоксикама сходна с Css, которая установилась после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. При приеме препарата 1 раз/ Cssmin и Cssmax отличаются в небольшой степени и составляют при приеме в дозе 7.5 мг 0.4-1.0 мкг/мл, а при приеме в дозе 15 мг – 0.8-2.0 мкг/мл соответственно. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax в плазме. Vd составляет в среднем 11 л.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основным метаболитом является 5'-карбоксимелоксикам, который образуется путем окисления промежуточного метаболита (5'-гидроксиметилмелоксикама). При исследованиях in vitro установлено, что биотрансформация происходит при участии CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выведение

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов (5'-карбоксимелоксикам - до 60%, 5'-гидроксиметилмелоксикам - 9%, а 2 других – 16% и 4% соответственно). С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 - 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью средней степени тяжести фармакокинетика мелоксикама существенно не меняется.

Фармакологическое действие

Болеутоляющее Противовоспалительное

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, кровотечение из ЖКТ (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.

Со стороны дыхательной системы: обострение течения бронхиальной астмы, кашель.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.

Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.

Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, повышенная фоточувствительность, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит.

Прочие: лихорадка.

Особые условия хранения

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и у пациентов, получающих терапию антикоагулянтами, т.к. у данной категории больных повышен риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у лиц пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

Пациенты, одновременно принимающие диуретики и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.

При появлении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) следует прекратить прием препарата.

Мелоксикам, также как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне применения препарата пациенту не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, т.к. возможно возникновение головной боли, головокружения, сонливости.

Показания

Симптоматическая терапия ревматических заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.:

— остеоартроза;

— ревматоидного артрита;

— анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания

— "аспириновая" бронхиальная астма;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— кровотечение различного генеза (в т.ч. из ЖКТ, цереброваскулярное);

— тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая сердечная недостаточность;

— детский возраст до 15 лет;

—беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у лиц пожилого возраста и у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).

При одновременном применении с метотрексатом повышается вероятность развития токсических эффектов на кроветворение и возникновения анемии и лейкопении (показано периодическое проведение общего анализа крови).

При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.

При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних

При одновременном применении с антикоагулянтами

Дозировка
ДозировкаПрепарат принимают 1 раз/ во время приема пищи.

При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/; в зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/

При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/

При анкилозирующем спондилоартрите суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/

У пациентов с нарушениями функции почек (КК > 25 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется.Передозировканарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Свойства МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

Другие формы препарата МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

МОВАСИН 0,01/МЛ раствор 1,5мл N5
МОВАСИН 0,01/МЛ раствор 1,5мл N5
Российская Федерация
Производитель:
Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
МОВАСИН 0,015 таблетки N20
МОВАСИН 0,015 таблетки N20
Российская Федерация
Производитель:
Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
МОВАСИН 0,01/МЛ раствор 1,5мл N3
МОВАСИН 0,01/МЛ раствор 1,5мл N3
Российская Федерация
Производитель:
Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)

Аналоги МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ раствор N3
МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ раствор N3
Испания
Производитель:
Берингер Ингельхайм Эспана С.А.
МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ раствор N5
МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ раствор N5
Испания
Производитель:
Берингер Ингельхайм Эспана С.А.
МЕЛОКСИКАМ ШТАДА 0,015 таблетки N20
По рецепту
МЕЛОКСИКАМ ШТАДА 0,015 таблетки N20
Российская Федерация
Производитель:
ООО «Хемофарм»
МОВАЛИС 0,015 таблетки N20
МОВАЛИС 0,015 таблетки N20
Греция
Производитель:
Берингер Ингельхайм Эллас А.Е
МЕЛОКСИКАМ ТЕВА 0,015 таблетки N10
По рецепту
МЕЛОКСИКАМ ТЕВА 0,015 таблетки N10
Венгрия
Производитель:
Тева Прайвэт Ко.Лтд Фарм.завод
МЕЛОКСИКАМ ТЕВА 0,0075 таблетки N20
По рецепту
МЕЛОКСИКАМ ТЕВА 0,0075 таблетки N20
Венгрия
Производитель:
Тева Прайвэт Ко.Лтд Фарм.завод
МЕЛОКСИКАМ ТЕВА 0,015 таблетки N20
По рецепту
МЕЛОКСИКАМ ТЕВА 0,015 таблетки N20
Венгрия
Производитель:
Тева Прайвэт Ко.Лтд Фарм.завод
МЕЛОКСИКАМ СОЛОФАРМ ПОЛИТВИСТ раствор 1,5мл N5
По рецепту
МЕЛОКСИКАМ СОЛОФАРМ ПОЛИТВИСТ раствор 1,5мл N5
Российская Федерация
Производитель:
Гротекс, ООО
МЕЛОКСИКАМ АКРИХИН 0,0075 таблетки N20
По рецепту
МЕЛОКСИКАМ АКРИХИН 0,0075 таблетки N20
Индия
Производитель:
Юникем Лабораториз Лимитед
МОВАЛИС 0,015 таблетки N10
МОВАЛИС 0,015 таблетки N10
Греция
Производитель:
Берингер Ингельхайм Эллас А.Е
МОВАЛИС 0,0075 таблетки N20
МОВАЛИС 0,0075 таблетки N20
Греция
Производитель:
Берингер Ингельхайм Эллас А.Е
МОВАСИН 0,01/МЛ раствор 1,5мл N5
МОВАСИН 0,01/МЛ раствор 1,5мл N5
Российская Федерация
Производитель:
Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)

Обсуждения МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

Отзывы МОВАСИН 0,0075 таблетки N20

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее