Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
НЕОЦЕФ порошок
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
Цефтриаксон
Производитель:
- Biogen СП ООО
Дистрибьютор:
- Biogen ООО
Код ATX:
- J01DA13
Похожие препараты
ЗЕФАЦИН порошок 1000мг/500мг N1
Zefer Pharma Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd
Китай
УРОФУРАГИН таблетки 50мг N50
Adamed Consumer Healthcare S.A., Польша произведено: Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint-Stock Co.
Польша
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г, во флаконах с или без растворителя для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения-1% раствор лидокаина гидрохлорида 3,5 мл в ампулах вместимостью 5 мл.
СОСТАВ:
В одном флаконе содержится: Цефтриаксон натриевой соли стерильной в пересчете на цефтриаксон - 1,0 г.
Описание: Белого или бледно-желтого цвета кристаллический порошок.
СОСТАВ:
В одном флаконе содержится: Цефтриаксон натриевой соли стерильной в пересчете на цефтриаксон - 1,0 г.
Описание: Белого или бледно-желтого цвета кристаллический порошок.
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г, во флаконах с или без растворителя для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения-1% раствор лидокаина гидрохлорида 3,5 мл в ампулах вместимостью 5 мл.
СОСТАВ:
В одном флаконе содержится: Цефтриаксон натриевой соли стерильной в пересчете на цефтриаксон - 1,0 г.
Описание: Белого или бледно-желтого цвета кристаллический порошок.
Цефтриаксон - полусинтетический антибиотик группы бета–лактамов, цефалоспорин III поколения, обладает бактерицидным эффектом. Механизм действия связан с угнетением активности фермента транспептидазы, нарушением биосинтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Препарат обладает широким спектром действия: активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: факультативных анаэробов - Staphylococcus aureus (включая и пенициллиназообразующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniaе, -гемолитические стрептококки группы А (S. pyogenes), стрептококки группы В (S. agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, неэнтерококковые стрептококки группы D; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H.рarainfluenzae, разновидности Klebsiella (включая и Kb. pneumoniae), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella (в том числе S. typhy), Serratia spp. (включая S. marcescens), Shigella, Yersinia (в том числе Y.enterocolitica); микроаэрофилов – Treponema pallidum; аэробов - Neisseria gonorrheae (включая и пенициллиназообразующий штамм), Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa; облигатных анаэробов-разновидности бактероидов (включая некоторые штаммы B. Fragilis), Clostridium (но большинство штаммов С. difficile обладает резистентностью), Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (включая F. mortiferum и F. varium). Препарат назначают при резистентности микроорганизмов к другим препаратам цефалоспоринового ряда, аминогликозидам, пенициллинам и т.д.
Препарат не применяют внутрь, потому, что он быстро разрушается под влиянием желудочного сока. После внутримышечного введения (в/м) всасывается быстро и полностью. Биодоступность составляет 100%. Препарат обратимо связывается с альбуминами плазмы (85-95%), с повышением концентрации препарата в крови связь с белками уменьшается. Препарат не гидролизуется R-плазмидными бета–лактамазами и большинством хромосомнообусловленных пенициллиназ и цефалоспориназ, может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам I и II поколения и аминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов бактерий обусловлена продукцией бета-лактамазы, которая инактивирует Цефтриаксон. Препарат обладает высокой степенью стабильности и продолжительным периодом полувыведения (Т1/2). После в/м введения максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови определяется через 1,5-2-3 часа и составляет при введении в дозе 1 г - 80 мг/л; при внутривенном (в/в) введении соответственно через 30 минут Сmax составляет 100-150 мг/л. Стабильная концентрация достигается через 4 часа. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в крови более 24 часов. Цефтриаксон хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма (синовиальной, перитонеальной, интерстициальной), при воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость, препарат обнаруживается также в костной ткани, проходит через плаценту. Препарат в небольшом количестве выделяется с грудным молоком (3-4%). В неизмененной форме (50-65%) экскретируется почками в течение 48 часов, приблизительно 40% - с желчью. Т1/2 при введении препарата в дозах 0,15-3,0 г составляет 6-9 часов, объем распределения (Vd) – 5,78-13,5 л, плазменный клиренс – 0,58-1,45 л/час, почечный клиренс 0,32-0,73 л/час. В кишечнике под влиянием микрофлоры препарат превращается в неактивный метаболит. Т½ в среднем составляет 8 ч. У детей первых 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет Т1/2 удлиняется до 16 часов. При недостаточной функции почек и печени экскреция замедляется. Возможна кумуляция.
При приеме препарата могут появиться аллергические реакции (крапивница, зуд, эозинофилия, сывороточная болезнь, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, анафилактические реакции, в редких случаях – анафилактический шок), стоматит, глоссит, а со стороны пищеварительного тракта возможны: тошнота, рвота, потеря вкуса, боль в животе, дисбактериоз, суперинфекция, псевдомембранозный колит.
Возможны изменения показателей периферической крови: нейтропения, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения, редко – гемолитическая анемия, в отдельных случаях снижается уровень плазменных факторов сыворотки крови (II, VII, IX, X), удлиняется протромбиновое время; наблюдаются носовые кровотечения, развивается холестатическая желтуха, в моче повышается уровень креатинина, появляются цилиндры, олигурия, анурия, биохимические изменения (повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови), возможна острая почечная недостаточность, аритмии, головная боль, боль или инфильтрат в месте введения, в отдельных случаях – флебит или тромбофлебит при в/в введении.
Возможны изменения показателей периферической крови: нейтропения, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения, редко – гемолитическая анемия, в отдельных случаях снижается уровень плазменных факторов сыворотки крови (II, VII, IX, X), удлиняется протромбиновое время; наблюдаются носовые кровотечения, развивается холестатическая желтуха, в моче повышается уровень креатинина, появляются цилиндры, олигурия, анурия, биохимические изменения (повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови), возможна острая почечная недостаточность, аритмии, головная боль, боль или инфильтрат в месте введения, в отдельных случаях – флебит или тромбофлебит при в/в введении.
При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.
В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения (преципитаты кальциевой соли цефтриаксона), которые исчезают после прекращения лечения. При развитии симптомов или признаков, указывающих на возможное заболевание желчного пузыря, или при наличии УЗИ-признаков "сладж-феномена" рекомендуется прекратить введение препарата.
При применении препарата описаны редкие случаи панкреатита, развившего, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства пациентов имелись факторы риска застоя желчных путей (предшествующая терапия препаратом, тяжелые сопутствующие заболевания, полностью парентеральное питание); при этом нельзя исключить пусковую роль образования преципитатов в желчных путях под влиянием Цефтриаксона.
При применении препарата описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с дефицитом витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени и назначение витамина К (10 мг/нед.) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.
Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон - Ca2+ преципитатов в легких и почках новорожденных. Теоретически существует вероятность взаимодействия Цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому Цефтриаксон не должен смешиваться с кальцийсодержащими растворами (в т.ч. для парентерального питания). Интервал между введением Цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов должен составлять не менее 48 ч.
При лечении Цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию рекомендуется определять только ферментным методом).
При в/м инъекции вводят глубоко в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы.
У больных с тяжелыми нарушениями функций печени и почек дозу препарата уменьшают. Для больных с КК менее 10 мл/мин суточная доза антибиотика не должна превышать 2 г.
Возможно появление резистентных к препарату микроорганизмов и развитие суперинфекции. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении «петлевых» диуретиков (фуросемид и др.).
При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса следует контролировать содержание натрия в плазме.
При длительном применении необходимо цитологическое исследование для определения дисбактериоза.
С осторожностью: назначают новорожденным с гипербилирубинемией, склонным к аллергическим реакциям. Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.
В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения (преципитаты кальциевой соли цефтриаксона), которые исчезают после прекращения лечения. При развитии симптомов или признаков, указывающих на возможное заболевание желчного пузыря, или при наличии УЗИ-признаков "сладж-феномена" рекомендуется прекратить введение препарата.
При применении препарата описаны редкие случаи панкреатита, развившего, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства пациентов имелись факторы риска застоя желчных путей (предшествующая терапия препаратом, тяжелые сопутствующие заболевания, полностью парентеральное питание); при этом нельзя исключить пусковую роль образования преципитатов в желчных путях под влиянием Цефтриаксона.
При применении препарата описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с дефицитом витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени и назначение витамина К (10 мг/нед.) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.
Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон - Ca2+ преципитатов в легких и почках новорожденных. Теоретически существует вероятность взаимодействия Цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому Цефтриаксон не должен смешиваться с кальцийсодержащими растворами (в т.ч. для парентерального питания). Интервал между введением Цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов должен составлять не менее 48 ч.
При лечении Цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию рекомендуется определять только ферментным методом).
При в/м инъекции вводят глубоко в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы.
У больных с тяжелыми нарушениями функций печени и почек дозу препарата уменьшают. Для больных с КК менее 10 мл/мин суточная доза антибиотика не должна превышать 2 г.
Возможно появление резистентных к препарату микроорганизмов и развитие суперинфекции. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении «петлевых» диуретиков (фуросемид и др.).
При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса следует контролировать содержание натрия в плазме.
При длительном применении необходимо цитологическое исследование для определения дисбактериоза.
С осторожностью: назначают новорожденным с гипербилирубинемией, склонным к аллергическим реакциям. Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Препарат назначают для лечения инфекционных болезней, вызванных чувствительными к нему штаммами микроорганизмов:
- инфекционно-воспалительных заболеваний нижних дыхательных путей (пневмонии, бронхита, абсцессов легких, эмпиемы плевры);
- оториноларингологических инфекционных заболеваний;
- инфекционных заболеваний почек и мочеполовых органов (пиелит, цистит, острый и хронический пиелонефрит, простатит, эпидидимит);
- инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей, в том числе бактериальной стрептодермии, менингита;
- инфекционных заболеваний костей и суставов;
- перитонита;
- воспалений желчного пузыря;
- желудочно-кишечных инфекций;
- неосложненной гонореи и других инфекций, передающихся половым путем (мягкий шанкр и сифилис);
- болезни Лайма (спирохетоз);
- тифозной лихорадки;
- сальмонеллеза, сальмонеллоносительства.
Препарат также применяют для профилактики инфекций, возникающих после хирургических операций.
Повышенная чувствительность к антибиотикам, относящимся к классу цефалоспоринов и пенициллинам, а также (в/м введение) к лидокаину. Печеночно-почечная недостаточность, заболевания ЖКТ в анамнезе, особенно неспецифический язвенный колит или энтерит, беременность, лактация.
При применении в комбинации с аминогликозидами вследствие синергизма повышается эффективность по отношению к грамотрицательным микроорганизмам, однако необходим выбор их оптимальных доз.
НПВС, антиагреганты повышают возможность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксические препараты (аминогликозиды, полимиксин В) вызывают нарушение функции почек.
Раствор препарата не следует смешивать или одновременно вводить с другими антимикробными препаратами или растворами в связи с фармацевтической несовместимостью.
НПВС, антиагреганты повышают возможность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксические препараты (аминогликозиды, полимиксин В) вызывают нарушение функции почек.
Раствор препарата не следует смешивать или одновременно вводить с другими антимикробными препаратами или растворами в связи с фармацевтической несовместимостью.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
При приеме препарата могут появиться аллергические реакции (крапивница, зуд, эозинофилия, сывороточная болезнь, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, анафилактические реакции, в редких случаях – анафилактический шок), стоматит, глоссит, а со стороны пищеварительного тракта возможны: тошнота, рвота, потеря вкуса, боль в животе, дисбактериоз, суперинфекция, псевдомембранозный колит.
Возможны изменения показателей периферической крови: нейтропения, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения, редко – гемолитическая анемия, в отдельных случаях снижается уровень плазменных факторов сыворотки крови (II, VII, IX, X), удлиняется протромбиновое время; наблюдаются носовые кровотечения, развивается холестатическая желтуха, в моче повышается уровень креатинина, появляются цилиндры, олигурия, анурия, биохимические изменения (повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови), возможна острая почечная недостаточность, аритмии, головная боль, боль или инфильтрат в месте введения, в отдельных случаях – флебит или тромбофлебит при в/в введении.
Препарат вводят в/м или в/в.
Для в/м введения с целью устранения болезненности в месте введения препарат растворяют в 1% растворе лидокаина в следующем соотношении: содержимое флакона с 0,5 г растворяют в 2 мл 1% раствора лидокаина, с 1 г – в 3-5 мл. Возможно использование стерильной воды для инъекций.
Для в/в введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в следующем соотношении: содержимое флакона с 0,5 г растворяют в 5 мл растворителя, с 1 г – в 10 мл.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают в суточной дозе 1-2 г (вводят 1 раз в день или в половинной дозе 2 раза в день). В тяжелых случаях суточная доза составляет до 4 г, которую вводят в 2 приема с интервалом в 12 часов.
Для профилактики послеоперационных осложнений вводят однократно 1-2 г (в зависимости от степени опасности заражения), за 30-90 минут до начала операции.
Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция дозы только при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинин (КК) менее 10 мл/мин).
Для людей преклонного возраста дозы соответствуют дозам для взрослых больных.
При неосложненной гонорее однократно в/в вводят 0,25 г препарата.
Суточная доза препарата для новорожденных (до 2 недель) и недоношенных детей составляет 20-50 мг/кг массы тела.
Для детей с 2 недель до 12 лет суточная доза равна 20-80 мг/кг массы тела, в 2 введения.При в/в введении в дозе выше 50 мг/кг массы тела детям препарат применяют дробно, с перерывами между введениями как минимум 30 минут.
Продолжительность лечения препаратом зависит от характера и степени тяжести патологического процесса и определяется, кроме того, данными бактериологических исследований. Обычно продолжительность лечения составляет 4-14 дней. Но при тяжелых инфекционных заболеваниях может потребоваться более длительная терапия. При большинстве инфекционных болезней лечение продолжается как минимум еще 48-72 часа после исчезновения симптомов заболевания и подтверждения эффекта результатами бактериологического анализа.
При применении в комбинации с аминогликозидами вследствие синергизма повышается эффективность по отношению к грамотрицательным микроорганизмам, однако необходим выбор их оптимальных доз.
НПВС, антиагреганты повышают возможность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксические препараты (аминогликозиды, полимиксин В) вызывают нарушение функции почек.
Раствор препарата не следует смешивать или одновременно вводить с другими антимикробными препаратами или растворами в связи с фармацевтической несовместимостью.
Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судороги.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат НЕОЦЕФ порошок в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата НЕОЦЕФ порошок и какая страна происхождения?
Препарат НЕОЦЕФ порошок производится в стране Узбекистан производителем Biogen СП ООО.
НЕОЦЕФ порошок продается по рецепту?
НЕОЦЕФ порошок не является рецептурным препаратом.
Аналоги
ВИТАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ИФИЦЕФ порошок 500мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Unique Pharmaceutical Laboratories (A.Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Limited)
ЦЕФТРАКС СБ порошок 1000мг/500мг N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Positive healthcare OOO
Цены:
от 55 000 сум
Подробнее
БЕЛАЦЕФ порошок 1г N5
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Zhejiang Jutai Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N50
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 5 000 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N10
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 40 000 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: AMA Pharm Co. Ltd, Китай произведено: ZhuHai Kinhoo Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФАМЕД порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
Цены:
от 49 500 сум
Подробнее
ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N10
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
ЦЕФАБЕЛ 1000 порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
РОЦЕФИН порошок 250мг
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: F.Hoffamann La-Roche Ltd
МЕДАКСОН порошок 1,0г N10
- Cтрана происхождения: Кипр
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Medochemie Ltd
ЗОРАКСОН порошок 1г N12
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
- Представитель: Pharm Heres
РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Rotapharm Limited
- Представитель: Rotapharm
Цены:
от 35 000 сум
Подробнее
РОТАЦЕФ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Rotapharm, Великобритания произведено: LDP-Laboratorios Torlan, S.A.
ЦЕФТРИОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Claris Lifesciences Limited,Индия (производитель),Novo Pharm,ООО,СП (упаков)
- Представитель: Claris Lifesciences Limited
ЦЕФАКСОН порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Cоncept Pharmaceuticals Limited, Индия произведено: Lupin Limited
ЦЕФАЗОН NP порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Jackson Laboratories Pvt. Ltd
ЦЕФАБЕЛ 500 порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
Ц ТРАЙ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
СЕРДЖИФЕКС порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Pharm Activ FZCO., ОАЭ произведено: Surge Laboratories (Pvt) Ltd
- Представитель: Nabiqasim Industries Ltd
РОЦЕФИН порошок 1г
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: F.Hoffamann La-Roche Ltd
Цены:
от 180 000 сум
Подробнее
МЕДАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Кипр
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Medochemie Ltd
ЛЕНДАЦИН порошок 250мг
- Cтрана происхождения: Австрия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Sandoz d.d., Словения произведено: Sandoz GmbH
ЗОРАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
- Представитель: Pharm Heres
БАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Remedy,CП,ООО, Узбекско-Британское (упак.), Harbin Pharmaceutical Group Co. Ltd, General Pharm. Factory,Китай (произ.)
АЛИКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Alisha & Isha Pharmaceuticals Ltd
АЛ ЦЕФ порошок 1000мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
Препараты от производителя
ИРОЦИД капсулы N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Аскорбиновая кислота, ферамид Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
Цены:
от 35 000 сум
Подробнее
ГЕПА ЛАЙН гранулы 5,0г N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: L-орнитин Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
- Дистрибьютор: Biogen ООО
ИРОЦИД сироп 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9