Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Испания
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефтриаксон
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Rotapharm, Великобритания произведено: LDP-Laboratorios Torlan, S.A.
Код ATX:
- J01DA13
от 35 000 сум
Похожие препараты
АЗИДИАР 500 таблетки 500мг N3
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd.
Индия
от 25 000 сум
АУГМЕНТИН порошок 70мл 228мг/5мл
GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: SmithKline Beecham Limited
Великобритания
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Ротацеф 0,5 г или 1,0 г №1 в комплекте с растворителем
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе по 0,5 г или 1,0 г в комплекте с растворителем.
1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций и 1 ампула с растворителем в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
Ротацеф 0,5 г или 1,0 г №10
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе по 0,5 г или 1,0 г.
10 флаконов в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
СОСТАВ:
Ротацеф 0,5 г
Активное вещество: цефтриаксон (в форме натриевой соли) 0,5 г.
Растворитель (для формы выпуска в комплекте с растворителем):
1% раствор лидокаина гидрохлорида 2 мл.
Ротацеф 1,0 г
Активное вещество: цефтриаксон (в форме натриевой соли) 1,0 г.
Растворитель (для формы выпуска в комплекте с растворителем):
1% раствор лидокаина гидрохлорида 3,5 мл.
Описание: почти белый или желтоватый кристаллический порошок, слегка гигроскопичен.
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе по 0,5 г или 1,0 г в комплекте с растворителем.
1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций и 1 ампула с растворителем в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
Ротацеф 0,5 г или 1,0 г №10
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе по 0,5 г или 1,0 г.
10 флаконов в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
СОСТАВ:
Ротацеф 0,5 г
Активное вещество: цефтриаксон (в форме натриевой соли) 0,5 г.
Растворитель (для формы выпуска в комплекте с растворителем):
1% раствор лидокаина гидрохлорида 2 мл.
Ротацеф 1,0 г
Активное вещество: цефтриаксон (в форме натриевой соли) 1,0 г.
Растворитель (для формы выпуска в комплекте с растворителем):
1% раствор лидокаина гидрохлорида 3,5 мл.
Описание: почти белый или желтоватый кристаллический порошок, слегка гигроскопичен.
Ротацеф представляет собой антибиотик широкого спектра действия цефалоспоринового ряда третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной мембраны бактерий. Активен в отношении большинства грамотрицательных, многих грамположительных возбудителей и некоторых анаэробов. Устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых бактериями.
Чувствительные к препарату аэробные грамотрицательные бактерии: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы), E.coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе, Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в том числе, S. typhi), Serratia spp. (в том числе, S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в том числе, V. cholerae), Yersinia spp. (в том числе, Y. enterocolitica).
Многие штаммы вышеперечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например, пенициллинов, цефалоспоринов первого и второго поколений и аминогликозидов устойчиво размножаются, чувствительны к Ротацефу. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечаются хорошая эффективность препарата.
Аэробные грамположительные бактерии, чувствительные к Ротацефу: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus bovis, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.
Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в том числе и к Ротацефу. Большинство штаммов Enterococcus spp. (например, Streptococcus faecalis) также устойчивы к препарату.
Анаэробные возбудители: Bacteroides spp. (в том числе, некоторые штаммы В. fragilis), Clostridium spp. (в том числе, Cl. difficile), Fusobacterium spp. (кроме F. mortiferum и F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Некоторые штаммы Bacteroides spp. (например, В. fragilis), вырабатывающие бета-лактамазу, устойчивы к Ротацефу.
Чувствительные к препарату аэробные грамотрицательные бактерии: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы), E.coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе, Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в том числе, S. typhi), Serratia spp. (в том числе, S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в том числе, V. cholerae), Yersinia spp. (в том числе, Y. enterocolitica).
Многие штаммы вышеперечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например, пенициллинов, цефалоспоринов первого и второго поколений и аминогликозидов устойчиво размножаются, чувствительны к Ротацефу. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечаются хорошая эффективность препарата.
Аэробные грамположительные бактерии, чувствительные к Ротацефу: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus bovis, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.
Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в том числе и к Ротацефу. Большинство штаммов Enterococcus spp. (например, Streptococcus faecalis) также устойчивы к препарату.
Анаэробные возбудители: Bacteroides spp. (в том числе, некоторые штаммы В. fragilis), Clostridium spp. (в том числе, Cl. difficile), Fusobacterium spp. (кроме F. mortiferum и F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Некоторые штаммы Bacteroides spp. (например, В. fragilis), вырабатывающие бета-лактамазу, устойчивы к Ротацефу.
При внутримышечном/внутривенном введении Ротацеф хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 2-3 часа. Обратимо связывается с альбуминами плазмы на 85-95%, и это связывание обратно пропорционально его концентрации в крови.
Ротацеф быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему микроорганизмов сохраняет в течение 24 часов. Период полувыведения длительный, и у взрослых составляет около 8 часов, у пожилых людей старше 75 лет удлиняется примерно в два раза, а у новорожденных составляет 6,5-8 дней.
У взрослых 50-60% Ротацефа выводится в неизмененной форме с мочой, 40-50% с желчью. У новорожденных примерно 70% от введенной дозы Ротацефа выводится почками. При нарушениях функции почек или печени у взрослых фармакокинетика Ротацефа почти не изменяется (возможно незначительное удлинение периода полувыведения) благодаря перераспределению функций.
Цефтриаксон хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Ротацеф быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему микроорганизмов сохраняет в течение 24 часов. Период полувыведения длительный, и у взрослых составляет около 8 часов, у пожилых людей старше 75 лет удлиняется примерно в два раза, а у новорожденных составляет 6,5-8 дней.
У взрослых 50-60% Ротацефа выводится в неизмененной форме с мочой, 40-50% с желчью. У новорожденных примерно 70% от введенной дозы Ротацефа выводится почками. При нарушениях функции почек или печени у взрослых фармакокинетика Ротацефа почти не изменяется (возможно незначительное удлинение периода полувыведения) благодаря перераспределению функций.
Цефтриаксон хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Ротацеф в большинстве случаев хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, обратимы и исчезают после отмены препарата.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз (реже – щелочной фосфатазы, билирубина, холестатическая желтуха), дисбактериоз. Применение цефтриаксона в высоких дозах может привести к развитию псевдохолелитиаза.
Гематологические изменения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, лимфоцитопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нарушение свертываемости крови, удлинение протромбинового времени, редко – эозинофилия, единичные случаи агранулоцитоза.
Со стороны мочевыделительной системы: глюкозурия, повышение содержания мочевины и креатинина в плазме крови, цилиндрурия, гематурия, олигурия, анурия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: крапивница, лихорадка, сыпь, зуд, редко - бронхоспазм, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Местные реакции: возможно развитие флебита после в/в введения препарата. Его можно избежать, вводя препарат медленно (в течение 2-4 мин); в/м инъекция без применения лидокаина болезненна, возможно образование инфильтрата в месте введения.
Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз (реже – щелочной фосфатазы, билирубина, холестатическая желтуха), дисбактериоз. Применение цефтриаксона в высоких дозах может привести к развитию псевдохолелитиаза.
Гематологические изменения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, лимфоцитопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нарушение свертываемости крови, удлинение протромбинового времени, редко – эозинофилия, единичные случаи агранулоцитоза.
Со стороны мочевыделительной системы: глюкозурия, повышение содержания мочевины и креатинина в плазме крови, цилиндрурия, гематурия, олигурия, анурия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: крапивница, лихорадка, сыпь, зуд, редко - бронхоспазм, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Местные реакции: возможно развитие флебита после в/в введения препарата. Его можно избежать, вводя препарат медленно (в течение 2-4 мин); в/м инъекция без применения лидокаина болезненна, возможно образование инфильтрата в месте введения.
Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз.
Как и в случае применения других цефалоспоринов, при лечении препаратом Ротацеф необходимо учитывать возможность развития анафилактических реакций.
При длительном лечении препаратом необходим регулярный контроль картины периферической крови.
В редких случаях при ультразвуковой диагностике возможно появление затемнения желчного пузыря, которое исчезает после отмены препарата. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжить прием препарата на фоне симптоматического лечения.
При длительном лечении препаратом необходим регулярный контроль картины периферической крови.
В редких случаях при ультразвуковой диагностике возможно появление затемнения желчного пузыря, которое исчезает после отмены препарата. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжить прием препарата на фоне симптоматического лечения.
Ротацеф эффективен в отношении всех инфекций, вызванных чувствительными к нему штаммами бактерий:
- заболевания верхних и нижних дыхательных путей (в том числе, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
- инфекции органов брюшной полости (в том числе, холангит, эмпиема желчного пузыря, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, перитонит);
- инфекции костей и суставов;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции мочевыводящих путей (в том числе, пиелонефрит);
- инфекции, передающиеся половым путем (в том числе, гонорея);
- инфицированные раны и ожоги;
- воспаление менингиальных оболочек, сепсис;
- профилактика послеоперационной инфекции.
- заболевания верхних и нижних дыхательных путей (в том числе, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
- инфекции органов брюшной полости (в том числе, холангит, эмпиема желчного пузыря, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, перитонит);
- инфекции костей и суставов;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции мочевыводящих путей (в том числе, пиелонефрит);
- инфекции, передающиеся половым путем (в том числе, гонорея);
- инфицированные раны и ожоги;
- воспаление менингиальных оболочек, сепсис;
- профилактика послеоперационной инфекции.
- повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам;
- первый триместр беременности;
- препарат следует назначать с осторожностью новорожденным, в особенности недоношенным, в связи с высоким риском развития гипербилирубинемии.
- первый триместр беременности;
- препарат следует назначать с осторожностью новорожденным, в особенности недоношенным, в связи с высоким риском развития гипербилирубинемии.
При одновременном применении с петлевыми диуретиками (например, фуросемид) нарушений функции почек не наблюдается.
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами и другими ингибиторами агрегации тромбоцитов увеличивается вероятность кровотечения.
Ротацеф и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Подобная комбинация обоснована при лечении тяжелых и угрожающих жизни инфекциях (например, вызываемых таким возбудителем, как Pseudomonas aeroginosa).
Не следует смешивать Ротацеф в одном флаконе или шприце с другими антибиотиками.
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами и другими ингибиторами агрегации тромбоцитов увеличивается вероятность кровотечения.
Ротацеф и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Подобная комбинация обоснована при лечении тяжелых и угрожающих жизни инфекциях (например, вызываемых таким возбудителем, как Pseudomonas aeroginosa).
Не следует смешивать Ротацеф в одном флаконе или шприце с другими антибиотиками.
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15ºС - 25ºС.
Приготовленный раствор стабилен в течение 6 часов при температуре 18°С - 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Приготовленный раствор стабилен в течение 6 часов при температуре 18°С - 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Ротацеф вводят внутримышечно и внутривенно струйно или капельно.
Правила приготовления и введения препарата
Для внутримышечного введения:
500 мг Ротацефа растворяют в 2 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида,
1 г Ротацефа растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида.
Вводят глубоко в ягодичную мышцу.
Для внутривенного введения:
500 мг Ротацефа растворяют в 5 мл воды для инъекций,
1 г Ротацефа растворяют в 10 мл воды для инъекций.
Вводят в вену медленно в течение 2-4 минут.
Для внутривенной инфузии:
2 г Ротацефа разводят в 40 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,45% раствора натрия хлорида, содержащего 2,5% глюкозы, или в 5% растворе глюкозы, или в 10% растворе глюкозы, или в 5% растворе фруктозы, или в 6% растворе декстрана. Продолжительность внутривенной инфузии должна быть не менее 30 минут.
Новорожденным (до двухнедельного возраста) Ротацеф назначают в дозе 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Превышение дозы недопустимо из-за незрелости ферментной системы у новорожденных.
Для детей в возрасте до 12 лет суточная доза Ротацефа составляет 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки. У детей c массой тела 50 кг и более применяют обычные дозы для взрослых.
Для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше обычные дозы составляют 1-2 г Ротацефа один раз в сутки. Интервал между введениями – 24 часа. В тяжелых случаях или при инфекциях, вызванных умеренно чувствительными бактериями, суточная доза препарата может быть увеличена до 4 г.
Внутривенное введение препарата в дозе более 50 мг/кг массы тела должно проводиться капельно в течение не менее 30 минут.
Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания. Как и в случае применения других антибиотиков, введение Ротацефа рекомендуется продолжить не менее чем в течение 3 дней после нормализации температуры тела.
При бактериальном менингите новорожденным и детям препарат назначают в начальной дозе 100 мг/кг массы тела один раз в сутки. Максимальная суточная доза – 4 г. После идентификации возбудителя доза может быть уменьшена.
При лечении гонореи рекомендуемая доза составляет 250 мг Ротацефа однократно внутримышечно.
У больных с нарушениями функции почек при условии нормальной функции печени и у больных с нарушениями функции печени при условии сохраненной функции почек нет необходимости в уменьшении дозы препарата. В случае выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин.) доза Ротацефа не должна превышать 2 г в сутки.
При одновременном нарушении функции печени и почек, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо регулярно контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови.
Для профилактики послеоперационных инфекций рекомендуется однократное введение 1-2 г Ротацефа за 30-90 минут до операции.
Правила приготовления и введения препарата
Для внутримышечного введения:
500 мг Ротацефа растворяют в 2 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида,
1 г Ротацефа растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида.
Вводят глубоко в ягодичную мышцу.
Для внутривенного введения:
500 мг Ротацефа растворяют в 5 мл воды для инъекций,
1 г Ротацефа растворяют в 10 мл воды для инъекций.
Вводят в вену медленно в течение 2-4 минут.
Для внутривенной инфузии:
2 г Ротацефа разводят в 40 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,45% раствора натрия хлорида, содержащего 2,5% глюкозы, или в 5% растворе глюкозы, или в 10% растворе глюкозы, или в 5% растворе фруктозы, или в 6% растворе декстрана. Продолжительность внутривенной инфузии должна быть не менее 30 минут.
Новорожденным (до двухнедельного возраста) Ротацеф назначают в дозе 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Превышение дозы недопустимо из-за незрелости ферментной системы у новорожденных.
Для детей в возрасте до 12 лет суточная доза Ротацефа составляет 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки. У детей c массой тела 50 кг и более применяют обычные дозы для взрослых.
Для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше обычные дозы составляют 1-2 г Ротацефа один раз в сутки. Интервал между введениями – 24 часа. В тяжелых случаях или при инфекциях, вызванных умеренно чувствительными бактериями, суточная доза препарата может быть увеличена до 4 г.
Внутривенное введение препарата в дозе более 50 мг/кг массы тела должно проводиться капельно в течение не менее 30 минут.
Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания. Как и в случае применения других антибиотиков, введение Ротацефа рекомендуется продолжить не менее чем в течение 3 дней после нормализации температуры тела.
При бактериальном менингите новорожденным и детям препарат назначают в начальной дозе 100 мг/кг массы тела один раз в сутки. Максимальная суточная доза – 4 г. После идентификации возбудителя доза может быть уменьшена.
При лечении гонореи рекомендуемая доза составляет 250 мг Ротацефа однократно внутримышечно.
У больных с нарушениями функции почек при условии нормальной функции печени и у больных с нарушениями функции печени при условии сохраненной функции почек нет необходимости в уменьшении дозы препарата. В случае выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин.) доза Ротацефа не должна превышать 2 г в сутки.
При одновременном нарушении функции печени и почек, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо регулярно контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови.
Для профилактики послеоперационных инфекций рекомендуется однократное введение 1-2 г Ротацефа за 30-90 минут до операции.
Не имеется данных о передозировке препаратом.
Применение препарата Ротацеф во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (цефтриаксон проникает через плацентарный барьер).
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, так как цефтриаксон выделяется с грудным молоком.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, так как цефтриаксон выделяется с грудным молоком.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1 и какая страна происхождения?
Препарат РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1 производится в стране Испания производителем Rotapharm, Великобритания произведено: LDP-Laboratorios Torlan, S.A..
РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1 продается по рецепту?
РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1 не является рецептурным препаратом.
Аналоги
ВИТАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ИФИЦЕФ порошок 500мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Unique Pharmaceutical Laboratories (A.Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Limited)
ЦЕФТРАКС СБ порошок 1000мг/500мг N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Positive healthcare OOO
Цены:
от 55 000 сум
Подробнее
БЕЛАЦЕФ порошок 1г N5
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Zhejiang Jutai Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N50
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 5 000 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N10
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 40 000 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: AMA Pharm Co. Ltd, Китай произведено: ZhuHai Kinhoo Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
ЦЕФАМЕД порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
Цены:
от 49 500 сум
Подробнее
ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N10
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
ЦЕФАБЕЛ 1000 порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
РОЦЕФИН порошок 250мг
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: F.Hoffamann La-Roche Ltd
МЕДАКСОН порошок 1,0г N10
- Cтрана происхождения: Кипр
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Medochemie Ltd
ЗОРАКСОН порошок 1г N12
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
- Представитель: Pharm Heres
РОТАЦЕФ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Rotapharm Limited
- Представитель: Rotapharm
Цены:
от 35 000 сум
Подробнее
РОТАЦЕФ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Rotapharm, Великобритания произведено: LDP-Laboratorios Torlan, S.A.
ЦЕФТРИОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Claris Lifesciences Limited,Индия (производитель),Novo Pharm,ООО,СП (упаков)
- Представитель: Claris Lifesciences Limited
ЦЕФАКСОН порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Cоncept Pharmaceuticals Limited, Индия произведено: Lupin Limited
ЦЕФАЗОН NP порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Jackson Laboratories Pvt. Ltd
ЦЕФАБЕЛ 500 порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
Ц ТРАЙ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
СЕРДЖИФЕКС порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Pharm Activ FZCO., ОАЭ произведено: Surge Laboratories (Pvt) Ltd
- Представитель: Nabiqasim Industries Ltd
РОЦЕФИН порошок 1г
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: F.Hoffamann La-Roche Ltd
Цены:
от 180 000 сум
Подробнее
МЕДАКСОН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Кипр
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Medochemie Ltd
ЛЕНДАЦИН порошок 250мг
- Cтрана происхождения: Австрия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Sandoz d.d., Словения произведено: Sandoz GmbH
ЗОРАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Иран
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Daana Pharma Co.
- Представитель: Pharm Heres
БАКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Remedy,CП,ООО, Узбекско-Британское (упак.), Harbin Pharmaceutical Group Co. Ltd, General Pharm. Factory,Китай (произ.)
АЛИКСОН порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Alisha & Isha Pharmaceuticals Ltd
АЛ ЦЕФ порошок 1000мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
Препараты от производителя
РОТАЦЕФ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Rotapharm, Великобритания произведено: LDP-Laboratorios Torlan, S.A.
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9