×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПАНЗОЛ ДСР капсулы 30мг 40 мг+30 мг N10

Категория:
- Препараты от нарушения кислотности
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Противоязвенное средство (ингибитор Н+К+АТФазы)
Активное вещество:
Домперидон, Пантопразол
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
- East African (India) Overseas 1, Pharmacity, Selaqui, Dehradun
Представитель:
- LIFE PHARMA SYSTEMS
Код ATX:
- A02BC02
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 40 000 сум
АЛЛЕДРОКС гель 200мл Nabros Pharma Pvt. Ltd Индия
АЗАЛЕПТОЛ таблетки 25мг N50 Технолог, ЧАО Украина
от 22 725 сум
ОБЛЕПИХОВОЕ масло 50мл Radiks, ЧНПП Узбекистан
от 6 900 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Капсулы с пролонгированным высвобождением 40 мг+30 мг N100 (10х10) (блистеры). 10 капсул в блистере. 1 блистер в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

СОСТАВ:
Каждая твердая желатиновая капсула содержит:
Активные вещества: смесь пеллет пантопразола и домперидона 280 мг, эквивалентное содержанию 40 мг пантопразола и 30 мг домперидона.
Описание: пустые капсулы №2 с крышечкой розового цвета и бесцветным телом.

Лекарственная форма: капсулы с пролонгированным высвобождением.

Состав

Каждая твердая желатиновая капсула содержит:

активные вещества: смесь пеллет пантопразола и домперидона 280 мг, эквивалентное содержанию 40 мг пантопразола и 30 мг домперидона.

10 капсул в блистере. 1 блистер в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

Пантопразол.

Накапливается в канальцах париетальных клеток желудка и трансформируется в активную форму – циклический сульфенамид, который селективно взаимодействует (образует ковалентную связь) с H+-K+-АТФазой. Ингибирует H+-K+-АТФазу париетальных клеток, нарушает перенос ионов водорода из париетальной клетки в просвет желудка и блокирует конечный этап гидрофильной секреции соляной кислоты. Дозозависимо длительно подавляет базальную и стимулированную (вне зависимости от вида стимула – ацетилхолин, гистамин, гастрин) секрецию соляной кислоты. Значения средней эффективной дозы при исследованиях in vivo варьируют в пределах 0,2-2,4 мг/кг. Максимальный эффект проявляется только в сильно кислой (pH 3) среде (при более высоких значениях рН остается практически неактивным).

Обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов. МПК (минимальная подавляющая концентрация составляет 128 мг/л. Терапевтический эффект после однократного приема наступает быстро и сохраняется в течение 24 ч. Обеспечивает быстрое уменьшение симптоматики и заживление язвы двенадцатиперстной кишки. При приеме в дозе 40 мг значения рН> 3 сохраняются более 19 ч. После 2 нед лечения (40 мг ежедневно) полное заживление дуоденальной язвы отмечается у 89% больных. Через 4 нед лечения (40 мг) у 88% пациентов наблюдается полное заживление язвы желудка. Частота рецидивирования пептической язвы после лечения составляет 55%. В течение 4 нед лечения в дозе 40 мг/сут обеспечивает полную ремиссию у 82% больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью II-III стадии (по Savary - Miller), через 8 нед – у 92%. Полная эндоскопическая ремиссия у 57% детей 6-13 лет с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью Ic/II стадии (по Vandeplas) достигается через 4 нед терапии в дозе 20 мг/сут. На протяжении 4-8 нед лечения уровень гастрина в плазме повышается в 1,5 раза. Поддерживающая терапия (40-80 мг ежедневно более 3 лет) у больных язвенной болезнью сопровождалась незначительным увеличением числа энтерохромаффино-подобных (ECL-) клеток.

Экспериментальные исследования канцерогенности свидетельствуют, что длительное применение пантопразола сопряжено с повышенным риском гиперплазии ECL-клеток и возникновения карциноида желудка, аденомы и карциномы печени, неопластических процессов в щитовидной железе.

Домперидон.

Блокирует дофаминовые D2-рецепторы. Прокинетические свойства связаны с блокадой периферических дофаминовых рецепторов и устранением ингибирующего влияния дофамина на функции ЖКТ. Увеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшает работу желудка, ускоряя его опорожнение в случае замедления этого процесса, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера. Противорвотное действие обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и блокадой хеморецепторов триггерной зоны рвотного центра. Домперидон предупреждает развитие или уменьшает выраженность тошноты и рвоты. Повышает уровень пролактина в сыворотке крови.

Домперидон стимулирует желудочно-кишечную активность в качестве конкурентного антагониста дофаминовых D2-рецепторов.

Пантопразол.

Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70–80 % (средняя 77%). Cmax – достигается через 2-4 ч (в среднем, спустя 2,7 ч). Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 – 0,9-1,9 ч, объем распределения – 0,15 л/кг, Cl – 0,1 л/ч/кг. Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко. Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10-80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax). Значения T1/2 и Cl дозо независимы. Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация). Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19. Основные метаболиты – деметилпантопразол (T1/2 – 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует. T1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7-9 ч, при почечной недостаточности – увеличивается незначительно, но T1/2 основного метаболита достигает 2-3 ч. AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе.

Домперидон.

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ (прием пищи или пониженная кислотность желудочного сока замедляют и уменьшают абсорбцию). Cmax в крови достигается через 0,5-1 ч. Биодоступность - 15% (присутствует эффект «первого прохождения» через печень). Связывание с белками плазмы составляет 91-93%. Плохо проникает через ГЭБ. В небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Подвергается интенсивному метаболизму в стенке кишечника и печени (путем гидроксилирования и N-дезалкилирования) с образованием гидроксидомперидона и 2,3-дигидро-2-оксо-1-H-бензимидазол-1-пропионовой кислоты соответственно. T1/2 после приема однократной дозы составляет 7 ч. T1/2 удлиняется при хронической почечной недостаточности. Выводится почками (31%) и через кишечник (66%), в т.ч. в неизмененном виде 1 и 10%, соответственно. У пациентов с нарушением функции печени возможна кумуляция препарата.

Домперидон.

Со стороны пищеварительной системы: преходящие спазмы кишечника.

Со стороны нервной системы: экстрапирамидные расстройства (у детей и лиц с повышенной проницаемостью ГЭБ).

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Прочие: гиперпролактинемия (галакторея, гинекомастия).

Пантопразол.

Со стороны органов ЖКТ: диарея; редко – сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, гастроинтестинальная карцинома (единичный случай).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль; редко – астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях – нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях – гематурия, отеки, импотенция.

Cо стороны кожных покровов: в единичных случаях – алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: редко – сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

Прочие: редко – гипергликемия, миалгия; в единичных случаях – лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.

Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут. При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 капсулы каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).

При приеме Панзола-ДСР капсулы были сообщения об анафилактическом шоке. Это может потребовать экстренной медицинской помощи. Тромбофлебит связан с введением пантопразола.

Не превышать рекомендуемую дозировку.

Применении при беременности и в период кормления грудью

Беременные и кормящие женщины должны проконсультироваться у врача, прежде чем использовать лекарство.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Препарат назначают для лечения рефлюкс-эзофагита, диспепсии, гастрита и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, метеоризма, чувство переполненности, отрыжки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Гиперчувствительность к пантопразолу или к любому компоненту препарата. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности. Не установлено безопасность для больных в период беременности и кормящих женщин. Не установлено безопасность и эффективность для детей.

Из-за глубокого и длительного торможения секреции желудочной кислоты, данное лекарство может уменьшить всасывание препаратов, которые зависят от рН, например, таких, как кетоконазол, интраконазол, позаконазол и других лекарственных средств. Введение атазанавира и других препаратов против ВИЧ, которые зависят от рН вместе с ингибиторами протонной помпы может привести к существенному снижению биодоступности этих ВИЧ-препаратов, может оказать влияние на эффективность этих лекарств.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 капсулы один раз в день или по указанию врача.

Пантопразол

Симптомы: не описаны.

Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.

Домперидон

Симптомы: сонливость, аритмия, дезориентация, экстрапирамидные расстройства (особенно у детей), снижение АД.

Лечение: применение активированного угля, при возникновении экстрапирамидных реакции – антихолинергические средства или антигистаминные препараты с антихолинергической активностью, препараты, применяемые для лечения паркинсонизма. Специфического антидота нет.

Беременные и кормящие женщины должны проконсультироваться у врача, прежде чем использовать лекарство.
Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ПАНЗОЛ ДСР капсулы 30мг 40 мг+30 мг N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПАНЗОЛ ДСР капсулы 30мг 40 мг+30 мг N10 и какая страна происхождения?
Препарат ПАНЗОЛ ДСР капсулы 30мг 40 мг+30 мг N10 производится в стране Индия производителем East African (India) Overseas 1, Pharmacity, Selaqui, Dehradun.
ПАНЗОЛ ДСР капсулы 30мг 40 мг+30 мг N10 продается по рецепту?
ПАНЗОЛ ДСР капсулы 30мг 40 мг+30 мг N10 является рецептурным препаратом

Препараты от производителя
ПАНЗОЛ порошок 40мг N1
ФЕРРОЛИФ суспензия 30мл
Другие формы препарата
ПАНЗОЛ порошок 40мг N1
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9