ПАРАЦЕТАМОЛ сироп 2,4% 40 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПАРАЦЕТАМОЛ сироп 2,4% 40 мл

Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа: - Анальгетик-антипиретик
Активное вещество: - Парацетамол
Производитель: - Lafz, ООО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

<table> <tr> <td> <i><b>Сироп</b></i> </td> <td><b></b></td> </tr> <tr> <td>парацетамол</td> <td></td> </tr> </table> <p> </p>

Фармокологическое действие

<p>Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.</p>

Фармакокинетика

<p>После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг C<sub>max</sub> в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. </p> <p>Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.</p> <p>Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.</p> <p>Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.</p> <p>Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.</p> <p>У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.</p> <p>T<sub> составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T<sub> несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.</sub></sub></p> <p>Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.</p>

Побочные действия

<p><i>Со стороны пищеварительной системы:</i> редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.</p> <p><i>Со стороны системы кроветворения:</i> редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.</p> <p><i>Аллергические реакции:</i> редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.</p>

Особые условия

<p>С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.</p> <p>При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.</p> <p>Применяется для лечения синдрома предменструального напряжения в комбинации с памабромом (диуретик, производное ксантина) и мепирамином (блокатор гистаминовых H<sub>-рецепторов).</sub></p>

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Лекарственное взаимодействие

<p>При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.</p> <p>При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.</p> <p>При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.</p> <p>При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.</p> <p>При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.</p> <p>При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.</p> <p>При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.</p> <p>Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.</p> <p>Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.</p> <p>При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.</p> <p>При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.</p> <p>При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.</p> <p>При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.</p> <p>При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.</p> <p>При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.</p>

Дозировка

<i>Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.</i>

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При беременности и кормлении

<p>Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.</p> <p>Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.</p> <p>При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.</p> <p>В <i>экспериментальных исследованиях</i> не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.</p>

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором