×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПОЛВЕРЕН порошок 60мл 100мг/5мл N1

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефиксим
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Spey Medical Pvt. Ltd, Индия произведено: Brawn Laboratories Ltd
Представитель:
- Spey Medical
Код ATX:
- J01DD08
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 48 000 сум
КАФРА таблетки 400мг N5 GM Pharmaceuticals Ltd. Грузия
БАЗОЦИД порошок 1г N1 Oxford Laboratories Pvt. Ltd Индия
от 44 600 сум
ЭКСТУМ порошок 1,5г Shreya Life Sciences PVT. LTD. Индия
Хранение Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! Не замораживать.
Срок годности(месяц) 2 года. Не использовать по истечении срока годности. После разведения, препарат стабилен в течение 7 суток.
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Состав: Каждые 5 мл готовой суспензии содержат: активное вещество: цефиксим тригидрата 120,87 мг; эквивалентно безводному цефиксиму 100 мг. вспомогательные вещества: коллоидный диоксид кремния, аспартам, сахароза, бензоат натрия, сухая добавка со вкусом клубники, ксантановая камедь.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, 60 мл N1 (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)
Каждые 5 мл готовой суспензии содержат: активное вещество: цефиксим тригидрата 120,87 мг; эквивалентно безводному цефиксиму 100 мг. вспомогательные вещества: коллоидный диоксид кремния, аспартам, сахароза, бензоат натрия, сухая добавка со вкусом клубники, ксантановая камедь.
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Всасывание При приёме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приёма пищи, однако максимальная концентрация в плазме крови (C ) цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 часов max при приёме препарата вместе с пищей. С у взрослых после перорального приёма в дозе 400 мг достигается max через 3-4 часа и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приёма в дозе 200 мг – 1,49-3,25 мкг/мл. Приём пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт) существенного влияния не оказывает. Распределение Объём распределения (V ) при введении 200 мг цефиксима составил 6,7л, при достижении равновесной d концентрации – 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создаёт в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери. В грудном молоке препарат не определяется. Метаболизм и выведение Цефиксим не метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) у взрослых и детей составляет 3-4 часа. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов, около 10% дозы выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических случаях При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения T½ и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с КК (клиренс креатинина) 30 мл/мин при приёме 400 мг цефиксима T½ увеличивается до 7-8 часов, C составляет в max среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 часов – 5,5%. У пациентов с нарушениями функции почек при КК 20-40 мл/мин Т½ увеличивается до 6,4 часов, при КК 5-10 мл/мин – до 11,5 часов. У пациентов с циррозом печени T½ возрастает до 6,4 часов, время достижения максимальной концентрации (ТС ) – 5,2 часов. Одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. С и max max площадь под фармакокинетической кривой (AUC) не изменяется.
Классификация частоты возникновения побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >1/10; часто от >1/100 до <1/10; нечасто от >1/1000 до <1/100; редко от >1/10000 до <1/1000; очень редко от <1/10000, включая отдельные сообщения. Аллергические реакции: редко – аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, сыпь, гиперемия (отёк) кожи, лихорадка); очень редко – токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отёк (отёк Квинке), многоформная экссудативная эритема (в т. ч. злокачественная экссудативная эритема или синдром Стивенса-Джонсона), DRESS синдром (синдром лекарственноиндуцированной гиперчувствительности с эозинофилией), другие аллергические/анафилактические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит. При развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин, системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты. Со стороны нервной системы: нечасто – головные боли, головокружение, дисфория. Со стороны дыхательной системы: редко – одышка (диспноэ). Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия, сухость во рту, боли в животе, нарушения пищеварения, метеоризм, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз; очень редко – стоматит, глоссит, анорексия, кандидоз ЖКТ, псевдомембранозный колит, отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи. Со стороны мочеполовой системы: очень редко – небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия, интерстициальный нефрит, генитальный зуд, вагинит. Со стороны системы крови и органов кроветворения: редко – лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, тромбоцитоз, эозинофилия, агранулоцитоз, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз, гипербилирубинемия.; очень редко – транзиторная лейкопения, панцитопения. Отмечались отдельные случаи нарушений свёртывания крови. Со стороны опорно-двигательной системы: редко – артралгии.
При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжёлой диареи и псевдомембранозного колита. При более тяжёлых формах диареи рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, "петлевыми" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного применения препаратом следует проверять состояние функции гемопоэза. Препарат содержит сахарозу, это нужно учесть при применении у больных с сахарным диабетом.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: џ заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей и ЛОР органов: средний отит, синуситы, стрептококковый тонзиллит и фарингит, острый и хронический бронхит; џ неосложненные инфекции мочевыводящих путей: цистит, цистоуретрит, неосложненный пиелонефрит, уретрит, острая неосложненная гонорея; џ шигеллёз.
  Гиперчувствительность к цефиксиму и компонентам препарата (в т.ч. к цефалоспоринам и пенициллинам)
Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид, аллопуринол, диуретики и др.) замедляют выведение цефиксима через почки и может привести к увеличению токсичности. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата. При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! Не замораживать.
Гранулированный порошок почти белого цвета образующий суспензию почти белого цвета после разбавления.
При назначении следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей. Доза зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Принимать внутрь. Развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приёма пищи.
Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 200-400 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции, в среднем – 7-10 дней.
При неосложненной гонорее – 400 мг однократно. При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекций верхний мочевых путей у женщин – 14 дней.
При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
 Детям в возрасте до 12 лет – 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 часов.
 При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать приём препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
Способ приготовления суспензии Добавить охлажденной кипяченой воды до метки и хорошо взболтать до получения однородной массы. Получится 60 мл готовый суспензии. Принимать готовую суспензию в течение 2 недель. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.
 
Возраст  и дозы:                          
от 6 месяцев до 1 года ;3,75 мл
дети 1-4 года;5 мл
дети 5-11 лет;10 мл
По массе тела:
           
 Масса тела  Доза/сутки,мл   Доза /сут,мг 
 до 6      2,5      50
 6-12,5      5      100
 12,5-25      10      200
 25-37,5      15      300
 37,5-50      15-20      300-400
Детям в возрасте до 12 лет – 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 часов.  Безопасность цефиксима у недоношенных или новорожденных детей не установлена.
Возможно усиление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данных о выделении ксилометазолина с грудным молоком не имеется. В период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При нарушениях функции почек (при КК 21-60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК ≤ 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза
С осторожностью :почечная/печеночная недостаточность; колит (в анамнезе);  сахарный диабет;  пожилой возраст и дети в возрасте до 6 месяцев. Безопасность цефиксима у недоношенных или новорожденных детей не установлена.
 В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ПОЛВЕРЕН порошок 60мл 100мг/5мл N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПОЛВЕРЕН порошок 60мл 100мг/5мл N1 и какая страна происхождения?
Препарат ПОЛВЕРЕН порошок 60мл 100мг/5мл N1 производится в стране Индия производителем Spey Medical Pvt. Ltd, Индия произведено: Brawn Laboratories Ltd.
ПОЛВЕРЕН порошок 60мл 100мг/5мл N1 продается по рецепту?
ПОЛВЕРЕН порошок 60мл 100мг/5мл N1 является рецептурным препаратом

Аналоги
ЦЕФТРИ таблетки 200мг N10
Цены: от 50 400 сум Подробнее
ЦЕФТРИ порошок 60мл 100мг/5мл
ЦЕФИЧУ 400 таблетки с фруктовым вкусом 400мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: SRS Pharmaceuticals Pvt. Ltd
ЦЕФ-ОД порошок 100мг/5мл 30мл N1
  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
  • Представитель: CCL Pharmaceuticals
Цены: от 75 000 сум Подробнее
ЦЕФ-ОД ДС порошок 200мг/5мл 30мл N1
  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
  • Представитель: CCL Pharmaceuticals
Цены: от 92 000 сум Подробнее
ЦЕФИВЕЛ 100 ДТ таблетки N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Acums Drugs Pharmaceuticals Ltd.
Цены: от 48 000 сум Подробнее
ВЕЛОЦЕФ 400 таблетки 400мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Bonita Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
ВЕЛОЦЕФ 200 таблетки 200мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Bonita Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
ЦЕФИЧУ 200 таблетки с фруктовым вкусом 200мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: SRS Pharmaceuticals Pvt. Ltd
ЦЕФ-ОД капсулы 400мг N5
  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
  • Представитель: CCL Pharmaceuticals
Цены: от 55 000 сум Подробнее
СЕЙВЦЕФ порошок 100мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: SRS Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Maxim Pharmaceuticals Pvt. Ltd
ЛОПРАКС порошок 50мл 100мг/5мл
  • Cтрана происхождения: Иран
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Exir Pharmaceutical Co.
БИМАКС порошок 50мл 100мг/5мл N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Bilim Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция произведено: PharmaVision Sanayii ve Ticaret A.S.
ЮНИКСИМ порошок 60мл 100мг/5мл N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Karan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Cotec Healthcare Pvt. Ltd
Цены: от 47 000 сум Подробнее
ЮНИКСИМ капсулы 400мг N6
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Karan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Cotec Healthcare Pvt. Ltd
Цены: от 36 581 сум Подробнее
ЦЕФРАЗ порошок 30г 100мг/5мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Zim Laboratories Ltd
Цены: от 49 300 сум Подробнее
ПИКСИМ порошок 60мл 100мг/5мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Oxford Laboratories Pvt. Ltd
Цены: от 45 900 сум Подробнее
ОПТИКСИМ 50 порошок 2г 50-2,5 мг/мл N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Brawn Laboratories Limited
СУПРАКС гранулы 30г 100мг/5мл
  • Cтрана происхождения: Саудовская Аравия/Иордания
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Джазира Фармасьютикал Индастриз/Хикма Фармасьютика
СУПРАКС СОЛЮТАБ таблетки 400мг N7
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С
СУПРАКС капсулы 400мг N6
  • Cтрана происхождения: Саудовская Аравия/Иордания
  • Активное вещество: Цефиксим Показать еще
  • Производитель: Джазира Фармасьютикал Индастриз/Хикма Фармасьютика
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9