Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного и внутривенного введения 500 мг и 1000 мг. Форма выпуска и упаковка: По 4 мл препарата в ампулы из бесцветного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и по 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
СОСТАВ: 4 мл раствора содержат: Активное вещество – цитиколина натрия 522.5 мг и 1045.0 мг (эквивалентно цитиколина основания 500.0 и 1000.0), Вспомогательное вещество: 1 М кислота хлороводородная или 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций Описание: Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур, как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых, невозможно нормальное проведение нервных импульсов.
Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга.
Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с состоянием церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов, таких как черепно-мозговая травма и острое нарушение мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанных с данной патологией.
Клинические исследования также показали эффективность Цитиколина для лечения когнитивных, моторных и нейропсихологических расстройств, связанных с церебральной патологией дегенеративного происхождения.
Всасывание Цитиколина практически полное, менее 1% дозы определяется в фекалиях на протяжении 5 дней после приема. Отмечаются два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и кишечнике, через 1 и 24 часа соответственно. Исследования биодоступности с использованием радиоактивно меченных образцов препарата показали, что Цитиколин имеет практически одинаковую биодоступность при приеме внутрь и парентеральном введении.
Метаболизируется в печени. Выведение очень медленное, главным образом, через дыхательные пути и с мочей в виде метаболитов и неизменном виде (16%).
В случае стойкого внутричерепного кровотечения рекомендуется вводить препарат в виде очень медленной внутривенной инфузии (30 капель/минута) и не превышать дневную дозу 1000 мг.
Для пациента пожилого возраста корректировать дозу не требуется.
Не влияет на способность управлять транспортным средством.
- нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации;
- черепно-мозговые травмы и их последствия;
- когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения.