SOMAZINA inyeksiya uchun eritma 500mg/4ml N5

Sitikolinning so'rilishi deyarli to'liq, qabul qilingandan keyin 5 kun davomida dozaning 1% dan kamrog'i fekaliyda aniqlanadi. Jigar va ichakdagi metabolizm tufayli mos ravishda 1 va 24 soatdan keyin qon plazmasida radioaktivlikning ikkita cho'qqisi qayd etiladi. Radioaktiv nishonlangan preparat namunalari yordamida o'tkazilgan biokiraolishlik tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, Sitikolin ichga qabul qilinganda va parenteral yuborilganda deyarli bir xil biokiraolishlikka ega.

Jigarda metabollanadi. Chiqarilishi juda sekin, asosan nafas yo'llari orqali va siydik bilan metabolitlar va o'zgarmagan holda (16%) chiqariladi.

Tsitikolin neyronlar membranasi strukturaviy fosfolipidlari biosintezini rag‘batlantiradi. Bunday ta’sir orqali tsitikolin ion nasoslari va retseptorlar kabi membrana tuzilmalari faoliyatini yaxshilaydi, ularning regulyatsiyasisiz nerv impulslarining normal o‘tkazilishi mumkin emas.

Membranani barqarorlashtiruvchi ta’siri tufayli tsitikolin shishga qarshi xususiyatlarni namoyon qiladi va miya shishini kamaytiradi.

Tsitikolin bosh miya jarohati va o‘tkir miya qon aylanishi buzilishi kabi turli patologik jarayonlar oqibatidagi serebral disfunksiya holati bilan bog‘liq simptomlar yaqqolligini susaytiradi. Tsitikolin ushbu patologiya bilan bog‘liq amneziya darajasini, kognitiv, sensitiv va motor buzilishlar ko‘rinishlarini pasaytiradi.

Klinik tadqiqotlar shuningdek Tsitikolinning degenerativ kelib chiqishga ega serebral patologiya bilan bog‘liq kognitiv, motor va neyropsixologik buzilishlarni davolashda samaradorligini ko‘rsatdi.

Bo'lishi mumkin, ammo amaliyotda uchramagan:

- gallyutsinatsiyalar.

- bosh og'rig'i va bosh aylanishi.

- arterial gipertenziya va gipotenziya, nafas qisishi.

- qizarish, eshakemi, ekzantema.

- ko'ngil aynishi, qusish, diareya.

- titrash, shish.

Doimiy bosh miya ichki qon ketishida preparatni juda sekin vena ichiga infuziya shaklida (30 tomchi/daqiqada) yuborish va sutkalik 1000 mg dozadan oshirmaslik tavsiya etiladi.

Keksa yoshdagi bemor uchun dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi.

Transport vositasini boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

- preparat tarkibiy qismlariga allergik reaksiya.

- parasimpatik nerv tizimi (saydagi nerv) tonusi oshgan bemorlarga.

- homiladorlik va laktatsiya davri.

- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar.

Meklofenoksat (meclofenoxate) saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilmasligi kerak.

Levodopa samarasini kuchaytiradi.

Holatning og'irligiga qarab sutkasiga 500 mg dan 2000 mg gacha (4,0 ml yoki 8,0 ml dan).

Preparat mushak orasiga, 3-5 daqiqa davomida sekin tomir ichiga yoki tomir ichiga tomchilab, daqiqasiga 40 – 60 tomchi tezlikda yuborilishi mumkin.

Somazina® preparati 0,9% natriy xlorid eritmasi, shuningdek glyukozaning gipertonik eritmasi bilan mos keladi.

Davolash davomiyligi kasallikning og'irlik darajasiga bog'liq va davolovchi shifokor tomonidan belgilanadi.