СОМАЗИНА

- аллергическая реакция на компоненты препарата.

- пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва).

- беременность и период лактации.

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Всасывание Цитиколина практически полное, менее 1% дозы определяется в фекалиях на протяжении 5 дней после приема. Отмечаются два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и кишечнике, через 1 и 24 часа соответственно. Исследования биодоступности с использованием радиоактивно меченных образцов препарата показали, что Цитиколин имеет практически одинаковую биодоступность при приеме внутрь и парентеральном введении.

Метаболизируется в печени. Выведение очень медленное, главным образом, через дыхательные пути и с мочей в виде метаболитов и неизменном виде (16%).

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур, как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых, невозможно нормальное проведение нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга.

Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с состоянием церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов, таких как черепно-мозговая травма и острое нарушение мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанных с данной патологией.

Клинические исследования также показали эффективность Цитиколина для лечения когнитивных, моторных и нейропсихологических расстройств, связанных с церебральной патологией дегенеративного происхождения.

От 500 мг до 2000 мг (по 4.0 мл или 8.0 мл) в сутки в зависимости от тяжести состояния.

Препарат может вводиться внутримышечно, внутривенно медленно в течение 3-5 минут или внутривенно капельно, скорость введения 40 – 60 капель в минуту.

Препарат Сомазина® совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, а также с гипертоническим раствором глюкозы.

Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтической дозы.

Лечение: симптоматическая терапия.

В случае стойкого внутричерепного кровотечения рекомендуется вводить препарат в виде очень медленной внутривенной инфузии (30 капель/минута) и не превышать дневную дозу 1000 мг.

Для пациента пожилого возраста корректировать дозу не требуется.

Не влияет на способность управлять транспортным средством.

Не должен применяться одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (meclofenoxate).

Усиливает эффект леводопы.

Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Ноотроп

Раствор для инъекции 500 мг/4 мл N5 (ампулы). Раствор для перорального применения 100 мг/мл 30 мл (флаконы в комплекте со шприцем), 10 мл N6 (саше)

Возможны, но в практике не встречались:

- галлюцинации.

- головная боль и головокружения.

- артериальное гипертензия и гипотензия, одышка.

- покраснения, крапивница, экзантема.

- тошнота, рвота, диарея.

- озноб, отек.

- нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации;

- черепно-мозговые травмы и их последствия;

- когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения.