УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

Подробная информация о препарате
Страна происхождения:Российская Федерация
Активное вещество:Омепразол
Производитель:ООО «КРКА-РУС»
Теги:От эзофагита
Код ATX:A02ВC01
Все лекарства Ультоп
Нет в наличии
Найти в аптеках
Оплата и способы получения в Ташкенте
Самовывоз
Завтра или позже из 0 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
За 2 часа или завтра, цена доставки по указанному в онлайн аптеке тарифу. Оплата онлайн или курьеру

Похожие препараты УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

РЕННИ жевательные таблетки со вкусом ментола N24
Без рецепта
РЕННИ жевательные таблетки со вкусом ментола N24
Германия
Представитель:
Bayer
Производитель:
Bayer Consumer Care AG
Цена
от 35 600 сум
ЭЗОМЕРА порошок 40мг N1
ЭЗОМЕРА порошок 40мг N1
Индия
Представитель:
Farmalife
Производитель:
Scott-Edil Pharmacia Limited
•В наличии в 50 аптеках
Цена
от 58 800 сум
ПАНЗАК порошок 40мг N1
По рецепту
ПАНЗАК порошок 40мг N1
Индия
Представитель:
AGIO PHARMACEUTICALS LIMITED
Производитель:
Agio Pharmaceutical Limited
•В наличии в 1 аптеках
Цена
от 65 800 сум

Инструкция УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Состав

1 капс.

омепразол 20 мг

Вспомогательные вещества: сахарные гранулы (сахароза, крахмал кукурузный) - 80 мг, гипролоза - 4.8 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат, тяжелый) - 20 мг, сахароза - 32.2 мг, крахмал кукурузный - 26.5 мг, натрия лаурилсульфат - 2.5 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия - 31 мг, тальк - 6 мг, макрогол 6000 - 3.1 мг, титана диоксид - 1.9 мг, натрия гидроксид - 0.21 мг.



Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид красный (Е172) - 0.6153%, титана диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.

Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный (Е172) - 0.0875%, титана диоксид (Е171) - 3%, желатин - до 100%.

Состав и форма выпуска

7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные

Фармакодинамика

Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию образования соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0.5-1 ч.

Биодоступность составляет 30-40%. Связывание с белками плазмы – около 90-95%.

Метаболизм и выведение

Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP 2C19.

Выводится в основном почками (70-80%) и с желчью (20-30%). T1/2 - 0.5-1 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению КК.

У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается.

При печеночной недостаточности T1/2 - 2-3 ч.

Лекарственная форма

Капсулы двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, крышка - коричнево-розового цвета; содержимое капсул - пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета.

Побочные действия

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции.

Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, синдром раздраженного кишечника, изжога, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, панкреатит (в т.ч. возможен фульминантный), потеря аппетита, изменение цвета каловых масс, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, транзиторное повышение активности печеночных ферментов и билирубина в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит (в т. ч. с желтухой), нарушение функции печени или печеночная энцефалопатия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, агрессивность, апатия, нервозность, возбуждение, сонливость, бессонница, тремор, вертиго, парестезии, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, васкулиты, периферические отеки.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, микроскопическая пиурия, протеинурия, гематурия, глюкозурия, повышение концентрации креатинина в сыворотке, гинекомастия, боль в яичках.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия, оссалгия (боль в костях), мышечные судороги.

Со стороны системы кроветворения: панцитопения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. гемолитическая анемия), нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения.

Со стороны кожных покровов: петехии, кожный зуд, кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, выпадение волос, алопеция, сухость кожи, эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны дыхательной системы: боль в горле, кашель, обильное носовое кровотечение.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, невыраженные нарушения зрения и слуха.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.

Лабораторные показатели: гипогликемия, гипонатриемия.

Прочие: боль в спине, усиление потоотделения; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер), общая утомляемость, общая слабость, повышение массы тела, лихорадка.

Особые условия хранения

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием пищи замедляет абсорбцию омепразола, поэтому препарат принимают перед едой.

В особых случаях, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.

С осторожностью необходимо принимать Ультоп® у пациентов с циррозом печени; суточная доза не должна превышать 20 мг.

Также с осторожностью необходимо принимать препарат Ультоп® пациентам с нарушением функции почек. У пациентов, находящихся на диализе, фармакокинетические параметры омепразола не изменяются.

Ультоп® содержит сахарозу, поэтому препарат не рекомендуется применять пациентам с синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахарозы/изомальтозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении препарата в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Передозировка

Пациенты хорошо переносят прием препарата в суточной дозе до 360 мг.

Симптомы: боль в животе, сонливость, головная боль, головокружение, сухость во рту, тахикардия, аритмия, нечеткость зрения, возбуждение, спутанность сознания, повышение потоотделения, тошнота; в редких случаях - судороги, одышка, гипотермия.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

Противопоказания

- детский возраст;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— наследственная непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефицит сахаразы/изомальтазы;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной или печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Ультоп® при беременности и в период лактации не изучена. Поэтому назначать при беременности не рекомендуется. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Лекарственное взаимодействие

Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз/сут в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме.

Не отмечено взаимодействия омепразола с одновременно принимаемыми антацидами.

Омепразол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола (т.к. омепразол повышает рН желудка).

Являясь ингибитором цитохрома Р450, омепразол может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств.

При одновременном приеме усиливается всасывание омепразола и кларитромицина.

Дозировка

Дозировка

Препарат принимают внутрь, до еды (т.к. прием пищи замедляет всасывание препарата), запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения Ультоп® назначают по 20 мг/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.

При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни пациентам с умеренным воспалением по 1 капс. 20 мг 1 раз/сут утром, перед завтраком в течение 4-8 недель. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, возможен прием препарата в другой зарегистрированной дозировке (Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые 40 мг). Длительность основного курса лечения обычно составляет 4-8 недель. После заживления эрозивного эзофагита показано поддерживающее лечение на протяжении 26-52 недель, при тяжелом эзофагите - пожизненно. В случаях рецидива тяжелой ГЭРБ или резистентной ГЭРБ болезни лечение может быть продлено до 4-8 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона и других патологических состояниях, связанных с повышенной желудочной секрецией доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2-3 приема.

Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.

При неязвенной диспепсии обычная доза составляет от 10 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. Если через 4 недели приема препарат состояние не улучшается, или симптомы диспепсии снова появляются вскоре после прекращения приема, следует пересмотреть диагноз.

Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 10-20 мг/сут.

Для профилактики рецидивов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни - по 20 мг/сут в течение длительного времени. Доказаны безопасность и эффективность 12-месячной поддерживающей терапии. Возможно применение по требованию.

Для пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции печени биодоступность и клиренс омепразола увеличивается. В связи с этим терапевтическая доза не должна превышать 10-20 мг/сут.

Для пациентов пожилого возраста коррекция схемы лечения не требуется.

Свойства УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

Другие формы препарата УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

УЛЬТОП капсулы 20мг N14
По рецепту
УЛЬТОП капсулы 20мг N14
Словения
Производитель:
Krka d.d. Novo Mesto
УЛЬТОП 0,01 капсулы N28
УЛЬТОП 0,01 капсулы N28
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,04 капсулы N14
УЛЬТОП 0,04 капсулы N14
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,01 капсулы N14
УЛЬТОП 0,01 капсулы N14
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,04 капсулы N28
УЛЬТОП 0,04 капсулы N28
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,04 лиофилизат
УЛЬТОП 0,04 лиофилизат
Португалия/Словения
Производитель:
Софаримекс-Индустрия Кимика э Фармасуэтика Лда/АО
УЛЬТОП 0,02 капсулы N14
УЛЬТОП 0,02 капсулы N14
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП капсулы 40мг N14
По рецепту
УЛЬТОП капсулы 40мг N14
Словения
Представитель:
KRKA
Производитель:
KRKA d.d.
УЛЬТОП капсулы 40мг N7
По рецепту
УЛЬТОП капсулы 40мг N7
Словения
Представитель:
KRKA
Производитель:
KRKA d.d.
УЛЬТОП капсулы 40мг N28
По рецепту
УЛЬТОП капсулы 40мг N28
Словения
Представитель:
KRKA
Производитель:
KRKA d.d.

Аналоги УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

ЭРГОКАЛЬЦИМИН раствор 10мл 0,5%
ЭРГОКАЛЬЦИМИН раствор 10мл 0,5%
Индия
Производитель:
Д-р Редди с Лабораторис Лтд
УЛЬТОП 0,04 капсулы N28
УЛЬТОП 0,04 капсулы N28
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,01 капсулы N28
УЛЬТОП 0,01 капсулы N28
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,01 капсулы N14
УЛЬТОП 0,01 капсулы N14
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,04 капсулы N14
УЛЬТОП 0,04 капсулы N14
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»
УЛЬТОП 0,04 лиофилизат
УЛЬТОП 0,04 лиофилизат
Португалия/Словения
Производитель:
Софаримекс-Индустрия Кимика э Фармасуэтика Лда/АО
УЛЬТОП 0,02 капсулы N14
УЛЬТОП 0,02 капсулы N14
Российская Федерация
Производитель:
ООО «КРКА-РУС»

Обсуждения УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

Отзывы УЛЬТОП 0,02 капсулы N28

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее